[发明专利]烯醇酶1(ENO1)组合物及其用途在审
申请号: | 202011098097.6 | 申请日: | 2015-01-13 |
公开(公告)号: | CN112336851A | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
发明(设计)人: | N·R·纳莱恩;R·萨兰加拉詹;V·K·维施努达斯;S·吉斯塔;E·景 | 申请(专利权)人: | 博格有限责任公司 |
主分类号: | A61K38/51 | 分类号: | A61K38/51;A61P3/10;G01N33/573;G01N33/66;C12Q1/6883 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国田*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了包含用于递送至肌肉的Eno1的组合物。此外,本发明提供了使血糖升高的受试者中的血糖正常化的方法,包括将烯醇酶1(Eno1)施用于受试者,由此使受试者的血糖正常化。本发明还提供了治疗受试者的一种或多种病症的方法,所述病症包括受损的葡萄糖耐量、胰岛素抗性、前驱糖尿病和糖尿病,尤其是2型糖尿病,该方法包括将烯醇酶1(Eno1)施用于受试者,由此治疗受试者的病症。在本发明的特定方法中,将Eno1递送至肌肉。 | ||
搜索关键词: | 烯醇酶 eno1 组合 及其 用途 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于博格有限责任公司,未经博格有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011098097.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种带有保暖功能的生物工程嫁接装置
- 下一篇:一种用于道路施工的夯实机
- 同类专利
- 一种广叶绣球菌蛋白的应用-202310863142.X
- 吴建国;吴岩斌;程明翠;李秀杰;冯彩玲;吴锦忠 - 福建中医药大学
- 2023-07-14 - 2023-09-29 - A61K38/51
- 本发明公开了一种广叶绣球菌蛋白在制备抗癌药物中的应用,该广叶绣球菌蛋白是采用提取液进行浸提后,通过调节硫酸铵的饱和度进行分级沉淀而获得的,其主要含有酪氨酸脱羧酶和丝氨酸羧基肽酶这2种蛋白。本发明广叶绣球菌蛋白SLSP‑50具有明显的体外人结肠癌HT‑29细胞生长抑制活性,并能通过线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡,且其制备过程未用到任何有毒试剂,不存在任何有机试剂污染,对今后广叶绣球菌相关的食品、保健品或药品的开发应用具有积极的意义。
- 用于治疗高胱氨酸尿症的组合物和方法-202211006580.6
- J·P·克劳斯;T·马伊坦;E·布布利尔 - 科罗拉多州立大学董事会法人团体
- 2016-11-09 - 2023-04-07 - A61K38/51
- 本申请提供了使用修饰的人胱硫醚β合酶(CBS)治疗高胱氨酸尿症及相关疾病和病症的酶替代疗法的组合物和方法。
- 一种组合物及其在防治高草酸尿症方面的应用-202110183546.5
- 刘海峰;姚琦;李青山 - 宁波倍益嘉生物科技有限公司
- 2021-02-10 - 2022-08-16 - A61K38/51
- 本发明公开了一种组合物及其在防治高草酸尿症方面的应用。所述组合物包含草酸脱羧酶与枸橼酸盐或枸橼酸盐和枸橼酸。口服组合物中的枸橼酸组分不仅增加尿液枸橼酸含量,还可在胃液中形成枸橼酸‑枸橼酸盐‑盐酸的缓冲体系,且该缓冲体系在草酸脱羧酶最适pH下具有较强的缓冲能力,从而利于草酸脱羧酶发挥最佳的酶活力,较单独使用草酸脱羧酶时的降解草酸效果更优。同时,口服枸橼酸盐,提高尿液的pH,增加尿酸的溶解度,减少尿液中的尿酸钠结晶,防止由单钠尿酸盐引起的草酸钙异质成核,进一步降低在草酸钙浓度不是非常高的情况下生长结石几率,也降低了草酸脱羧酶降低尿草酸幅度不足时的结石生长风险。
- 裂解酶LysP53在制备抗致龋菌产品中的应用-202210437127.4
- 危宏平;赵晓苇;李唱唱;杨航 - 中国科学院武汉病毒研究所
- 2022-04-21 - 2022-08-05 - A61K38/51
- 本发明公开了一种裂解酶LysP53在制备抗致龋菌产品中的应用,所涉及的裂解酶LysP53的氨基酸序列详见专利202110760643.6。本发明首次发现裂解酶LysP53对以变形链球菌为代表的致龋菌具有良好的抑制效果,并在口腔环境中能保持较高的酶活性;裂解酶LysP53针对致龋菌表现了良好抗菌性、特异性及生物相容性。将裂解酶LysP53应用于抗致龋菌产品中,在起到良好的抗龋作用的同时,对其他口腔共生菌几乎没有杀灭效果,对口腔常见共生菌不产生负面影响,有利于维护口腔正常菌群稳态,在口腔护理领域具有重要的应用价值及广阔的市场前景。
- 用于治疗高胱氨酸尿症的酶疗法的PEG化胱硫醚β合成酶-202080060487.6
- E·布布利尔;F·格拉文;M·塞洛斯-莫拉;T·马伊坦;J·P·克劳斯;R·万纳;O·考斯维克 - 特拉维尔治疗瑞士有限公司;科罗拉多州立大学董事会法人团体
- 2020-06-26 - 2022-07-22 - A61K38/51
- 本公开提供一种药品的制剂,所述药品包含具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的PEG化CBS蛋白质。提供用于治疗有需要的受试者的高胱氨酸尿症的剂量和给药方案。另外,还提供用于在有需要的受试者中降低高半胱氨酸(Hcy)水平或增加半胱氨酸(Cys)和/或胱硫醚(Cth)水平的剂量和给药方案。
- 甲硫氨酸酶在制备抗肿瘤的铁死亡诱导剂药物中的应用-202011629789.9
- 赵子建;李玉玉;李芳红;周素瑾;赵正刚;赵夏楠 - 广州华津医药科技有限公司
- 2020-12-30 - 2022-07-01 - A61K38/51
- 本发明公开了甲硫氨酸酶在制备抗肿瘤的铁死亡诱导剂药物中的应用。利用慢病毒载体插入外源甲硫氨酸酶基因,构成了内源表达甲硫氨酸酶的表达体系。本发明发现甲硫氨酸酶能诱导胶质瘤细胞发生铁死亡。本发明提出了一种新型的细胞铁死亡诱导方式,也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。
- 硫酸软骨素酶在制备治疗疼痛的药物中的应用-202210485700.9
- 姜鸣;白占涛;魏倩;杨亮;杨清湖;刘霞 - 延安大学;延安史高品生物科技有限责任公司
- 2022-05-06 - 2022-06-28 - A61K38/51
- 本发明公开的硫酸软骨素酶在制备治疗疼痛的药物中的应用。通过采用福尔马林、角叉菜胶致痛动物模型,以及模拟自然蝎蜇构建的BmK I镜像痛模型,模拟临床常见的自发痛、热痛敏、机械痛敏症状,从而可以看出硫酸软骨素酶(Chondroitinase ABC)对自发痛、热痛敏、机械痛敏均有抑制作用,能够作为新的治疗疼痛药物靶点。
- 用于治疗升高的同型半胱氨酸水平的胱硫醚β-合成酶酶疗法-202080076522.3
- M·塞洛斯-莫拉;E·M·布布利尔;F·格拉文 - 特拉维尔治疗瑞士有限公司
- 2020-09-03 - 2022-06-14 - A61K38/51
- 本公开提供了用于治疗受试者的同型胱氨酸尿症或升高的同型半胱氨酸水平的方法,包括改善认知功能和改善骨骼脆性的方法,以及将患者群体分层以确定疾病进展或严重程度和/或确定治疗方案的方法。在一些实施方式中,改善具有升高的血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平的受试者的认知功能的方法进一步包含提供认知或行为干预。
- 一种预防及抑制HPV病毒的妇科凝胶-202210117448.6
- 薛佩佩 - 薛佩佩
- 2022-02-08 - 2022-05-27 - A61K38/51
- 本发明涉及一种预防及抑制HPV病毒的妇科凝胶,包括按照重量份计的如下组份:生物活性肽3‑10份、胶原蛋白肽2‑6份、CSE生物活性因子4‑12份、超氧化物歧化酶6‑12份、银杏双黄酮2‑5份、沙棘提取物4‑11份、苦参提取物4‑11份、蛇床子提取物4‑11份、雪见草提取物0.5‑3份、连翘提取物0.1‑2份、炒栀子1‑3份、芍药提取物0.1‑2份、红没药醇0.1‑2份、蜂胶30‑40份、卡波姆60‑70份。本发明的优点:让HPV阳性转阴的,清除感染,使糜烂表层修复愈合。
- 用于基于抗原的疗法的新型组合物-202210193065.7
- 安德斯·埃森-默勒;约翰尼·卢德维格松 - 戴尔米德医疗公司
- 2015-06-04 - 2022-05-17 - A61K38/51
- 本发明涉及用于基于抗原的疗法的新型组合物,具体涉及一种组合物,包含多个颗粒,各自具有固定在其表面上的至少一种第一和至少一种第二抗原,其中第一抗原是β细胞自身抗原,以及第二抗原是耐受原或β细胞自身抗原,以及涉及包含以下的组合物:i)至少一种β细胞自身抗原,以及以下至少一种:iia)选自由维生素‑D、维生素‑D类似物、酪氨酸激酶抑制剂、γ‑氨基丁酸和γ‑氨基丁酸类似物组成的组的IL‑10诱导化合物;和iib)减少树突状细胞活化幼稚CD4+T细胞的能力的化合物,如环氧酶抑制剂、CTLA‑4化合物或TNFα抑制剂。本发明还涉及药物试剂盒及β细胞自身抗原的医疗用途。
- 负载噬菌体内溶素的阳离子瓜尔胶脂质体、其包被液及应用-202110937847.2
- 王静雪;林洪;宁厚齐 - 中国海洋大学
- 2021-08-16 - 2021-12-07 - A61K38/51
- 本发明涉及一种脂质体,具体涉及一种负载噬菌体内溶素的阳离子瓜尔胶脂质体、其包被液及应用,属于生物技术领域。所述脂质体包被液包括:有效量的磷脂、胆固醇和弹性增强剂,以及噬菌体内溶素0.1‑0.8 mg/mL,阳离子瓜尔胶;包被液中,噬菌体内溶素与阳离子瓜尔胶的重量比为1:1至1:15。脂质体及其包被液对副溶血弧菌具有有效的杀菌活性,经过高温和冻干处理后仍保留很强的杀菌活性。在蛤蜊养殖过程中应用可有效杀灭水体环境中的副溶血弧菌,杀菌率最高在99%以上,减少蛤蜊副溶血弧菌的污染。且对污染了副溶血弧菌的蛤蜊具有很好的净化作用,脂质体添加至热变性内溶素终浓度25µg/mL时对蛤蜊体内副溶血弧菌杀菌率超过90%。
- 一种负载噬菌体内溶素的阳离子瓜尔胶脂质体的制备方法-202110936480.2
- 王静雪;林洪;宁厚齐 - 中国海洋大学
- 2021-08-16 - 2021-12-03 - A61K38/51
- 本发明涉及一种脂质体的制备方法,具体涉及一种负载噬菌体内溶素的阳离子瓜尔胶脂质体的制备方法,属于生物技术领域。该方法包括以下步骤:a)将磷脂、胆固醇和弹性增强剂溶解在有机溶剂中形成预混物;b)从所述预混物中蒸发掉所述有机溶剂以形成磷脂膜;c)噬菌体内溶素和阳离子瓜尔胶共混的体系与磷脂膜的水合;d)均化,以形成脂质体的包被液,包被液中噬菌体内溶素与阳离子瓜尔胶的重量比为1:1至1:15。本发明制得的脂质体对副溶血弧菌具有有效的杀菌活性,经过高温和冻干处理后仍保留很强的杀菌活性。
- 一种融合膜包裹的仿生纳米乳及其制备方法与应用-202110545381.1
- 黄鹏;张一帆;廖云燕;林静 - 深圳大学
- 2021-05-19 - 2021-09-17 - A61K38/51
- 本发明公开一种融合膜包裹的仿生纳米乳及其制备方法与应用,所述融合膜包裹的仿生纳米乳包括:提供仿生纳米乳,所述仿生纳米乳包括外壳和位于所述外壳内的内核,所述外壳由乳酸氧化酶和人血清白蛋白组成,所述内核由全氟化合物组成;提供融合膜,所述融合膜由工程化细胞膜和细菌外膜囊泡融合而成;将所述融合膜包裹在所述仿生纳米乳上,得到所述融合膜包裹的仿生纳米乳。本发明融合膜包裹的仿生纳米乳可同时实现肿瘤的光热治疗、饥饿治疗和免疫治疗相结合的协同治疗,因此在肿瘤的诊断与治疗领域将具有良好的应用前景。同时,本发明的制备工艺简单、操作方便,不需要复杂昂贵的设备,易于实现工业化生产。
- 硫化氢合成酶CSE的制药用途-202110109666.0
- 季勇;罗姗姗;孔垂玉;周雪纯 - 南京医科大学
- 2021-01-26 - 2021-05-25 - A61K38/51
- 硫化氢合成酶CSE的制药用途,具体来说是在制备治疗主动脉瘤和主动脉夹层药物中的应用。CSE腺相关病毒改善内皮功能,抑制主动脉瘤及主动脉夹层的发病。本发明明确了硫化氢合成酶CSE在机械牵拉引起的内皮损伤,防止主动脉瘤及主动脉夹层的中的作用。为主动脉瘤及主动脉夹层的治疗提供了新的手段。
- 烯醇酶1(ENO1)组合物及其用途-202011098097.6
- N·R·纳莱恩;R·萨兰加拉詹;V·K·维施努达斯;S·吉斯塔;E·景 - 博格有限责任公司
- 2015-01-13 - 2021-02-09 - A61K38/51
- 本发明提供了包含用于递送至肌肉的Eno1的组合物。此外,本发明提供了使血糖升高的受试者中的血糖正常化的方法,包括将烯醇酶1(Eno1)施用于受试者,由此使受试者的血糖正常化。本发明还提供了治疗受试者的一种或多种病症的方法,所述病症包括受损的葡萄糖耐量、胰岛素抗性、前驱糖尿病和糖尿病,尤其是2型糖尿病,该方法包括将烯醇酶1(Eno1)施用于受试者,由此治疗受试者的病症。在本发明的特定方法中,将Eno1递送至肌肉。
- 分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin-Guo1的制备与应用-201711066160.6
- 郭述良;杜丽娟;刘平;邬亭亭;姚义勇;罗永艾;徐莉;刘心竹;杨婷;甘易玲;敖知 - 重庆医科大学附属第一医院
- 2017-11-02 - 2021-01-26 - A61K38/51
- 本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1的制备与应用。本发明提供一种分枝杆菌噬菌体裂解酶的制备与应用。本发明提供一种抑菌剂,其主要活性成分为分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1、含有Lysin‑Guo1表达元件的载体、含有Lysin‑Guo1表达元件的表达盒或含有Lysin‑Guo1表达元件的宿主细胞中的至少一种,Lysin‑Guo1具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明还提供了分枝杆菌噬菌体裂解酶Lysin‑Guo1的制备方法。该裂解酶蛋白Lysin‑Guo1能够裂解多种结核分枝杆菌,还发现该裂解酶对其他细菌包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌也具有一些抑制作用。本发明为耐药结核菌的抗痨替代疗法打下了基础。
- 减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌在制备治疗癌症的药物上的应用-202011112623.X
- 赵子建;李芳红;周素瑾;赵正刚;林艳 - 广东工业大学
- 2020-10-16 - 2021-01-22 - A61K38/51
- 本发明涉及医药技术领域,具体涉及减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌在制备治疗癌症的药物上的应用,采用区域动脉灌注的给药方式提高基因工程菌在胰腺、肺脏的分布浓度的方法。肿瘤细菌疗法备受关注。为提高基因工程菌在肿瘤组织中的浓度,尤其是胰腺癌等低血管肿瘤,静脉治疗药物难以达到病灶部位。本发明通过区域动脉灌注应用基因工程菌,提高了基因工程菌在胰腺、肺脏的分布浓度,具有很好的应用前景。
- 一种用于治疗恶性肿瘤的联合用药物-202011111279.2
- 赵子建;李芳红;周素瑾;赖运浩;赵正刚 - 广东工业大学
- 2020-10-16 - 2021-01-15 - A61K38/51
- 本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的联合用药物,它含有不同规格的单位制剂,用于同时或者分别给基因工程菌和氯喹磷酸盐。本发明联合用药物可以有效治疗癌症,效果明显优于基因工程菌和氯喹磷酸盐单独使用,说明二者在配合使用后具有明显增效的作用,抗肿瘤活性强,副作用小,给临床上失去手术指针,无法手术以及放疗、化疗效果差的病人提供了一种新的治疗方向。
- 抗菌蛋白微胶囊的制备方法及其应用-201810125837.7
- 杨陈 - 艾伯尔生物科技(重庆)有限公司;杨陈
- 2018-02-08 - 2021-01-15 - A61K38/51
- 本发明涉及一种抗菌蛋白微胶囊的制备方法及其应用,其中其制备方法包括以下步骤:将成膜材料通过微量棒溶解于超纯水,得到成膜材料预制液;向成膜材料预制液中加入抗菌蛋白,得到抗菌蛋白胶囊预制液;用微量棒把抗菌蛋白胶囊预制液滴入氯化锌溶液、氯化钙溶液和氯化钡溶液混合的凝胶浴中,反应一段时间后,得到抗菌蛋白微胶囊混合液;将抗菌蛋白微胶囊混合液进行纯化,得到抗菌蛋白微胶囊。本发明选择微胶囊技术包裹溶葡萄球菌酶,可以实现蛋白药物的控释和缓释功能,进而更好地实现定点定位治疗,在精准医疗领域中有重要意义。
- 抗菌蛋白微胶囊的制备方法及其应用-201810125880.3
- 杨陈 - 艾伯尔生物科技(重庆)有限公司;杨陈
- 2018-02-08 - 2020-12-25 - A61K38/51
- 本发明涉及一种抗菌蛋白微胶囊的制备方法,包括以下步骤:使用成膜材料、超纯水和抗菌蛋白配制抗菌蛋白胶囊预制液。用通电的微量棒相隔预定距离把抗菌蛋白胶囊预制液以预定流速注入氯化锌、氯化钙和氯化钡混合的凝胶浴中,反应预定时间后,配制得到抗菌蛋白微胶囊混合液。将抗菌蛋白微胶囊混合液进行纯化,得到抗菌蛋白微胶囊。本发明使用电喷纳米粒子成型技术制备微胶囊,对包载物的性能影响很小,制备过程中无废气、废液产生,对环境友好,且操作简单易行,成本低。
- 烯醇酶1(ENO1)组合物及其用途-201580012874.1
- N·R·纳莱恩;R·萨兰加拉詹;V·K·维施努达斯;S·吉斯塔;E·景 - 博格有限责任公司
- 2015-01-13 - 2020-11-03 - A61K38/51
- 本发明提供了包含用于递送至肌肉的Eno1的组合物。此外,本发明提供了使血糖升高的受试者中的血糖正常化的方法,包括将烯醇酶1(Eno1)施用于受试者,由此使受试者的血糖正常化。本发明还提供了治疗受试者的一种或多种病症的方法,所述病症包括受损的葡萄糖耐量、胰岛素抗性、前驱糖尿病和糖尿病,尤其是2型糖尿病,该方法包括将烯醇酶1(Eno1)施用于受试者,由此治疗受试者的病症。在本发明的特定方法中,将Eno1递送至肌肉。
- 用于治疗精氨酸酶1缺乏症的方法和组合物-201880079119.9
- 斯科特·W·罗林森;安东尼·G·奎恩 - 艾瑞思有限公司
- 2018-12-05 - 2020-10-16 - A61K38/51
- 本发明提供了一种治疗患有精氨酸酶1(ARG1)缺乏症(ARG1‑D)的受试者并快速降低所述受试者中精氨酸和/或胍基化合物中至少一种的水平的方法和组合物。
- 可防治新冠病毒感染等呼吸系统疾病和其他疾病的组合物-202010728744.0
- 汤宁;齐绪林;汤鲁宏 - 北京易思腾翻译服务有限公司
- 2020-07-19 - 2020-09-25 - A61K38/51
- 本发明属于预防和治疗身体疾病的药剂的配方技术领域。具体涉及一种可防治新冠病毒感染等呼吸系统疾病和其他疾病的组合物。本发明以蒜氨酸、蒜氨酸酶和II型跨膜丝氨酸蛋白酶抑制剂为基本有效成分,以肺部吸入方式给服,既可杀灭呼吸系统中的细菌[如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、多药耐药型大肠杆菌、多药耐药型铜绿假单胞菌、多药耐药型结核杆菌等]、病毒(如SARS‑CoV‑2等)、真菌[如多药耐药型白色念珠菌等]、寄生虫等感染因素引起的身体疾病,又可防止人体血管中脂肪堆积、降血压、降低血液中胆固醇水平和摧毁乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、间皮瘤和前列腺癌等多种上皮肿瘤的癌细胞,且无任何有毒有害的作用和风险,具有广阔的应用前景。
- 椎间盘突出治疗剂-202010143176.8
- 白银泰一;村山隆夫;矢口理史 - 生化学工业株式会社
- 2011-12-13 - 2020-07-17 - A61K38/51
- 本发明提供一种副作用极低且仅一次的给予即得到长时间持续性的疼痛改善效果,在临床上发挥高治疗效果与安全性的椎间盘突出治疗剂。本发明涉及以软骨素酶ABC作为有效成分的椎间盘突出治疗剂,其特征在于,将该成分以每一椎间盘1‑8单位给予至人类椎间盘内而使用。
- 含包封有PLP依赖性酶及其辅助因子的红细胞的药物组合物-202010182496.4
- 扬·戈德弗兰;瓦内萨·布尔若;法比安·盖伊;托马斯·科特斯 - 爱瑞泰克药物公司
- 2015-02-12 - 2020-07-03 - A61K38/51
- 本发明涉及含包封有PLP依赖性酶及其辅助因子的红细胞的药物组合物。根据一实施例的试剂盒或组合物至少包括可注射药物悬浮液及包括足量的药学上可接受的PLP前体的组合物,所述可注射药物悬浮液包括红细胞和药学上可接受的载体,所述红细胞包封多个PLP依赖性酶分子且包括足量的吡哆醇(PN)激酶和磷酸吡哆醇(PNP)氧化酶,以将患者或对象的血流内存在的PLP前体转化为足量的PLP,以使充足的PLP依懒性酶分子维持处于其全酶形式以在注射后维持酶活性24小时以上。
- 含包封有PLP依赖性酶及其辅助因子的红细胞的药物组合物-201580007812.1
- 扬·戈德弗兰;瓦内萨·布尔若;法比安·盖伊;托马斯·科特斯 - 爱瑞泰克药物公司
- 2015-02-12 - 2020-04-14 - A61K38/51
- 本发明涉及一种含PLP(磷酸吡哆醛)依赖性酶及其辅助因子(可选),PLP,和/或PLP的磷酸盐前体或非磷酸盐前体的药物组合物,其作为药物的用途,其生产方法,以及与其相关的治疗方法。所述药物组合物包括红细胞以及药学上可接受的载体,所述红细胞包封有所述PLP依赖性酶。该PLP依赖性酶可以为蛋氨酸酶、酪氨酸酚解酶、酪氨酸氨基移转酶或胱硫醚β‑合酶。
- 椎间盘突出治疗剂-201910468925.1
- 白银泰一;村山隆夫;矢口理史 - 生化学工业株式会社
- 2011-12-13 - 2019-08-09 - A61K38/51
- 本发明提供一种副作用极低且仅一次的给予即得到长时间持续性的疼痛改善效果,在临床上发挥高治疗效果与安全性的椎间盘突出治疗剂。本发明涉及以软骨素酶ABC作为有效成分的椎间盘突出治疗剂,其特征在于,将该成分以每一椎间盘1‑8单位给予至人类椎间盘内而使用。
- 一种MGL冻干辅助制剂、MGL冻干粉及MGL冻干方法-201910250063.5
- 胡海艳;夏枫耿;杜少平;曹丁;谢鹏;黄魁英 - 广州市微生物研究所
- 2019-03-29 - 2019-06-07 - A61K38/51
- 本发明属于生物酶的技术领域,尤其涉及一种MGL冻干辅助制剂、MGL冻干粉及MGL冻干方法。本发明提供了一种MGL冻干辅助制剂,包括以下成分:磷酸吡哆醛、磷酸钠缓冲液、蔗糖、甘露醇和甘氨酸。同时,本发明还公开了一种MGL冻干粉,由MGL与所述MGL冻干辅助制剂经冷冻干燥后得到。此外,本发明还提供了一种MGL冻干方法,包括以下步骤:将MGL与所述MGL冻干辅助制剂混合,然后进行冷冻干燥。本发明提供的MGL冻干辅助制剂能有效辅助MGL冻干,使得MGL冻干后形状稳定,冻干复溶效果好,不产生沉淀。
- 一种抗体-蒜酶的偶联物及其制备方法和应用-201910020078.2
- 李新霞;李心雨 - 新疆医科大学
- 2019-01-09 - 2019-03-29 - A61K38/51
- 本发明提供了一种抗体‑蒜酶偶联物及其制备方法和应用,属于肿瘤靶向治疗技术领域,所述抗体‑蒜酶偶联物中抗体和蒜酶通过酰胺键偶联;所述抗体为肿瘤细胞特异性表面抗原的抗体;所述抗体‑蒜酶偶联物的制备方法包括以下步骤:1)将抗体与碳二亚胺、N‑羟基硫代琥珀酰亚胺混合活化,获得羧基活化的抗体溶液;2)将所述羧基活化的抗体溶液与蒜酶溶液混合进行偶联反应,获得抗体‑蒜酶偶联物。本发明提供的抗体‑蒜酶偶联物具有肿瘤细胞靶向性,不对正常细胞造成任何影响,能够应用于制备靶向肿瘤细胞药物。
- 一种用于宠物术后康复的复方制剂-201811027962.0
- 方敏;崔心江;杨瑞锋;赵伟杰;王晓 - 山东亚华生物科技有限公司
- 2018-09-04 - 2019-01-08 - A61K38/51
- 本发明提供一种用于宠物术后康复的复方制剂,所述复方制剂,包括以下原料组分:Csad蛋白、糖萜素、辅酶Q10、低聚果糖、田七、吹干粉、无水葡萄糖。所述复方制剂,以重量份计,包括以下原料组分:Csad蛋白:0.10‑0.30份;糖萜素:0.60‑2.2份;辅酶Q10:0.02‑0.12份;低聚果糖:0.60‑1.4份;田七:0.60‑1.4份;吹干粉:0.10份;无水葡萄糖加至20份。本发明所述复方制剂,用于宠物的咬伤、抓伤、划伤、手术创伤的治疗,伤口愈合周期短,机体康复快;愈合率高。
- 专利分类