[发明专利]一种基于三联吡啶6位修饰超分子组装体的制备方法及应用在审
| 申请号： | 202011055665.4 | 申请日： | 2020-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN112159346A | 公开（公告）日： | 2021-01-01 |
| 发明（设计）人： | 王明;马建军;李克寰;于浩;王绍志 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C07D213/22 | 分类号： | C07D213/22;C07D213/30;C07F3/06;C09K11/06;B01J31/22 |
| 代理公司： | 成都领航高智知识产权代理有限公司 51285 | 代理人： | 王斌 |
| 地址： | 130012 吉林省长春市*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 三联吡啶修饰的位置是严格固定的，根据所修饰基团的化学性质不同，组装体具备不同的化学性质，应用潜力巨大。本发明集中于三联吡啶6位引入修饰基团，通过理性设计构建具有受限特点的配体和超分子结构，明确其结构和组装特点，并在受限体系内引入功能基团，获得其在受限体系下不同于传统配位方式的组装行为和性质变化。在此思想之下，成功的合成了一系列基于三联吡啶6位修饰的超分子组装体，所述该类组装体能够选择性配位，在超分子自组装，光物理和催化等领域有潜在应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 三联 吡啶 修饰 分子 组装 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学，未经吉林大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202011055665.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一类新型不对称紫精化合物及其制备方法与应用-202210150454.1
- 刘淑娟;任秀丽;庄艳玲;赵强;朱名业;黄维 - 南京邮电大学
- 2022-02-18 - 2023-08-18 - C07D213/22
- 本发明公开了一类新型不对称紫精化合物，该类化合物由受体4,4'‑联吡啶、不同给体基团及不同的抗衡阴离子组成，结构式为
- 一种2，2’-联吡啶的制备工艺-202310420405.X
- 章卫卫;罗超然;陈洪龙;陈继珍;王福军;王文魁;杜翔;蒋剑华 - 南京红太阳生物化学有限责任公司
- 2023-04-19 - 2023-07-18 - C07D213/22
- 本发明公开了一种2，2’‑联吡啶的制备工艺，涉及联吡啶技术领域，该方法以吡啶为原料，以固定床为反应器，在负载镍催化剂作用下，偶联反应生成2,2’‑联吡啶，所述负载镍催化剂中镍含量62～65％，负载镍催化剂载体为改性氧化硅；具体制备工艺包括以下步骤：S01：将负载镍催化剂装入固定床反应器，活化2～3h，加热至反应温度；S02：将吡啶和添加剂按一定比例混合，再将混合液注入固定床反应器内，经负载镍催化剂催化生成2,2’‑联吡啶。本发明负载镍催化剂活性更高，通过负载镍催化剂的催化反应，使得制得的2,2’‑联吡啶转化率高，寿命长。
- 一种非联吡啶盐类除草剂及其制备方法和应用-202211674300.9
- 汤文军;彭艾;彭鹤年;赵大可 - 中国科学院上海有机化学研究所;上海市第十人民医院
- 2022-12-26 - 2023-06-30 - C07D213/22
- 本发明公开了一种非联吡啶盐类除草剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种具有式I结构的双烯双胺化合物或式II所示的三环二烯哌嗪结构。所述的非联吡啶盐类化合物在光照和空气条件下能够转化成百草枯或敌草快，具备与百草枯或敌草快相当的除草性能，且毒性不明显，因此，本发明的非联吡啶盐类化合物作为除草剂可成为百草枯或敌草快的无毒替代品。
- 一种复合催化剂合成2,2’-联吡啶的方法-202310245281.6
- 王芳芳;秦涛;张玲;苏玲玲 - 山东明化新材料有限公司
- 2023-03-15 - 2023-06-23 - C07D213/22
- 本发明公开一种复合催化剂合成2,2'‑联吡啶的方法，涉及化工合成技术领域；制备复合催化剂：以镍化合物为催化活性成分，选取多孔碳为载体，以有机醇类为溶剂，利用匀浆法制备复合催化剂的匀浆液，向所述匀浆液内加入占多孔碳质量1％‑10％的分散剂进行离心及造粒，获得复合催化剂微球，将所述复合催化剂微球按照温度曲线煅烧获得复合催化剂，合成2,2'‑联吡啶：吡啶在氮气吹扫下进入复合催化剂微球的固定床床层进行偶联反应获得粗产物，经纯化获得2,2'‑联吡啶；优化了整个2,2'‑联吡啶制备工艺流程，并减低了生产成本。
- 一种离子型金属钌配合物、制备方法及其应用-202310270800.4
- 钟羽武;李仲秋 - 中国科学院化学研究所
- 2023-03-15 - 2023-06-23 - C07D213/22
- 本发明涉及一种离子型金属钌配合物、制备方法及其应用，属于金属钌配合物技术领域，解决了现有技术中制备过程冗长复杂、成本高的问题。该离子型金属钌配合物由八面体钌配合物阳离子和具有手性结构的阴离子组成。实现了实现离子型金属钌配合物手性圆偏振电致发光，制备方法简单，成本低。
- 新型紫精基有机-无机杂化光电导材料、制备方法及应用-202310000356.4
- 张杰;唐敏 - 华南理工大学
- 2023-01-03 - 2023-06-02 - C07D213/22
- 本发明公开了一种新型紫精基有机‑无机杂化光电导材料的制备及其应用，属于光电材料制备与应用领域。包括以下内容，(1)通过溶液法制备了有机‑无机杂化材料C14N4H22Pb2I8；(2)通过x‑射线衍射对化合物的晶体结构进行了表征；(3)用银导电胶将单晶粘接在直径为125微米的银线上，并将其置于屏蔽箱内，研究了化合物在暗处与光照条件下的光电导特性。利用本发明的方法可以制备具有光电特性的晶体材料，该材料在光控开关等光电器件中展现出较好的应用前景。
- 一种电致变色化合物及其制备方法和应用-201911182314.7
- 苏峰育;凌欢;田颜清;罗丹;刘言军;孙小卫 - 南方科技大学
- 2019-11-27 - 2023-05-23 - C07D213/22
- 本发明提供一种电致变色化合物及其制备方法和应用，所述电致变色化合物具有如式I或式II所示结构，为含有端炔基的紫精类化合物，通过取代基的特殊设计显著提升了其电致变色性能。所述电致变色化合物应用于电致变色器件的电致变色层材料，能够有效改善电致变色器件的透过率差值、变色响应速度、变色效率以及稳定性。所述电致变色器件为凝胶电致变色器件，包括两层导电层，以及位于所述两层导电层之间的复合凝胶电致变色层，所述复合凝胶电致变色层包括所述电致变色化合物、电解质和凝胶材料，具有高透过率差值、快速响应时间和高循环稳定性，能够充分满足高性能、高稳定性电致变色器件的应用需求。
- 一种有机小分子荧光探针及其制备方法和在检测氟乐灵和/或拟除虫菊酯中的应用-202310091935.4
- 张明;刘文静;李峰 - 吉林大学
- 2023-02-10 - 2023-05-09 - C07D213/22
- 本发明提供了一种有机小分子荧光探针及其制备方法和在检测氟乐灵和/或拟除虫菊酯中的应用，涉及荧光传感技术领域。本发明提供的是一种基于四苯乙烯基团的、具有优良聚集诱导发光性质的有机小分子荧光探针，可实现水中氟乐灵及拟除虫菊酯的高效检测，具有灵敏性高、选择性好、响应迅速的特点，检测限分别低至6.28μg/L(氟乐灵)及31μg/L(拟除虫菊酯)。尤其是该探针对痕量氟乐灵可实现瞬时检测，且裸眼通过简单的荧光淬灭现象能够直接区分氟乐灵和拟除虫菊酯。当该荧光探针结合拍摄终端RGBApp使用，可通过数字化手段将荧光信号变化转化为可定量的RGB数值，现场实时定量检测氟乐灵及拟除虫菊酯含量，便携、快速、准确。
- 一种移动终端、壳组件、电致变色材料及其制备方法-202010310688.9
- 曹贞虎;胡珊珊 - 宁波祢若电子科技有限公司
- 2020-04-20 - 2023-04-18 - C07D213/22
- 本发明涉及一种电致变色材料，所述电致变色材料为包含阴极电致变色功能的官能基团和包含阳极电致变色功能的官能基团组成的离子对化合物，所述离子对化合物具有式(I)化学结构通式；其中，所述阴极电致变色功能的官能基团为全氟烷基和羟基改性后的联吡啶盐，所述阳极电致变色功能的官能基团为苯并三唑衍生物和双苯磺酸基团改性的吩嗪衍生物。本发明的电致变色材料具有耐老化、响应速度快、对比度高的优点。本发明还公开了一种包括上述电致变色材料的壳组件及移动终端，满足移动终端外观整体性要求，具有巨大的市场应用前景。
- 一种含氰基修饰四联吡啶钴配合物及其制备方法和应用-202211664713.9
- 陈灵晶;黄子晴;魏曰;蔡丽蓉;邱永福;陈贵 - 东莞理工学院
- 2022-12-22 - 2023-04-14 - C07D213/22
- 本发明公开了一种以氰基修饰的四联吡啶为配体的钴配合物及其合成方法和应用。以氰基修饰的四联吡啶为配体的钴配合物的合成方法是将配体4′,4″‑二氰基四联吡啶溶于甲醇和二氯甲烷的混合溶剂中，然后加入钴盐，将所得混合物常温下搅拌24小时，反应结束后过滤除去不溶物，旋转蒸发除去有机溶剂，分别用水、乙醇和二氯甲烷洗涤所得固体即可制备得到以4′,4″‑二氰基四联吡啶为配体的钴配合物。本发明的合成方法具有工艺简单、产率高、反应条件温和产物纯化处理方法简单等优点。本发明所合成的以4′,4″‑二氰基四联吡啶为配体的钴配合物在常温常压条件下对光催化选择性还原二氧化碳至甲酸的反应具有很好的催化活性，TON(转化数)可达1048，具有良好的潜在应用前景。
- 一种氘代钌配合物及其制备方法和在光催化抗肿瘤中的应用-202211026648.7
- 黄怀义;韦力;刀安怡 - 中山大学·深圳;中山大学
- 2022-08-25 - 2023-04-07 - C07D213/22
- 本发明属于医药化学技术领域，涉及氘代药物抗肿瘤技术领域，具体涉及一种氘代钌配合物及其制备方法和在光催化抗肿瘤中的应用。本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的新型氘代钌配合物，该配合物对人恶性黑色素瘤细胞具有较强的光催化治疗效果，在光照条件下对人恶性黑色素瘤细胞株具有很强的增殖抑制能力(IC
- 一种光敏有机晶体及其凝胶材料的制备方法与应用-202211367189.9
- 陆黄杰;黄海龙;王建强;林健;钱渊;张林娟;葛敏;刘洪涛 - 中国科学院上海应用物理研究所
- 2022-11-02 - 2023-04-04 - C07D213/22
- 本发明公开了一种光敏有机晶体及其凝胶材料的制备方法与应用，所述光敏有机晶体的制备方法包括以下步骤：将1,1’‑二(3,5‑二(二羧基苯基)‑4,4’‑联吡啶二氯化合物在水和有机溶剂的混合溶剂中进行溶剂热反应，得到所述光敏有机晶体；所述光敏有机晶体的分子式为H
- 一种4,4’-联吡啶甲基吡嗪衍生物共晶-201910122788.6
- 刘忠;王聚聚;翟立海;马超 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2019-02-19 - 2023-03-31 - C07D213/22
- 本发明属于医药技术领域，具体提供了一种4,4'‑联吡啶甲基吡嗪衍生物共晶、其制备方法和其在制备降血脂药中的用途。本发明制备的4,4'‑联吡啶甲基吡嗪衍生物共晶是由甲基吡嗪衍生物与4,4'‑联吡啶按照摩尔比2:1结合而成，且使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在：9.5±0.2°，16.5±0.2°，25.1±0.2°，27.1±0.2°处有特征峰。本发明制备的4,4'‑联吡啶甲基吡嗪衍生物共晶，固体状态放置后，产品纯度高，稳定性好，且经动物试验验证，药效好。本发明制备工艺简单，具有较好的工业应用前景。
- 钴基磁性化合物及其制备方法及应用-202211516683.7
- 孙肖朋;汤筝;李芸;李佳佳;牛景杨 - 河南大学
- 2022-11-29 - 2023-03-28 - C07D213/22
- 本发明涉及钴基磁性化合物及其制备方法及应用，一例α‑型钴基磁性化合物分子式为[CoL
- 一种可规模化生产α,α,α-三联吡啶的方法-202110732345.6
- 张如周;王成博;张乾坤;李伟杰 - 河南阿尔法医药科技有限公司
- 2021-06-30 - 2023-03-17 - C07D213/22
- 本发明公开了一种可规模化生产α,α,α‑三联吡啶的方法，采用如下合成路线：
- 一种有机光敏剂及其制备方法-202211030852.6
- 倪新龙;罗毅;陈立宇;韩惠娟 - 湖南师范大学
- 2022-08-26 - 2023-01-24 - C07D213/22
- 本发明公开了一有机光敏剂及其制备方法。本发明有机光敏剂水溶性好，光稳定性好，且在可见光有较强吸收，能高效地产生单线态氧，单线态氧量子产率最高可达0.65，有机光敏剂分子能够催化苯甲硫醚选择性氧化成无毒的苯甲亚砜，在绿色有机合成领域表现出广泛的应用前景；且有机光敏剂可以通过Suzuki偶联反应与Zincke反应简单高效地合成，合成方法简单、产率较高，生产周期短，适宜于大规模产业化生产。
- 1,1-二甲基-4,4’-联吡啶二氯化物的制备方法-202211166014.1
- 孟宪锋 - 孟宪锋
- 2022-09-23 - 2023-01-17 - C07D213/22
- 本发明涉及1,1‑二甲基‑4,4'‑联吡啶二氯化物的制备方法。该方法以4,4'‑联吡啶为原料，在温和条件下分两步合成1,1‑二甲基‑4,4'‑联吡啶二氯化物。第一步为4,4'‑联吡啶与碘甲烷进行甲基化反应生成碘盐，第二步通过阴离子交换得到1,1‑二甲基‑4,4'‑联吡啶二氯化物。本发明无需催化剂，操作简单，过程绿色。此外，该反应过程转化率高，收率高，参与反应的碘元素可以回收再利用，阴离子交换树脂也可再生利用。
- 一种1,1-二甲基-4,4-联吡啶阳离子的合成工艺-202211320853.4
- 刘宣平;吴江;夏大明;袁晓路;李习红 - 安徽国星生物化学有限公司
- 2022-10-26 - 2022-12-20 - C07D213/22
- 本发明公开了一种1,1‑二甲基‑4,4‑联吡啶阳离子的合成工艺，属于紫晶合成技术领域，包括如下步骤：步骤一：给高压反应釜B降温，冷入氯甲烷，高压反应釜A中装入吡啶和乙醇，比例为10：3，打开阀门将吡啶和甲醇混合液缓慢滴加到高压反应釜B中。为了解决吡啶往往不能完全转化，生成的mpc中有些许杂质，杂质影响后面紫晶的合成，进而导致最终的百草枯收率不高的问题，本发明的1,1‑二甲基‑4,4‑联吡啶阳离子的合成工艺，通过吡啶和甲醇反向滴加、重结晶、过滤水洗可去除反应过程中产生的杂质，使吡啶能够转化完全，提高了mpc的转化率和收率，提高了1,1‑二甲基‑4,4‑联吡啶阳离子的纯度，提高了百草枯的收率。
- 一种均相催化氧化紫晶制备百草枯的工艺-202211156926.0
- 俞建良;张志宏;张令伟;吴灿平;傅胜辉;霍梦雯 - 安徽国星生物化学有限公司
- 2022-09-21 - 2022-12-09 - C07D213/22
- 本发明涉及一种均相催化氧化紫晶制备百草枯的工艺，属于农药合成技术领域，包括如下步骤：将吡啶和甲醇混合，然后滴加氯甲烷，经过吡啶烷基化反应生成N‑甲基吡啶氯化物，经过二聚反应生成1,1‑二甲基‑4,4‑二氢联吡啶，经过水洗除杂后，加入打浆水、酸溶液和均相催化剂，通入液氯，搅拌反应，反应结束后，过滤分离出均相催化剂，得到百草枯溶液。本发明中的反应条件温和，产品的收率高，成本低，操作方便，催化剂和母液可以多次循环利用，能够满足工业化生产的需要，大大降低了生产成本，减少了物能耗，清洁生产，减少环境污染，该工艺符合节能环保的要求，具有很好的经济社会和环保效益。
- 一种2,2-联吡啶的提纯方法-202110479296.X
- 刘敏;赵来红;张强;周爱民;吴李瑞;刘典典 - 安徽国星生物化学有限公司
- 2021-04-30 - 2022-11-08 - C07D213/22
- 本发明公开了一种2,2‑联吡啶的提纯方法，将从反应器出来的2,2‑联吡啶反应气依次经过气液分离罐、过滤器、储存罐和动态结晶器，并由热媒罐和冷媒罐进行控温，再由动态结晶器将残液排入残液罐，将含有杂质较多的的2,2‑联吡啶首熔融流下，取样检测，纯的2,2‑联吡啶进入成品罐。本发明的2,2‑联吡啶的含量可根据生产需求进行调整，最高可达99.9％以上，且采用常压、低温操作，简单安全，对设备无过高要求，可以降低成本和设备投资，对环境友好，不需要对产品进行干燥以脱除溶剂，因此减少了干燥的步骤，避免了溶剂界入导致的成本升高、环境污染、低温冷冻操作，具有节能的优点。
- 螺环化合物、电子传输材料及发光器件-202210880095.5
- 高荣荣;黎俊聪 - 京东方科技集团股份有限公司
- 2022-07-25 - 2022-11-04 - C07D213/22
- 本申请实施例提供了一种螺环化合物、电子传输材料及发光器件，该螺环化合物包括通式(1)，在通式(1)中，X
- 一种有机配体化合物、四面体超分子及其制备方法-202210808275.2
- 蒋志龙;刘伟亚;王俊;陈名钊;李玲;苗瑞;王平山 - 广州大学
- 2022-07-11 - 2022-10-25 - C07D213/22
- 本发明涉及新型超分子合成技术领域，且公开了一种有机配体化合物及制备方法，该有机配体化合物其具有式1的分子结构；该有机配体化合物由如下分子结构式2的化合物和式3的化合物进行偶联反应得到。本发明还公开了由有机配体化合物组装的四面体超分子，该四面体超分子的具备式A的分子结构，该四面体超分子由含有二联吡啶和三联吡啶的有机配体L和过渡金属离子Fe
- 一种紫精类化合物、制备方法及其用途-201910998362.7
- 闫江琳;唐果东;戴静;张宇;朱安峰;支三军;李康 - 淮阴师范学院
- 2019-10-21 - 2022-10-04 - C07D213/22
- 本发明涉及一种非对称结构的紫精类化合物、制备方法及其用途，属于光致变材料技术领域。本发明提供的化合物具有如下式所示的结构：
- 一种金属双三联吡啶配体及一种含钌超分子化合物及其制备方法和应用-202110246170.8
- 曹昌盛;史延慧;李旭 - 江苏师范大学
- 2021-03-05 - 2022-09-06 - C07D213/22
- 本发明提供了下式所示结构的金属双三联吡啶配体。本发明提供的金属双三联吡啶配体融合了人体必需金属与拓扑霉抑制剂三联吡啶的衍生物，具有人体毒性低的特点，是一种新型的配体。本发明还提供了含钌六核同/异金属超分子化合物，是一类新型的含钌超分子化合物，本发明还提供了含不同阴离子的钌六核同/异金属超分子化合物，这些含钌超分子化合物对人癌细胞系HepG‑2、A549和HCT‑116具有良好的抑制效果，在制备抗癌药物方面具有应用前景。
- 一种2,2’联吡啶绿色合成工艺-202210664260.3
- 王文魁;罗超然;王福军;陈继珍;张卓名;杜翔 - 南京红太阳生物化学有限责任公司
- 2022-06-14 - 2022-09-06 - C07D213/22
- 本发明涉及2,2'联吡啶合成技术领域，公开了一种2,2'联吡啶绿色合成工艺，在无水无氧，温度为0℃的条件下，在容器中加入氢呋喃，正丁基锂和正己烷溶液并混合直到呈现出黄色之，加入一甲基吡啶，10分钟左右变为橙色的浑浊的液体在室温反应10分钟后，将反应体系转入60℃左右容器内，保持1h，1h之后，保持一60℃缓慢滴四氢呋喃和一二溴乙烷的混合液，然后往混合液中滴加KOH溶液，收集上层有机相，并溶解下层的固体，得到的溶液再用二氯甲烷萃取，合并有机相，加NaSO，然后干燥，将上述干燥的液体旋蒸浓缩后，蒸馏并收集产物，本发明通过二氯甲烷萃取中间产物，取消了传统生产合成路线中的酸洗过程，减少酸的使用，更为绿色环保。
- 一种4,4
- 陈洪龙;丁永山;岳瑞宽;罗超然;王文魁 - 南京红太阳生物化学有限责任公司
- 2022-05-25 - 2022-08-19 - C07D213/22
- 本发明公开了一种4,4'‑联吡啶的制备方法，包括：以吡啶为原料，吡啶经过预热气化后，在负载型Ni/HY催化剂催化作用下，经脱氢偶联反应生成4,4'‑联吡啶；所述的负载型Ni/HY催化剂的镍负载量为5％～30％，负载型Ni/HY催化剂的载体为HY分子筛。本发明以廉价的吡啶为原料，生产成本低；本发明采用负载型Ni/HY催化剂，经一步催化偶联脱氢反应得到4,4'‑联吡啶，目标产物选择性高，反应流程简单，易于操作，且产生的三废量少，对环境友好，适合连续化、工业化生产4,4'‑联吡啶。
- 电致变色化合物及其制备方法、阴极材料和电致变色器件-202210552508.7
- 伍元峰;李枭雄;刘宇航;刘忆翥 - 上海鲜猿科技有限公司
- 2022-05-20 - 2022-08-12 - C07D213/22
- 本发明提供了一种电致变色化合物及其制备方法、阴极材料和电致变色器件。该电致变色化合物具有如下式(I)或式(II)所示结构：
- 一种2，2’-联吡啶合成反应液的分离方法-202210128533.2
- 田明辉;孙璐璐;曹辉娜;郭威;户艳利;赵纪光 - 鹤壁市赛科化工有限公司
- 2022-02-11 - 2022-07-29 - C07D213/22
- 一种2，2’‑联吡啶合成反应液的分离方法，具体工艺步骤如下：取2，2’‑联吡啶合成反应液288g于三口烧瓶中，常压回收甲苯溶剂；回收毕，三口烧瓶中物料重109.50g，加入150g无水甲醇，升温至50‑60℃使2，2’‑联吡啶完全溶解；搅拌30min后过滤得滤液1；甲醇滤液1升温回收甲醇；回收甲醇用于下批次溶剂；回收毕，三口烧瓶中物料重83.8g，加入80g水，搅拌加入盐酸调PH=3.0，全部溶解；加入0.5g活性炭脱色过滤，得滤液2；滤液2用30%NaOH调节PH=9.0，大量固体析出；升温至70℃保温30min，缓慢降温；降温至10‑25℃过滤得2，2’‑联吡啶；本发明通过在分离过程中将2，2’‑联吡啶成盐化，依靠溶解度的变化实现2，2’‑联吡啶的分离，且不需要高温蒸馏2，2’‑联吡啶，能耗小，成本低，且回收率高。
- 一种有机化合物和应用以及使用其的有机电致发光器件-202011483911.6
- 祁文举;薛震;王金平 - 陕西莱特光电材料股份有限公司
- 2020-12-15 - 2022-07-26 - C07D213/22
- 本申请涉及一种有机化合物，该有机化合物具有如下式(1)所示的结构：
- 专利分类
