“丁氧基甲氧基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果272715个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于谷物中真菌防治的协同杀真菌混合物-CN201580037430.3在审
发明人： T·舒尔茨 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2015-08-08 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：杀真菌组合物，其包含杀真菌有效量的式I化合物，(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬环‑7‑基异丁酸酯prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉
用于谷物真菌防治协同混合物

[发明专利]碳代青霉烯酯-CN96194191.X无效
发明人：乔治·伯顿;斯蒂芬·F·莫斯;艾尔弗雷德·J·埃格林顿 -专利权人：史密斯克莱·比奇曼公司
申请日： 1996-05-02 - 公布日： 1998-06-24 - 主分类号： C07D477/14 文献下载
摘要：一种式(Ⅰ)的化合物,其中R选自异丁酰氧基甲基、(5－甲基－2－氧代－1,3－二氧杂环戊烯－4－基)甲基、和苯甲酰氧基甲基。该化合物用于治疗细菌感染。
青霉

[发明专利]一种特西他赛C-13侧链的合成方法-CN202111364944.3在审
发明人：曾永明;毕思峰;李楠 -专利权人：昌吉学院
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：以3‑氟吡啶‑2‑醛和对甲氧基苯胺为初始原料，通过缩合反应合成席夫碱，然后席夫碱与乙酰氧基乙酰氯之间发生Staudinger反应合成具有α‑乙酰氧基取代的β‑内酰胺。随后，将β‑内酰胺的氮原子上对甲氧基苯基保护基脱去，再用牛肝酶水解拆分得到具光学纯的手性产物，最后对氮原子上用叔丁氧碳基保护基进行保护，即得到特细他赛的C‑13的侧链前体。
一种 13 合成方法

[发明专利]除草组合物及其控制杂草的方法-CN96195541.4无效
发明人： J·M·施里布斯 -专利权人：泽尼卡有限公司
申请日： 1996-07-11 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：其含有（A）一种式（Ⅰ）环己二酮化合物其中n是0或1；和（B）一种式（Ⅱ）氯代N－乙酰苯胺化合物其中R＃+[1]是氢，甲基或乙基;R＃+[2]是氢或乙基；R＃+[3]是氢或甲基；以及R＃+[4]是甲基，甲氧基，甲氧基甲基，乙氧基或丁氧基。
除草组合及其控制杂草方法

[发明专利]一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用-CN201610899122.8有效
发明人：谭金枚;董江舟;俞天智;徐林;赵玉玲;王雪;张杰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团；X为卤素
一种双席夫碱化及其制备方法应用

[发明专利]4-氧代-8-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基]-2-四氮杂茂-4H-1-苯并吡喃-半水合物的新用途-CN201410048957.3在审
发明人：王升启;何利娜;杨静;伯晓晨;李鹏 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明涉及一种已上市药品4-氧代-8-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基]-2-四氮杂茂-4H-1-苯并吡喃-半水合物的新用途。4-氧代-8-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基]-2-四氮杂茂-4H-1-苯并吡喃-半水合物是一种选择性白三烯D4-受体拮抗剂，临床主要用于治疗哮喘。本项目基于药物重定位策略的已知药物预测，并通过实验进行抗登革病毒药物的筛选和活性验证，发现4-氧代-8-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基]-2-四氮杂茂-4H-1-苯并吡喃-半水合物具有显著的抗登革病毒活性
苯基丁氧基苯甲酰氨基四氮杂茂水合物用途

[发明专利]一种窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料及其制备方法-CN201010545653.X无效
发明人：李宝铭;涂兆;王攀;郑玉婴 -专利权人：福州大学
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08G12/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料的制备方法，属于共轭聚合物材料的合成技术。该制备方法包括以下过程：将3-丁酰基吡咯与对十四烷氧基苯甲醛在酸性条件下反应制备聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]（PBPDTBA）；将PBPDTBA利用四氯苯醌进一步醌化得到聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]（PBPDTBE）。本发明制得的聚吡咯甲烯可以溶于氯仿、苯等低沸点溶剂中，溶解性和成膜性优良，光学带隙和电化学带隙分别为1.84eV和1.60eV，采用Z-扫描法测量其三阶非线性光学极化率达到1.22×10-8esu。
一种窄带吡咯光电功能聚合物材料及其制备方法

[发明专利]一种固体酸催化剂、其制备方法及其在对叔丁氧基苯乙基甲基醚脱保护反应中的应用-CN202211666598.9在审
发明人：徐健;毛海舫;郑翔;许振民;姚跃良;申屠有德;王国卿;朱军强;王旭浩 -专利权人：山东普洛汉兴医药有限公司;普洛药业股份有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01J23/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体酸催化剂及其制备方法和该催化剂在对叔丁氧基苯乙基甲基醚脱保护反应中的应用，本发明以酸性金属氧化物修饰的γ氧化铝为固体酸催化剂，替代传统的液体酸催化剂，采用固定床连续化反应器替代传统的间歇釜式反应器，实现对叔丁氧基苯乙基甲基醚脱保护反应得到对‑(2‑甲氧基)乙基苯酚的连续化生产，产物选择性可达98％以上，且催化剂稳定性高，连续反应200小时未失活。本发明三废排放少，操作成本低，生产效率高，适合对‑(2‑甲氧基)乙基苯酚的连续化生产。
一种固体催化剂制备方法及其叔丁氧基苯乙基甲基保护反应中的应用

[发明专利]粘合剂组合物以及带粘合剂的光学膜-CN200880002838.7有效
发明人：板垣明成;竹厚流 -专利权人：信越化学工业株式会社;住友化学株式会社
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C09J133/00 文献下载
摘要：本发明提供一种粘合剂组合物，其特征在于，含有(A)丙烯酸树脂、(B)交联剂、(C)一分子内含有官能团和甲氧基和/或乙氧基的第一有机聚硅氧烷、以及(D)一分子内含有官能团和甲氧基和/或乙氧基和丙氧基或丁氧基等碳原子数3和/或4的烷氧基的第二有机聚硅氧烷。
粘合剂组合以及光学

[发明专利]5-氯-4-乙酰氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法-CN202110520248.0在审
发明人：汪军;汪婷 -专利权人：江苏巨莱生物医药有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了5‑氯‑4‑乙酰氨基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法，属于化工合成技术领域，将4‑乙酰胺基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入N‑氯代丁二酰亚胺，保温反应，得到5‑氯‑4‑乙酰氨基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯粗品，再将5‑氯‑4‑乙酰氨基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯粗品精制，在精制过程中使用了微孔滤膜，并在制备微孔滤膜的过程中制备了抗菌填料，该抗菌填料能够降低微生物细胞内的代谢酶的活性以阻碍其呼吸作用
乙酰氨基甲氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法-CN200910097425.8有效
发明人：姚凤鸣 -专利权人：浙江拓普药业股份有限公司
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法。2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺的制备方法，该方法包括以下的步骤：①由亚硝酸钠和乙酸呋喃反应，经肟化、重排、水解生成呋喃酮酸；②提取及萃取呋喃酮酸；③呋喃酮酸再与甲氧铵盐酸盐缩合生成2-亚氨基2-呋喃乙酸；④提取2-亚氨基2-呋喃乙酸；⑤然后通氨气成盐，生成2-甲氧基亚氨基2-呋喃乙酸胺；其中：步骤②提取呋喃酮酸采用的溶媒为乙酸丁酯。本发明在相同的条件下乙酸乙酯在水中的溶解损耗比乙酸丁酯大4倍，采用乙酸丁酯作为溶媒可以将单耗下降50％，降低了生产的成本。
甲氧基亚氨基呋喃乙酸制备方法

[发明专利]制备贝达喹啉及其药学上可接受的盐的方法-CN202110703065.2在审
发明人：金容稙;金哉翰;申昌容 -专利权人：东亚ST株式会社
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备贝达喹啉((1R,2S)‑1‑(6‑溴‑2‑甲氧基喹啉‑3‑基)‑4‑二甲基氨基‑2‑(1‑萘基)‑1‑苯基‑丁‑2‑醇)或其药学上可接受的盐的方法，该方法包括：分离(1R,2S)‑1‑(6‑溴‑2‑甲氧基喹啉‑3‑基)‑4‑二甲基氨基‑2‑(1‑萘基)‑1‑苯基‑丁‑2‑醇，该方法可大规模生产，是一种经济的制备方法，并具有高收率。
制备喹啉及其药学可接受方法

[发明专利]N-(吡嗪-2-基羰基)-L-苯丙氨酸的制备方法-CN201110088468.7有效
发明人：刘志;陆夕明;徐立伽;陆文娟;顾丰 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了(1)吡嗪-2-甲酸在DCC、DMAP的催化下，与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到2-丁二酰亚胺氧基甲酰基吡嗪，经柱层析分离纯化；(2)将2-丁二酰亚胺氧基甲酰基吡嗪溶于二氯甲烷中，加入L-苯丙氨酸以及三乙胺反应得到
吡嗪羰基苯丙氨酸制备方法

[发明专利]美白保湿护肤霜及其制备方法-CN202010606660.X有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京美丽臻颜化妆品有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明公开了一种美白保湿护肤霜，包括以下原料组成：莫狄兜兰花提取物、角鲨烷、L‑精氨酸、PEG‑7甘油椰油酸酯、传明酸、4‑羟基苯甲酸丁酯、2‑苯氧基乙醇、透明质酸钠、1,2‑丙二醇、二丙二醇、1,3‑丁二醇、鲸蜡硬脂醇、山梨糖醇、2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮、水，本发明美白保湿护肤霜具有良好的美白、保湿效果。
保湿护肤及其制备方法

[发明专利]5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶醋酸酯衍生物及其制备方法与应用-CN202310482227.3在审
发明人：陈爱羽;李斌;崔芳 -专利权人：广西科技大学
申请日： 2023-04-29 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：file="zy_1.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R选自：2‑甲氧基、3‑甲氧基、4‑甲氧基、2,3‑二甲氧基、2,4‑二甲氧基、2,5‑二甲氧基、2,6‑二甲氧基、3,4‑二甲氧基、3,5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3,5‑二甲氧基、2,3,4‑三甲氧基或3,4,5‑三甲氧基。
二氧嘧啶醋酸衍生物及其制备方法应用