[发明专利]用于预防和治疗近视的组合物无效
| 申请号： | 94118637.7 | 申请日： | 1994-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN1108095A | 公开（公告）日： | 1995-09-13 |
| 发明（设计）人： | 重光利朗;渡边则子 | 申请（专利权）人： | 千寿制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/44 | 分类号： | A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 预防和治疗近视的组合物，含有下式的化合物或其盐。其中R是烷基，R1是氢或氨基，并且R2是羧基或四唑。本发明预防和治疗近视的组合物不仅显示了对兔睫状平滑肌的松弛作用，也表现了对用Mydrin-M，一种常用预防和治疗近视的制剂没有效果的患者预防和治疗近视的优良功效。另外，这种组合物没有放瞳应答，能够有益地用来预防和治疗近视。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预防 治疗 近视 组合 | ||
【主权项】：
1、一种预防和治疗近视的组合物，含有式(Ⅰ)化合物或其一种盐。其中R是烷基，R1是氢或氨基，R2是羧基或四唑。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于千寿制药株式会社，未经千寿制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94118637.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 奥匹卡朋与左旋多巴组合治疗帕金森病相关的疼痛-202180095156.0
- P·索阿莱斯达希尔瓦;J·F·达科斯塔德品霍洛查 - 巴尔-波特拉及康邦亚股份有限公司
- 2021-08-04 - 2023-10-27 - A61K31/4439
- 本发明涉及用于治疗帕金森病(PD)相关疼痛的方法。特别地，本发明涉及奥匹卡朋用于治疗PD相关疼痛，尤其是波动相关的疼痛的用途。
- MOR受体激动剂药物组合物、制备方法及应用-202311126674.1
- 郭娜;刘文利;刘秀芝;陈艳;代纯;陈洪;王颖 - 成都硕德药业有限公司
- 2023-09-04 - 2023-10-27 - A61K31/4433
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种MOR受体激动剂药物组合物、制备方法及应用，所述药物组合物包括活性成分和缓冲剂，所述活性成分为(R)‑2‑(9‑(4‑氟苯基)‑6‑氧杂螺[4,5]癸烷‑9‑基)‑N‑(2‑(吡啶‑4‑基)苄基)乙胺的二盐酸盐，所述药物组合物的pH值大于3.4且小于等于6.5；所述药物组合物稳定性好。
- 罗氟司特在骨缺损修复治疗中的应用-202310820788.X
- 麻丹丹;雷芊;尹婧瑶;罗醒红;文博 - 南方医科大学口腔医院
- 2023-07-05 - 2023-10-24 - A61K31/44
- 本发明属于医药技术领域，公开了罗氟司特在骨缺损修复治疗中的应用。本发明首次发现了罗氟司特能够显著促进细胞成骨向分化，并上调体外培养的小鼠胚胎间充质干细胞，人脐带间充质干细胞，大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化基因、蛋白的表达，提高细胞碱性磷酸酶活性及促进细胞矿化结节形成；发现了罗氟司特能够显著促进大鼠颅骨缺损处的骨修复，恢复骨结构，增加骨量，可以有效治疗骨缺损；为临床进一步使用和推广提供了实验数据支持。
- 持续释放药物递送系统和有关的方法-202280016744.5
- A·N·维里提;S·哈乐戴;V·米勒;P·兰格克尔;D·里辛;A·R·米克斯塔尔;J·乔伊斯;S·奥蒂欧;M·P·达维斯 - 度勒科特公司
- 2022-01-11 - 2023-10-24 - A61K31/445
- 本公开内容提供了在受试者中产生镇痛的方法。在某些情况下，方法在经历关节镜肩峰下减压外科手术的受试者中产生镇痛。本公开内容也涉及改进的持续释放药物递送系统。在某些情况下，组合物包含活性药学试剂；乙酸异丁酸蔗糖酯和聚原酸酯中的至少一种；有机溶剂；和2,6‑二甲基苯胺，其中所述2,6‑二甲基苯胺以小于500ppm的水平存在。在某些情况下，组合物包含基于所述组合物的重量在小于1重量％的水平的布比卡因N‑氧化物。在某些情况下，组合物包含以小于5ppm的水平存在的金属。还提供了剂型和方法。
- 包含托拉塞米以及色甘酸的用于预防或治疗代谢性疾病的组合物-202280020000.0
- 金艺让 - 昂科克罗斯株式会社
- 2022-02-07 - 2023-10-24 - A61K31/44
- 本发明涉及一种包含托拉塞米以及色甘酸的用于治疗代谢性疾病的组合物，根据本发明，与单独用色苷酸处理的情况相比，当联合给药托拉塞米和色甘酸时，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)动物模型的体重减少、胰岛素抵抗减少以及肝脂肪堆积显著减少，因此具有可以将其有用地用作预防或治疗包括糖尿病、肥胖症、胰岛素抵抗以及代谢性肝病的代谢性疾病的用途的效果。
- 一种基于JWA基因的抗肿瘤化合物及其用途-202310434261.3
- 周建伟;丁昆;李爱萍 - 先声药业有限公司
- 2023-04-21 - 2023-10-24 - A61K31/4433
- 本发明涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物在制备预防或者治疗EGFR过表达的肿瘤的药物中的用途。式(Ⅰ)化合物可以激活JWA基因表达并通过稳定NEDD4L泛素化降解EGFR蛋白，从而实现对肿瘤的抑制和治疗作用，还能够克服EGFR突变耐药，在机体中具有较好的安全性以及有效性，具有广阔的临床应用前景。#imgabs0#
- 一种二萜化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用-202310810083.X
- 刘文星 - 云南民族大学
- 2023-07-04 - 2023-10-24 - A61K31/4427
- 本发明公开了一种二萜化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用，所述所述二萜化合物具有式1、式2和式3所示的结构：#imgabs0#。其制备方法是以银边翠种子为原料，用化学溶剂提取、萃取，经过正相柱色谱分离，然后由制备HPLC分离获得。本发明提供了三个具有很强抗炎活性的二萜化合物，三个化合物对NO的IC
- VTF联合Y27632在制备角膜内皮损伤修复药物中的应用-202310841589.7
- 张雪;刘红玲;杨于力;刘勇 - 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
- 2023-07-11 - 2023-10-20 - A61K31/4409
- 本发明提供的VTF(YAP抑制剂维替泊芬)联合Y‑27632(ROCK抑制剂)在动物水平上可以显著改善角膜内皮缺失代偿引起的角膜水肿，降低角膜厚度。二者联合应用于角膜内皮损伤相关动物模型物理损伤模型的治疗时，明确了其治疗效果，经动物以及细胞实验验证VTF联合Y‑27632应用时可以显著降低角膜内皮创面愈合过程中角膜内皮间充质转化(EndMT)；同时可以促进人角膜内皮细胞(Human Corneal endothelial cells，HCECs)的增殖，可用于防治物理损伤，化学损伤或紫外射线损伤等原因的角膜内皮损伤引起的疾病。
- 阿瑞洛莫用于治疗具有ER型错义突变的患者的C型尼曼皮克病-202180094552.1
- 托马斯·基尔克高·延森;C·艾达利;N·H·T·彼得森;T·布莱特勒;L·C·弗雷伯格 - 泽维拉丹麦股份有限公司
- 2021-12-23 - 2023-10-20 - A61K31/445
- 本发明涉及选自N‑[2‑羟基‑3‑(1‑哌啶基)‑丙氧基]‑吡啶‑1‑氧化物‑3‑甲亚胺酰氯、其立体异构体及其酸加成盐的活性药物成分；具体为阿瑞洛莫，用于治疗C型尼曼皮克病(NPC)的方法中，其中患者在NPC基因中具有内质网(ER)型错义突变。
- 包含新烟草碱的组合物及其用途-202280008704.6
- J·亨格;D·梅西尼斯;C·普森 - 菲利普莫里斯生产公司
- 2022-01-07 - 2023-10-20 - A61K31/4406
- 新烟草碱是存在于茄科植物中的生物碱。包含新烟草碱或其盐的组合物可以通过其对NRF2的激活而用于治疗核因子红系2相关因子2(NRF2)调节的病症。
- 中枢性生长激素释放肽激动剂及其医学用途-201980021301.3
- 克劳迪奥·朱利亚诺;克劳迪奥·彼得拉;西尔维纳·加西亚卢比奥;安吉洛·古埃纳兹齐;马里耶勒·马丁内斯-洛伊 - 赫尔森保健股份公司
- 2019-03-14 - 2023-10-20 - A61K31/4468
- 新化合物3‑(1‑(2,3‑二氯‑4‑甲氧基苯基)乙基)‑1‑甲基‑1‑(1,3,3‑三甲基哌啶‑4‑基)脲一盐酸盐具有高渗透能力，能通过血脑屏障并在中枢神经系统水平显示一致的生长素释放肽激动剂活性；该化合物可有效治疗和/或预防中枢神经系统中生长素释放肽受体介导的医学病症。特别地，在实验测试中，该化合物显示出在治疗神经毒性损伤方面的高功效，并且在中枢和外周水平均具有有效的神经保护作用组合模式。该化合物还可用于治疗需要降低心率的疾病。该化合物在低至中等剂量下具有药理活性，因此显示出良好的治疗指数。
- Farudodstat在制备抗戊型肝炎病毒的药物中的应用-202310924728.2
- 王文世;郭虹波;郑葵阳;刘丹 - 徐州医科大学
- 2023-07-25 - 2023-10-13 - A61K31/44
- 本发明提供了Farudodstat在制备抗戊型肝炎病毒的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明公开了Farudodstat在制备抗戊型肝炎病毒(Hepatitis EVirus,HEV)的药物中的应用。本发明通过实验证明Farudodstat可以抑制HEVRNA复制和HEVORF2蛋白的表达，并且对临床利巴韦林治疗失败相关的HEV突变毒株同样具有抗病毒效果。因此Farudodstat可以为慢性戊型肝炎患者提供一种新的药物和治疗思路，也可以为临床利巴韦林耐药的HEV患者治疗提供新方案。
- AMSP-30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用-202311064754.9
- 金涌;陆丽丽;刘明明;马宇辰;邹千里;李荣;刘小燕 - 安徽医科大学
- 2023-08-22 - 2023-10-13 - A61K31/44
- 本发明公开了AMSP‑30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提出AMSP‑30m在减轻肝纤维化中的应用，AMSP‑30m能够抑制Shh通路的激活，降低肝纤维化关键指标胶原，α‑SMA的表达水平，进而达到减轻肝纤维化的效果。本发明利用四氯化碳诱导肝损伤构建小鼠肝纤维化模型，通过腹腔注射AMSP‑30m，评估其对肝纤维化的治疗效果。经研究发现，AMSP‑30m可以降低肝纤维化标志物的表达，减少肝脏中胶原纤维沉积。本发明为减轻肝纤维化提供了一种新的治疗思路，并提供具有价值的研究基础。
- 化合物在制备治疗神经轴突损伤相关疾病的药物中的应用-202310886397.8
- 王东;郑铁妹;毛苏苏;于彬 - 南通大学
- 2023-07-19 - 2023-10-13 - A61K31/4439
- 本发明公开了化合物在制备治疗神经轴突损伤相关疾病的药物中的应用，所述化合物的化学式如式(I)所示。本发明通过研究证实了化合物分子Z52453295能显著促进背根节神经元的轴突再生，并能够显著提高坐骨神经损伤后的轴突再生，因此该化合物分子Z52453295可以作为促进神经损伤后轴突再生修复的重要化合物分子，在制备促进神经损伤后轴突再生的药物中具有很好的疗效。
- 因子XIa抑制剂-202280017361.X
- J·S·德本汉姆;C·朱;A·阿利;S-S·苏;高颖多 - 默沙东有限责任公司
- 2022-01-24 - 2023-10-13 - A61K31/4427
- 本发明提供式I的化合物以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化改变的方法。所述化合物是选择性因子XIa抑制剂或者因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。#imgabs0#
- 作为C-KIT抑制剂的氨基噻唑化合物-202280009162.4
- D·C·达尔加诺;黄卫生;W·C·莎士比亚 - 特修斯制药公司
- 2022-01-05 - 2023-10-10 - A61K31/4439
- 本发明涉及用于治疗癌症和其他丝氨酸‑苏氨酸激酶介导的疾病的c‑Kit抑制剂，所述抑制剂具有根据式(I)的结构：#imgabs0#其中X
- 稳定眼科药物的组合物和储存方法-202180081410.1
- 杰拉尔德·霍恩 - 伦茨治疗股份有限公司
- 2021-04-28 - 2023-10-03 - A61K31/4409
- 本发明涉及稳定眼科药物的方法，所述方法包括：向所述眼科药物中添加表面活性剂和黏度增强剂以生成组合物，其中，所述组合物在25℃下、剪切速率为1/1000每秒时的黏度是约25厘泊或更少，并且在25℃下、剪切速率为1每秒时的黏度是约70厘泊或更多；将所述组合物填充到容器中；以及将所述容器储存在约2℃至约25℃的温度下。本发明还涉及一种通过本发明的方法制备的容器。
- 小分子阻滞剂酒石酸艾芬地尔在制备治疗肿瘤药物的应用-202310521200.0
- 胡静;闫居明;郑思敏;袁东晨 - 徐州医科大学
- 2023-05-10 - 2023-09-29 - A61K31/445
- 本发明公开了一种靶向NMDAR的小分子阻滞剂酒石酸艾芬地尔在抑制肝癌进展中的应用。所述的NMDAR阻滞剂酒石酸艾芬地尔通过抑制肿瘤微环境中巨噬细胞上的NMDAR的过度激活，从而抑制巨噬细胞上免疫抑制基因S100a9、Cx3cr1等的表达，显著上调炎症因子IL‑6、iNOS等的表达，进而逆转了巨噬细胞介导的免疫抑制作用，抑制肿瘤进展。本发明通过实验验证了NMDAR阻滞剂酒石酸艾芬地尔的抗肿瘤作用。
- 一种莫昔克丁复方制剂及其制备方法与应用-202310794009.3
- 周淑贞;伍洁燕;元晓琪 - 佛山市南海东方澳龙制药有限公司
- 2023-06-29 - 2023-09-29 - A61K31/4439
- 本发明公开一种莫昔克丁复方制剂及其制备方法与应用，其中，所述莫昔克丁复方制剂按质量百分比计包括：0.4％‑2.5％的莫昔克丁、0.4％‑3.5％的吡虫啉、0.3％‑1％的非泼罗尼、10％‑40％的油相溶剂、20％‑60％的乳化剂、10％‑30％的助乳化剂，以及0.05％‑0.2％的抗氧化剂。本发明提供的莫昔克丁复方制剂采用莫昔克丁、吡虫啉、非泼罗尼这三种药效成分复配组成，其能够同时驱杀跳蚤、螨虫、虱子、蜱虫、线虫、绦虫、心丝虫等多种内外寄生虫，驱虫谱广，低毒，高效；且本发明莫昔克丁复方制剂为微乳状，其可增加药物渗透，提高渗透速度；本发明莫昔克丁复方制剂采用低级醇作为助乳化剂，其能够促进载药系统的整体经皮转运，发挥贮库作用，使药物缓慢释放，发挥长效作用。
- 199596-05-9作为抗结核化合物的应用-202311078219.9
- 刘晗;蒙建州;逄宇;刘忆霜;李培;王潇;王伟;王和勇;李熙 - 深圳市第三人民医院（深圳市肝病研究所）;深圳国家感染性疾病临床医学研究中心
- 2023-08-25 - 2023-09-29 - A61K31/444
- 本发明公开了199596‑05‑9作为抗结核化合物的应用，基于MTB H37Rv(ATCC 27294)建立细菌水平的抑制剂高通量筛选模型，对生物活性化合物库L4000的7285个样品进行筛选，筛选出抗结核化合物199596‑05‑9，并通过实验验证该化合物199596‑05‑9对MTB及NTM的抑制和杀灭活性，确定199596‑05‑9在治疗由MTB尤其是耐药MTB治疗和NTM感染引发的传染性疾病中的应用，从而拓展199596‑05‑9作为抗结核化合物的应用，最终得到了199596‑05‑9作为一种高效、低毒的新型抗结核药物的结果。
- CD47抑制剂联合IDH1-R132H靶向抑制剂在治疗胶质瘤中的应用-202310877431.5
- 束敏峰;吴瑞昕;张巍;孙春鸣;杨闰悦;陈曦;田若彤;卞莎莎;高洋;刘嵘;杨国威;范卓阳;代玮玮;赵翔;戴灏忱;王翰林;颜志平 - 复旦大学附属中山医院
- 2023-07-17 - 2023-09-29 - A61K31/444
- 本发明公开了CD47抑制剂联合IDH1‑R132H靶向抑制剂在治疗胶质瘤中的应用。本发明通过体外细胞实验，对于RRx‑001和Ivosidenib联合用药应用后检测不同胶质瘤细胞系的细胞活力，进一步在C57BL/6小鼠颅内原位成瘤模型中验证抗肿瘤效果，实验结果表明RRx‑001和Ivosidenib联合用药在体内外均比单给药具有更强的抑制胶质瘤细胞生长的能力，二者联用对于胶质瘤的治疗作用具有协同增效的效果，因此，RRx‑001和Ivosidenib联合用药能为临床上治疗胶质瘤提供新思路。
- 早期特发性帕金森病的治疗方案-202180092054.3
- P·M·V·A·苏亚雷斯达席尔瓦;J·F·达科斯塔德品霍洛查 - 巴尔-波特拉及康邦亚股份有限公司
- 2021-12-17 - 2023-09-29 - A61K31/4439
- 在帕金森病的治疗中用作左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂(DDCI)的制品的辅助疗法的阿片哌酮；特征在于，患有帕金森病的患者可用左旋多巴和DDCI的制品治疗，且没有临床上诊断的运动并发症。
- 包含胆碱酯酶抑制剂和抗氧化剂的用于治疗脑部疾病的复合药物组合物-202180092279.9
- 李知贤;金垠静 - 诺亚博士生物科技有限公司
- 2021-10-28 - 2023-09-29 - A61K31/445
- 本发明涉及一种包含胆碱酯酶抑制剂和抗氧化剂的用于治疗脑部疾病的复合药物组合物，更具体地涉及一种用于预防或治疗脑部疾病的组合物，所述组合物包含：在神经元保护和神经元分化促进方面表现出协同作用的胆碱酯酶抑制剂以及抗氧化剂。
- 共享表位-钙网蛋白相互作用的小分子抑制剂和使用方法-201880071416.9
- 约瑟夫·霍洛希茨;安德鲁·怀特 - 密执安大学评议会
- 2018-11-07 - 2023-09-29 - A61K31/445
- 本发明是药物化学领域。具体地，本发明涉及一类新的具有三唑‑甲基‑哌啶基‑吡咯基‑丙烯酮结构并充当共享表位(SE)‑钙网蛋白(CRT)结合和/或相互作用的调节剂的小分子，以及其作为用于通过选择性地抑制关节炎和/或其他疾病或疾患中通常过度活跃或异常调控的SE‑CRT相互作用和/或信号转导途径来治疗免疫调控异常(例如，自身免疫性疾病、炎性疾病(例如，慢性炎性疾病)和骨侵蚀性疾病)的治疗剂的用途。
- 缓释麻醉剂组成物及其制备方法-202310227641.X
- 米智华;李成;陈国忠;秦文东;史琪清 - 上海市第四人民医院
- 2023-03-10 - 2023-09-29 - A61K31/445
- 本发明公开了缓释麻醉剂组成物及其制备方法，所述缓释麻醉剂组成物包括如下重量份的组分：长效麻醉复合物10‑50份、乳化剂1‑6份、表面活性剂1‑15份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.5‑2.5份和生理盐水余量；所述长效麻醉复合物包括如下重量份的组分：布坦卡因10‑50份、三甲卡因5‑35份、脂质复合物10‑30份；本发明属于麻醉剂组合物技术领域；本发明通过加入布坦卡因、三甲卡因和脂质复合物，可以延长局部麻醉持续时间，同时将缓释麻醉剂组成物的pH提高使得非离子自由碱基形式增多，从而使局部麻醉起效时间加快，聚氧乙烯脂肪醇醚可以使布坦卡因和三甲卡因以盐酸盐的形式稳定存在，有效解决了目前市场上局麻药的作用时间相对较短和稳定性差的问题。
- WEZ系列化合物在制备预防或/和治疗脱发产品中的用途-202310688735.7
- 陈敏;请求不公布姓名 - 南京韦尔优众医药有限公司
- 2023-06-12 - 2023-09-26 - A61K31/4439
- 本发明公开WEZ系列化合物在制备预防或/和治疗脱发产品中的用途，通过建立脱发动物模型，发现了式Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ所示化合物在治疗脱发以及其它类似毛发脱落性疾病，包括但不限于雄激素源性秃发（AGA）（又名脂溢性脱发）、斑秃等中的作用。
- 去泛素化酶抑制剂在制备通过增强干扰素抑制乙肝病毒复制的药物中的应用-202311025933.1
- 胡源;周明慧;江彦君;宋术义 - 重庆医科大学
- 2023-08-15 - 2023-09-22 - A61K31/444
- 本发明公开了去泛素化酶抑制剂在制备通过增强干扰素抑制乙肝病毒复制的药物中的应用。本发明将去泛素化酶抑制剂用于增强干扰素抑制病毒复制来起到治疗慢性乙型肝炎的作用，验证了去泛素化酶抑制剂增强干扰素信号通路的抗病毒效应，以增强干扰素抑制病毒的复制。
- 阿片受体激动剂及其制备方法和用途-202380008359.0
- 罗明;聂岳坤;李政;喻龙江;肖文喜;刘军华 - 天地恒一制药股份有限公司
- 2023-01-18 - 2023-09-22 - A61K31/4433
- 本发明提供了一类氧杂螺环类小分子化合物，以及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。本发明提供的一种结构新颖的MOR受体激动剂，表现出高活性，以及对MOR具有较高的选择性，并且其最大效能Emax也具有明显改善。
- 赖氨酰氧化酶样2抑制剂的用途-201780068871.9
- 格雷琴·贝恩;吉莉安·弗朗西斯·埃文斯;黛德丽·A·麦肯纳;约翰·霍华德·哈钦森 - 法玛克亚公司
- 2017-09-06 - 2023-09-22 - A61K31/4439
- 本文描述了LOXL2抑制剂在治疗或预防与LOXL2活性相关的病况、疾病或病症中的用途。
- 母胎界面免疫功能调控剂-202310736246.4
- 胡富强;王凯;张淑芬;袁弘;孟廷廷 - 浙江大学
- 2023-06-21 - 2023-09-19 - A61K31/4439
- 本发明公开了母胎界面免疫功能调控剂，属于医药技术领域，该母胎界面免疫功能调控剂的有效成分包括他瑞帕格、米非司酮、L‑犬尿氨酸、布他前列素中的任一种或其药学上可接受的盐，该母胎界面免疫功能调控剂在妊娠期给药，通过激活正反馈回路COX‑2/PGE2/PTGER‑2、上调胎盘IDO‑1表达、调控胎盘色氨酸代谢的稳态恢复，促进母胎界面免疫稳态恢复，改善母胎屏障功能，改善子代脑内神经元发育以及预防子代神经发育障碍。妊娠期使用母胎界面免疫功能调控剂可以被应用为一种新的治疗子代神经发育障碍的手段，为临床上孤独症的治疗提供了新的实验依据和治疗思路。
- 专利分类
