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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种水性薄膜包衣肠溶氧化锌微丸的制备方法-CN201710701441.8在审
发明人：李凤和;李效文;边侠玲;王莹莹;闵磊磊 -专利权人：合肥安生医药科技有限公司
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A23K50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种水性薄膜包衣肠溶氧化锌微丸的制备方法，该肠溶氧化锌微丸的组成为（a）按质量分数100%计，包括40%‑85%的氧化锌和15%‑60%的辅料组成的丸芯；（b）肠溶薄膜包衣层增重占氧化锌丸芯的5%‑30%，优选10%‑20%；（c）成品氧化锌微丸粒径在10‑100目，优选40‑60目。该肠溶氧化锌微丸在胃中不溶解，在肠道中溶解且溶解速度在30min‑3h可调，可使氧化锌均匀地分散于肠道。此水性薄膜包衣肠溶氧化锌微丸不仅具有普通肠溶氧化锌防腹泻、用量低的特点，还在制备的过程中避免了有机溶剂的使用，对环境友好且无安全隐患，极大的提高了经济效益。
一种水性薄膜包衣氧化锌制备方法

[发明专利]叶绿素铜钠缓释微丸、胶囊及其制备方法-CN202310843196.X在审
发明人：董飞;欧阳臻;陈进;曹旭 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种叶绿素铜钠缓释微丸、胶囊及其制备方法，叶绿素铜钠缓释微丸包括由内向外依次设置的空白丸芯、药物层和包衣层，药物层的组成包括叶绿素铜钠和黏合剂，包衣层的组成包括#imgabs0#PEG、抗静电剂、抗粘剂，包衣增重为9‑25％，使用粉末沉积法制备叶绿素铜钠微丸，叶绿素铜钠由传统无缓释效果的普通片剂或胶囊剂改进成膜控型缓释微丸剂、胶囊，MCC空白丸芯收率＞80％，叶绿素铜钠微丸收率‑休止角＞57％，叶绿素铜钠微丸脆碎度≤1.5％，具有缓释疗效，符合一级释药动力学，可以有效减少患者服药次数，每日服用2次或1次，1次1粒，能掩盖药物的不良气味、显著提高患者用药的依从性。
叶绿素铜钠缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]胰酶肠溶胶囊及其制备方法和用途-CN202311176201.2在审
发明人：李勇;魏世峰;汪鹤龄 -专利权人：北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司
申请日： 2023-09-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：一方面，涉及一种胰酶肠溶包衣小丸，其包括：胰酶丸芯，其包含胰酶、聚乙二醇和糖醇；包裹于所述丸芯表面的肠溶衣膜；分布于所述肠溶衣膜内的增塑剂，和分布于所述肠溶衣膜内的防粘剂。该胰酶肠溶包衣小丸的粒径在0.5mm~2.0mm范围内，并且其中不包含二甲硅油。本发明还涉及制备所述胰酶肠溶包衣小丸的方法，包含所述包衣小丸的胰酶肠溶胶囊，以及该胰酶肠溶包衣小丸或胰酶肠溶胶囊在制备用于治疗胰腺外分泌不足或胰腺外分泌功能不足的药物中的用途。
胰酶肠溶胶及其制备方法用途

[发明专利]含有万古霉素的结肠靶向微丸及其制备方法-CN200810211739.1有效
发明人：易德平;张国钧;田治科 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种以万古霉素为活性成分的结肠靶向微丸及其制备方法。该靶向微丸制剂由空白丸芯、涂药层和结肠肠溶性包衣层组成，其中空白丸芯为市售品，涂药层由万古霉素、抗粘剂和丙烯酸甲酯共聚物组成，结肠肠溶性包衣层由抗粘剂、增塑剂和丙烯酸甲酯组成，采用流化床微丸包衣方法制得万古霉素结肠靶向微丸该结肠靶向微丸制剂用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎，通过靶向定位释药不仅可以提高疗效，更重要的是避免了万古霉素暴露在非作用部位，从而有效降低了耐万古霉素肠球菌(VRE)的发生率
含有万古霉素结肠靶向及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释胶囊的制备方法-CN202210766758.0有效
发明人：郑俊丽;张康 -专利权人：云鹏医药集团有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：将布洛芬缓释胶囊原材料主药、缓释材料和致孔剂依次溶解于溶剂中，制得上药层溶液；将空白丸芯置于流化床中进行预热；将上药层溶液采用底喷方式对空白丸芯进行包衣上药，制得布洛芬缓释底喷包衣微丸；将布洛芬缓释底喷包衣微丸进行干燥，过筛2次，再经离心式制粒机离心抛光，制得布洛芬缓释微丸；将布洛芬缓释微丸装入胶囊壳中，制得布洛芬缓释胶囊。制备工艺简单便于操作，为流化床底喷层级上药工艺和离心造粒机抛光工艺，药品性状白色蜡状、致密的微丸。
一种布洛芬缓释胶囊制备方法

[发明专利]一种桑叶提取物缓释微丸的制备方法-CN201010557683.2无效
发明人：陈国华 -专利权人：天津市尖峰天然产物研究开发有限公司
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K36/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种桑叶提取物缓释微丸的制备方法，包括下述步骤：(1)将填充剂、粘合剂和润滑剂按比例混匀制成20-30目的光滑圆球空白丸芯。(2)将桑叶提取物与高分子材料粘合剂配制成混合液，包覆于空白丸芯的外层制成速释微丸。(3)将阻滞剂、致孔剂、增塑剂以包衣溶剂溶解后，喷涂于速释微丸的外层，制成缓释微丸。使其增重控制在5％-25％。本发明制备的缓释微丸能有效控制药物在一定的时间内释放，维持24小时的有效血药浓度，无突释现象发生，从而大大增强了桑叶提取物对人体的作用。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。
一种桑叶提取物缓释微丸制备方法

[发明专利]一种1-脱氧野尻霉素缓释微丸的制备方法-CN201110203001.2无效
发明人：刘丹;於洪建;田婷 -专利权人：天津市尖峰天然产物研究开发有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-脱氧野尻霉素缓释微丸的制备方法，包括下述步骤：(1)将填充剂、粘合剂和润滑剂按比例混匀制成20-30目的光滑圆球空白丸芯。(2)将桑叶提取物与高分子材料粘合剂配制成混合液，包覆于空白丸芯的外层制成速释微丸。(3)将阻滞剂、致孔剂、增塑剂以包衣溶剂溶解后，喷涂于速释微丸的外层，制成缓释微丸。使其增重控制在5％-25％。本发明制备的缓释微丸能有效控制药物在一定的时间内释放，维持24小时的有效血药浓度，无突释现象发生，从而大大增强了1-脱氧野尻霉素对人体的作用。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。
一种脱氧霉素缓释微丸制备方法

[发明专利]一种维生素C缓释制剂及其制备方法-CN03150440.X无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-08-20 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K31/375 文献下载
摘要：本发明涉及一种维生素C缓释制剂及其制备方法，本发明维生素C缓释制剂，由缓释微丸制成，缓释微丸由素丸和包衣层组成，其特征在于素丸由空白丸芯、维生素C、抗氧剂、抗氧增效剂、粘合剂和其他药物制剂辅料组成，包衣层由缓释包衣材料、增塑剂、致孔剂和消泡剂组成，其中素丸中各组分的重量百分比含量为空白丸芯10％～50％、维生素C50～70％、抗氧剂0.001％～0.05％、抗氧增效剂2％～15％、粘合剂0.2％～1％、其他辅料2％～
一种维生素制剂及其制备方法

[发明专利]头孢克洛膜控缓释微丸胶囊-CN201210016266.6有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢克洛膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用水分散体EurdragitRL 30D∶Eurdragit RS 30D＝4∶1(重量比)的混合物作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素和乳糖，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
头孢克洛膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]瑞替加滨微丸胶囊及其制备方法-CN201410399865.X在审
发明人：周晓星;刘大鹏;钱丽娜;金晶;程稳;王珍;项斌 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞替加滨微丸胶囊及其制备方法，所述微丸胶囊由瑞替加滨微丸填充得到，并且所述瑞替加滨微丸包括空白丸芯、含药层及包衣层，其中，所述空白丸芯为16-44重量份，所述含药层包括49-74重量份的微粉化瑞替加滨作为本发明的瑞替加滨微丸胶囊内容物，瑞替加滨微丸外观圆整，粒径均一，可提高瑞替加滨的口服生物利用度，同时可以解决瑞替加滨固体制剂在长期存放中体外溶出变慢的问题，并能提高瑞替加滨的稳定性，减少有关物质的形成
瑞替加滨微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种西他列汀缓释微丸及其制备方法-CN201210586436.4有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及缓释药物制剂领域，特别涉及一种西他列汀缓释微丸及其制备方法。该西他列汀缓释微丸由载药素丸和缓释衣层组成，载药素丸与缓释衣层的质量比为1︰0.08～0.12，载药素丸由药物有效成分、丸芯和粘合剂组成，药物有效成分、丸芯、粘合剂的质量比为40～80︰15～55︰1～本发明提供的西他列汀缓释微丸具有明显的缓释作用，避免了药物浓度的峰谷现象，降低了药物对人体的毒副作用，提高了药物的生物利用度，减少了给药次数，且提高了患者的顺应性。
一种列汀缓释微丸及其制备方法

[发明专利]穿孔轧制用芯棒的制造方法-CN201380021837.8有效
发明人：山本知央;东田泰斗;日高康善 -专利权人：新日铁住金株式会社
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： B21B25/00 文献下载
摘要：本发明涉及在用于制造无缝钢管的穿孔轧制机中使用的芯棒的制造方法，其包括：对芯棒的表面实施喷丸的喷丸工序，对实施了喷丸的芯棒的母材表面电弧喷镀喷镀线材而形成覆膜的电弧喷镀工序，在电弧喷镀工序中，使用铁颗粒以及氧化铁颗粒(FeO颗粒、Fe₃O₄颗粒以及Fe₂O₃颗粒中的一种或两种以上)中至少氧化铁颗粒填充铁制管的内部而成的药芯焊丝来作为喷镀线材进行电弧喷镀由此，可提高芯棒的制造效率，能够制造且在穿孔轧制时稳定从而能够提高芯棒寿命的穿孔轧制用芯棒。
穿孔轧制用芯棒制造方法

[发明专利]一种含替加氟、吉美拉西和奥体拉西钾的微丸和胶囊制剂及其制备方法-CN201510262917.3在审
发明人：鲍晓芳;姜飞;李燕 -专利权人：江苏云阳集团药业有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有替加氟、吉美拉西和奥替拉西钾的微丸及胶囊制剂及其制备方法，所述微丸包括表面包覆有替加氟药物层的丸芯、隔离层和含有吉美拉西和奥替拉西钾的包衣层。经过将替加氟、吉美拉西和奥替拉西钾气流粉碎后，通过空白丸芯直接微丸上药包衣，外加辅料流化床制备颗粒，再将微丸和外加辅料颗粒混合均匀后，直接填充胶囊。
一种含替加氟吉美拉西和奥体拉西钾胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种核桃肽结肠定位微丸及其制备方法-CN201810095328.4在审
发明人：马方励;肖俊勇;从仁怀;刘卫;许琦;马忠华 -专利权人：无限极（中国）有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A23L33/18 文献下载
摘要：本发明涉及保健食品新制剂技术领域，尤其涉及一种核桃肽结肠定位微丸及其制备方法。本发明提供的核桃肽结肠定位微丸由内至外依次由丸芯和包衣层组成；所述丸芯由核桃肽、赋形剂、粘合剂、润湿剂制成；本发明制备的核桃肽肠溶微丸粒径为10～2000μm，在模拟胃液中120min释放度小于2％，在模拟小肠液中且本发明提供的核桃肽结肠定位微丸能够提高大鼠对平台所在位置的空间记忆能力，提高大鼠穿越水迷宫的速度。
核桃结肠定位微丸释放度制备大鼠丸芯口服生物利用度空间记忆能力粘合剂结肠肠溶微丸模拟结肠模拟胃液吸收效率包衣层赋形剂润湿剂水迷宫小肠液新制剂保健食品粒径穿越

[发明专利]一种银杏内酯B速释微丸及其制备方法-CN201510885670.0有效
发明人：萧伟;唐星;王振中;何海冰;张宇;郭庆明 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种银杏内酯B速释微丸及其制备方法，属于药物制剂领域。该银杏内酯B速释微丸由空白丸芯和含药层组成，其中，空白丸芯与含药层重量比为1:1.1～10.0；含药层由银杏内酯B、晶体稳定剂及固化稳定剂组成；其中银杏内酯B与固化稳定剂的重量比为1:1.0～2.5。本发明银杏内酯B速释微丸起效快，吸收好、安全稳定，能显著提高体内生物利用度，减小口服给药个体差异；本发明速释微丸在提高载药量的同时，还能避免长期放置药物粒径增大，沉淀的产生，具有很高的临床应用价值，且制备工艺简单
一种银杏内酯速释微丸及其制备方法

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