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[发明专利]一种苯甲酰胺小分子抑制剂及在抑制鸟氨酸脱羧酶上的应用-CN201910185975.9有效
发明人：刘森;苏正定;黄永棋;占景琼;柴晓颖;潘静;成细瑶 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明提供一种苯甲酰胺小分子抑制剂，该小分子抑制剂为2,3,4,5,6‑五氟‑N‑(3‑氟烯基)苯甲酰胺，结构式如下：本发明将该苯甲酰胺小分子抑制剂在抑制鸟氨酸脱羧酶
一种甲酰胺分子抑制剂抑制鸟氨酸脱羧酶应用

[发明专利]一种硝基苯甲酰胺的制备方法-CN202111385411.3在审
发明人：向顺;赵东江;朱锦涛;黄超群;彭鹏;庞怀林 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明提供一种硝基苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氯‑3‑硝基苯甲酸与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯；2‑氯‑3‑硝基苯甲酰氯与氟化试剂反应，得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酰氟；而后与4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯胺发生缩合反应，得到2‑氟‑3‑硝基‑N‑(4‑(全氟丙烷‑2‑基)‑2‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。
一种硝基苯甲酰胺制备方法

[发明专利]2-氟-N-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1;2-b][1;2;4]三嗪-2-基]苯甲酰胺的盐及与其相关的制备方法-CN201810253971.5在审
发明人：翁令凯;乔雷;周家成;刘平礼;潘永春 -专利权人：因西特控股公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及c‑Met激酶抑制剂2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺的二盐酸盐和二苯磺酸盐，以及其在治疗与激酶途径的失调有关的癌症和其他疾病中有用的药物组合物本发明还涉及用于制备2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺及其盐的方法和中间体。
苯甲酰胺基甲基三嗪咪唑喹啉制备药物组合物二苯磺酸二盐酸盐激酶途径失调癌症疾病治疗

[发明专利]2-氟-N-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺的盐及与其相关的制备方法-CN202110581794.5在审
发明人：翁令凯;乔雷;周家成;刘平礼;潘永春 -专利权人：因西特控股公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及c‑Met激酶抑制剂2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺的二盐酸盐和二苯磺酸盐，以及其在治疗与激酶途径的失调有关的癌症和其他疾病中有用的药物组合物本发明还涉及用于制备2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺及其盐的方法和中间体。
甲基喹啉咪唑甲酰胺与其相关制备方法

[发明专利]2-氟-N-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺的盐及与其相关的制备方法-CN201410110793.2有效
发明人：翁令凯;乔雷;周家成;刘平礼;潘永春 -专利权人：因西特控股公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及c‑Met激酶抑制剂2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1，2‑b][1，2，4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺的二盐酸盐和二苯磺酸盐，以及其在治疗与激酶途径的失调有关的癌症和其他疾病中有用的药物组合物本发明还涉及用于制备2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1，2‑b][1，2，4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺及其盐的方法和中间体。
甲基喹啉咪唑甲酰胺与其相关制备方法

[发明专利](S)-5-氨基-3-(4-((5-氟-2-甲氧基苯甲酰胺基)甲基)苯基)-1-(1,1,1-三氟丙-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺的喷雾干燥的分散体和制剂-CN201980064877.8在审
发明人： B·J·布兰德胡伯;L·T·布伦特;C·T·埃里;A·肯纳;F·卡恩;V·F·H·伦绍;S·R·斯潘塞 -专利权人：罗索肿瘤学公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：公开了(S)‑5‑氨基‑3‑(4‑((5‑氟‑2‑甲氧基苯甲酰胺基)甲基)苯基)‑1‑(1,1,1‑三氟丙‑2‑基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺、其药学上可接受的盐或其组合的喷雾干燥的分散体和药物组合物，以及所述喷雾干燥的分散体和药物组合物在治疗癌症和自身免疫和炎性疾病中的用途。还提供了还可用于治疗癌症和自身免疫和炎性疾病的(S)‑5‑氨基‑3‑(4‑((5‑氟‑2‑甲氧基苯甲酰胺基)甲基)苯基)‑1‑(1,1,1‑三氟丙‑2‑基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺的结晶形式。
氨基甲氧基苯甲酰胺甲基苯基三氟丙吡唑喷雾干燥散体制剂

[发明专利]一种4-氨基-2-三氟甲基苯腈的制备方法-CN201911420804.6有效
发明人：李红功 -专利权人：常州沃腾化工科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种4‑氨基‑2‑三氟甲基苯腈的制备方法包括如下步骤：2‑溴‑5‑氟三氟甲苯经过格氏化反应后，通入二氧化碳，再进行水解得到4‑氟‑2‑三氟甲基苯甲酸；将4‑氟‑2‑三氟甲基苯甲酸加入压力釜中，通入液氨在催化剂作用下反应生成4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺；将4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺与脱水剂一起加热脱水生成4‑氨基‑2‑三氟甲基苯腈。本发明提供的4‑氨基‑2‑三氟甲基苯腈的制备方法不使用剧毒的氰化亚铜，减少了生产的安全风险，三废中不含氰根离子和大量铜离子，更容易处理，对环境危害小。
一种氨基甲基制备方法

[发明专利]近临界水介质中2,6－二氟苯腈无催化水解制备2,6－二氟苯甲酰胺的方法-CN200610050626.9无效
发明人：吕秀阳;任浩明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07C225/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种近临界水介质中2，6－二氟苯腈无催化水解制备2，6－二氟苯甲酰胺的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和2，6－二氟苯腈，去离子水与2，6－二氟苯腈重量比为1∶2～7∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2－5分钟；2)继续升温至200～350℃水解1～10h；3)水解产物冷却至室温，加入10～150g/L氯化钠盐析，经过滤、水洗、干燥后得2，6－二氟苯甲酰胺产品。
临界介质二氟苯腈无催化水解制备二氟苯甲酰胺方法

[发明专利]一种螺钉及其加工工艺-CN202011295009.1在审
发明人：徐顺伦;徐祥淼;徐祥东 -专利权人：乐清市徐泰螺钉厂
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C09D181/06 文献下载
摘要：螺钉表面通过耐磨涂料整理，耐磨涂料包括如下重量份数的原料：40‑50份聚醚砜树脂；20‑25份2,3,4,5‑四氟苯甲酰胺；15‑20份4‑氯‑2,6‑二氟苯酚；8‑10份陶瓷微粉；4‑7份丁腈；1‑2本申请通过加入聚醚砜树脂、2,3,4,5‑四氟苯甲酰胺和4‑氯‑2,6‑二氟苯酚，2,3,4,5‑四氟苯甲酰胺和4‑氯‑2,6‑二氟苯酚反应得到的产物与聚醚砜树脂发生偶联增加了结构之间的紧密性，提高了耐磨涂料的耐磨性能
一种螺钉及其加工工艺

[发明专利]一种2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酰胺化合物-CN201810473625.8有效
发明人：李丽娟;朱露晶;万迎春 -专利权人：江苏再拓生物科技有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：一种2‑甲基‑4‑三氟甲基‑5‑噻唑甲酰胺化合物，以1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)乙胺和1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲基苯氧基)乙胺为原料，分别与2‑甲基‑4‑三氟甲基‑5‑噻唑甲酸在碱、缩合剂和有机溶剂条件下经一步反应合成目标化合物N‑(1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙基)‑2‑甲基‑4‑(三氟甲基)噻唑‑5‑甲酰胺和N‑(1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲基苯基)乙基)‑2‑甲基‑4‑(三氟甲基)噻唑‑5‑甲酰胺。
一种甲基噻唑甲酰胺化合物

[发明专利]RAF抑制剂和MEK抑制剂在黑素瘤治疗中的投与-CN201380018595.7无效
发明人：有田健雄;土屋俊太郎 -专利权人：武田药品工业有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：所述方法包含向所述患者投与MEK抑制剂，例如(R)-3-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-5-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7(3H,8H)-二酮(TAK-733)；和RAF抑制剂，其选自N-{7-氰基-6-[4-氟-3-({[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基}氨基)苯氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}环丙烷甲酰胺(TAK-632)和(R)-2-(1-(6-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰胺基)乙基)-N-(5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)噻唑-5-甲酰胺(MLN2480)。
raf 抑制剂 mek 黑素瘤治疗中的

[发明专利]GPR119受体调节剂和对与其相关的障碍的治疗-CN201310463590.7有效
发明人： R.M.琼斯;J.莱曼;陈为桥;J.爱德华兹;G.马奎兹;M.E.摩根;A.J.M.萨德奎;金善姬 -专利权人：艾尼纳制药公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及GPR119受体激动剂：3‑氟‑4‑(5‑氟‑6‑(4‑(3‑(2‑氟丙‑2‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)哌啶‑1‑基)嘧啶‑4‑基氨基)‑N,N‑二甲基苯甲酰胺；3‑氟‑4‑(5‑氟‑6‑(4‑(3‑(2‑氟丙‑2‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)哌啶‑1‑基)嘧啶‑4‑基氨基)‑N‑甲基苯甲酰胺；和3‑氟‑4‑(5‑氟‑6‑(4‑(3‑(2‑氟丙‑2‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)哌啶‑1‑基)嘧啶‑4‑基氨基)苯甲酰胺及其药用盐、溶剂化物和水合物，其可按单一药物形式或与一种或多种其它药物例如DPP‑IV抑制剂、双胍类、α‑葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺酰脲类、SGLT2抑制剂、氯茴苯酸类、噻唑烷二酮类或抗糖尿病肽类似物的联用形式用于治疗例如选自以下的障碍：与GPR119受体相关的障碍；通过增加肠降血糖素分泌而得以改善的状况；通过提高血液肠降血糖素水平而得以改善的状况；
gpr119 受体调节剂与其相关障碍治疗

[发明专利]2,2′-双三氟甲基-4,4′-二氨基联苯制备新方法-CN201110250558.1有效
发明人：尚振华;栗晓东;张慧丽 -专利权人：天津市筠凯化工科技有限公司
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：一种2,2′-双三氟甲基-4,4′-二氨基联苯制备新方法：由4-硝基-3-三氟甲基苯胺与邻苯二甲酸酐在甲苯溶剂中反应得到N-(4-硝基-3-三氟甲基)邻苯二甲酰亚胺，经还原得到N-(4-氨基-3-三氟甲基)邻苯二甲酰亚胺，与亚硝酸钠，氢溴酸反应得到N-(4-溴-3-三氟甲基)邻苯二甲酰亚胺，在N，N-二甲基甲酰胺溶液中经铜粉催化偶联得到中间体2,2′-双三氟甲基-4,4′-邻苯二甲酰亚胺基联苯，最后在N，N-二甲基甲酰胺溶液中经水合肼脱掉邻苯二甲酰基而得2,2′-双三氟甲基-4,4′-二氨基联苯。
双三氟甲基氨基联苯制备新方法

[发明专利]一种含氟啶虫胺腈和氯虫苯甲酰胺对草地贪夜蛾的复合杀虫剂-CN202210262036.1在审
发明人：谢丹丹;胡鑫;杨再平;文寅 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明专利公开了一种含氟啶虫胺腈和氯虫苯甲酰胺对草地贪夜蛾的复合杀虫剂，具体涉及农药防治技术领域。包括氟啶虫胺腈和氯虫苯甲酰胺构成的组合物，其中氟啶虫胺腈和氯虫苯甲酰胺的重量比为(1：50)—(50：1)。采用本发明技术方案解决了现有的农药及其复配剂对草地贪夜蛾的防治效果下降的问题，可主要用于防治草地贪夜蛾，同时还可以对盲蝽峻、蚜虫、粉虱、飞虱、介壳虫、蓟马、稻纵卷叶螟、三化螟、二化螟、稻瘿蚊、蒂蛀虫、红蜘蛛、斜纹夜蛾、菜青虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、黄条跳甲、小绿叶蝉、根蛆、粘虫或线虫，以及小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、稻纵卷叶螟、三化螟或二化螟起到有效的防治作用。
一种含氟啶虫胺腈氯虫苯甲酰胺草地夜蛾复合杀虫剂

[发明专利]杀虫组合物、杀虫杀菌组合物及种子处理悬浮剂-CN201810908218.5在审
发明人：陈诺 -专利权人：六夫丁作物保护有限公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：该杀虫组合物由氯虫苯甲酰胺和噻虫啉组成，氯虫苯甲酰胺与噻虫啉的重量比为(1～10)：(1～10)。本发明将氯虫苯甲酰胺和噻虫啉复配使用后，在杀虫效果方面产生了显著的协同增效作用；本发明在氯虫苯甲酰胺和噻虫啉混合物中添加氟吡菌酰胺，氟吡菌酰胺对杀虫剂的实际防效及增效作用没有影响，同时能够优势互补，在起到杀虫作用的同时
氯虫苯甲酰胺噻虫啉杀虫组合物杀虫杀菌组合物氟吡菌酰胺种子处理悬浮剂农药技术领域协同增效作用作物病虫害杀虫效果杀虫作用增效作用种子包衣作物增产混合物处理剂杀虫剂重量比防效复配可用病害悬浮花生播种水稻小麦玉米防治