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[发明专利]含有2,5-二氯硝基苯废水的处理方法-CN202310022153.5在审
发明人：方志刚;闫以瑞;夏贵溪 -专利权人：武汉世吉药业有限公司
申请日： 2023-01-07 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本申请涉及含有2,5‑二氯硝基苯废水的处理方法，包括2,5‑二氯硝基苯的回收步骤，包括：在含有2,5‑二氯硝基苯废水中，第一次加入氢氧化钠，加热至回流，反应8‑10h，第二次加入氢氧化钠，反应2‑4h，调节ph为3.5‑4.5，梯度降温，离心，干燥，得到4‑氯‑2‑硝基苯酚。还包括废水中2,5‑二氯硝基苯和4‑氯‑2‑硝基苯酚的去除步骤。采用本申请提供的含有2,5‑二氯硝基苯废水的处理方法，2,5‑二氯硝基苯转化为4‑氯‑2‑硝基苯酚进而回收的回收率高，处理后废水中不含或几乎不含2,5‑二氯硝基苯和4‑氯‑2‑硝基苯酚，废水ph在7‑9
含有硝基苯废水处理方法

[发明专利]苯磺酰胺类HDAC抑制剂的合成及其在抗肿瘤方面的应用-CN201310396192.8无效
发明人：李德海;栾业鹏;朱天骄;顾谦群;张振沛 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种以对甲苯磺酰氯和邻硝基苯胺为原料合成苯磺酰胺类HDACs抑制剂的化学方法，该方法包括如下步骤：(1)对甲苯磺酰胺化合物的合成：由对甲苯磺酰氯与邻硝基苯胺在吡啶作溶剂下高温缩合得到。(3)氨基化合物的合成：在CDI作用下将3-羟甲基吡啶与伯胺化合物缩合得到含有磺酰胺的硝基化合物，使用氯化亚锡对硝基化合物进行还原得到氨基化合物。
苯磺酰胺类 hdac 抑制剂合成及其肿瘤方面应用

[发明专利]硝基苯蒸馏残渣的利用方法-CN200610160044.6无效
发明人：王树立;马新起;王思红;马雪慧;张秀莲 -专利权人：河南大学
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07C201/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基苯蒸馏残渣的利用方法，属于化工技术领域有机合成中间体范畴。利用硝基苯蒸馏所剩残渣为原料，以乙酸乙酯和水混合液溶剂，将上述残渣溶解；升温至一定温度后，加入活性炭，对残渣中树脂状物质进行吸附脱色，然后抽滤，废活性炭经过再生后可重复使用(或弃去)；所得滤液在常压下进行蒸馏，待蒸出乙酸乙酯后，降温、结晶、抽滤，即得间二硝基苯粗品；再对间二硝基苯粗品进行重结晶、干燥，即可得到产品间二硝基苯。
硝基苯蒸馏残渣利用方法

[发明专利]一种以苯环为母体的耐热化合物及其制备方法和应用-CN201810807332.9有效
发明人：张行程;胡文祥;姚磊 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：耐热化合物为2‑氟‑1,3‑二氨基‑4,6‑二硝基苯，其制备方法包括以下步骤：在室温磁力搅拌下，将氨水或氨的醇溶液与固体2,3,4‑三氟‑1,5‑二硝基苯混合，搅拌，反应完毕后过滤、洗涤、干燥得到式I所示的耐热化合物2‑氟‑1,3‑二氨基‑4,6‑二硝基苯。与TATB相比，2‑氟‑1,3‑二氨基‑4,6‑二硝基苯的爆轰性能更优，感度与TATB相近，其合成方法非常简便，产率较高，易于工业化生产；该化合物不溶于水，对环境友好，因而，其潜在的产业化价值更高，对新型耐热炸药的研究具有重大意义
一种苯环母体耐热化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种地喹氯铵的制备方法和中间体-CN201610306837.8有效
发明人：徐奎;刘丽;张虹 -专利权人：安徽恒星制药有限公司
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及制备地喹氯铵新的中间体和地喹氯铵的一种新的制备方法。以1,10‑癸二醇和对硝基苯磺酰氯为起始原料，制得新的中间体I，再与4‑氨基喹哪啶缩合，用混合溶剂重结晶制得地喹氯铵精制品。本发明的制备方法具有以优异的收率及环境友好提供地喹氯铵的效果。
种地喹氯铵新制备方法中间体

[发明专利]N－(2－溴甲基－4－硝基苯基)－2,2,2,－三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法-CN200610029221.7无效
发明人：郝健;王增学;葛凤莲 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－(2－溴甲基－4－硝基苯基)－2，2，2，－三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①以四氯化碳为溶剂，加入N－(2－甲基－4－硝基苯基)－2，2，2，－三氟乙酰亚胺酰氯、N－溴代丁二酰亚胺和过氧化苯甲酰，加热回流4～5小时，所述的N－(2－甲基－4－硝基苯基)－2，2，2，－三氟乙酰亚胺酰氯、N－溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰的摩尔比：1∶1～1.2∶0.05～0.1；②趁热过滤，用四氯化碳洗两次，滤液旋掉溶剂，用石油醚重结晶，得白色固体即为N－(2－溴甲基－4－硝基苯基)－2，2，2，－三氟乙酰亚胺酰氯；本发明操作非常简单，条件温和，
甲基硝基苯基乙酰亚胺及其制备方法

[发明专利]丙炔氟草胺的生产方法-CN201610261316.5有效
发明人：吴志兵;唐猷成;覃攀 -专利权人：贵州硅谷特检科技有限公司;四川义结科技有限责任公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：该生产方法是以2,4‑二氟硝基苯为起始原料，依次经硝化得到1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯后，与羟基乙酸丁酯进行醚化反应制得3‑氟‑4,6‑二硝基苯氧乙酸丁酯；再用氢气还原关环制得7‑氟‑6‑胺基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；然后，在碱性条件下，与氯丙炔进行炔基化反应制得中间产物；最后，与3,4,5,6‑四氢苯酐进行酰胺化反应制得丙炔氟草胺。
丙炔氟草胺生产方法

[发明专利]3-甲基-4-氨基-N-（4-氨基-2-甲基-苯基）-苯甲酰胺的合成方法-CN201911276546.9有效
发明人：胡国宜;胡锦平;郑奎 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲基‑4‑氨基‑N‑（4‑氨基‑2‑甲基‑苯基）‑苯甲酰胺的合成方法，具有以下步骤：①3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸经氯化反应制得3‑甲基‑4‑硝基苯甲酰氯；②3‑甲基‑4‑硝基苯甲酰氯与2‑甲基‑4‑硝基苯胺经缩合反应制得3‑甲基‑4‑硝基‑N‑（4‑硝基‑2‑甲基‑苯基）‑苯甲酰胺；③3‑甲基‑4‑硝基‑N‑（4‑硝基‑2‑甲基‑苯基）‑苯甲酰胺经催化加氢制得3‑甲基‑4‑氨基‑N‑（4‑氨基‑2‑甲基‑苯基）‑苯甲酰胺。
甲基氨基苯基甲酰胺合成方法

[发明专利]一种2-羰基-2-苯基乙酸对硝基苯甲酰腙二(2;4-二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用-CN201610717177.2有效
发明人：蒋伍玖;谭宇星;朱小明;邝代治;张复兴;冯泳兰;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基‑2‑苯基乙酸对硝基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基，R为2,4‑二氯苄基。本发明还公开了该2‑羰基‑2‑苯基乙酸对硝基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基乙酸硝基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]制备丙酸衍生物的方法-CN99104090.2有效
发明人： G·赛福特;A·R·斯廷;B·厄温勒 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1999-03-23 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07D213/46 文献下载
摘要：本发明公开了以下制备(R)(+)-2-[4-(5-氯-3-氟吡啶-2-基氧基)-苯氧基]-丙酸炔丙酯的方法将式II的化合物在隋性溶剂中，无需分离中间产物，用M2CO3处理，其中M是钠或钾，转化为式III化合物，然后将此化合物与式IV化合物反应形成式V化合物，并将式V化合物与式VI的化合物反应，从而转化为式I的化合物，其中，Z代表苯磺酰基、甲苯磺酰基、甲磺酰基、硝基苯磺酰基、溴代苯基、Cl-、Br-或ClCO
制备丙酸衍生物方法

[发明专利]4，4’－二氨基苯－1－萘胺及其制备方法-CN200810224840.0无效
发明人：武德珍;范宇光;齐胜利;吴战鹏;张立娟 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C211/57 文献下载
摘要：4，4’－二氨基苯－1－萘胺及其制备方法属于有机合成领域。本发明的目的在于提供一种用于合成聚酰亚胺的4，4’－二氨基苯－1－萘胺及其制备方法。本发明所提供的4，4’－二氨基苯－1－萘胺的结构式如I所示。本发明通过以对硝基氟苯和1－萘胺为原料，在碳酸钾催化下，于130－180℃，反应12－80小时，得到4，4’－二硝基苯－1－萘胺后；在钯/碳和水合肼的作用下还原4，4’－二硝基苯－1－萘胺得到4，4’－二氨基苯－1－萘胺。本发明所提供的4，4’－二硝基苯－1－萘胺合成工艺简单，对设备要求不高，产率高，不易氧化。
氨基及其制备方法

[发明专利]一种2,4-二硝基苯胺重氮盐固体粉剂的制备方法-CN200910069951.3无效
发明人：张兴华;邢广文 -专利权人：天津德凯化工股份有限公司
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07C245/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，4-二硝基苯胺重氮盐固体粉剂的制备方法，该方法包括2，4-二硝基苯胺重氮化，2，4-二硝基苯胺重氮盐结晶析出和2，4-二硝基苯胺重氮盐干燥三个步骤，其中结晶析出步骤为：在2，4-二硝基苯胺重氮盐硫酸水溶液中加入阴离子有机化合物，搅拌结晶析出，过滤后得2，4-二硝基苯胺重氮盐滤饼；干燥步骤为：将2，4-二硝基苯胺重氮盐滤饼干燥，得粉状2，4-二硝基苯胺重氮盐即2，4-二硝基苯胺重氮盐固体粉剂。
一种硝基苯胺重氮盐固体粉剂制备方法

[发明专利]制备多非利特(Dofetilide)的新方法-CN02117190.4无效
发明人：高传夫;高雪松 -专利权人：北京万全阳光医药科技有限公司
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明涉及多非利特(Dofetilide)的新的制备方法，该方法包括将对硝基苯乙胺盐酸盐与4－(2－氯乙氧基)硝基苯对接，经甲基化反应，形成N－[2－(4－硝基苯氧基)乙基]－4－硝基苯乙胺，再通过常规的还原、甲磺酰化反应制备多非利特。
制备多非利特 dofetilide 新方法

[发明专利]一种合成盐酸西那卡塞的方法-CN201610340181.1在审
发明人：陈晓娜;张健;高军锋;张树斌;谭宙宏 -专利权人：上海清松制药有限公司
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C211/30 文献下载
摘要：本发明提供一种合成盐酸西那卡塞的方法，以料R‑萘乙胺通过邻硝基苯磺酰氯保护的到中间体XN‑3；间三氟甲基苯丙醇与对甲基苯磺酰氯成酯得到中间体XN‑4；XN‑3与XN‑4在甲苯中回流1～2小时后得到中间体
一种合成盐酸方法

[发明专利]制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺的中间体以及使用该中间体制备该化合物的方法-CN200980107583.5无效
发明人： A·K·肯佩拉;布疆加·劳·阿迪巴特拉卡利萨蒂亚;S·拉沙康达;纳纳潘尼·委卡拉筹德利 -专利权人：纳科法尔马有限公司
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4-甲基-2-硝基苯胺(式II)起始，经中间体(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-硝基苯基]-苯甲酰胺(式(III))、(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-氨基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(IV))和(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-胍基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(V))制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺(式(I))的方法
制备三氟甲磺酰基甲基吡啶嘧啶氨基苯基甲酰胺中间体以及使用化合物方法