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[发明专利]一种环氧虫啶的制备方法-CN201710515304.5在审
发明人：洪飞;金标 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧虫啶的制备方法，包括如下步骤(1)向反应釜A中加入浓硫酸，然后加入硝酸胍，并升温至40～42℃反应30～40min；(2)反应结束后，冰解降温过滤得到中间体硝基胍；(3)向反应釜B中依次加入溶剂乙腈、多聚甲醛和步骤(2)中的硝基胍，搅拌均匀并升温至80～85℃；然后缓慢滴加2‑氯‑5‑氯甲基吡啶于反应体系中，控制温度≤80℃；(4)2‑氯‑5‑氯甲基吡啶滴加完毕后，在≤80℃温度体系下保温8～10h；(5)反应结束后，经冷却，过滤出固体，干燥后得到环氧虫啶。
一种环氧虫啶制备方法

[发明专利]辐射乳液聚合法制备纳米微胶囊-CN02112638.0在审
发明人：王龙山;曾仲韬;张志成 -专利权人：南京中脉科技发展有限公司
申请日： 2002-02-06 - 公布日： 2002-08-14 - 主分类号： C08F2/22 文献下载
摘要：制备方法为按组份配比称量原料囊芯2～40%,单体5～40%,乳化剂1～10%,水余量,将囊芯、单体进容器内混合均匀,再将乳化剂、水加入容器,激烈搅拌15～45分钟,将上述容器内容物加入反应釜中,将反应釜放进高能射线放射源室,充氮气保护,升起高能射线放射源开始辐射(辐照),系统升温,聚合反应启动,聚合反应5～6h后,降下高能射线放射源,停止反应,将聚合反应生成的乳液过滤,用稀氨水中和至pH值5～7,经检测化验合格,即制成纳米微胶囊成品
辐射乳液聚合法制纳米微胶囊

[发明专利]色谱纯甲苯及其制备方法、生产系统-CN201710756017.3在审
发明人：文胜;覃彩芹;郑根稳;龚春丽;赵正崇;程凡;董浩 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：一种色谱纯甲苯及其制备方法、生产系统，涉及化工产品纯化技术领域，色谱纯甲苯的制备方法是将工业级的甲苯作为原料，首先加入浓硫酸进行反应，再加入碳酸氢钠中和，其次进行水洗，之后通过4A分子筛吸附，接着加入五氧化二磷色谱纯甲苯的生产系统包括反应罐、4A分子筛柱、反应釜、精馏塔、成品罐，其中，反应罐与4A分子筛柱连接，反应罐、反应釜、精馏塔、成品罐顺次连接，该生产系统专门用于制备色谱纯甲苯，实现色谱纯甲苯的规模化工业生产
色谱甲苯及其制备方法生产系统

[发明专利]啶虫脒的生产工艺-CN201710783158.4在审
发明人：吕良忠;贺书泽;马长庆;丁华平 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2017-09-03 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：包括以下步骤（1）胺化将溶剂加入胺化反应釜，降温，并向溶剂中通入一定量的一甲胺气体，并控制一定的温度条件下，向反应釜内加入2‑氯‑5‑氯甲基吡啶，反应毕，升温排胺，再降温过滤，滤出一甲胺盐酸盐，滤液脱降溶剂后转入下一步，（2）缩合将上一步物料控制在一定的温度条件下，滴加氰基乙酯，反应毕，降温，过滤，得啶虫脒，干燥，滤液蒸馏回收乙醇。本发明胺化反应收率高，后处理简单，不产生废水，缩合反应简单，产率高，无废水产生。
啶虫脒生产工艺

[发明专利]利用工业酒精生产乙基胺的方法-CN201610172221.6在审
发明人：徐大鹏;冯英 -专利权人：广西新天德能源有限公司
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C211/05 文献下载
摘要：按照工业酒精、氨水、氢气、催化氧化剂的摩尔或重量比例为1~5mol:6~12mol:1~3mol：5~15g，先分别取好工业酒精、氨水、催化氧化剂置于反应釜内搅拌混匀，在开始反应后氢气按照0.25~0.75mol/h的速度通入反应釜内，在温度为200~250℃，压力为0.2~0.9Mpa的条件下进行氨解反应4小时，氨解反应完成后经过洗涤、蒸发结晶工序后得到乙基胺。本发明产品制备工艺时间短、反应过程充分使得产品生产转化率高，制备工艺简单，降低了生产成本。
利用工业酒精生产乙基方法

[发明专利]一种4-联苯甲醇的合成工艺-CN201610265014.5在审
发明人：马维恒 -专利权人：湖州恒远生物化学技术有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C29/124 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑联苯甲醇的合成工艺，属于化合物合成方法领域，包括1)氯甲基化反应：将联苯、多聚甲醛、磷酸、盐酸，密封搅拌，升温至80‑130℃，压力0.08‑0.4Mpa，反应20h，降温分层，收集上层中间体；2)水解化反应：将中间体、水和150kg加入反应釜，密封搅拌，升温至80‑130℃，压力0.08‑0.3Mpa，反应20h，降温泄压，冷却析晶，离心得粗品；3)精制过程：取粗品、乙酸乙酯和活性炭加入反应釜
一种联苯甲醇合成工艺

[发明专利]用于制备太阳能电池EVA封装膜用硅烷偶联剂生产方法-CN201810052861.2在审
发明人：高贵义;高非;李新春;夏正东 -专利权人：湖北华欣有机硅新材料有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了用于制备太阳能电池EVA封装膜用硅烷偶联剂生产方法，步骤1)在反应釜内加入3‑氯丙基三甲氧基硅烷和活性剂，启动搅拌，搅拌转速20‑60转/min,依次加入引发剂和阻聚剂，再加入甲基丙烯酸盐，在100℃‑130℃下反应，根据反应情况控制反应温度；步骤2)反应2‑4小时后，将反应釜内的物料放入离心机进行过滤，滤液送至真空蒸馏系统，收集120‑140℃左右的馏分产品；本发明解决了现有技术生产的硅烷偶联剂在进行
用于制备太阳能电池 eva 封装硅烷偶联剂生产方法

[发明专利]一种ZnO/MnO多孔复合纳米球及其制备方法-CN201711212159.X在审
发明人：孙磊;安富强 -专利权人：山西长征动力科技有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种ZnO/MnO多孔复合纳米球的制备方法，包括如下步骤：S1.取乙酸锌、乙酸锰溶于乙二醇中，超声处理；S2.称取碳酸氢铵溶解到超声处理后的乙二醇溶液中；S3.将步骤S2所得溶液转入反应釜，密封后放入烘箱反应；S4.将反应釜冷却至室温，对反应产物进行离心、洗涤、干燥处理后得到反应前驱物；S5.反应前驱物在氢氩混合气环境下煅烧，得到具有多孔特点的ZnO/MnO复合纳米球。
一种 zno mno 多孔复合纳米及其制备方法

[发明专利]一种硫化镍微纳阵列的制备方法、硫化镍微纳阵列材料及其应用-CN201710580641.2在审
发明人：戴洁;林飞;朱琴玉 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-07-17 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C23C22/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫化镍微纳阵列的制备方法，包括如下步骤1)基片处理选择镍片作为反应基片，将镍片表面抛光至呈现光滑镜面，冲洗干净后干燥备用；2)溶剂热法反应将硫粉溶于水合肼和水的混合溶剂中，搅拌均匀后转移至反应釜中，再将经步骤1)处理的镍片浸入反应釜中，在160‑180℃下反应2‑6小时；反应完毕后取出镍片，依次用去离子水和乙醇清洗，干燥后，在镍片上得到硫化镍微纳阵列。
一种硫化镍微纳阵列制备方法材料及其应用

[发明专利]一种羟基磷灰石支架表面高度取向的六棱柱微阵列的构建方法-CN201910170325.7在审
发明人：王迎军;卫应奇;施雪涛;高会场 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C04B35/447 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：制备水热反应原液，将钙源、磷源分别进行溶解，混合后使用酸性溶液进行pH调节，直至溶液变为澄清透明为止；将烧结后的羟基磷灰石支架、水热反应原液及适当质量的尿素加入反应釜内，进行水热反应；反应结束后，待反应釜降至室温，取出支架并进行超声、干燥等处理，即可在羟基磷灰石支架表面原位构建高度取向的六棱柱微阵列。
羟基磷灰石支架六棱柱微阵列高度取向水热反应构建反应釜原液制备生物医用材料结晶取向性表面原位澄清透明定向分化酸性溶液制备工艺烧结模板剂超声钙源磷源支架尿素溶解取出细胞调控

[发明专利]一种干膜生产用原材料的处理方法-CN202010747914.X在审
发明人：卓金明 -专利权人：苏州康迪科光电新材料有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： B01J3/02 文献下载
摘要：涉及干膜生产技术领域，针对现有的处理不当的问题，现提出如下方案，其包括一种干膜生产用原材料的处理方法，包括以下步骤:将装有原料二丙二醇以及丙烯酸的金属盒放置到密闭的暂存箱上，进行连接，然后接通外界的电源，使得反应釜中的电机转动，同时输料泵工作，吸取暂存箱中原料，进入到反应釜中进行混合搅拌，在110‑115摄氏度的条件下，进行酯化反应，反应1h，本发明在密封环境下进行反应工作，同时配合对水分的蒸发，实现酯化反应的进行，保证生产环境的稳定
一种生产原材料处理方法

[发明专利]一种聚甲醛二甲醚的制备方法-CN201910643871.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京凯旋化学科技有限公司
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚甲醛二甲醚的制备方法，将甲醇、甲缩醛、多聚甲醛加入装有处理后的催化剂的高压反应釜中，向反应釜中通入氮气，搅拌，升温加压，反应4～12h后降至室温；所述催化剂为离子交换树脂或分子筛。本发明的一种聚甲醛二甲醚的制备方法，通过甲醇、甲缩醛、多聚甲醛在催化剂作用下的反应，制备得到聚甲醛二甲醚，反应效率高，制备方法简单；通过采用处理后的离子交换树脂或分子筛，使得反应速度加快，同时，离子交换树脂或分子筛的处理方法简单
一种甲醛甲醚制备方法

[发明专利]一种工业化规模微波辅助木质纤维生物质全组分分离方法及设备-CN202010596420.6在审
发明人：潘晖;张永健;冯君锋;徐俊明;李改云 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： D21C3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于全组分利用的微波辅助生物质工业化处理方法，该方法在微波反应装置中进行，该装置包括微波源、调配器、原料预混罐、微波反应釜、稀释装置、洗涤装置、沉淀装置、蒸馏塔、蒸发器、固液分离器，该方法包括：（1）将生物质原料、催化剂、溶剂经预混后送入微波反应釜加热反应；（2）待反应结束后对反应产物进行逐次分离，同时回收水和有机溶剂。
一种工业化规模微波辅助木质纤维生物组分分离方法设备

[发明专利]一种利用煲模废液制备硫酸铝的方法-CN201910748459.2在审
发明人：刘允棠;苏志祥;陈树钦;马泽芳;王旭;梁亿源 -专利权人：广东兴发环境科技有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C01F7/74 文献下载
摘要：本发明提供一种利用煲模废液制备硫酸铝的方法，其包括步骤A：将煲模废液降温后得到的煲模铝渣与废硫酸于反应釜中进行混合搅拌反应，再将反应后的混合物进行压滤，得到液体硫酸铝及滤渣；步骤B：将步骤A所得的滤渣与硫酸再次进行混合搅拌反应，反应后得到液体硫酸铝；步骤C：将步骤A与步骤B得到的液体硫酸铝进行混合，以制得液体硫酸铝产品。本发明采用两步法，相比传统液体硫酸铝的生产工艺，减少了煲模铝渣先经球磨机研磨细化再进入反应釜的工序，同时可以减少98wt%工业硫酸的用量，并减少蒸汽等热源的用量，具有节省原料及能源的优势。
煲模液体硫酸铝硫酸铝废液反应釜铝渣滤渣制备球磨机传统液体工业硫酸研磨废硫酸混合物两步法热源细化压滤生产工艺硫酸蒸汽能源

[发明专利]一种中间体4-哌啶酮的合成方法-CN201910858999.6在审
发明人：陈建江 -专利权人：陈建江
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种中间体4‑哌啶酮的合成方法，包括以下步骤：将β‑丙氨酸甲酯加入乙醇中，置于反应釜中，加入乙烯，混合均匀后，降温至0‑10℃，加入催化剂助剂和乙醇钠，搅拌进行反应，反应完成后，冷却至室温，减压蒸馏去除乙醇；向反应釜中加入DMF，搅拌混合均匀后，加热至110‑130℃，搅拌条件下进行回流反应，反应1‑2h后，降至室温，用乙酸乙酯进行萃取，蒸除乙酸乙酯，之后减压蒸馏，制得所述4‑哌啶酮。
减压蒸馏反应釜哌啶酮乙醇合成丙氨酸甲酯催化剂助剂原料转化率回流反应搅拌条件乙酸乙酯蒸除乙酸一锅法乙醇钠提纯乙酯萃取去除生产工艺加热乙烯生产成本冷却申请