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[发明专利]克拉霉素缓释胶囊-CN02103847.3有效
发明人：贝庆生;谢俊雄;唐星 -专利权人：广州贝氏药业有限公司
申请日： 2002-04-02 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法，胶囊由缓释固体药物微丸组成，药物微丸的直径在0-10mm，结构上分为药物丸芯、隔离层。
克拉霉素胶囊

[发明专利]一种萘普生肠溶微丸及其制备方法-CN201510307202.5有效
发明人：徐春玲;徐秀卉;陆振宇;王云蔚;宋远征;陈玲芳;蒋国潮;唐林平;钱红弟 -专利权人：杭州康恩贝制药有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种萘普生肠溶微丸及其制备方法，所述肠溶微丸由内而外包括载药丸芯和肠衣层；所述载药丸芯由萘普生原料和辅料混合均匀后，通过离心制丸工艺制得；肠衣层由肠衣液包裹在载药丸芯表面形成。本发明的萘普生肠溶微丸步骤简单，起母后包一层肠衣即得;所用辅料均简单易得，价格低廉，工艺操作简单，收率高；通过离心制丸工艺制备药丸，用时少、操作简单;所选肠衣材料增重量少;本发明生产工艺操作简便可行，低成本
肠溶微丸萘普生制备载药丸芯制丸工艺肠衣肠衣层发明生产工艺工业化大生产产品稳定性表面形成肠衣材料辅料混合工艺操作药丸低成本高效率药丸芯收率用时

[发明专利]物理混合法由微晶纤维素、淀粉制备药用辅料药用微丸丸芯的方法-CN201210024161.5无效
发明人：张学全;周卫东;朱岩;毕勇;徐玉勋 -专利权人：安徽山河药用辅料股份有限公司
申请日： 2012-02-04 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61J3/06 文献下载
摘要：一种物理混合法由微晶纤维素、淀粉制备药用辅料药用微丸丸芯的方法，方法步骤为：a、制成母核；b、投入到多功能流化床机中50℃烘干，40—60目筛网整粒；c、使母核变大；d、将物料投入到多功能流化床机，先设定进风温度为40℃，待物料温度升至25℃时调整进风温度至70℃，待物料温度到达50℃时降温，过24—35目筛网，制得药用辅料药用微丸丸芯。本发明的优点是：微晶纤维素物理滚圆，工艺简单，质量容易控制，黏合剂为纯化水，不引人其它物质，纤维素纯度高，显微镜下丸芯表面光滑度高。
物理混合法纤维素淀粉制备药用辅料微丸丸芯方法

[发明专利]兽用清肺散微丸的制备方法及其产品-CN201310730618.9有效
发明人：马立保;张金林;胡晓芬;吴晓明;吴艳丽;王静;高贤涛;夏露 -专利权人：武汉华扬动物药业有限责任公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K36/8966 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用清肺散微丸的制备方法及其产品，所述制备方法包括：（1）提取原料药的有效成分，制成浸膏，备用；（2）制备微丸丸芯；（3）向浸膏中加入滑石粉混合均匀得到混合物；在流化床中将混合物喷雾加载到丸芯表面本发明对制备兽用清肺散微丸的各工艺参数进行了优化筛选，所制备的微丸具有得率高、圆整光滑、休止角小等优点。治疗猪支原体肺炎的临床效果验证表明，本发明方法所制备的清肺散微丸对于猪支原体肺炎的临床治疗效果显著优于清肺散的临床疗效。
清肺散微丸制备方法及其产品

[发明专利]一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法-CN201110171406.2有效
发明人：谢斌;张光勋 -专利权人：湖北丝宝药业有限公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法。本发明所述右旋布洛芬缓释微丸由空白丸芯、药物层和外层包衣组成，以微丸总重为基，空白丸芯占15％～30％；药物层由右旋布洛芬、粘合剂、滑石粉组成，其中右旋布洛芬70％～85％，粘合剂1％～10％，滑石粉0.1本发明还提供右旋布洛芬缓释微丸的制备方法。本发明所述缓释微丸相对缓释片具有稳定性好且生物利用度高，流动性好有利于制剂分装或进一步压制成片剂形式的优点，具有广泛的应用前景。
一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种多潘立酮兰索拉唑微丸及其制备方法-CN201410669967.9无效
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了一种多潘立酮兰索拉唑微丸及其制作方法，主要由肠溶预混包衣剂；羟丙甲纤维素，蔗糖，滑石粉，纯化水；甲砜霉素，空白丸芯，填充剂，润滑剂，粘合剂制成。本发明涉及甲砜霉素为有效成分的肠溶微丸，所述微丸是以甲砜霉素为主要成分、适量的空白丸芯、填充剂、粘合剂、润滑剂制成含药微丸，再包以隔离层、肠溶包衣层。本发明制备的甲砜霉素肠溶缓释微丸，剂型新颖，药物的释放平稳、可控性好，与已上市片剂相比有明显的技术优势，提高了生物利用度。
一种多潘立酮兰索拉唑微丸及其制备方法

[发明专利]一种甲砜霉素肠溶微丸及其制备方法-CN201410666593.5无效
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲砜霉素肠溶微丸及其制作方法，主要由肠溶预混包衣剂；羟丙甲纤维素，蔗糖，滑石粉，纯化水；甲砜霉素，空白丸芯，填充剂，润滑剂，粘合剂制成。本发明涉及甲砜霉素为有效成分的肠溶微丸，所述微丸是以甲砜霉素为主要成分、适量的空白丸芯、填充剂、粘合剂、润滑剂制成含药微丸，再包以隔离层、肠溶包衣层。本发明制备的甲砜霉素肠溶缓释微丸，剂型新颖，药物的释放平稳、可控性好，与已上市片剂相比有明显的技术优势，提高了生物利用度。
一种霉素肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]盐酸多西环素双释放制剂及其制备方法-CN201210072362.2有效
发明人：任峰晓;邬向东;王军 -专利权人：河南中帅医药科技发展有限公司
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明的制剂由不同释放性能的微丸组成，由总重量50-85％的速释微丸和50-15％的迟释微丸混合共同组成；首先按配方制备出微丸丸芯，由微丸丸芯制备速释微丸，再由速释微丸制备迟释微丸，最后将速释微丸和迟释微丸按比例填充胶囊
盐酸多西环素双释放制剂及其制备方法

[发明专利]一种含大剂量烟酸缓释胶囊的制备方法-CN201310430070.6有效
发明人：袁春平;冼少华;区淑蕴;黄掌欣;郭静;谭艳婷 -专利权人：广东环球制药有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种含大剂量烟酸缓释胶囊的制备方法，旨在提供一种烟酸含量高，缓释效果理想，生产过程简单并且重现性好的缓释胶囊制备方法；其制备方法依次包括下述步骤：1）原辅料前处理；2）原辅料预混粉总混，空白丸芯置于包衣造粒机中，将预混粉加入加料斗内，喷加5%羟丙甲纤维素溶液，以层积法制得含烟酸丸芯；3）配制包衣液，取18～24目含烟酸丸芯，置包衣造粒机中，喷洒包衣液，同时以0.6g～1.4g/min速度喷洒滑石粉至烟酸丸芯上，喷完包衣液同时停止滑石粉，得到包衣药丸；4）包衣药丸热处理后总混；5）根据包衣丸中烟酸百分含量，填装胶囊；属于医药制备技术领域。
一种剂量烟酸胶囊制备方法

[发明专利]七叶皂苷A、B肠溶缓释微丸及其制备方法-CN201710212858.8有效
发明人：石召华;叶利春;张晓存;沈倩颖;吴灯;江强 -专利权人：武汉爱民制药股份有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种七叶皂苷A、B肠溶缓释微丸，属于药物制剂领域，它由缓释丸芯和包覆在所述缓释丸芯上的肠溶性包衣材料组成，所述缓释丸芯由以下重量配比的成分组成：七叶皂苷A 5‑15％、七叶皂苷B 2‑8％、
皂苷肠溶缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种依托贝特缓释微丸的制备方法-CN201210079266.0无效
发明人：张自强;郭丽娟 -专利权人：南京泽恒医药技术开发有限公司
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种依托贝特缓释微丸的处方及制备方法，其中包括含药丸芯、增溶层和缓释层。采用依托贝特与增溶材料组成的增溶层对依托贝特含药丸芯进行包衣，然后采用缓释材料对依托贝特增溶层微丸进行包衣，制备24h缓释的依托贝特缓释微丸。
一种依托贝特缓释微丸制备方法

[发明专利]一种达格列净二甲双胍缓释制剂及其制备方法-CN202110794193.2在审
发明人：朱光瑜;陈金脱;朱春莉;匡小绿 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：所述达格列净二甲双胍缓释制剂由盐酸二甲双胍缓释微丸丸芯、隔离层、达格列净速释包衣层及保护层组成。盐酸二甲双胍缓释微丸丸芯按重量百分比主要由盐酸二甲双胍40～80％、稀释剂1～20％、粘合剂1～20％、缓释材料10～40％组成。所述达格列净二甲双胍缓释制剂的制备方法包括：①挤出滚圆工艺制成盐酸二甲双胍微丸丸芯；②隔离层包衣；③达格列净速释层包衣；④保护层包衣。该制备工艺稳定性好，工艺简单，生产效率高，适合工业化大批量生产。
一种达格列净二甲双胍制剂及其制备方法

[发明专利]一种稳定型NMN缓释微丸及其制备方法和应用-CN202011572528.8在审
发明人：胡杨;王文积;林木荣 -专利权人：厦门金达威生物科技有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于NMN应用领域，涉及一种稳定型NMN缓释微丸及其制备方法和应用。所述稳定型NMN缓释微丸的制备方法包括：将芯材和支架壁材采用超临界CO2流体技术制备NMN脂质体纳米球；将空白丸芯置于负压底喷规则流流化床中，并将温度控制在30～40℃，调整流化状态，再将NMN脂质体纳米球与肠溶性包衣材料混合均匀后喷涂于空白丸芯上进行包衣，包衣结束后干燥，得到稳定型NMN缓释微丸。本发明采用双层包埋技术，由此所得NMN微丸具备优异的肠溶缓释性能，能精确地在肠道内实现缓慢释放，药物释放稳定效果好，对胃肠道刺激性小，生物利用度高，从而能够达到给药方便、药物生物利用度高且患者顺应性好的效果
一种稳定 nmn 缓释微丸及其制备方法应用

[发明专利]一种氧化锌肠溶缓释微丸及其制备方法、包含其的饲料组合物-CN202011210355.5有效
发明人：李芳 -专利权人：成都蜀星饲料有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A23K50/30 文献下载
摘要：本发明涉及饲料添加剂技术领域，公开了一种氧化锌肠溶缓释微丸，包括丸芯、释放层和肠溶层，释放层包覆于丸芯的表面，肠溶层包覆于缓释微丸的表面；所述丸芯包括氧化锌，所述释放层包括中链脂肪酸甘油酯和难消化寡糖。本申请的氧化锌肠溶缓释微丸，对氧化锌的包覆效果好，能够有效地避免氧化锌在仔猪胃中分解，并能使得氧化锌在肠道中能够快速地释放。
一种氧化锌肠溶缓释微丸及其制备方法包含饲料组合

[发明专利]一种抗抑郁缓释胶囊-CN201210539320.5无效
发明人：林奋;王贝;高缘 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种制造工艺简单，成本低、污染小、安全性高的抗抑郁缓释微丸胶囊制剂。该缓释微丸由含药丸芯、隔离层、缓释层组成，其制备方法为采用挤出滚圆法制备含药丸芯，再将包衣液与丸芯一起在流化床中包衣并干燥制成缓释微丸。制备完成的抗抑郁缓释微丸再进一步制成普通胶囊，服用后体内有效血药浓度维持时间长，不良反应减少。本发明采用乙基纤维素水分散体作为缓释层包衣液，无需添加增塑剂、抗粘剂，配置方法简便，且在包衣时不使用有机溶剂，操作简便、成本较低、安全性好、包衣微丸中不存在任何有机残留，有效解决有机溶剂包衣所造成的污染较大
一种抑郁胶囊