[发明专利]NLRP3抑制剂在审

专利信息
申请号: 201980081864.1 申请日: 2019-11-22
公开(公告)号: CN113164763A 公开(公告)日: 2021-07-23
发明(设计)人: M·库珀;D·米勒;A·麦克劳德;J·香农;S·汤姆;I·斯特鲁特;D·卡斯塔尼亚;J·卡里略阿雷古伊;J·范威尔滕堡 申请(专利权)人: 英夫拉索姆有限公司
主分类号: A61P3/00 分类号: A61P3/00;A61P9/00;A61P11/00;A61P25/00;A61P29/00;A61K31/4545;A61K31/341;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/00;C07D213/64;C07D231/18;C07D249/04;C07D
代理公司: 北京市铸成律师事务所 11313 代理人: 王丹丹;王云红
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物以及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请还涉及此类化合物在最尤其通过NLRP3抑制来治疗和预防医学病症和疾病中的用途。
搜索关键词: nlrp3 抑制剂
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于英夫拉索姆有限公司,未经英夫拉索姆有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201980081864.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 可用于治疗庞贝病的组合物-202180049054.5
  • J·M·威尔逊;J·豪多;H·V·董;R·戈夏尔;S·图斯克 - 宾夕法尼亚州大学信托人;阿米库斯治疗学公司
  • 2021-05-14 - 2023-04-04 - A61P3/00
  • 本文提供了一种用于在患者中减少异常肌肉病理的进展和/或逆转异常肌肉病理的方法,其中所述患者已经被诊断患有庞贝病或被怀疑患有庞贝病。所述方法包括向所述患者施用具有AAV衣壳和包装在其中的载体基因组的重组AAV(rAAV),其中所述载体基因组包括:(a)5'反向末端重复序列(ITR);(b)启动子;(c)编码嵌合融合蛋白的核苷酸序列,所述嵌合融合蛋白包括信号肽和与人酸性‑α‑葡萄糖苷酶(hGAA)融合的vIGF2肽,(d)polyA;和(e)3'ITR。还提供了用于治疗患有或怀疑患有庞贝病的患者的包括本文所述的rAAV的药物组合物。
  • 深部体温改善剂-201980079501.4
  • 松村晴香 - 小林制药株式会社
  • 2019-12-17 - 2021-08-13 - A61P3/00
  • 本发明的目的在于提供一种改善低深部体温的深部体温改善剂。一种深部体温改善剂,其包含(A)当归末和/或当归提取物、(B)川芎末和/或川芎提取物、(C)芍药末和/或芍药提取物、以及(D)丹皮末和/或丹皮提取物,能够改善低深部体温。
  • 作为MAGL抑制剂的杂环螺环化合物-201980048213.2
  • M·A·布罗德尼;C·R·巴特勒;L·麦卡利斯特;S·V·奥尼尔 - 辉瑞公司
  • 2019-07-10 - 2021-03-09 - A61P3/00
  • 本发明部分提供选自以下组中的化合物:1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基(3R)‑3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑羧酸酯;1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基(3R)‑3‑[(环丙基磺酰基)氨基]‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑羧酸酯;1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯;1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯,ENT‑1;及1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯,ENT‑2,及其药学上可接受的盐;其制备方法;用于制备其的中间体;及含有这种化合物或盐的组合物,及其在治疗MAGL介导的疾病和病症中的应用,所述疾病和病症包括例如疼痛、炎症、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢性疾病、脂肪性肝炎[例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)]、卒中或癌症。
  • 精氨基琥珀酸合成酶缺乏症的MRNA疗法-201480057860.7
  • M·哈特莱因;F·德罗莎;L·史密斯 - 夏尔人类遗传性治疗公司
  • 2014-10-22 - 2017-02-15 - A61P3/00
  • 本发明除了其它方面以外提供了治疗精氨基琥珀酸合成酶缺乏症(ASD)的方法,所述方法包括以有效剂量和施用间隔给需要治疗的受试者施用包含编码精氨基琥珀酸合成酶(ASS1)的mRNA的组合物,使得ASD的至少一种症状或特征在强度、严重程度或频率上降低或延缓发作。在一些实施例中,所述mRNA包封在脂质体内,所述脂质体包含一种或多种阳离子脂质、一种或多种非阳离子脂质、一种或多种基于胆固醇的脂质以及一种或多种PEG改性脂质。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top