[发明专利]制备三溴新戊基氯烷基磷酸酯的方法无效
| 申请号： | 97111594.X | 申请日： | 1997-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN1166493A | 公开（公告）日： | 1997-12-03 |
| 发明（设计）人： | 宫野信孝;德安范昭 | 申请（专利权）人： | 大八化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07F9/14 | 分类号： | C07F9/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 侯天军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 制备式(3)所示三溴新戊基氯烷基磷酸酯的方法，包括第一步环氧烷与化学当量或低于环氧烷当量的三氯化磷反应，生成式(1)所示三(氯烷基)亚磷酸酯；第二步三(氯烷基)亚磷酸酯与氯反应生成式(2)所示双(氯烷基)偶磷氯化物，和第三步双(氯烷基)偶磷氯化物。式中R为氢原子，烷基或氯烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 三溴新戊基氯 烷基 磷酸酯 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(3)所示三溴新戊基氯烷基磷酸酯的方法：式中R是氢原子，烷基或氯烷基；该方法包括：第一步环氧烷与化学当量的或低于环氧烷量的三氯化磷反应，得到式(1)所示三(氯烷基)亚磷酸酯：式中R如上定义；第二步三(氯烷基)亚磷酸酯与氯反应，得到式(2)所示双(氯烷基)偶磷氯化物：式中R如上定义；以及第三步双(氯烷基)偶磷氯化物与三溴新戊基醇反应。
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- 2022-12-30 - 2023-03-21 - C07F9/145
- 本发明涉及化工生产技术领域，特别是涉及一种连续化合成抗氧剂168的方法。本发明公开的连续化合成抗氧剂168的方法，将含有2,4‑二叔丁基苯酚的有机溶液、三氯化磷和有机碱连续输送至所述连续反应器中；在连续反应器中的刮板薄膜反应器进行连续反应，得到抗氧剂168产品溶液；连续反应生成的HCl由各所述刮板薄膜反应器的气相出口排出；其中第一段反应器中的反应温度为30～90℃，第二段反应器中的反应温度为70～170℃。本发明提供的连续化合成抗氧剂168的方法能够显著降低回收三乙胺的能耗和成本，制备抗氧剂168时具备高收率、低能耗、适于工业化生产的优点。
- 一种氰基亚磷酸酯的制备方法-202211592417.2
- 王圣贤;鞠署元;刘天雷;王明华;周景艳;边海燕;盖陆海;王丹丹 - 山东海科创新研究院有限公司
- 2022-12-13 - 2023-03-10 - C07F9/141
- 本发明提出一种氰基亚磷酸酯的制备方法，属于电池添加剂制备技术领域。所述氰基亚磷酸酯的制备方法采用如下步骤制备得到：1）将碱性化合物、3‑羟基丙腈混合进行反应，反应结束后依次进行浓缩、过滤，得到中间产物；2）将所述中间产物与有机溶剂混合，得到溶液A；3）在溶液A中加入相转移催化剂后，滴加三氯化磷的有机溶液，在‑10~10℃进行反应，得到氰基亚磷酸酯。本发明提供的方法制备过程中无需添加缚酸剂，且无盐酸产生。
- 专利分类
