[发明专利]一种具有绿色荧光的碳氧共掺杂氮化硼量子点及其制备方法与应用有效

申请号：	202111111908.6	申请日：	2021-09-18
公开（公告）号：	CN113845902B	公开（公告）日：	2023-04-21
发明（设计）人：	廉刚;张旭;韩生会;崔得良;王琪珑	申请（专利权）人：	山东大学
主分类号：	C09K11/63	分类号：	C09K11/63;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00
代理公司：	济南金迪知识产权代理有限公司 37219	代理人：	王素平
地址：	250199 山***	国省代码：	山东;37
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摘要：	本发明提供了一种具有绿色荧光的碳氧共掺杂氮化硼量子点及其制备方法与应用。其制备方法包括步骤：将硼酸、氮源和碳源加入去离子水中，经超声、干燥得到混合物；将所得混合物煅烧，之后经洗涤、干燥、研磨得到碳氧共掺杂氮化硼粉末；将所得碳氧共掺杂氮化硼粉末分散在浓酸中，进行超声、离心，离心所得上清液为碳氧共掺杂氮化硼量子点溶液；之后经透析、冷冻干燥，得到碳氧共掺杂氮化硼量子点。本发明制备的氮化硼量子点溶液在紫外光的激发下会发射波长为520nm左右的绿色荧光，且荧光不随激发光波长的改变而发生偏移，具有良好的稳定性。本发明的制备工艺简单，操作方便，产率高，成本低，易于大规模生产。
搜索关键词：	一种具有绿色荧光碳氧共掺杂氮化量子及其制备方法应用
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摘要：本申请涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种蓝紫色发光材料及其制备方法、白光LED。蓝紫色发光材料的化学通式为AmEnLvQp:xEu2+；其中，A选自Ca元素、Sr元素和Ba元素中的至少一种，E选自B元素和Al元素中的至少一种，L包括O元素，Q包括F元素，且，1.8≤m≤2.2，6.8≤n≤7.2，11.8≤v≤12.2，0.9≤p≤1.1，0＜x≤0.2。该蓝紫色发光材料可以实现发射光谱覆盖到400～430nm区域，从而形成适用于紫外或近紫外激发的新型短波蓝紫色荧光粉，本申请的蓝紫色发光材料用于白光LED器件中时，更容易实现全光谱照明，因此在白光器件领域中具有很好的应用前景。

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摘要：本申请属于荧光材料技术领域，尤其涉及一种紫外激发的蓝紫色荧光粉其制备方法，以及一种发光器件。其中，紫外激发的蓝紫色荧光粉包括化学通式AmDnEvQpRz:xCe3+，A位包括Ba、Sr中的至少一种，D位包括Ca、Mg中的至少一种，E位包括B、Al中的至少一种，Q位包括O元素，R位包括F元素，Ce取代A位，3.8≤m≤4.2，0.9≤n≤1.1，3.8≤v≤4.2，9.6≤p≤10.4，1.8≤z≤2.2，0＜x≤0.3。本申请紫外激发的蓝紫色荧光粉，峰值波长为400～430nm，发光强度较高，峰值波长可调，与蓝色、绿色、红色荧光粉搭配激发产生的白光光效高，显色指数高，色温较低。

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摘要：本发明涉及发光材料领域，具体公开了一种稀土掺杂钡锂硼云母层状发光材料及其制备方法和应用。所述稀土掺杂钡锂硼云母层状发光材料的化学通式为：BaMg2LiBSi3O10F2:Xmol％RE3+，其中，RE可为Eu单掺杂或Ce、Tb共掺杂，所得稀土掺杂钡锂硼云母层状发光材料具有良好的附着力、高选择性和高灵敏度，作为潜指纹识别材料同时能够观察到指纹脊结构细节的一到三级特征，且所述材料具有无毒、成本低廉、易制备、优越的发光热稳定性及较高的荧光量子产率等优势，在潜指纹显现领域具有良好的应用前景。

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申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明属于无机发光材料技术领域，具体涉及一种高稳定性氮化硼纳米片基荧光复合材料的制备方法。采用的技术方案是：在熔融碱中加入氮化硼粉末均匀研磨至无颗粒感，加入掺杂碳量子点溶液，调成糊状并装入到聚四氟乙烯为内衬的不锈钢高压釜中加热反应，待反应结束，将产物分散在蒸馏水中，经过超声、离心处理后，收集上清液，洗涤至中性，最后烘干得到高稳定性氮化硼纳米片基荧光复合材料。本发明制备方法合成工艺简便，绿色环保，生产成本低，所制备的氮化硼纳米片基荧光复合材料发光强度高，发射波长可调，具有优异的发光稳定性和热稳定性，可应用于LED照明、荧光传感器、防伪加密等领域。

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申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种基于铜掺杂硼量子点和级联酶催化反应的葡萄糖比色探针及其制备方法。通过超声辅助液相剥离和溶剂热反应制得铜掺杂硼量子点Cu‑BQDs；配制Cu‑BQDs、四甲基联苯胺TMB和葡萄糖氧化酶GOx的混合分散液，加入葡萄糖后，葡萄糖被GOx催化生成过氧化氢H2O2，H2O2被类过氧化物酶活性的Cu‑BQDs催化生成羟基自由基·OH，·OH与无色TMB反应生成蓝色氧化态oxTMB。葡萄糖引起了级联酶催化反应，混合分散液从无色转变成蓝色。测量混合分散液在葡萄糖添加前后的紫外‑可见吸收光谱，拟合可见光区吸收峰处的吸光值与对应的葡萄糖浓度之间的线性关系，进而构建一种新型的葡萄糖比色探针。

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申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种荧光材料及其制备方法，所述荧光材料的化学组成通式为MaBbNcOdDe:Rf，其中，M为Mg、Ca、Sr和Ba中的至少一种；D为Cl‑、F‑、Br‑和NH4+中的至少一种；R为Eu、Nd、Dy、Ce、Er、Pr、Sm、Yb和Mn中的至少一种；a、b、c、d、e和f为摩尔系数，3≤a≤9，1≤b≤6，4≤c≤12，0≤d≤0.1，0≤e≤1，0≤f≤1，且2b＝c+d。本发明通过各元素及含量的限定，使得制备得到的荧光材料晶体结构更加坚固，物理化学性能更加稳定；通过改变碱土金属M的种类可以进行激发光谱峰位的调整，同时也可以进行发射峰位的改变，从而实现不同发光波段的输出。

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申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种单一基质白光荧光粉、其制备方法及应用。所述单一基质白光荧光粉具有式(Ⅰ)所示通式；式(Ⅰ)中，M为Mg和/或Ca；A选自Li、Na、K、Rb和Cs中的一种或几种；0.001≤x≤0.03，0.0003≤y≤0.002，0≤a≤1.0，0≤b≤1.0。单一基质白光荧光粉以氯硼酸盐为基质，以Ce3+和Eu2+离子为激活离子，在250～400nm范围波长光激发下，发出峰值位置位于483nm和587nm的发射光，有效地实现了近紫外光激发下发射白光的光转换作用。所述单一基质白光荧光粉与近紫外氮化镓芯片封装成LED，可发射暖白光，发光效率较高，显色指数较高。

一种具有绿色荧光的碳氧共掺杂氮化硼量子点及其制备方法与应用-202111111908.6
发明人：廉刚;张旭;韩生会;崔得良;王琪珑 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明提供了一种具有绿色荧光的碳氧共掺杂氮化硼量子点及其制备方法与应用。其制备方法包括步骤：将硼酸、氮源和碳源加入去离子水中，经超声、干燥得到混合物；将所得混合物煅烧，之后经洗涤、干燥、研磨得到碳氧共掺杂氮化硼粉末；将所得碳氧共掺杂氮化硼粉末分散在浓酸中，进行超声、离心，离心所得上清液为碳氧共掺杂氮化硼量子点溶液；之后经透析、冷冻干燥，得到碳氧共掺杂氮化硼量子点。本发明制备的氮化硼量子点溶液在紫外光的激发下会发射波长为520nm左右的绿色荧光，且荧光不随激发光波长的改变而发生偏移，具有良好的稳定性。本发明的制备工艺简单，操作方便，产率高，成本低，易于大规模生产。

一种高色纯度、高稳定性的发光绿色荧光粉及其制备方法-202110032822.8
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申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C09K11/63
摘要：一种高色纯度、高稳定性的发光绿色荧光粉及其制备方法，该荧光粉呈四方晶体结构，化学式为(Mg1‑x‑ySrxMny)4B6O13，式中，x为Sr2+掺杂Mg2+位的摩尔比，0.1≤x≤0.3，y为Mn2+掺杂Mg2+位的摩尔比，0.005≤y≤0.02。其制备方法为：称取各原料及助溶剂，球磨混合均匀，放置于马弗炉中干燥，再置于空气中煅烧，煅烧温度为800～1000℃，煅烧时间为5～7h，自然冷却到室温后得到绿色荧光粉。本发明制备的荧光粉分散性较好，晶格发育完整，发光效率高，稳定性好；整个发光体系原料来源丰富易得，制备方法简单易行且灵活，生产成本低，可用于高品质背光源、投影、照明等领域。

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申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种LED植物补光灯用蓝红光双波段发射荧光粉，由Eu离子激活的非中心对称R3c空间群的六边形结构NaBaB9O15组成，其组成式为：NaBa1‑xB9O15:xEu，其中0.01≤x≤0.09。本发明原料来源广泛，价格低廉，可有效降低成本,制备方法简单、效率高，对设备要求低，生产过程中无污染物产生，绿色环保。

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申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种非稀土高量子产率荧光材料及合成方法，其合成方法采用MCO3（M=Sr，Ba）、Ga2O3、H3BO3及Al2O3或/和Bi2O3为原料混合压制成粒径为16mm的颗粒，在箱式炉中以1℃/min升温速度加热至840~860℃，并保温20~28h。冷却至室温后，再次将得到的颗粒研磨成粉末，压成粒径为16mm的颗粒，然后在840~860℃下再次煅烧20~28h，再冷却至室温。本发明与现有技术相比，以非稀土为原料，制备成本低，环保、绿色、廉价，且发光效率高，在照明方面具有广泛的应用前景。

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申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本申请实施例提供一种荧光粉，包括钡硼酸盐以及钨硼酸盐中的至少一种，其中，所述钡硼酸盐和所述钨硼酸盐中的至少部分金属盐原子被铀原子取代。本申请实施例提供的荧光粉，U6+原子通过取代金属盐原子的方式掺杂入荧光粉中，由于U6+的发射带相对较窄，因此可以收窄波长转换装置的光谱带，并且由于U6+在受激时具有较短的衰减时间，使得荧光粉较为适合用蓝色激光进行激发。同时，由于U6+在荧光粉内形成配位体结构，U6+的结构稳定，受到激发时，可以形成稳定的窄带光谱。此外，本申请实施例还提供了荧光粉的制备方法、波长转换装置以及光源系统。

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申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明提供了一种蓝色/蓝紫色荧光粉及其制备方法以及器件，涉及发光材料技术领域。所述蓝色/蓝紫色荧光粉的化学通式为：AmDnExCly:zCe3+/Eu2+；其中，A为Ba，Sr，Ca中的至少一种；D为B，Al中的至少一种；E为O，N中的至少一种；且，5.8≤m≤6.2，0.9≤n≤1.1，3.8≤x≤4.2，8.8≤y≤9.2，0＜z≤0.5。上述荧光粉，当掺杂Eu2+时发射光谱位于蓝色区，当掺杂Ce3+时发射光谱位于蓝紫色区。因此，本申请采用同一基质不同激活剂的荧光粉实现了两种发光颜色的发光材料，可有效减少荧光粉基质材料使用种类，从而避免器件封装后稳定性变差的问题。

一种Eu3+-202110291476.5
发明人：郝斌;赵文武;郁建元;曹玉霞;刘剑 -专利权人：唐山学院
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明涉及荧光粉制备技术领域，尤其涉及一种Eu3+/K+共掺杂氟硼酸钠钡基红色光荧光粉及其制备方法，本发明的荧光粉所用原料为BaCO3、Na2CO3、BaF2、H3BO3、Eu2O3、K2CO3，所述原料的摩尔比为20‑x‑y:1:4:14:x:y，其中0x2，0y1.6，本发明以氟硼酸钠钡作为基质，Eu3+作为激活离子，K+作为电荷补偿离子，二者共同掺杂，不仅增强了发光性能的稳定性，而且增加了发光材料的稳定性。

一种可见近红外发光材料及其制备方法-202211015858.6
发明人：黄雁;刘进强;孙景卫;吴楠;郁建元;周海静;赵文武;郝斌;曹玉霞 -专利权人：唐山学院
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明涉及一种可见近红外发光材料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1)、称取(2‑x)份BaCO3，一份MgO，两份H3BO3以及x份Eu2O3，倒入容器中进行混合研磨，研磨后得到混合粉体A，x＝0.01、0.02、0.03……0.25；2)、将混合粉体A升温至400℃并煅烧2h；3)、煅烧后进行冷却，冷却后继续研磨，得到混合粉体B；4)、将混合粉体B升温至900℃并煅烧2.5h；5)、煅烧后进行冷却，冷却后继续研磨，得到混合粉体C；6)、将混合粉体C升温至1070℃并煅烧，煅烧过程中需取出并研磨3～4次，该过程中的总煅烧时间为12h；7)、煅烧后随炉冷却，在冷却后研磨，得到Ba2‑xMgB2O6：xEu3+粉体。其制备工艺相对简单，以Eu3+作为激活剂，较容易获得，且量子产率和色度纯度高。

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摘要：本发明公开一种能够被紫光激发的蓝光发光材料及其制备方法。本发明的材料以Ca2B5O9Cl为基础基质，Eu2+离子为激活中心，通过引入Ba2+、Al3+离子并调节掺杂浓度，使Eu2+离子的晶格环境发生畸变以获得蓝色发光增强。改进后的材料化学组成通式为Ca2‑x‑yBaxEuyB5‑zAlzO9Cl，其中0.1≤x≤0.7，0.01≤y≤0.2，0.25≤z≤1.25。按照化学组分通式所对应的化学计量比称取材原料并混合搅拌，在750℃‑900℃下煅烧约6‑7小时，自然冷却，出料粉碎即得光所需要蓝色发光材料。该材料具有400nm‑420nm紫光激发蓝光发光特性，且发光强度能够实现高达28％的增强。

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硼酸盐纳米材料及其制备方法与应用-202011185456.1
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摘要：本发明涉及一种硼酸盐纳米材料及其制备方法与应用。该纳米材料的制备方法中，先将水溶性金属盐、聚乙烯醇、硼酸及水混合后，制得混合溶液；然后将混合溶液进行配位反应，得到反应液；最后将反应液干燥，煅烧，得到硼酸盐纳米材料。其中，聚乙烯醇具有长链结构，且沿着长链均匀分布羟基，而聚乙烯醇上的羟基与硼酸中的硼原子具有配位反应的特点，二者配位反应，从而将硼酸接在聚乙烯醇的长链上，形成链状的配合物，充当继续反应的模板，进一步地，链状的配合物上的硼酸离子与水溶性金属盐中的金属离子反应形成硼酸盐，进而得到具有纳米棒、纳米线或纳米带等形态的硼酸盐一维纳米材料。

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发明人：王春霞;黄国勇;魏紫彤 -专利权人：中国石油大学(北京)
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明提供一种硼氮共掺杂的硫量子点及其制备方法和应用。该制备方法包括：将硫源、硼酸添加于氮源分散体系中进行超声处理，得到分散液；将分散液转移至反应釜中进行溶剂热反应；反应结束后自然冷却至室温，离心纯化处理并干燥后得到硫量子点。本发明制备得到的硫量子点波长较长、产率高、表面官能团丰富、尺寸较小、粒径分布较均匀、分散性好、生物相容性良好、荧光性能优异，能够广泛应用于细胞成像和离子检测等领域。

一种可控全光谱发光氮化硼量子点的制备方法-202110600556.4
发明人：陶立;丁亚梅;何平;于金;李少晗 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种可控全光谱发光氮化硼量子点的制备方法，以六方氮化硼纳米片作为前驱体，以氨基化合物为钝化剂，共同加入至有机溶剂中进行水热反应，通过调节氨基化合物和有机溶剂的种类，获得可见光范围内全光谱的氮化硼量子点。本发明首次对氮化硼量子点进行表面调控，通过钝化剂和溶剂来影响量子点表面氨基化程度，从而实现了量子点的全光谱发光；本发明制备使用的氮化硼、氨基化合物及有机溶剂成本低廉，制备及提纯过程温和简单，可以实现在实验室条件下的宏量制备。

一种利用自还原制备蓝光荧光粉Sr2-201910991254.7
发明人：梁攀;刘志宏;连文丽 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种利用自还原制备蓝光荧光粉Sr2B5O9Cl:Eu2+的方法，该方法将SrCl2·6H2O、硼源和Eu2O3研磨混合均匀后置于铂坩埚内，密封在不锈钢法兰式反应釜中(使用温度小于500℃，使用压力小于49bar)，将反应釜置于马弗炉中，在300～450℃下反应，即得到Sr2B5O9Cl:Eu2+荧光粉，其中述的硼源为H3BO3或H3BO3和K2B4O7·4H2O或Na2B4O7·10H2O的混合物。本发明方法简单，反应原料种类少，无需在还原气氛下进行，反应效率高，所制备的Sr2B5O9Cl:Eu2+荧光粉纯度高、量子产率高、发射光谱窄，是一种潜在的蓝光发光材料，适合工业生产。

一种超高量子产率的蓝光荧光粉Sr[B8-201910991109.9
发明人：梁攀;刘志宏;连文丽 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种超高量子产率的蓝光荧光粉Sr[B8O11(OH)4]:Eu2+的制备方法，该方法将SrCl2·6H2O、H3BO3和Eu2O3研磨混合均匀后置于铂坩埚内，然后将铂坩埚密封在哈氏合金法兰式水热合成反应釜中，将反应釜置于马弗炉中，升温至300～450℃，恒温反应2～24h，即可得到超高量子产率、窄带发蓝光的Sr[B8O11(OH)4]:Eu2+荧光粉。本发明方法简单，反应原料种类少，无需在真空中进行，反应效率高，所制备的Sr[B8O11(OH)4]:Eu2+纯度高、量子产率高、发射光谱窄、热稳定性好，是一种潜在的蓝光发光材料，适合工业生产。

一种热致防伪的稀土无机荧光材料及其制备方法和应用-202111358286.7
发明人：梁宏斌;欧奕意;杨蕴琳 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明属于防伪材料技术领域，公开了一种热致防伪的稀土无机荧光材料及其制备方法和应用。该稀土无机荧光材料，包括Ce3+和/或Eu2+、硼酸根。进一步还包括碱金属离子和/或碱土金属离子。该稀土无机荧光材料为Ce3+和/或Eu2+掺杂的硼酸盐体系。Ce3+在所述稀土无机荧光材料中具有优越的热稳定性，Eu2+的发光对温度具有良好的敏感性，两者热稳定性的差异使其共掺体系材料的光色变化随温度灵敏，可以达到热致多色防伪的效果。

一种应用于彩色电子纸的核-壳结构荧光电泳颗粒及其制备方法-201910053451.4
发明人：吴明娒;洪俊宇;陈颖源;周磊;李俊豪;石建新 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明公开了一种应用于彩色电子纸的核‑壳结构荧光电泳颗粒及其制备方法。以白色电泳颗粒SiO2为核，以掺杂稀土离子的Sr3B2O6为壳，其化学式为：SiO2@Sr3‑xB2O6:xLn，Ln=Eu3+、Tb3+、Ce3+或Dy3+，x为掺杂离子Ln的浓度，取值范围为：0.001≤x≤3。本发明的电泳颗粒粒径均一，直径为300~400 nm，具有良好单分散性和球形形貌，有助于提高粒子在电泳液中的稳定性和迁移速率。Sr3‑xB2O6:xLn壳层使得白色电泳粒子在电子纸内置近紫外光源的激发下，可以显示红光、绿光、蓝光等，从而实现非激发状态下的黑白显示和激发状态下的彩色显示，避免了多粒子体系带来的器件和控制程序的复杂化。本发明采用溶胶凝胶法合成电泳颗粒，合成方法简单，合成温度低，所用原料廉价易得，环境友好，适用于规模化生产。

一种硼酸盐基质荧光粉及其制备方法-201910613413.X
发明人：黄宏升;陈天保;冯晓琴;张文娟 -专利权人：贵州理工学院
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明提供了一种硼酸盐基质荧光粉及其制备方法，属于发光材料技术领域。本发明提供了一种硼酸盐基质荧光粉，化学组成为KSr[B5O9]:nEu3+，所述n为0.01～0.15。本发明提供的硼酸盐基质荧光粉由于KSr[B5O9]中的K+、Sr2+与Eu3+半径相似，使得Eu3+掺杂容易，并且Sr2+本身还可能成为Eu3+离子的敏化剂，提高发光效率，此外Eu3+在此基质中主要占据非反演对称中心格位，为红色发光，进而得到了发光强度、红色色纯度均较高的荧光粉。

一种具有β-碳酸钾结构的正硼酸盐荧光粉及其制备方法-201910080118.2
发明人：钟继有;赵韦人;刘翔 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C09K11/63
摘要：本发明属于发光材料技术领域，公开一种具有β‑碳酸钾结构的正硼酸盐荧光粉及其制备方法。所述荧光粉的化学式表示为：(Naa‑m‑xM1m)(Mgb‑n‑xM2nCex)BO3，其中M1元素选自Li或K，M2元素选自Zn或Mn；0.9≤a≤1.1，0.95≤b≤1.05，0≤m≤0.2，0≤n≤0.1，0.0001≤x≤0.05。本发明所得正硼酸盐荧光粉，有效激发范围宽，发光效率高，原料廉价易得，制备方法简单、易于量产、无污染。

专利分类

C 化学；冶金

C09 染料；涂料；抛光剂；天然树脂；黏合剂；其他类目不包含的组合物；其他类目不包含的材料的应用
C09K 不包含在其他类目中的各种应用材料；不包含在其他类目中的材料的各种应用
C09K11-00 发光材料，例如电致发光材料、化学发光材料
C09K11-01 .发光材料的回收
C09K11-02 .以特殊材料作为黏合剂，用于粒子涂层或作悬浮介质
C09K11-04 .含有天然或人造放射性元素或未经指明的放射性元素
C09K11-06 .含有机发光材料
C09K11-08 .含无机发光材料

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[发明专利]一种具有绿色荧光的碳氧共掺杂氮化硼量子点及其制备方法与应用有效

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