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[发明专利]AMSP-30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用-CN202311064754.9在审
发明人：金涌;陆丽丽;刘明明;马宇辰;邹千里;李荣;刘小燕 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2023-08-22 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了AMSP‑30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提出AMSP‑30m在减轻肝纤维化中的应用，AMSP‑30m能够抑制Shh通路的激活，降低肝纤维化关键指标胶原，α‑SMA的表达水平，进而达到减轻肝纤维化的效果。本发明利用四氯化碳诱导肝损伤构建小鼠肝纤维化模型，通过腹腔注射AMSP‑30m，评估其对肝纤维化的治疗效果。经研究发现，AMSP‑30m可以降低肝纤维化标志物的表达，减少肝脏中胶原纤维沉积。本发明为减轻肝纤维化提供了一种新的治疗思路，并提供具有价值的研究基础。
amsp 30 制备预防治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]一种美容类可溶解微针、制备方法及应用-CN202310497196.9在审
发明人： 邹千里 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种微针，所述微针包括第一组分、第二组分和水，其中，第一组分为有机酸，第二组分为氨基酸和/或活性肽，其中，第一组分与第二组分的质量比为0.2‑2：1；可注射水的质量百分比为0.05‑5％，所述微针的弹性模量大于1Gpa。本发明的微针成型率好、针尖的硬度高，皮肤穿刺率高，可有效提高美容肽等活性成分的经皮功效，所述可溶性微针可适用于各种皮肤、粘膜的感染性疾病以及医美皮肤护理。
一种美容可溶解制备方法应用

[发明专利]一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂及其制备方法和用途-CN202210456720.3有效
发明人： 邹千里;李博文;黄艳;汤继辉;金涌 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂，所述制剂通过亲水性抗肝纤维化多肽添加2‑20个疏水性氨基酸在水溶液中自组装形成；所述疏水性氨基酸为含苯环氨基酸。本发明还提供以下制备方法：将设计的肽于良溶剂中配成溶液；将得到的溶液加入不良溶剂中；利用碱性溶液调节pH值为6.5‑7.5后进行老化，即得到自组装肽纳米制剂。本发明制备抗肝纤维化纳米粒子，由抗肝纤维化亲水性多肽通过修饰疏水性氨基酸，形成自组装纳米粒子，疏水性氨基酸一方面可以与亲水性多肽形成氢键，另一方面通过堆积作用力在不良溶剂中形成稳定分散，本发明中的纳米粒子具有靶向性强，能显著延长药物在肝脏富集时间，性质稳定，药效显著提升，生物安全性高等优点。
一种具备纤维化功能组装纳米制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用-CN202211226637.3在审
发明人：黄艳;李博文;邹千里;张磊;徐涛;吴繁荣;孙妩弋;胡成穆;侯晖 -专利权人：安徽医科大学;太和县人民医院
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
一种基于整合拮抗组装设计靶向载体及其制备方法应用

[发明专利]一种促毛发增长的活性肽组合物及其应用-CN202010206007.4有效
发明人：沈桂芝;白硕;邹千里;袁成前;杨运国 -专利权人：烟台中科恩吉科创新产业园管理有限公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种促毛发增长的活性肽组合物，包括刺激角蛋白基因的肽与协同短肽；所述的协同短肽为亮氨酸‑脯氨酸‑精氨酸、脯氨酸‑亮氨酸‑精氨酸、异亮氨酸‑脯氨酸‑精氨酸、赖氨酸‑异亮氨酸‑脯氨酸、脯氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸、或缬氨酸‑谷氨酰胺‑脯氨酸中的一种或数种。本发明的活性肽组合物可主动识别皮肤中的角化细胞、毛囊免疫细胞、刺激角蛋白基因，发挥毛发再生、锚固新生毛发的稳定性等多种功效，协同显著增加毛发，特别是睫毛的增长增粗效果。本发明还公开了包含上述活性肽组合物的促毛发增长制剂及其在化妆品领域的应用。
一种毛发增长活性组合及其应用

[发明专利]一种免疫逃逸纳米制剂、制备方法及应用-CN202111522727.2在审
发明人：汤继辉;邹千里;鲍健威 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种免疫逃逸纳米制剂，属于生物医药技术领域。所述免疫逃逸纳米制剂包括纳米胶束和包载于所述纳米胶束内的抗肿瘤药物，所述纳米胶束由多肽MSP和胶束材料Mal‑PEG‑PCL连接而成，所述多肽MSP为基于β2M与LILRB1相互作用的晶体结构设计而成，氨基酸序列为Cys‑GPLGVRGTLSQPKIVKWDRDM，将其与Mal‑PEG‑PCL偶联后，能够形成主动逃逸巨噬细胞吞噬的纳米胶束，将抗肿瘤药物包载于该纳米胶束后获得免疫逃逸纳米制剂，该纳米制剂能够主动逃逸巨噬细胞吞噬，并且能够被肿瘤相关巨噬细胞摄取。
一种免疫逃逸纳米制剂制备方法应用

[发明专利]一种含黄酮和免疫调节肽的组合制剂、其制备方法及应用-CN202010167095.1有效
发明人：闫学海;沈桂芝;邹千里;邢蕊蕊;袁成前 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有黄酮和免疫调节肽的组合制剂、其制备方法及应用，该组合制剂含有以下组分：(1)天然黄酮类化合物；(2)金属离子；(3)免疫调节肽。所述组合制剂可提高天然黄酮类化合物和免疫调节肽的稳定性及生物利用度，当被施用于哺乳动物时，能够协同增强免疫应答，发挥提高机体免疫力的功能。本发明应用于低免疫力人群及病毒性、细菌性传染病的预防与控制，符合国家大健康产业指导方向，对于“治未病”的战略举措有积极的意义和广阔的前景。
一种黄酮免疫调节组合制剂制备方法应用

[发明专利]一种有机双光子荧光探针、其制备及应用-CN201810530905.8有效
发明人：闫学海;李淑坤;邹千里;常蕊 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机双光子荧光探针、其制备方法及应用。所述的有机双光子荧光探针由聚集态的近红外花菁染料分子及调控因子构成。制备的双光子荧光探针方法简单，生物兼容性好，大小均匀可控，染料包封率高，具有良好的生理环境稳定性，可实现探针在体循环、累积、摄取过程捕捉，分辨率高达单细胞层次，在生物医学成像领域的应用前景广阔。
一种有机光子荧光探针制备应用

[发明专利]一类免疫活性肽-胆绿素的缀合物、其制备方法及应用-CN202010399124.7有效
发明人：闫学海;邢蕊蕊;常蕊;邹千里 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本公开涉及一类免疫活性肽‑胆绿素的缀合物、其制备方法及在癌症诊断、和/或肿瘤免疫疗法、和/或肿瘤“光热免疫”疗法(肿瘤光热治疗联合免疫治疗)中的应用。本公开所涉及的缀合物不仅能够刺激机体产生肿瘤免疫效应，还能够缓解和/或消除肿瘤炎症，重塑肿瘤炎性微环境，实现光热免疫癌症诊断及治疗。本公开所涉及的缀合物的生物相容性高、稳定性好且半衰期延长，缀合物由免疫活性肽与胆绿素通过化学合成制备得到，其肽端发挥免疫调节功能，色素端发挥肿瘤成像诊断、肿瘤光热消融、免疫炎性微环境调节等功能，此缀合物能够显著增强抗肿瘤效果，并有效抑制肿瘤转移及复发。
一类免疫活性胆绿素缀合物制备方法应用

[发明专利]一种5-氨基酮戊酸水凝胶组合物及其制备方法及应用-CN201910963447.1有效
发明人：闫学海;常蕊;邹千里;邢蕊蕊;徐小洁 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸水凝胶组合物，所述水凝胶组合物含有5‑氨基酮戊酸与凝胶因子，所述凝胶因子选自蛋白、多糖、共聚物，所述共聚物为PLGA(聚乳酸‑羟基乙酸共聚物)、PLGA‑PEG(聚乙二醇)‑PLGA、PEO(聚氧化乙烯)‑PPO(聚苯醚)‑PEO中的任意一种或至少两种的混合物。本发明的5‑氨基酮戊酸水凝胶组合物生物相容性好，在制备皮肤美容产品、光动力治疗试剂、荧光成像剂等方面具有广阔的应用前景。
一种氨基戊酸凝胶组合及其制备方法应用

[发明专利]一种肽修饰的光热缀合物及其应用-CN202110157098.1在审
发明人：闫学海;邹千里;赵鲁阳;常蕊;邢蕊蕊;沈桂芝 -专利权人：中科院过程工程研究所南京绿色制造产业创新研究院;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种肽修饰的光热缀合物及其应用，所述光热缀合物包括光敏剂、金属离子和肽链；所述金属离子与光敏剂通过配位作用进行复合，所述肽链与光敏剂通过共价键直接连接或者通过烷基链连接。其中光敏剂分子发挥吸收光能的作用，但其本身的光热转换效率较低，金属离子的加入能够调控光敏剂的能量转换途径，使其光热转换效率提高，使得本发明产品即使在纳米结构解体的情况下也能保证光敏剂实现较大的光热转换效率。因此，本发明所涉及的光热缀合物具有化学结构明确、化学稳定性和生理稳定性高、光热转换效率高、生物安全性高的特性，可用于制备核磁共振成像试剂、光热治疗药物等。
一种修饰光热缀合物及其应用

[发明专利]一种基于胆绿素的光热制剂、其制备方法及应用-CN201811042096.2有效
发明人：闫学海;邢蕊蕊;邹千里;李淑坤;赵鲁阳;沈桂芝 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及基于胆绿素的光热制剂，包括：胆绿素、胆绿素凝胶、胆绿素‑金属螯合物、胆绿素‑生物分子复合物、胆绿素‑生物分子‑金属功能组装体。所制备的光热制剂具有如下优点：1)近红外吸收，组织穿透深度好；2)具有较高的光热转换效率；3)生物相容且代谢机制明确。此系列基于胆绿素的光热制剂的制备对于开发多功能光治疗药物具有重要意义，在肿瘤、皮肤病(如色素类疾病)、血管疾病等方面应用潜力巨大。
一种基于胆绿素光热制剂制备方法应用

[发明专利]一种基于环烯醚萜氨基显色反应的光热复合物及其制备方法和用途-CN201810531484.0有效
发明人：闫学海;刘亚美;邢蕊蕊;邹千里;赵鲁阳 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类基于环烯醚萜分子氨基显色反应的光热复合物，及其制备方法和用途。所述光热复合物的组分包括环烯醚萜分子和含伯胺官能团的分子；涉及的光热复合物的制备方法为环烯醚萜分子的半缩醛结构与伯胺官能团发生亲核进攻显色反应，生成的颜色产物可通过疏水作用自组装成颗粒或通过氢键作用形成水凝胶等多种形态；此发明的光热复合物具有显著的光热转化效果；此发明的光热复合物具有尺寸均一、稳定性好、可注射等优势，且制备方法简单、成熟、可重复性强，无需添加其它光热转化材料；本发明的光热复合物生物相容性好、生物可降解，在消炎抗菌、组织修复和肿瘤治疗等生物医药领域具有广泛的应用前景。
一种基于环烯醚萜氨基显色反应光热复合物及其制备方法用途

[发明专利]一种基于肽和光敏剂的光热纳米粒子、其制备方法和用途-CN201611024269.9有效
发明人：闫学海;邹千里;李淑坤 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于肽和光敏剂的光热纳米粒子、其制备方法及用途。所述光热纳米粒子由肽‑光敏剂共价复合物在水体系中自组装形成；所形成的光热纳米粒子具有粒径大小可控、在水体系中稳定分散、光热转换效率高的优点，其光热转换效率可达到40％以上，该光热纳米粒子在制备光声成像试剂、光热治疗试剂等方面具有广阔的应用前景。
一种基于光敏剂光热纳米粒子制备方法用途

[发明专利]一种低温制备的胶原蛋白水凝胶、其制备方法及应用-CN201810680892.2在审
发明人：闫学海;邢蕊蕊;沈桂芝;刘亚美;宋静文;邹千里;赵鲁阳 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低温条件下制备的胶原蛋白水凝胶、其制备方法及应用，所述的水凝胶包括胶原蛋白和天然高分子，所述的胶原蛋白水凝胶处于5℃以下，‑20℃以上。本发明所述的水凝胶制备方法简便，凝胶性能稳定，包覆性强且生物降解性好，在日用化妆品(如保湿、抗炎、祛痘等)、医用辅料(如支架、抗菌等)、生物医药(如药物载体、递送、医用器械)等领域应用前景广阔。
水凝胶胶原蛋白制备日用化妆品生物降解性天然高分子低温条件领域应用凝胶性能生物医药药物载体医用辅料医用器械包覆性递送保湿抗菌抗炎支架祛痘应用

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