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[发明专利]1,2,3-三(2-氰氧基)丙烷的制备方法-CN201911128002.8在审
发明人：张民;葛建民;闫彩桥;王军;郝俊;武利斌;侯荣雪;田丽霞;张茜 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：1,2,3‑三(2‑氰氧基)丙烷的制备方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，包括以下步骤：以丙三醇为原料，升温至70‑90℃，加入甲醇钠，降温至55‑65℃，滴加第一批丙烯腈，控制滴加过程中温度为50‑60℃，滴加时间3‑5h，继续降温至25‑35℃，滴加第二批丙烯腈，控制滴加过程中温度为15‑30℃，滴加时间0.5‑1h，于15‑30℃搅拌2‑3h，之后经萃取，干燥，活性炭抽滤，旋干，得到1,2,3‑三(2‑氰氧基)丙烷。本发明制备方法简单，制备的1,2,3‑三(2‑氰氧基)丙烷的收率高、纯度高，应用到电池电解液中效果好。
氰氧基丙烷制备方法

[发明专利]粗糙度改善的高光泽度ABS片材以及制备其的过程-CN201510680772.9有效
发明人：卢银珠;李珉熙;李惠贞;郭正勋;金浣植;曹智英;李玹准 -专利权人：现代自动车株式会社;光州科学技术院
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C08L55/02 文献下载
摘要：高光泽度丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)片材包括ABS基底、在ABS基底顶部上形成的聚(3,4‑乙撑二氧基噻吩乙烯)‑聚苯乙烯磺酸酯的中间膜和在中间膜顶部上形成的聚(偏二氟乙烯‑三氟乙烯)的氟化树脂膜。
粗糙改善光泽 abs 以及制备过程

[发明专利]一种2,2,2-三氟乙脒的合成工艺-CN202210776483.9在审
发明人：高建;俞菊荣 -专利权人：苏州莱克施德药业有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C257/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工合成技术领域，特别是涉及一种2,2,2‑三氟乙脒的合成工艺，具体是以三氟乙酸酐为起始原料，与对甲氧基卞胺进行酰胺化得2,2,2‑三氟‑N‑(4‑甲氧苄基)乙酰胺，经硫代得2,2,2‑三氟‑N‑(4‑甲氧苄基)硫代乙酰胺，其与氨甲醇溶液在碳酸银的作用下发生取代反应得2,2,2‑三氟‑N‑(4‑甲氧苄基)乙脒，经钯炭高压氢化脱对甲氧基苄基得2,2,2‑三氟乙脒。此外，本发明提供的合成工艺能够避免产生有毒中间体三氟乙腈，提高了操作的安全性，易于实现大规模的产业化生产，应用前景广阔。
一种三氟乙脒合成工艺

[发明专利]α-甲基-（3,4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈的合成方法-CN201410091232.2有效
发明人：李兴泰;刘云;杜德平 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07C255/43 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种α-甲基-（3,4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈的合成方法。将水、氯化铵和氰基丙酮搅拌溶解后加入藜芦酮，通入氨气，保温反应，然后后处理得到产品。后处理中过滤后得到的母液套用于下一批投料,即用母液代替水和氯化铵作为原料制备α-甲基-（3,4-二甲氧基苯基）-α-氨基丙腈。本发明以低毒的原料氰基丙酮替代氰化钠来进行D,L-氨基丙腈的合成研究，收率高达96.5%以上，纯度大于99.3%，且毒性低，实现了安全生产。
甲基二甲苯基氨基合成方法

[发明专利]一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法-CN200810059002.2无效
发明人：程敬丽;赵金浩;王春梅;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法，以二甲基菊酰氯、γ－氨基丁酸乙酯和间苯氧基苯甲醛为主要原料，包括以下步骤：1)生成3－(2，2－二甲基－3－(2’－甲基丙烯基)环丙碳酰氨基)丙酸乙酯；2)生成3－(3－乙氧基－3－氧代丙烷碳酰基)－2，2－二甲基环丙烷甲酸；3)生成2－羟基－2－(3－苯氧苯基)乙腈；4)生成氰基－(3－苯氧基苯基)甲基N－2－乙氧基碳酰乙基－2，2－二甲基环丙碳酸甲酯；5)生成3－(3－((氰基(3－苯氧基苯基)甲氧基)碳酰基)－2，2－二甲基环丙酰氨)丙酸。采用该方法制备的半抗原包含了大多数拟除虫菊酯类农药的三个共性结构部分：双苯氧环、带－CN的酯和三元环结构。
一种除虫菊半抗原化合物合成方法

[发明专利]一种3-氨基丙醇的制备方法-CN202310723614.1在审
发明人：于波;牟通 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：Sub>2)x(SiO2)y]和有机溶剂铺底，加入3‑甲氧基丙腈，H2条件下进行加氢反应，得到3‑甲氧基丙胺反应母液；加水水解得到3‑氨基丙醇反应母液；脱水和溶剂得到3‑氨基丙醇产品。本发明以3‑甲氧基丙腈为原料合成3‑氨基丙醇，原料廉价易得，反应条件温和，副产物少且分离简单、目标产品收率更高，利于改善产品的生产模式。
一种氨基丙醇制备方法

[发明专利]一种吉非替尼新杂质化合物及其合成方法-CN202310325214.5在审
发明人：杜宝权;胡卫东;何杰 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种吉非替尼新杂质化合物(4‑甲氧基‑2‑(7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉丙氧基)‑4‑氧喹啉‑3‑(4H)‑基)‑5‑(3‑吗啉丙氧基)苯腈)及其合成方法。本发明提供的合成方法以2‑氨基‑4‑甲氧基‑5‑(3‑吗啉丙氧基)苯腈为起始物料，在甲酰化试剂及酸性反应体系下，发生一系列反应，生成目标产物。
一种吉非替尼新杂质化合物及其合成方法

[发明专利]制备4-(3′-氯-4′-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉的方法-CN201010545552.2有效
发明人： J·P·吉尔代;D·穆迪 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-09-09 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：制备4-(3′-氯-4′-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉的方法本发明涉及用于制备喹唑啉衍生物4-(3′-氯-4′-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉的化学方法与中间体特别是，本发明涉及制备式(II)的7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)-3，4-二氢喹唑啉-4-酮与式(III)的4-甲氧基-5-(3-吗啉代丙氧基)-2-硝基苄腈的方法，以及它们在制备所述喹唑啉衍生物中的应用
制备苯胺甲氧基吗啉代丙氧基喹唑啉方法

[发明专利]一种适用于高倍率充放电的高电压软包锂离子电池用电解液-CN201911039682.6有效
发明人：王龙;李素丽;曾长安;徐延铭;李俊义 -专利权人：珠海冠宇电池股份有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供了一种适用于高倍率充放电的高电压软包锂离子电池用电解液，所述非水电解液包括正极保护添加剂3‑甲氧基丙腈和/或己二腈、负极成膜添加剂氟代碳酸乙烯酯、高温添加剂1,3‑丙烷磺酸内酯和低阻抗添加剂硫酸亚乙酯和本发明通过向电解液中加入添加剂3‑甲氧基丙腈和低阻抗添加剂能够使适用于大倍率充放电的高电压锂离子电池同时具有优异的高温储存和低温放电性能。其中3‑甲氧基丙腈与正极金属离子发生络合作用，抑制电解液的分解和金属离子的溶出，同时其形成的膜阻抗较低，能够确保锂离子的脱出和嵌入。
一种适用于倍率放电电压锂离子电池用电

[发明专利]双三唑取代的乙氧基苯化合物及其制备方法与应用-CN201510170431.7有效
发明人：刘巨艳;黄海静;赵聪颖;马恩忠 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了双三唑取代的乙氧基苯化合物及其制备方法与应用,它是通过1,4‑二（溴甲基）‑2,5‑二乙氧基苯与3‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑ 基)丙腈在乙腈中回流反应，再通过碱性水解来制备该有机化合物实验结果证实双三唑取代的乙氧基苯化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有一定的灭菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌的杀菌活性尤为显著。
双三唑取代乙氧基苯化合物及其制备方法应用

[发明专利]3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺的制备方法-CN200810157076.X有效
发明人：孔繁蕾;周月根 -专利权人：江苏省激素研究所有限公司;江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D213/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺的制备方法，其步骤如下：①将2－氯－3－三氟乙氧基吡啶通过巯基化反应制得2－巯基－3－三氟乙氧基吡啶；②将2－巯基－3－三氟乙氧基吡啶通过氧化反应制得3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰氯；③将3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰氯通过氨化反应制得3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺。
三氟乙氧基吡啶磺酰胺制备方法

[发明专利]结晶形式-CN201880065903.4有效
发明人： A.T.梅特卡尔夫;D.弗里;E.A.麦克法丁;G.R.科拉科夫斯基;J.哈斯;T.P.唐;降于桐 -专利权人：阿雷生物药品公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：特别地，本文提供4‑(6‑(4‑((6‑甲氧基吡啶‑3‑基)甲基)哌嗪‑1‑基)吡啶‑3‑基)‑6‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式I)、6‑(2‑羟基‑2‑甲基丙氧基)‑4‑(6‑(6‑((6‑甲氧基吡啶‑3‑基)甲基)‑3,6‑二氮杂双环[3.1.1]庚‑3‑基)吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式II)、6‑(2‑羟基‑2‑甲基丙氧基)‑4‑(6‑(6‑(6‑甲氧基烟酰基)‑3,6‑二氮杂双环[3.1.1]庚‑3‑基)吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式III)、6‑(2‑羟基‑2‑甲基丙氧基)‑4‑(6‑(4‑羟基‑4‑(吡啶‑2‑基甲基)哌啶‑1‑基)吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式IV)的新结晶形式及其药学上可接受的盐、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法和该化合物在疗法中的用途。
结晶形式

[发明专利]一种两性树脂鞣剂的制备方法-CN201810798605.8在审
发明人：王大可;张媛媛 -专利权人：宁波高新区诠宝绶新材料科技有限公司
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C14C3/22 文献下载
摘要：本发明涉及皮革助剂制备领域，具体关于一种两性树脂鞣剂的制备方法；将纯化水、丙烯酸、丙烯腈、乳化剂、9‑[(2‑丙烯‑1‑氧基)亚氨基]‑9H‑茚并[1,2‑B]吡嗪‑2,3‑二甲腈、四溴双酚A双烯丙基醚、6‑(烯丙氧羰基氨基)‑1‑己醇、2‑(烯丙氧基甲基)‑18‑冠‑6‑醚、和的分子量调节剂进行聚合,得到一种有着良好应用开发前景的皮化材料。
制备两性树脂鞣剂四溴双酚A双烯丙基醚丙烯酸分子量调节剂氨基烯丙氧羰基皮革助剂皮化材料烯丙氧基应用开发丙烯丙烯腈纯化水乳化剂亚氨基己醇氧基吡嗪聚合

[发明专利]固体缩聚型磷酸酯阻燃ABS/PC合金及其制备方法-CN201010176159.0有效
发明人：兰浩;王保续 -专利权人：威海联桥新材料科技股份有限公司
申请日： 2010-05-19 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C08L55/02 文献下载
摘要：将CBT树脂、固体缩聚型磷酸酯类阻燃剂、酚类抗氧剂和亚磷酸酯类或者硫代酯类抗氧剂混合，制得阻燃母料，将聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-三元乙丙胶-苯乙烯共聚物和阻燃母料倒入高速混合机中，同时加入增韧相容剂、聚四氟乙烯和润滑剂搅拌，原料组成以重量百分比计包括：阻燃母料：CBT树脂19～30、固体缩聚型磷酸酯类阻燃剂69～80、酚类抗氧剂0.1～0.5、亚磷酸酯类或者硫代酯类抗氧剂0.1～1；固体缩聚型磷酸酯阻燃ABS/PC合金材料：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物35～50、聚碳酸酯8～15、阻燃母料30～40、丙烯腈-三元乙丙胶-苯乙烯共聚物8～15、增韧相容剂1～5、聚四氟乙烯0.2～
固体缩聚磷酸酯阻燃 abs pc 合金及其制备方法

[发明专利]一种淋巴瘤治疗药物中间体的制备方法-CN202310645378.6在审
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种淋巴瘤治疗药物吡托布鲁替尼中间体的制备方法：步骤1、4‑氨基甲基苯甲酸与丙二腈反应，得到中间体2‑(4‑(氨基甲基)苯甲酰基)丙二腈；步骤2、步骤产物发生酰胺化反应得到中间体N‑(4‑(2,2‑二氰基乙酰基)苄基)‑5‑氟‑2‑甲氧基苯甲酰胺；步骤3、步骤2产物与[(lS)‑2,2,2‑三氟‑1‑甲基‑乙基]盐酸肼发生环合反应得到N‑[[4‑[(lS)‑5‑胺基‑4‑氰基‑1‑(2,2,2‑三氟‑1‑甲基‑乙基)吡唑‑3‑基]苯基]甲基]‑5‑氟‑2‑甲氧基‑苯甲酰胺。
一种淋巴瘤治疗药物中间体制备方法