[发明专利]一种杀菌消毒剂及其制备方法在审
| 申请号： | 202310892460.9 | 申请日： | 2023-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN116924988A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 王振亮 | 申请（专利权）人： | 广东灵思妙用智能科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D223/22 | 分类号： | C07D223/22;A01N43/46;A01P1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 515000 广东省汕头市汕头*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明所公开的一种一种杀菌消毒剂及其制备方法，采用的反应底物为2‑溴‑苯酰氯、苯胺和三乙胺，在碘化亚铜的催化体系下，一步法制得二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓。本发明还公开了上述制备方法所制得的二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的衍生物。反应克服了传统方法中制备工艺冗长、成本高、耗时长、产率低的缺陷，采用一步法反应得到中间体二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓及其衍生物，目标产物产率高达45‑55％，极大地缩短了二氢‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓的制备路线，提升了二氢‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓的制备效果，具有广阔的工业化前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 杀菌 消毒剂 及其 制备 方法 | ||
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- 2020-03-03 - 2020-06-19 - C07D223/22
- 本发明所公开的一种亚氨基苠中间体，二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的制备方法，采用的反应底物为2‑溴‑苯酰氯、苯胺和三乙胺，在碘化亚铜的催化体系下，一步法制得二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓。本发明还公开了上述制备方法所制得的二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的衍生物。反应克服了传统方法中制备工艺冗长、成本高、耗时长、产率低的缺陷，采用一步法反应得到中间体二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓及其衍生物，目标产物产率高达45‑55％，极大地缩短了二氢‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓的制备路线，提升了二氢‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓的制备效果，具有广阔的工业化前景。
- 一种奥卡西平的制备方法-201811500000.2
- 和国栋;孙良平 - 重庆圣华曦药业股份有限公司
- 2018-12-10 - 2020-06-16 - C07D223/22
- 本发明公开一种奥卡西平的制备方法，该方法是将10，11‑双氢卡马西平在氯化钌，氯化铜和相转移催化剂的共同作用下，用次氯酸钠氧化得奥卡西平。
- 一种亚氨基二苄的合成方法-202010180406.8
- 徐委岭;王雷;王坚坚 - 浙江华洲药业有限公司
- 2020-03-16 - 2020-06-09 - C07D223/22
- 本发明涉及药物中间体合成领域，更具体地说，它涉及一种亚氨基二苄的合成方法，本发明的一种亚氨基二苄的合成方法，主要包括还原反应和环合反应两个步骤，通过对还原反应和环合反应的精细控制，能够将收率提高到88%‑92%，工业意义较大，值得进一步推广。
- 一种脑靶向艾司利卡西平酯类前药及其应用-201611039363.1
- 顾景凯;张扬;杨志超;尹磊 - 北京现代药物代谢研究院
- 2016-11-10 - 2019-09-27 - C07D223/22
- 本发明为一种艾司利卡西平酯类前药及其应用，该前药为式(Ⅰ)化合物，或式(Ⅰ)化合物的光学异构体、生理可接受盐，其中，R代表脂溶性取代基。
式(Ι)化合物是含脂溶性取代基的艾司利卡西平前药，在体内经代谢转化为艾司利卡西平发挥药理作用，可应用于制备治疗、防治或辅助治疗如癫痫等中枢神经系统疾病的药物。
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