[发明专利]含薯蓣皂苷配基的组合物无效

专利信息
申请号: 97191654.3 申请日: 1997-01-10
公开(公告)号: CN1208351A 公开(公告)日: 1999-02-17
发明(设计)人: P·R·克莱顿 申请(专利权)人: 布茨公司
主分类号: A61K31/58 分类号: A61K31/58;A61K31/12;A61K31/59;A61K31/44;//;3158;3144;3112)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德,杨九昌
地址: 英国英格*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及通过给需要治疗的个体服用有疗效剂量的薯蓣皂苷配基(diosgenin)、维生素K和维生素D及可任选的有疗效剂量的维生素B6和/或维生素A,以预防和治疗骨质疏松症的方法。
搜索关键词: 薯蓣 皂苷 组合
【主权项】:
1.预防和治疗骨质疏松症的组合物,包括有疗效剂量的薯蓣皂苷配基,有疗效剂量的维生素K和有疗效剂量的维生素D。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于布茨公司,未经布茨公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/97191654.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • Physagulin C在制备治疗肝纤维化药物中的应用-202310971616.2
  • 徐国波;王福瑞;朱勤凤;敖军礼;廖尚高;周孟;余玲玲;高燕燕 - 贵州医科大学
  • 2023-08-03 - 2023-10-24 - A61K31/585
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及physagulin C在制备治疗肝纤维化药物中的应用;本发明通过使用人肝星状细胞LX‑2作为模式细胞,实验证明physagulin C能够显著降低肝星状细胞LX‑2中胶原蛋白等肝纤维化标志物的表达水平,同时有效抑制肝星状细胞LX‑2的增殖能力,并诱导其凋亡。这表明physagulin C具有抑制或逆转肝纤维化的作用,并且其效果具有剂量依赖性,在制备治疗肝纤维化药物方面具有良好的应用前景,对于克服肝纤维化治疗上的难题具有重要意义。
  • 日蟾毒它灵在制备治疗胰腺癌的药物中的应用-202310269728.3
  • 彭伟军;史达尊;付军 - 中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅医院
  • 2023-03-20 - 2023-10-20 - A61K31/585
  • 本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗胰腺癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为10mg/kg~20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对人胰腺癌细胞增殖的抑制作用,日蟾毒它灵CS‑6对人胰腺癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6(20mg/kg)给药后能够显著降低人胰腺癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制胰腺癌肿瘤的效果,可以在制备治疗胰腺癌药物中应用,应用于人胰腺癌的治疗中,开拓了日蟾毒它灵的新用途,为拓展胰腺癌治疗新型药物提供了选择。
  • 蕈青霉素的新应用-202310909215.4
  • 王云飞;黄璞祎;陆先翠;柴龙会;袁立成 - 东北林业大学
  • 2023-07-24 - 2023-10-10 - A61K31/58
  • 蕈青霉素的新应用,它涉及生物医学领域,本发明发现蕈青霉素(Paxilline)潜在靶点,提供了KCNK18这一新的抑制靶点,以及蕈青霉素对新靶点功能的应用。本发明发现蕈青霉素可以抑制KCNK18离子通道,具有高效、持久等特点,是研究KCNK18离子通道蛋白的备选分子工具。同时,蕈青霉素具有结构简单、可跨细胞膜扩散、专一性强的特点,在构建由KCNK18功能异常引起的偏头痛动物模型方面前景广阔,在治疗由KCNK18功能增强带来的其他生理异常方面具有很大潜力。
  • 一种新型抗肿瘤天然产物的筛选平台及其应用-202211265734.3
  • 路威;潘雨琪;孙志学 - 浙江基石精准医学有限公司
  • 2022-10-10 - 2023-10-03 - A61K31/585
  • 本发明提供了一种利用源于患者的肿瘤样细胞簇(patient‑derived tumor‑like cell cluster,PTC)药物筛选平台。PTC具有原发性上皮来源的肿瘤细胞、间质细胞、成纤维细胞和免疫细胞,且细胞组分丰富,在肿瘤微环境模拟方面具有优势。同时,PTC可以再现肿瘤异质性,培养成功率和临床一致性可以达到90%以上,检测周期2周以内。检测结果可通过AI智能软件读取,可进一步提高准确性。利用PTC平台进行天然产物抗肿瘤活性的筛选,可以缩短筛选周期,提高准确性,同时也可以进行联合药物方案的检测。
  • 黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒制备方法和应用-202111343363.1
  • 陈填烽;陈博来;饶思远 - 暨南大学
  • 2021-11-13 - 2023-10-03 - A61K31/58
  • 本发明公开了黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒制备方法和应用,制备方法是通过取亚硒酸钠溶于烧杯中,并加入黄芪多糖与丹参酮IIA,最后逐滴加入抗坏血酸溶液,边加边摇,再加水定容,并在室温下搅拌反应,然后将反应后的混合物用超纯水透析,即制得所述黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒。本发明提供的黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒具有优异的抗氧化能力,能够有效清除自由基和活性氧(ROS),逆转、改善脊髓损伤氧化应激引起的神经损伤。
  • 健脾生血颗粒中的薯蓣皂苷元在制备铁吸收促进剂中的用途-202211244958.6
  • 赵刚;黄志军;丁全如;陈胜新;姚润 - 健民药业集团股份有限公司
  • 2022-10-12 - 2023-10-03 - A61K31/58
  • 本发明公开了薯蓣皂苷元在制备铁吸收促进剂中的用途,属于制药领域。薯蓣皂苷元是健脾生血颗粒中的活性成份之一,通过建立低铁贫血动物模型,考察不同给药剂量的薯蓣皂苷元对大鼠肠粘膜DMT1蛋白表达量的影响,结果发现低、中、高剂量试验组DMT1表达量较模型组均显著增加,肠粘膜中DMT1蛋白的表达量与薯蓣皂苷元的给药剂量存在量效关系。鉴于铁在肠道的吸收主要通过肠粘膜上的DMT1蛋白进行转运,以上试验结果表明薯蓣皂苷元可通过上调肠道上的DMT1蛋白表达而促进人体对铁的吸收。
  • 日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌中的应用-202310276245.6
  • 史达尊;彭伟军;付军 - 中南大学湘雅医院;中南大学湘雅二医院
  • 2023-03-20 - 2023-09-29 - A61K31/585
  • 本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为0mg/kg~20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对人铂耐药型卵巢癌细胞增殖的抑制作用,日蟾毒它灵CS‑6对人铂耐药型卵巢癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6(0mg/kg~20mg/kg)给药后能够显著降低人铂耐药型卵巢癌肿瘤的体积和重量,具有显著的抑制铂耐药型卵巢癌肿瘤的效果,可以在制备治疗铂耐药型卵巢癌药物中应用,应用于人铂耐药型卵巢癌的治疗中,开拓了日蟾毒它灵的新用途,为拓展铂耐药型卵巢癌治疗新型药物提供了选择。
  • 日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用-202310190925.6
  • 彭伟军;史达尊;付军 - 中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅医院
  • 2023-03-02 - 2023-09-29 - A61K31/585
  • 本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用,属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对食管癌细胞具有显著的生长抑制作用,增加食管癌细胞的凋亡率,并且显著抑制食管癌细胞的增殖潜能;日蟾毒它灵CS‑6对食管癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6以20mg/kg给药后能显著的抑制食管癌肿瘤,可以在制备治疗食管癌药物中应用,开拓了日蟾毒它灵的新用途,为拓展绒癌治疗新型药物提供了选择。并且日蟾毒它灵成分单一,无显著毒副作用;与现有蟾蜍制剂相比具有显著的临床药用价值。
  • 糖基转移酶MAN1B1的抑制剂及其在膀胱癌免疫治疗的应用-202310696154.8
  • 余燕岚;张晨;张杰;丁国庆 - 浙江大学
  • 2023-06-13 - 2023-09-22 - A61K31/58
  • 本申请公开了一种糖基转移酶MAN1B1的抑制剂及其在膀胱癌免疫治疗的应用,通过运用DHT I作为MAN1B1抑制剂,使以CD47免疫检查位点为基础的免疫治疗在膀胱癌中得以应用,为膀胱癌的术前新辅助治疗以及术后预防复发提供了新的选择,同时,由于红细胞中MAN1B1含量极低,有效避免红细胞溶血副作用的同时提高膀胱癌免疫治疗疗效,降低膀胱癌的术后复发率。靶向MAN1B1几乎不会影响红细胞上的CD47修饰,进而避免了溶血等严重副作用。利用DHT I作为MAN1B1的抑制剂,不仅靶向CD47促进免疫治疗疗效,同时可具有一定的细胞毒性作用,可以提高在肿瘤病人治疗中的疗效。
  • 含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用-202310904468.2
  • 易木林 - 湖南慧泽生物医药科技有限公司
  • 2019-09-26 - 2023-09-22 - A61K31/58
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用。所述药物组合物包括:活性成分:醋酸阿比特龙;辅料:至少一种油相,至少一种乳化剂,和至少一种助乳化剂。本发明所提供的药物组合物口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型纳米乳。所形成的纳米乳粒径小,增加了肠道上皮细胞的穿透性,可显著提高药物生物利用度。与微乳相比,自乳化溶液稳定性更高,可以满足长期保存的要求。本发明的药物组合物含量稳定。与原研药Zytiga相比,餐前餐后差异显著降低;还可进一步将所述药物组合物制备成胶囊剂,所述胶囊剂性质稳定。
  • 一种螺内酯作为肌萎缩侧索硬化症治疗药物的新用途-202310908501.9
  • 刘畅;洪坤;赵静;张毓;刘亚坤;李媛媛;郭默然;盖晓丽;李奕;齐雪娇 - 河北医科大学第二医院
  • 2023-07-24 - 2023-09-15 - A61K31/585
  • 本发明涉及药物领域,尤其涉及一种螺内酯作为肌萎缩侧索硬化症治疗药物的新用途。所述肌萎缩侧索硬化症的主要发病机制之一为炎症反应,抑制炎症反应将延缓肌萎缩侧索硬化症的发生和疾病进展,所述螺内酯是醛固酮受体拮抗剂,醛固酮介导体内炎症反应,螺内酯作为醛固酮受体拮抗剂可减少氧化应激和炎症反应,所述炎症反应的定义是胶质细胞激活,螺内酯可抑制胶质细胞激活,减轻炎症反应,延迟肌萎缩侧索硬化发病时间。本发明有益效果为:螺内酯作为肌萎缩侧索硬化症的治疗药物,价格便宜,长期服用不会增加患者的经济负担,并且螺内酯已广泛应用于临床,其安全性明确。
  • 一种天然产物在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的应用-202310906281.6
  • 张松;关玉德;陈泳焰;张梦娟;孔凡迪;李丹 - 南开大学
  • 2023-07-24 - 2023-09-08 - A61K31/58
  • 本发明公开了一种天然产物在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明所述的天然产物Ruscogenin是中药麦冬中的主要皂苷元和有效成分之一,具有良好的抗炎功效。本发明实验结果表明Ruscogenin能够显著抑制Th17细胞分化,抑制IL‑17A、GM‑CSF等Th17细胞相关炎症因子的表达,降低Il17aIl17fIl21Il23rIrf4Rorc等基因转录水平,并能够显著缓解溃疡性结肠炎小鼠模型的发病症状,因此具有治疗自身免疫性疾病的功能。本发明提供了天然产物Ruscogenin在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的新用途,拓宽了Ruscogenin的医药应用,具有重要的临床意义。
  • 一种薯蓣皂苷元衍生物与DHA自组装纳米粒的制备方法及应用-202110355826.X
  • 蔡邦荣;刘改枝;许杜鹃;张颖;廖爱美;贾永艳;关延彬;韩德恩;祝俠丽;王真真 - 河南中医药大学
  • 2021-04-01 - 2023-09-05 - A61K31/58
  • 本发明公开了一种薯蓣皂苷元衍生物与DHA自组装纳米粒的制备方法及应用,包括如下步骤:取适量薯蓣皂苷元与Boc‑戊氨基5‑酸反应,脱去Boc,形成中间体,进一步反应纯化得DGG;称取1.9mg DGG溶于335μL CH3OH中,超声溶解;取0.4mg DHA溶于50μL CH3OH中,将两溶液混合后,超声溶解均匀得到混合液,以500r/min搅拌速度下,以15s/滴的速度将其分散至750μL的水中,滴加完毕后,以500r/min速度搅拌3h后即得,用HA对其表面修饰即得DGG/DHA‑HA自组装纳米粒(DGG/DHA‑HA NPs)。本发明制备的自组装纳米粒不仅能显著增加其协同抗肿瘤活性和神经保护作用,还能显著改善DGG和DHA的溶解性、稳定性等问题。
  • 一种治疗心力衰竭和心肌梗死药剂的依普利酮-202310896843.3
  • 吴芳;董少华;吴健;姚璋昊;顾杰;李贞奇;岳明;邹翔 - 江苏云阳集团药业有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-08-29 - A61K31/585
  • 本发明公开了一种治疗心力衰竭和心肌梗死药剂的依普利酮,其包括片芯和包衣,其中所述片芯按照重量百分比包括如下组分:依普利酮发酵物11α‑羟基坎利酮10%‑30%,填充剂15%‑80%,崩解剂1%‑20%,表面活性剂0.1%‑5%,润滑剂0.1%‑8%,余量的粘合剂。本发明开发的依普利酮片通过在合理的比例范围内采用强效崩解剂,联合使用表面活性剂使难溶性药物依普利酮溶出,进而增加依普利酮的溶解度,提高其生物利用度。同时制备及分析方法具有工艺简单、质量可控、稳定性良好,适用于工业化生产,因此市场前景良好。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top