[发明专利]制备新的α-葡糖甘酶抑制剂的方法无效
| 申请号： | 89103723.3 | 申请日： | 1989-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN1023803C | 公开（公告）日： | 1994-02-16 |
| 发明（设计）人： | 吉恩·博纳德·杜赛波;查尔斯·丹金 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07H19/04 | 分类号： | C07H19/04;C07H15/26;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是关于新的1-去氧野尻霉素的N-衍生物，及其制备方法和最终应用，特别是用于治疗糖尿病。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 葡糖 抑制剂 方法 | ||
【主权项】：
1、制备分子式Ⅰ的化合物及其中可接受的药用酸加成盐的方法：其中n为0，1或2，R为葡糖基、半乳糖基、岩藻糖基、果糖基、甘露糖基、阿拉伯糖基、核糖基、木糖基、阿洛糖基、阿卓糖基、古洛糖基、艾杜糖基、塔罗糖基、来苏糖基、异麦芽糖基、海藻糖基、β纤维素二糖基、麦芽三糖基或纤维素三糖基；上述糖基为已糖或戊糖末端异头碳原子上的羟基醚化或酯化衍生物，此衍生物由分子式为Ⅱ的化合物与分子式Ⅲ的化合物作用，其中X为卤素或三氟甲磺酰基n为0，1或2，R′为羟基保护的糖基组份，其已糖或戊糖末端异头碳原子上为酰基或醚基，从而得到分子式为Ⅳ的化合物：Ⅳ用标准脱保护技术脱掉保护，需要时将得到的化合物按常规方法与一药物上常用的酸反应，制成药用酸加成盐。
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- 2021-11-23 - 2022-11-08 - C07H19/048
- 本发明涉及一种具有式(Ⅰ)所示结构的化合物，其中，n1为选自6～21的整数，n2为选自1～2的整数。本发明还涉及一种组合物，含有治疗有效量的所述的化合物以及药学上可接受的介质，所述药学上可接受的介质选自载体、赋形剂、稀释剂或等效介质。进一步，本发明涉及所述的化合物或所述的组合物在制备用于治疗和/或预防与NAD
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- 谢永美;冉茂盛;王一杰;刘爱 - 成都川宇健维生物科技有限公司
- 2022-08-01 - 2022-11-01 - C07H19/048
- 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种β‑烟酰胺单核苷酸的制备方法。本发明提供了一种β‑烟酰胺单核苷酸的制备方法，包括以下步骤：将烟酰胺核糖对应的盐、焦磷酰氯和极性非质子有机溶剂混合，进行磷酸化反应，得到β‑烟酰胺单核苷酸。本发明以烟酰胺核糖为原料，以焦磷酰氯为磷酸化试剂通过磷酸化反应制备得到，该反应相比于常规方法副产物少，操作简便。有利于后续能够经过简单的后处理便得到高纯度、高收率的终产物。同时还有利于工业化生产。
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