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[发明专利]一种4-苯氧基-5-氨基磺酰基-3-硝基苯甲酸的制备方法-CN201610088616.8在审
发明人：吴庆波;李强 -专利权人：南京卓泰医药科技有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：一种4-苯氧基-5-氨基磺酰基-3-硝基苯甲酸的制备方法，所述方法包括苯酚和4-氯-5-氨基磺酰基-3-硝基苯甲酸在溶剂中和碱存在下反应生成4-苯氧基-5-氨基磺酰基-3-硝基苯甲酸的步骤，其特征在于所述的苯酚是分批投料，并且是将生成4-苯氧基-5-氨基磺酰基-3-硝基苯甲酸的反应液经处理后加入苯酚再次反应，所制备的产物可重复性好，收率大幅度提高，工艺稳定，易于操作。
一种苯氧基氨基磺酰基硝基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法-CN202011388354.X在审
发明人：赵小林;崔家乙;汪金柱;赵兵;艾杨保 -专利权人：南京哈柏医药科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗病毒药物0994的重要中间体4‑氟‑3‑硝基苯磺酰胺的合成方法，包括如下步骤：第一步，氟硝基苯与氯磺酸反应，生成中间产物，第二步，第一步中制得的中间产物与氨水在乙酸乙酯溶剂中反应，生成4‑氟‑3‑硝基苯磺酰胺，本发明以邻氟硝基苯为主要原料，经氯磺化反应后，得中间体4‑氟‑3‑硝基苯磺酰氯；中间体经氨水低温胺化后，得目标产品。
一种抗病毒药物 0994 重要中间体硝基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]2,4-二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法-CN202310705253.8在审
发明人：张迪鸣;张云山 -专利权人：之江实验室
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法，包括使巯基醇氧化，形成双(2‑羟乙基)二硫醚；使双(2‑羟乙基)二硫醚氯甲酰化，获得氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚，然后使氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚与NHS反应，形成双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯；使DNP前驱体与醇胺反应，形成含氨基的DNP，然后使所述含氨基的DNP与双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯反应，获得DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯，其中所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯；以及使DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯与抗体反应
二硝基苯酚 dnp 抗体可控断裂方法

[发明专利]一种合成1,2,3-三氯-4,6-二硝基苯的方法-CN202111375334.3在审
发明人：金钢;张蓉蓉;王培兰 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C205/12 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域，具体涉及一种1,2,3‑三氯‑4,6‑二硝基苯的合成方法，该方法中1,2,3‑三氯苯转化率＞99%，1,2,3‑三氯‑4,6‑二硝基苯收率＞97%；与现有技术相比，在保持三氯苯高转化率、1,2,3‑三氯‑4,6‑二硝基苯收率的基础上，本发明工艺中反应后废酸量得到减少。
一种合成二硝基苯方法

[发明专利]一种用于检测硫化氢的噻唑耦合喹啉基苯酚苯磺酸酯增强型荧光探针及其制备方法和应用-CN202211075576.5在审
发明人：王石发;李明新;高萌晨;付倩倩;陈小艺;徐凯;巩帅;王忠龙 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D417/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测硫化氢的噻唑耦合喹啉基苯酚苯磺酸酯增强型荧光探针及其制备方法与应用。本发明以诺蒎酮为原料，与丙二腈、对羟基苯甲醛、醋酸铵发生环化反应得到化合物I；化合物I再与乌洛托品进行甲酰化反应，得到化合物II；化合物II与邻氨基苯硫酚发生环化反应，得到化合物III；化合物III与2，4‑二硝基苯磺酰氯发生酯化反应，制得化合物NPS。该NPS能选择性地与硫化氢发生硫解反应，使2，4‑二硝基苯磺酰基完全从NPS分子上清除并释放出具有黄色荧光的化合物III，使其荧光光谱迅速增强，可作为专一性的增强型荧光探针用于检测硫化氢，检测极限达到8.3
一种用于检测硫化氢噻唑耦合喹啉苯酚苯磺酸酯增强荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]2,4-二硝基苯磺酰胺衍生物及其在检测硫醇中的应用-CN201610255278.2在审
发明人：阴彩霞;张伟杰;霍方俊 -专利权人：山西大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明提供了2,4‑二硝基苯磺酰胺衍生物及其在检测硫醇中的应用，所述的2,4‑二硝基苯磺酰胺衍生物是(E)‑N‑(4‑(4‑(二苯基氨基)苯乙烯基)苯基)‑2,4‑二硝基苯磺酰胺，简称：DSPDF。
二硝基苯磺酰胺衍生物及其检测硫醇中的应用

[发明专利]一种基于碱性染料的近红外荧光探针及其制备方法和应用-CN202110155052.6有效
发明人：温莹;龙志清;阴彩霞;霍方俊 -专利权人：山西大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：所述探针的化合物名称为4‑((2,4‑二硝基苯)磺酰基)氧基)苄基3,7‑双(二乙氨基)‑10H‑苯恶嗪‑10‑羧酸盐，或者是4‑((2,4‑二硝基苯)磺酰基)氧基)苄基3,7‑双(二甲氨基)‑10H‑
一种基于碱性染料红外荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种碳点纳米探针及其制备方法与应用-CN201810398048.0在审
发明人：季晓晖 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明通过将对苯二胺、硫脲溶于乙醇溶剂后，加入浓硝酸，得到混合液，将混合液转移到水热反应釜中，在140~200℃温度下进行水热反应6~14h，得到水热反应产物；将水热反应产物用柱色谱纯化得到红色碳点R‑CDs溶液，将该R‑CDs溶液减压蒸馏旋干后得到干燥棕红色固体R‑CDs；将R‑CDs溶于含有三乙胺的无水二氯甲烷溶液中，加入2，4‑二硝基苯磺酰氯反应完全后，对反应产物用柱色谱纯化，减压蒸馏旋干后得到干燥棕黄色固体碳点纳米探针该探针识别基团为2，4‑二硝基苯磺酰胺，可被苯硫酚选择性断裂，释放出R‑CDs，吸收强度发生变化，从而实现苯硫酚的选择性检测，该检测不受其他生物硫醇的干扰，具有很好的选择性。
纳米探针水热反应产物柱色谱纯化减压蒸馏苯硫酚混合液制备二硝基苯磺酰氯无水二氯甲烷水热反应釜选择性检测棕黄色固体对苯二胺二硝基苯其他生物水热反应探针识别乙醇溶剂磺酰胺浓硝酸三乙胺棕红色硫醇硫脲应用断裂释放检测吸收

[发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210388733.8有效
发明人：杨颖瑾 -专利权人：苏州弘森药业有限公司
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C217/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，所述方法包括如下步骤：将苯酚和甲基环氧乙烷反应，得到1-苯氧基-2-羟基丙烷；将2-硝基苯磺酰氯与苄胺反应，得到N-2-硝基苯磺酰基苄胺；将得到的1-苯氧基-2-羟基丙烷和N-2-硝基苯磺酰基苄胺反应，得到N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺；将N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺转化为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺；将得到的N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺与2-溴乙醇反应，得到苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）乙醇；将苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）]乙醇溶于溶剂中，通入氯化氢气体，再滴加二氯亚砜，回流反应，得到盐酸酚苄明
一种盐酸酚苄明制备方法

[发明专利]一种阿莫曲坦的关键中间体1-（4-氨基-苯甲基磺酰基）吡咯烷的制备方法-CN201710216581.6在审
发明人：王琰萍;杨毅;韩晨阳;李文燕;张晓玲;官俏兵;周清河;徐从英 -专利权人：嘉兴市第二医院
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫曲坦的关键中间体1‑(4‑氨基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷的制备方法，主要步骤如下：1)以BTC和DMF制备Vilsmeier试剂，对硝基苯甲磺酸为原料，在碱催化条件下与Vilsmeier试剂磺酰化反应，生成对硝基苯甲磺酰氯；2)以对硝基苯磺酰氯为原料，在碱催化下与吡咯进行亲核加成‑消除反应，反应后经处理得到1‑(4‑硝基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷；3)1‑(4‑硝基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷在金属催化剂下通入氢气进行催化加氢反应，合并有机相后无水硫酸钠干燥后减压蒸馏，得到1‑(4‑氨基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷。
苯甲基磺酰基吡咯烷制备氨基关键中间体对硝基苯碱催化硝基对硝基苯磺酰氯无水硫酸钠干燥合成催化加氢反应环境友好性磺酰化反应金属催化剂甲磺酰氯减压蒸馏亲核加成消除反应氢气甲磺酸简便性有机相吡咯合并

[发明专利]一种N-苯磺酰基-4-卤-2-硝基苯胺制备方法-CN202111657120.5有效
发明人：夏成才;于晓 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供的一种N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺的制备方法，由于N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺可以进一步水解生成4‑卤‑2‑硝基苯胺。但现有技术中合成N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺存在反应条件严苛、工艺收率低，且反应路线较长的缺点。本发明涉及医药中间体合成技术领域，包括：以N‑苯磺酰基苯胺溶于1,2‑二氯乙烷，在碱存在条件下和硝源、四丁基卤化铵反应得到N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺。
一种苯磺酰基硝基苯胺制备方法

[发明专利]一种可酶降解型多肽基聚酯氨及其制备方法和应用-CN201811572192.8有效
发明人：吴德群;李梦娜;李发学;王学利;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种可酶降解型多肽基聚酯氨及其制备方法和应用，包括：(1)将多肽、酸酐、二碳酸二叔丁酯酸酐保护的醇胺小分子、活化剂和催化剂混合反应，得到多肽基二胺；(2)将对硝基苯酚、二酰氯和催化剂混合反应，得到对二硝基苯活性酯；(3)将多肽基二胺与对二硝基苯活性酯进行溶液聚合，得到可酶降解型多肽基聚酯氨，用于伤口抗菌、抑制细菌生物膜或伤口修复生物医用领域。
一种降解多肽聚酯及其制备方法应用

[发明专利]染料中间体2-氨基-3,5-二硝基苯乙酮的合成方法-CN200910264256.2无效
发明人：袁宇;刘伟;韩莹 -专利权人：扬州大学
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：染料中间体2-氨基-3，5-二硝基苯乙酮的合成方法，涉及合成新型染料中间体的方法，以丙二酸二乙酯、活泼金属和无水乙醚为原料合成有机金属中间体，然后将所生成的有机金属中间体和2-氯-3，5-二硝基苯甲酰氯进行反应，再经脱羧得到2-氯-3，5-二硝基苯乙酮，最后氨化生成2-氨基-3，5-二硝基苯乙酮。具有反应收率高、反应条件温和、操作简单等优点，该绿色偶氮染料中间体1位上的羰基不仅可以自然降解生成二氧化碳和水，而且其着色能力也比Br强三倍，这样可还以减少用量。
染料中间体氨基二硝基苯合成方法

[发明专利]一种4-甲氧基-2-硝基苯胺的制备方法-CN202111650994.8有效
发明人：夏成才;于晓 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供的一种4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺的制备方法，涉及医药中间体合成技术领域，包括：以N‑苯磺酰基‑4‑甲氧基苯胺溶于1,2‑二氯乙烷，在吡啶存在条件下和三水硝酸铜反应得到N‑苯磺酰基‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺，再将N‑苯磺酰基‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺溶于1,2‑二氯乙烷，在氩气保护条件下加入对甲苯磺酸反应得到4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺；上述合成路线反应条件温和，反应及后处理过程操作简单，反应危险系数较低，生产成本低廉，反应降低了传统硝化反应所带来的环境问题，符合绿色化学的要求
一种甲氧基硝基苯胺制备方法

[发明专利]一种中间体N-[2-(2-羟基乙基)乙砜基]-4-硝基苯磺酰胺的合成方法-CN201810463902.7在审
发明人：张素兰;朱亚飞 -专利权人：福州兴创云达新材料科技有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种中间体N‑[2‑(2‑羟基乙基)乙砜基]‑4‑硝基苯磺酰胺的合成方法，4‑硝基苯磺酰氯、2‑氨基‑2‑羟基‑二乙硫醚、过氧化氢、钨酸、异丙醇钛、冰醋酸和尿素为主要原料，本发明的合成工艺采用4‑硝基苯磺酰氯和2‑氨基‑2‑羟基‑二乙硫醚在催化剂的作用下进行酰胺化反应，经过双氧水的氧化得到中间体产物，由于催化剂表面带负电荷，反应物分子发生水解反应，降低了异构化反应的发生,产物的收率明显提高。
氨基硝基苯磺酰氯羟基乙基乙硫醚乙砜基羟基双氧水合成硝基苯磺酰胺催化剂表面反应物分子异构化反应中间体产物酰胺化反应过氧化氢合成工艺水解反应异丙醇钛冰醋酸负电荷收率钨酸催化剂尿素