“H·拉斯特”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果12个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂二环[4.3.0]壬烷－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸的新晶型-CN200580010668.3有效
发明人： H·拉斯特;I·希普;A·盖鲁南伯格;W·哈伦贝克;J·本纳特－布奇霍尔茨 -专利权人：拜尔医药保健股份公司
申请日： 2005-03-19 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及宾氟沙星的三水合物，其制备方法以及含有其的抗细菌药物。
氰基丙基二氮杂二环 4.3 壬烷喹啉羧酸新晶型

[发明专利]对擦拭体进行清洗和旋转脱水的装置-CN200480006654.X无效
发明人： H·拉斯特;Y·德米尔塔斯;R·施瓦茨 -专利权人：阿尔弗莱德凯歇尔有限公司及两合公司
申请日： 2004-03-06 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： A47L13/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于对擦拭体(14)进行清洗和旋转脱水的装置。擦拭体(14)被安装在一个表面清洁装置(10)的擦拭头(13)上。这种对擦拭体进行清洗和旋转脱水的装置包括一个容器(22)。该容器(22)具有一个清洗区域(34)和一个旋转脱水区域(33)。一个擦拭头保持装置被以一种能够发生旋转的方式安装在旋转脱水区域(33)中。擦拭头(13)与擦拭体(14)一同，可以被插入所述擦拭头保持装置内。所述擦拭头保持装置可以由一个驱动装置(66)进行旋转驱动，以便从擦拭体(14)中去除水分。所述清洗区域(34)容纳着一种清洗液体(64)。并且擦拭头(13)与擦拭体(14)一同，可以被插入所述清洗区域(34)内。本发明的目的在于通过使得前述装置具有一种非常紧凑的设计结构而对前述装置进行改进。为此，本发明提出，容器(22)被加工成桶状，该桶包围清洗区域(34)和旋转脱水区域(33)；容器(22)在旋转脱水区域(33)的下方形成一个分隔壁(46)，该分隔壁(46)覆盖住一个用于容纳驱动装置(66)的驱动舱(57)；清洗区域(34)与旋转脱水区域(33)和驱动舱(57)相邻地横向延伸。在旋转脱水区域(33)的高度处，设置有一个插入部分(62)，并且在驱动舱(57)的高度处，设置有一个液体盛装区域(63)。
擦拭进行清洗旋转脱水装置

[发明专利]对擦拭体进行旋转脱水的装置-CN200480006593.7无效
发明人： H·拉斯特;Y·德米尔塔斯;R·施瓦茨 -专利权人：阿尔弗莱德凯歇尔有限公司及两合公司
申请日： 2004-03-06 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： A47L13/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于将液体从擦拭体(14)中旋转出来的装置(20)，其中擦拭体(14)被保持在一个表面清洁装置(10)的擦拭头(13)上。本发明中的装置包括一个容器(22)，在该容器(22)中安装有一个擦拭头保持装置(80)，其安装方式能够使装置(80)发生旋转。所述擦拭头，与所述擦拭体一同，可以被插入所述擦拭头保持装置内，并且所述擦拭头保持装置可以由一个驱动装置(66)绕一个旋转轴线(93)驱动旋转，以便从所述擦拭体中去除水分。本发明的目的在于改进前述装置的设计，由此使电能消耗保持在一个低的水平。为此，本发明提供的所述装置包括一个测定元件，用于确定出所述擦拭体的脱水程度或者旋转脱水时间。一个指示单元(75，76，77)与所述测定元件相关联，用于在已经达到特定的脱水程度或者经过特定的旋转脱水时间时发出指示。
擦拭进行旋转脱水装置

[发明专利]生物活性纤维产品-CN02807786.5有效
发明人： H·拉斯特;B·A·布勒希;J·达瑞格;S·塞贝尔 -专利权人：特维拉有限公司
申请日： 2002-03-06 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： D01F6/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物活性纤维产品，作为生物活性有效组成，该产品仅含有一种聚酯纤维，它大部分或者专门由带有连接物的聚酯制得，该连接物进行缩合，而且该连接物含磷。这种生物活性纤维产品适于所有需要达到抗细菌、杀真菌、杀螨及类似作用的纺织产品。
生物活性纤维产品

[发明专利]B晶型8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂二环(4.3.0)壬烷－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸-CN99813672.7有效
发明人： T·希姆勒;W·哈伦巴赫;H·拉斯特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-11-15 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有确定晶型的式(I)8-氰基-1环丙基-7-(1S，6S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸、其制备方法及其在药物制剂中的应用。∴该晶型可以通过其特征性的X-射线粉末衍射图和差热分析图(见说明书)，区别于其它晶型的式(I)8-氰基-1-环丙基-7-(1S，6S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。
晶型氰基丙基二氮杂二环 4.3 壬烷喹啉羧酸

[发明专利]A晶型8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂二环[4.3.0]壬烷－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸-CN99813686.7有效
发明人： T·希姆勒;W·哈伦巴赫;H·拉斯特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-11-15 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有确定晶型的式(I)的8-氰基-1-环丙基-7-(1S，6S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸、其制备方法及其在药物制剂中的应用。∴该晶型可以通过其特征性的X-射线粉末衍射图和差热分析图(见说明书)，区别于其它晶型的式(I)8-氰基-1-环丙基-7-(1S，6S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。
晶型氰基丙基二氮杂二环 4.3 壬烷喹啉羧酸

[发明专利]从含有六亚甲基二胺和2－氨甲基环戊基胺的一种混合物分离2－氨甲基环戊基胺的方法-CN97197770.4无效
发明人： H·卢伊肯;A·雷芬杰;P·巴斯勒;G·沃伊特;R·菲希尔;M·梅尔热;H·拉斯特 -专利权人： BASF公司
申请日： 1997-08-28 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：一种从含有六亚甲基二胺和2-氨甲基环戊基胺的混合物分离2-氨甲基环戊基胺的方法，该方法特征在于1-300毫巴的压力下通过蒸馏进行分离。#!
含有甲基环戊基胺一种混合物分离方法

[发明专利]8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环[4.3.0]壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的结晶变体C-CN00804355.8无效
发明人： H·拉斯特;T·希姆勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-02-14 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种界定的式(I)的8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环[4.3.0]壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的结晶变体,涉及其制备方法并涉及其在药物制剂方面的应用。该结晶变体与式(I)的8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环[4.3.0]壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的其它结晶变体的区别在于其特征X射线粉末衍射图及其差热分析图。
氰基丙基二氮杂双环 4.3 喹啉羧酸结晶变体

[发明专利]8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环(4.3.0)壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的结晶变体D-CN00804306.X无效
发明人： T·希姆勒;H·拉斯特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-02-14 - 公布日： 2002-03-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种界定的8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环[4.3.0]壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的结晶变体,涉及其制备方法并涉及其在药物制剂方面的应用。该结晶变体与式(I)的8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环[4.3.0]壬－8－基)－6－氟－1,4－二氢－4－氧代－3－喹啉羧酸的其它结晶变体的区别在于其特征X射线粉末衍射图及其差热分析图。
氰基丙基二氮杂双环 4.3 喹啉羧酸结晶变体

[发明专利]喹诺酮羧酸或萘啶酮羧酸的口服制剂-CN97197362.8无效
发明人： O·维特尔;R·勒尔;M·库恩;H·拉斯特;M·舍尔;E·海南;F·卡布雷拉 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-08-07 - 公布日： 1999-09-08 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及喹诺酮羧酸或萘啶酮羧酸口服制剂的制备方法，该方法为在有赋形剂、有或无辅助剂的情况下，将喹诺酮羧酸或萘啶酮羧酸或其水溶性盐或衍生物(优选其水性盐溶液)与扑酸或其水溶性盐或衍生物(优选其水性盐溶液)混合，在使用干燥的混合物时在水中混合，并且，需要的话，将所得的混合物进一步转化为适于使用的形式。
喹诺酮羧酸萘啶酮口服制剂

[发明专利]双压蒸馏法分离丁醇和二丁醚-CN96197637.3无效
发明人： M·阿伦;H·拉斯特 -专利权人： BASF公司
申请日： 1996-08-26 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本文涉及从含有水,二丁醚以及正丁醇,2－丁醇和/或异丁醇的混合物中分离丁醇和二丁醚的方法,其中a)将混合物送入第一蒸馏塔,丁醇基本上从此蒸馏塔塔底分离出来,从此蒸馏塔塔顶流出之混合物b)进入第二蒸馏塔,二丁醚基本上从第二蒸馏塔塔底分离出来,形成的混合物从第二蒸馏塔塔顶引出,其间c)第二蒸馏塔的操作压力高于第一蒸馏塔,而且至少将从蒸馏塔塔顶引出的两混合物之一进行分相在第一蒸馏塔之后进行分相的情况下,只将分离出来的有机相送入第二蒸馏塔,在第二蒸馏塔之后分相的情况下,同样达到水相和有机相的分离,这时将第二蒸馏塔塔顶或精馏段引出的部分物流返回第一蒸馏塔。
蒸馏分离丁醇二丁醚

[发明专利]新的抗菌组合物-CN96195615.1无效
发明人： H·拉斯特;M·斯彻尔;W·哈伦巴赫 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-05-20 - 公布日： 1998-08-19 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及基于被喹诺酮羧酸或naphthyridone羧酸取代的饱和含氮杂环N－氧化物的新抗菌组合物,特别是口服给药组合物,以及新活性化合物及其制备。
抗菌组合

1
共 12 条