[发明专利]一组条码接头以及中通量多重单细胞代表性DNA甲基化建库和测序方法在审
| 申请号： | 202110336815.7 | 申请日： | 2021-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN115125624A | 公开（公告）日： | 2022-09-30 |
| 发明（设计）人： | 潘星华;麦丽瑶;练志伟;张裕龙;林献威;李爽;杨香;彭佳佳 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学;广州处方基因技术有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 颜希文 |
| 地址： | 510515 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一组含样品条码的粘性接头，用于特异标记不同样品；每个接头由短寡核苷酸和长寡核苷酸形成，不同接头设置独特的条码序列；该接头直接连接限制性酶切的基因组DNA片段末端，用于标记多个单细胞或群体细胞或纯化的DNA样品并可进行其扩增。本发明还提供了同时检测多个样品CpG甲基化的方法，简称M‑scRRBS，及其替代性方法M‑scRRAS，采用上述接头特异标记多个样品，包括每个样品的所有DNA片段，再把多个样品合并，实现多样品的单管反应，进行后续的转化、测序文库构建和测序、各样品读数分流解码及下游分析。本发明的建库技术与scWGBS和scRRBS方法相比，具有高效率、低成本、操作稳定方便等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一组 条码 接头 以及 通量 多重 单细胞 代表性 dna 甲基化 方法 | ||
【主权项】：
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