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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种乙酰丙酸的制备方法-CN201810074735.7有效
发明人：方文浩;曹秋娥;窦有伟 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明提供一种乙酰丙酸的制备方法，包括以下步骤：按Aquivion PW全氟磺酸树脂所含质子的物质的量和果糖的物质的量的比值≥0.15分别称取果糖和Aquivion PW树脂加入到盛有去离子水的反应釜中；将上述盛有反应物的反应釜在搅拌下置于110‑140℃下反应8小时以上；反应完成后进行分离纯化得到乙酰丙酸，本发明提供的制备方法以Aquivion PW全氟磺酸树脂为催化剂，在水中直接从果糖经一步反应制备乙酰丙酸
一种乙酰丙酸制备方法

[发明专利]一种制备甲基亚膦酸酯的系统及方法-CN201810226489.2有效
发明人：周曙光;秦龙;李培国;余神銮;祝小红;陈华涛;徐亚卿 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07F9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备甲基亚膦酸酯的系统及其制备方法，所述系统包括甲基氯化铝合成单元、甲基二氯化膦合成单元和甲基亚膦酸酯合成单元；其中，所述甲基氯化铝合成单元包括流化床反应器，所述甲基亚膦酸酯合成单元包括甩盘反应釜本发明以流化床反应器作为甲基氯化铝的反应器，以甩盘反应釜作为甲基亚膦酸酯的合成反应器，连续合成甲基亚膦酸酯产品，工艺收率高，操作简便，基本无三废产生，无需溶剂，绿色环保。
一种制备甲基亚膦酸酯系统方法

[发明专利]一种碳量子点的制备方法-CN201911024877.3有效
发明人：覃锦兰;李善吉;陈颖;袁宁宁 -专利权人：广州工程技术职业学院
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：具体包含如下步骤：(1)在活性炭中加入去离子水，超声分散得活性炭分散液；(2)在活性炭分散液中加入双氧水，搅拌均匀后转移至反应釜中；(3)调节反应釜的温度至170～190℃，反应20～40min后冷却至室温；(4)过滤反应液，取黄色液体进行干燥后即得所述的碳量子点。该方法反应速率快，反应时间短；制备方法简单可控，原材料价格便宜，一种可以市场化、商业化的制备方法。
一种量子制备方法

[发明专利]一种叔丁基对苯二酚的制备方法-CN201811086979.3有效
发明人：陈琛;江洋洋;孔京;黄伟;吴钊;张楚璠 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C37/07 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，涉及一种叔丁基对苯二酚的制备方法，包括以下步骤：1）将2‑叔丁基苯酚、过渡金属铜（I）配合物和溶剂依次加入高压反应釜，充入氧气至指定压力，加热并搅拌至指定温度，反应0.5‑3小时；2）反应结束后蒸出溶剂，剩余固体经溶剂洗涤后再汽提得到2‑叔丁基对苯醌；3）将步骤1）得到的2‑叔丁基对苯醌、催化剂和溶剂依次加入高压反应釜，换气完毕后充入氢气至指定压力，加热并搅拌至指定温度，反应0.5‑3小时；4）反应结束蒸出溶剂后经精馏得到叔丁基对苯二酚产品。
一种丁基苯二酚制备方法

[发明专利]一种低成本且环保的双酚S的制备工艺-CN202110835199.X有效
发明人：姚振峰;李松;孙海琴 -专利权人：江阴长盛化工有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C317/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本且环保的双酚S的制备工艺，直接用苯酚代替均三甲苯，苯酚既是反应物又作为溶剂使用，在磺化反应过程中，分次加入苯酚，通过蒸馏将反应产生的水带出，达到反应完全的目的，并在制备过程中制备了一种耐腐蚀涂料，当耐腐蚀涂料喷涂在反应釜内部时强化填料的上N原子和O原子能够与金属离子相互作用形成螯合物，吸附在金属基体表面，使得漆膜的附着效果更好，同时防止硫酸侵蚀，纳米二氧化硅和石墨烯的存在进一步加强的涂料的耐腐蚀性，使得反应釜的耐酸性能更高，进一步减少了制备成本。
一种低成本环保制备工艺

[发明专利]一种利用催化剂进行废弃塑料解聚制备燃油的方法-CN202111520234.5有效
发明人：刘宏;瑞门斯·迈克儿·沃纳 -专利权人：青海天创新能源科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C10G1/10 文献下载
摘要：一种利用催化剂进行废弃塑料解聚制备燃油的方法，涉及资源循环利用技术领域，将粉碎、干燥后的废弃塑料和催化剂混合均匀，加入到连接有蒸馏装置的反应釜中，在320‑400℃条件下反应10‑40min，得到可燃油和可燃气体本发明的有益效果在于：在无氧氛围且在常压下进行反应，采用密闭系统,整个过程中无任何气体排出到大气中，采用纯氧化铝为催化剂，成本低，且实现了液体油的高出油率，液体油的出油率达到了90%以上；本方法几乎无副反应，反应釜内仅残余催化剂以及原料所含的不反应的杂质，实现了对废弃塑料的充分、绿色利用。
一种利用催化剂进行废弃塑料解聚制备燃油方法

[发明专利]一种赋予织物悬垂性的整理剂及其制备方法和应用-CN202010584469.X有效
发明人：文水平;薛桂萍;刘春杰 -专利权人：广东职业技术学院
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明属于纺织面料的功能性整理领域，公开了一种能赋予织物悬垂性的整理剂及其制备方法和应用，该整理剂的制备方法包括以下步骤：将多元醇倒入反应釜中，开启搅拌装置，向反应釜中加入催化剂，然后开启加热装置升温至100～120℃，保温反应2～4h；保温反应结束后向其中加入无机盐，继续保温搅拌反应2～4h；反应结束后冷却，待温度降至80～90℃时加入水，搅拌均匀后即得能赋予织物悬垂性的整理剂。
一种赋予织物悬垂整理及其制备方法应用

[发明专利]r-叔丁基-氯代苯丁酮的制备方法-CN200910034545.3无效
发明人：马文元;许广岭;张兴华 -专利权人：扬州市天平化工厂有限公司
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种r-叔丁基-氯代苯丁酮的制备方法，其特征在于：步骤如下，a)酰氯化反应：在洗净烘干的反应釜内，抽入丁内酯，搅拌，投入氯化锌，进行反应，生成半成品丁酰氯；b)水解反应：在洗净的反应釜内投入二氯乙烷通过以上方法制备的3r-叔丁基-氯代苯丁酮为浅黄色颗粒，含量≥90％，pH值≥3.85，本方法反应过程易于控制，提高了原材料的利用率和产品收率，符合环保、清洁生产的要求，提高了企业经济效益。
丁基氯代苯丁酮制备方法

[发明专利]硫化异丁烯的合成方法-CN201310387600.3无效
发明人：王宪法;苗凤琴;付志强;付守法;张铁华 -专利权人：沈阳广达化工有限公司
申请日： 2013-08-31 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D341/00 文献下载
摘要：包括以下步骤：在常温状态下，将单质硫与硫化钠溶液加入无氧化处理的反应釜中，逐渐升温，使其在常温至100℃内活化反应，使溶液呈橙红色透明状态；向反应釜内通入异丁烯，持续升温并将反应温度控制在100~204℃，压力控制在1.0~6.9MPa，加合反应1~16h后将硫化异丁烯排出；单质硫与异丁烯的摩尔比为1.0:0.5~3.5。其具有收率高、产品质量高、生产成本低、反应过程清洁无味等优点。
硫化异丁烯合成方法

[发明专利]一种硬脂酸甲酯的生产方法-CN201210565612.6无效
发明人：王明夫 -专利权人：青岛帅王油脂化学有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C69/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种硬脂酸甲酯的生产方法，将硬脂酸和甲醇按重量份数10-20：30-50的比例投入反应釜，加入硬脂酸质量1.2%的对甲苯磺酸和1-5份氧化锌作为催化剂，升温至100摄氏度后，将甲醇通过滴夜漏斗从反应釜底部持续加入，保持甲醇进出平衡，反应2.5-3.5小时，反应结束后，降温至50摄氏度，用碳酸氢钠水溶液洗涤，再水洗至中性，然后负压蒸去水分，得到硬脂酸甲酯。本发明的方法中甲醇用量少，环境污染小，降低了能耗，提高了反应效率，大大缩短了反应时间，提高产率。
一种硬脂酸甲酯生产方法

[发明专利]一种咪唑类离子液体及其单晶体的制备方法-CN201310120191.0无效
发明人：苟蕾;郝丽敏;马洁 -专利权人：长安大学
申请日： 2013-04-08 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：其制备方法，包括以下步骤：首先，按摩尔比1:2～1:7将CdCl2·2.5H2O和溴化-1-乙基-3-甲基咪唑在室温下混合，并加入带四氟乙烯内衬的反应釜中；然后，将反应釜放置于程序控温烘箱中加热至110～180℃，并保温、反应2～7天；最后，将程序控温烘箱以降温速率5-10℃/h降到室温，过滤、干燥反应物，得无色透明柱状晶体颗粒。本发明的咪唑类离子液体[EMIM]2[CdBr4]可以作为有机反应、聚合反应的溶剂，也可以用于化工分离以及电化学领域。
一种咪唑离子液体及其单晶体制备方法

[发明专利]制备草甘膦的方法-CN201210210836.5无效
发明人：王国成;杨华;詹源文;陈松;梁晓禽 -专利权人：四川迪美特生物科技有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明制备草甘膦的方法，包括以下步骤：1）将原料水、双甘膦、活性炭按比例调配成混悬液加入压力反应釜中，关闭压力反应釜进行氧化反应，双甘膦迅速被氧化；取样分析反应液中双甘膦的质量分数，当双甘膦被完全转化后，停止通入氧气，泄压至常压；2）将反应后物料升温至80℃～100℃后经微孔过滤装置得到主要含活性炭的滤饼Ⅰ和母液Ⅰ；3）母液Ⅰ经连续多效结晶后，用微孔过滤装置分离固体得到滤饼Ⅱ和母液Ⅱ，滤饼Ⅱ经干燥后得到草甘膦原药本发明操作安全、反应周期短、生产效率高、生产成本低、能耗小、三废排放量少。
制备草甘膦方法

[发明专利]一种微波水热法低温制备BaZrO₃粉体的方法-CN201110449971.0无效
发明人：蒲永平;石轩;刘丹 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C01G25/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种微波水热法低温制备BaZrO3粉体的方法，以氯化钡和氧氯化锆为前驱物，溶于去离子水中，配置溶液；然后向溶液中滴加氢氧化钾，调节溶液的pH为13，形成均匀的前驱液；将前驱液倒入水热反应釜中并密封；然后将水热反应釜放进微波消解仪中进行微波水热合成，反应完成后冷却至室温，将反应罐内的物料取出用去离子水冲洗直至无氯离子存在，最后80℃下干燥即得BaZrO3粉体。本发明采用微波水热法制备BaZrO3粉体，不仅制备成本低、操作简单、反应周期短、反应产物纯度高、晶粒发育完整且分布均匀。
一种微波水热法低温制备 bazro sub 方法

[发明专利]一种苄叉二氯的制备方法-CN201110220778.X无效
发明人：赵磊;朱运涛;江晓明;许涛 -专利权人：朱运涛
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07C22/04 文献下载
摘要：本发明将商品甲苯通过共沸脱水制得精致甲苯，再将精致甲苯和氯气放入氯化反应釜内，通过波长为350-400nm的高压紫外灯进行轴向光照，温度保持在95-110℃之间，反应生成苄基氯、苄叉二氯及部分未反应的甲苯的混合物，最后将上述步骤中制得的该混合物经过连续分馏处理后，使苄基氯和未反应的甲苯重新回到氯化反应釜内再和液氯继续反应生成苄叉二氯。
一种苄叉二氯制备方法

[发明专利]一种γ相氧化铋的制备方法-CN201110221830.3无效
发明人：周莹;林元华;谢娟;武元鹏;曾德智;朱红钧;严仁田 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成γ相(体心立方结构)氧化铋的方法，其特征在于：以商业化的α相或β相Bi2O3为原料，将一定量的原料装入带聚四氟乙烯内衬的反应釜中，再加入去离子水使反应器具有一定的填充度，并加入一定量的NaOH或KOH溶液，调节体系的pH值，然后将反应釜放入烘箱，在一定的反应温度下进行水热反应，反应完毕后，进行固液分离，再用去离子水洗涤，然后在空气中进行干燥处理，即可得到γ相Bi2O3。
一种氧化制备方法

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