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[发明专利]药物组合物复方消化酶胶囊（II）及其制备方法-CN201310287513.0有效
发明人：朱菊红;金鑫;杨战涛;丁莉梅;傅姗瑚 -专利权人：浙江众益制药股份有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明提供了药物组合物复方消化酶胶囊（II）及其制备方法，其中胃蛋白酶颗粒由胃蛋白酶、蔗糖、糊精和羟丙甲基纤维素组成；其中胰酶肠溶颗粒由丸芯和包裹在丸芯外的包衣组成，其中丸芯由胰酶、蔗糖、糊精和羟丙甲基纤维素组成
药物组合复方消化酶胶囊 ii 及其制备方法

[发明专利]雷尼替丁微丸制剂-CN03132150.X有效
发明人：张钧寿;管建立 -专利权人：南京天泽医药科技开发有限公司
申请日： 2003-07-02 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： A61K31/341 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷尼替丁微丸制剂，其特征是：该微丸制剂由丸芯和包衣层组成，包衣层分别用三种不同物质包衣而成。该微丸制剂可进一步制备成微丸胶囊或微丸片剂。所得制剂吸湿性小，稳定性好，在胃中迅速崩解释放。
雷尼替丁制剂

[发明专利]一种不透X线标志物硫酸钡微丸及其制备方法-CN201811275472.2有效
发明人：谢英花;宁芳;崔玉;李冬雪;孟晗川;马燕山 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种不透X线标志物硫酸钡微丸，包括丸芯、硫酸钡包裹层和包衣层，硫酸钡微丸的粒径为6～7目，丸芯包括硫酸钡、填充剂、粘合剂，硫酸钡包裹层为包括硫酸钡、稀释剂的供粉和粘合剂，供粉附着或包裹于丸芯外层本发明还提供了硫酸钡微丸的制备方法和用途。本发明公开的硫酸钡微丸在用于结肠传输试验对便秘疾病类型进行诊断时，稳定性好，显影清晰效果好，提高了结肠传输试验结果的准确性，有利于便秘疾病类型的准确诊断，提高患者后续治疗方法的匹配准确性，减少患者由于诊断失误而延迟疾病治疗的痛苦；本发明公开的硫酸钡微丸的制备方法简便，易操作，安全环保，有利于实现工业化扩大生产应用。
一种不透标志硫酸钡及其制备方法

[实用新型]鱼腥草微丸-CN201420384854.X有效
发明人：秦斌;胡学全;周建;周可刚 -专利权人：四川德润通生物科技有限公司
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： A61K36/78 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种鱼腥草微丸，其包括鱼腥草基丸，在该鱼腥草基丸外表层向外依次包裹有缓释层、解热消炎层、防潮层；进一步的，所述鱼腥草基丸主要由多孔型玉米芯粒制成；所述鱼腥草基丸的多孔型的孔状为立体交错或平行本实用新型通过含鱼腥草药剂的微丸外表依次包裹缓释层、解热消炎层、防潮层，使得药物能够迅速释放解热成分控制症状后再缓慢释放鱼腥草药物，治标同时治本；药物制备工艺简单，便于产业化实施；采用多孔型粉状玉米芯作为母丸，充分利用农副产品玉米芯，变废为宝，制得的复方鱼腥草微丸成本低、保质期长、流动性好、适口性好、分装方便，服用时易控制剂量，方便使用且不易产生过敏症状。
鱼腥草

[发明专利]一种娑罗子提取物结肠定位缓释微丸及其制备方法-CN202211303070.5有效
发明人：施川;殷文佳;黄丽华;关小羽;刘华侨;张明;许攀;刘享平 -专利权人：武汉爱民制药股份有限公司;湖北李时珍药物研究有限公司
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种娑罗子提取物结肠定位缓释微丸，由载药丸芯、隔离层、肠溶层组成，所述载药丸芯包括空白丸芯、包覆在空白丸芯表面的娑罗子提取物以及用于包覆药物的粘合剂；所述隔离层包括成膜剂、润滑剂和靶向促进剂本发明制备的微丸不仅能靶向于结肠释放，而且具有缓释特点，能够使血药浓度更加平稳，减少峰谷波动和给药频率，提高患者顺应性，有望在结肠部病变的疾病治疗中发挥更好的作用。
一种娑罗子提取物结肠定位缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种双醋瑞因速释微丸制剂、制备方法-CN201710077354.X在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：一种双醋瑞因速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的双醋瑞因水溶液为上药溶液。所述双醋瑞因速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格双醋瑞因药物口服制剂的制备。
一种双醋瑞速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种地氯雷他定速释微丸制剂、制备方法-CN201710079742.1在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种地氯雷他定速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的地氯雷他定水溶液为上药溶液。所述地氯雷他定速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格地氯雷他定药物口服制剂的制备。
种地定速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种改性淀粉包衣人参缓控释微丸的制备方法-CN201610151228.X在审
发明人：袁春华;王志慧;林大伟 -专利权人：袁春华
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性淀粉包衣人参缓控释微丸的制备方法，属于缓控释微丸领域。本发明利用糯米中的淀粉制成可控聚合度改性淀粉水悬浮包衣液，将其作为缓释载体材料，将人参精粉和羧丙基甲基纤维素溶液混合制成丸芯，将制得的缓释载体材料包覆在丸芯表面，干燥即可，本发明将糯米淀粉改性得包衣材料，可降低微丸的释药率，使微丸在胃中释药量减小，延长给药时间，减少服药频率，提高服药顺应性，平稳血浓度降低胃肠道刺激，而且制备过程安全无污染、绿色环保。
一种改性淀粉包衣人参控释制备方法

[发明专利]尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法-CN200810014150.2有效
发明人：巩洪刚;张四喜;张翠娟;邓树海 -专利权人：济南宏瑞创博医药科技开发有限公司
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含尼莫地平的脉冲缓释微丸制剂及其制备方法。该缓释微丸制剂包括：胃溶型含药缓释微丸、肠溶型含药缓释微丸之一或组合。制备方法为：取尼莫地平与辅料制成含药丸芯，将含药丸芯分别包胃溶衣或肠溶衣，再将包好胃溶衣和肠溶衣的缓释微丸按比例混合装胶囊或压片。本发明的脉冲缓释微丸具有独特的释药行为，每日仅需用药一次，其释药曲线与脑血管病患者发病时辰节律相吻合，能起到最佳预防和治疗作用。
尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种增溶大黄素含药丸芯、结肠靶向微丸及其制备方法-CN201310414680.7有效
发明人：杜施霖;童朝阳;韩丽妹 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种增溶大黄素含药丸芯、结肠靶向微丸及其制备方法。所述的增溶大黄素含药丸芯是将大黄素与PVPK29/32共溶于乙醇溶液，通过流化床上药法喷入到空白丸芯，大黄素与PVPK29/32的总重量与空白丸芯的重量比为1:10~6:10，上药过程中雾化压力为1.0～2.0Pa、流化压力为0.5～1.5Pa、物料温度为36～38℃，恒流泵转速为8～12rad/min；所述的大黄素结肠靶向微丸是在含药丸芯外包裹上时滞层、pH依赖层、酶触层中的一种或几种包衣。本发明显著提高了难溶性药物大黄素的溶解度，靶向微丸使大黄素可在体内外实现结肠定位释放，对大鼠重症急性胰腺炎模型肠道屏障功能具有显著的保护作用。
一种增溶大黄素药丸结肠靶向及其制备方法

[发明专利]一种枸橼酸钾缓释微丸及其制备方法-CN201210002261.8有效
发明人：黄春玉;徐向阳;蔡莹;程娟;田丽娟;张惠;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种枸橼酸钾缓释微丸及其制备方法。该微丸由含药丸芯包覆缓释衣材制成，其中：含药丸芯的配方含有：枸橼酸钾75-100重量份，赋形剂0-25重量份，二者之和为100重量份，或者二者的份数同比放大或缩小，表面活性剂为枸橼酸钾与赋形剂重量之和的本发明能够得到脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁的含药丸芯，这样的丸芯便于进一步加工，本发明对此含药丸芯包覆缓释衣制成枸橼酸钾缓释微丸，该微丸具有在体外具有质量可控、稳定的特点，在体内具有缓释的特征
一种枸橼酸钾缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法-CN201210002380.3有效
发明人：黄春玉;戴银娣;邢芸;薛斐;张庆晓;万辉;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法。该微丸由含药丸芯包覆缓释衣制成，其中：含药丸芯的配方含有下列的原料：盐酸沙格雷酯75-100重量份，赋形剂0-25重量份，二者之和为100重量份，或者二者的份数同比放大或缩小，表面活性剂为盐酸沙格雷酯与赋形剂重量之和的本发明能够得到脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁的含药丸芯，这样的丸芯便于进一步加工，本发明对此含药丸芯包覆缓释衣制成枸橼酸钾缓释微丸，该微丸具有在体外具有质量可控、稳定的特点，在体内具有缓释的特征
一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种重酒石酸卡巴拉汀的固体制剂的制备方法-CN201610189108.9有效
发明人：张丽华;赵宏伟;王艳峰;崔玉杰;季丽萍;盛丽;王洁婷;马征 -专利权人：赤峰赛林泰药业有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K31/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀的固体制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将重酒石酸卡巴拉汀、崩解剂和第一粘合剂通过干混、挤压、滚圆形成丸芯Ⅰ；(2)丸芯Ⅰ经流化床并喷雾第二粘合剂和填充剂，制备丸芯Ⅱ，过筛得到第一筛上物和第一筛下物；(3)将第一筛下物再经过流化床，喷洒所述第二粘合剂和填充剂，得丸芯Ⅲ，过筛，得第二筛上物和第二筛下物，第二筛上物即为最终的重酒石酸卡巴拉汀的固体制剂；(4)将第一筛上物和第二筛下物粉碎得到细粉，加入步骤(1)干混粉体；将再次制备的丸芯Ⅰ作为原料进行步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)，依次循环。
一种酒石酸卡巴拉汀固体制剂制备方法

[发明专利]一种EGCG微丸胶囊及其制备方法-CN201710396375.8在审
发明人：盛林;迟宝琦 -专利权人：盛林
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种EGCG微丸胶囊及其制备方法，属于保健食品和药物制剂领域。本发明针对EGCG在人体肠胃中滞留时间短、吸收率不高、生物利用率低的问题，提供了一种EGCG微丸胶囊及其制备方法，该微丸胶囊由EGCG微丸丸芯、肠溶包衣和胶囊外壳组成，其中EGCG微丸丸芯包括EGCG、本发明采用流化床制备EGCG微丸，避免胃部酸性条件对EGCG的破坏，延长了EGCG在肠胃中的滞留时间，提高了吸收率和生物利用度；将EGCG微丸再填充于空心胶囊，可隔绝药物与光线、空气接触，提高药物的稳定性
一种 egcg 胶囊及其制备方法

[发明专利]一种双层包衣的水飞蓟宾缓释微丸及其制备方法-CN201410295059.8有效
发明人：余江南;黄治民;朱源;徐希明;曹霞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种双层包衣的水飞蓟宾缓释微丸，它是由空白丸芯外包有二层包衣，第一层包衣构成水飞蓟宾固体分散体微丸，第一层包衣的组成包括水飞蓟宾、固体分散载体、增溶剂和抗黏剂，它们包于空白丸芯外构成水飞蓟宾固体分散体微丸；在水飞蓟宾固体分散体微丸外有第二层包衣，第二层包衣的组成包括缓释材料、润滑剂和增塑剂，它们包衣在水飞蓟宾固体分散体微丸外构成双层包衣的水飞蓟宾缓释微丸。本发明的双层包衣的水飞蓟宾缓释微丸制备方法简便，工业化潜力高，口服后释药平稳、生物利用度高、具有一定的缓释效果。
一种双层包衣水飞蓟宾缓释微丸及其制备方法