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[发明专利]甲烷二磺酸亚甲环酯的制备方法-CN201110238740.5有效
发明人：刘鹏;梅银平 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D327/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲烷二磺酸亚甲环酯的制备方法，属于有机化学合成领域，包括酰化反应、环合反应以及分离纯化方法，所述酰化反应是利用亚甲基二磺酸与酰化试剂进行酰化反应，得到含亚甲基二磺酰氯的混合物；所述环合反应是将亚甲基二磺酰氯或者含亚甲基二磺酰氯的混合物与环合试剂进行环合反应，得到含有甲烷二磺酸亚甲环酯的混合物；然后对含有甲烷二磺酸亚甲环酯的混合物进行分离纯化。使用本发明的方法制备甲烷二磺酸亚甲环酯成本低、产品收率高、质量高。
甲烷二磺酸亚甲环酯制备方法

[发明专利]N-亚磺酰化和N-酰化的吡唑啉-CN89108481.9无效
发明人：模罕默德·阿德尔·哈米德·发米;查尔斯·理查德·哈里逊;乔治·菲利普·拉姆;托马斯·马丁·史蒂文森 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1989-09-27 - 公布日： 1990-05-02 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：N-亚磺酰化和N-酰化吡唑啉杀节肢动物剂，包含N-亚磺酰化和N-酰化吡唑啉的组合物和用本发明化合物对节肢动物或其周围进行防治的方法。
亚磺酰化吡唑

[发明专利]新颖抗氧化剂和其制备方法-CN88104330.3在审
发明人：霍斯特·波林;克里斯托夫·韦尔利 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 1988-07-08 - 公布日： 1989-01-25 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明是涉及新颖的5，6-亚磺酰-L-抗坏血酸和其立体异构体，通过对L-抗坏血酸或相应的立体异构体进行亚磺酰化的制备方法，含有5，6-亚磺酰-L-抗坏血酸或其立体异构体，具有抗氧化性能的组合物，以及5，6-亚磺酰-L-抗坏血酸或其立体异构体作为抗氧化剂的用途。
新颖抗氧化剂制备方法

[发明专利]一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法-CN201810451232.7有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与酒石酸拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种映纯叔丁基亚磺酰胺制备方法

[发明专利]一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810449667.8有效
发明人：高峰;曾赛兰 -专利权人：上海平创化工科技有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DBTA拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种制备映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810450652.3有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DTTA拆分剂进行拆分解离，锌/醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺。本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种成对映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]5－[4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）乙氧基]苯亚甲基]－2，4噻唑烷二酮的制备方法-CN02111765.9有效
发明人：胡祖耀;郑直 -专利权人：杭州华东医药（集团）公司生物工程研究所
申请日： 2002-05-21 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备吡格列酮中间体5－[4－[2－(5－乙基－2－吡啶基)乙氧基]苯亚甲基]－2，4噻唑烷二酮(I)的改良方法，旨在提供一种收率高，能耗低，质量稳定、生产安全的制备方法。制备步骤包括：磺酰化反应：(5－乙基－2－吡啶基)乙醇(II)磺酰化反应得磺酰化物(III)；钾盐的制备反应：对羟基苯甲醛(IV)与ROK反应得对羟基苯甲醛钾盐(V)；取代反应：对羟基苯甲醛钾盐与磺酰化物反应得取代物(VI)；缩合反应：取代物与噻唑烷二酮、乙醇反应得5－[4－[2－(5－乙基－2－吡啶基)乙氧基]苯亚甲基]－2，4噻唑烷二酮(I)；其中R为C1－6的烷烃。
乙基吡啶乙氧基甲基噻唑烷二酮制备方法

[发明专利]杂环化合物的亚磺酰化方法-CN95100789.0无效
发明人：米歇尔·卡萨多;皮埃尔·勒鲁瓦;维尔日妮·佩韦勒 -专利权人：罗纳·普朗克农业化学公司
申请日： 1995-02-22 - 公布日： 2000-09-27 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：一种使用ＢＳＯＸ直接将杂环化合物亚磺酰化的方法。
杂环化合物亚磺酰化方法

[发明专利]一种醇直接磺酰化合成砜的方法-CN201510477680.0在审
发明人：熊燕;黄明明;张晓慧;胡文;郑丛科;刘庆 -专利权人：重庆大学
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：一种醇直接磺酰化合成砜的方法，属于有机化学合成技术领域。以各种一级、二级芳香醇和脂肪醇以及烯丙醇为原料，对甲苯亚磺酸钠作为磺酰化试剂，三氟化硼乙醚为促进剂，在溶剂中，经一步磺酰化、浓缩、提纯的简单工艺而得成品。
一种直接化合方法

[发明专利]3,5-二芳亚甲基-N-苯磺酰基-4-哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810014318.3有效
发明人：侯桂革;王春华;李宁;姚彬荣;丛蔚 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明涉及十个具有抗肿瘤和抗炎活性的3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体，进而与磺酰化试剂发生苯磺酰化反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑
二芳亚甲基苯磺酰基哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]含氟醚化合物的制造方法-CN202180063388.8在审
发明人：岩瀬卓也;青山元志 -专利权人： AGC株式会社
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08G65/30 文献下载
摘要：提供一种杂质的含量少且能够以高收率制造具有聚(氧氟亚烷基)链和磺酸酯基的含氟醚化合物的制造方法。一种含氟醚化合物的制造方法，其包括如下工序：工序1，其在氟系溶剂、碱和磺酰化剂的存在下，对具有聚(氧氟亚烷基)链和羟基的含氟醚化合物进行磺酰化，得到包含具有聚(氧氟亚烷基)链和磺酸酯基的含氟醚化合物的产物
含氟醚化合物制造方法

[发明专利]一种α-亚磺酰化羰基化合物及其合成方法和应用-CN201710441531.8有效
发明人：陈迁;王肖峰;温春晓;晏鑫星;曾洁坤;黄昱霖;霍延平;杜志云;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑亚磺酰化羰基化合物的合成方法。该方法是将β‑二羰基化合物与硫酚经溶剂溶解后在无机碱作催化剂作用下，在空气存在条件下，使β‑二羰基化合物的α位活泼氢发生取代，生成α‑亚磺酰化羰基化合物。
一种亚磺酰化羰基化合物及其合成方法应用

[发明专利]半胱氨酸中亚磺酰化硫位点的预测方法及系统-CN201610991491.X在审
发明人：邓磊;聂璐璐;范超 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物信息技术领域，公开了一种半胱氨酸中亚磺酰化硫位点的预测方法及系统，以提高预测的准确率，节省实验成本。本发明公开的预测方法包括构建含有半胱氨酸的蛋白质的样本集，并将含有亚磺酰化硫位点的蛋白质归为正样本，以及将无亚磺酰化硫位点的蛋白质归为负样本；然后计算各样本相应的特征值；并采用基于限制玻尔兹曼机的深度信念网络对各样本的特征序列进行特征降维
半胱氨酸中亚磺酰化硫位点预测方法系统

[发明专利]3-位三氟甲基亚磺酰取代的吲哚衍生物的合成方法-CN201710346925.5有效
发明人：赵霞;李天骄;杨博;芦逵 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑位三氟甲基亚磺酰取代的吲哚衍生物的合成方法，它是在三氯化磷存在下，三氟甲基亚磺酸钠与吲哚衍生物合成3‑位三氟甲基亚磺酰取代的吲哚衍生物，所用的溶剂为乙腈，反应温度为50℃，反应时间为2小时；然后石油醚：乙酸乙酯体积比为2:1作为流动相进行洗脱，得到固体产物；本申请首次运用该方法合成出了一系列三氟甲基亚磺酰化吲哚类化合物，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。
位三氟甲基亚磺酰取代吲哚衍生物合成方法

[发明专利]带三氟甲基亚磺酰基的吡唑类化合物的亚磺酰化方法-CN02112805.7无效
发明人：严传鸣;朱新荣;俞幼芬 -专利权人：江苏省农药研究所
申请日： 2002-03-27 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D233/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用CF3SO2K或CF3SO2K和CF3SO2Na混合盐将吡唑类化合物亚磺酰化的方法,它是将CF3SO2K或CF3SO2K和CF3SO2Na的混合盐与吡唑类化合物反应,反应时先使CF3SO2K或CF3SO2K和CF3SO2Na的混合盐与反应试剂A反应,再加入吡唑类化合物进行反应或加入到吡唑类化合物中进行反应,其中A选自光气、TCF、POCl3、PCl3或SOCl2,即得到带三氟甲基亚磺酰基的吡唑类化合物本发明找到了一种新的亚磺酰化试剂,它制备容易,反应活性高,使用方便,从而既保持反应的容易性又能提高反应的收率。
带三氟甲基亚磺酰基吡唑化合物亚磺酰化方法

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