[发明专利]新的抗菌组合物无效
| 申请号： | 96195615.1 | 申请日： | 1996-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN1190958A | 公开（公告）日： | 1998-08-19 |
| 发明（设计）人： | H·拉斯特;M·斯彻尔;W·哈伦巴赫 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D215/56 | 分类号： | C07D215/56;A61K31/47;A61K31/495;C07D498/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,王景朝 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及基于被喹诺酮羧酸或naphthyridone羧酸取代的饱和含氮杂环N－氧化物的新抗菌组合物,特别是口服给药组合物,以及新活性化合物及其制备。 | ||
| 搜索关键词： | 抗菌 组合 | ||
【主权项】：
1.基于式(I)或式(II)的被喹诺酮-或naphthyridone-羧酸取代的饱和含氮杂环N-氧化物及其可药用的水合物、酸加成盐和与碱的盐的抗菌组合物其中X代表氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，NH2，Z代表＝CH-或＝N-，Y代表下述结构的基团其中R4代表任选被羟基或甲氧基取代的直链或支链的C1-C4烷基，环丙基，具有1至3个碳原子的酰基，R5代表氢，甲基，苯基，噻吩基或吡啶基，R6代表氢或C1-C4烷基，R7代表氢或C1-C4烷基，R8代表氢或C1-C4烷基，和R1代表具有1至3个碳原子的烷基，环丙基，2-氟乙基，甲氧基，4-氟苯基，2，4-二氟苯基或甲基氨基，R2代表氢或任选被甲氧基或2 甲氧基乙氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基，和环己基，苄基，2-氧代丙基，苯甲酰甲基，乙氧基羰基甲基，新戊酰氧基甲基，R3代表氢，甲基或乙基和A代表氮或＝CH-，＝C(卤素)-，＝C(OCH3)-，＝C(CH3)-，B代表氧，任选被甲基或苯基取代的＝N-，和＝CH2。
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