[发明专利]苯酞类衍生物在防治植物病毒、杀菌、杀虫和杀螨方面的应用有效

专利信息
申请号: 201911344621.0 申请日: 2019-12-24
公开(公告)号: CN113016805B 公开(公告)日: 2022-05-24
发明(设计)人: 汪清民;宋红健;国忠林;刘玉秀;张静静;李永强 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07D307/00 分类号: C07D307/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300071 天津市南开区卫津*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于农药技术领域,具体涉及苯酞类衍生物在抗植物病毒、杀菌、杀虫和杀螨方面的应用,所述苯酞类衍生物为通式所示的化合物。
搜索关键词: 苯酞类 衍生物 防治 植物 病毒 杀菌 杀虫 方面 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南开大学,未经南开大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911344621.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种面手性噢哢及其制备方法、应用-202211321233.2
  • 段文增;刘文静;季洪汉;霍艳敏 - 聊城大学
  • 2022-10-26 - 2023-10-13 - C07D307/00
  • 本发明提供一种面手性噢哢及其制备方法、应用,涉及荧光材料技术领域。所述面手性噢哢为面手性[2.2]环芳噢哢,具有如式(Ⅰ)所示的结构。本发明的面手性噢哢,具有聚集诱导圆偏振发光性能,其在聚集状态下荧光增强,可改变圆二色谱信号,产生聚集诱导圆偏振发光信号,并且合成方法简单,纯化方便,产率较高,稳定性好。
  • 一种含有不同共价弹头结构的氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其制备与应用-202110954032.5
  • 董春娥;周海兵;王禹博;冯甜;程艳 - 武汉大学
  • 2021-08-19 - 2023-06-30 - C07D307/00
  • 本发明公开了一种含有不同共价弹头结构的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物及其制备与应用,属于靶向药物技术领域。本发明化合物的结构如通式(I)或通式(II)所示,含有不同共价弹头的呋喃衍生物和乙烯磺酰胺衍生物或乙烯磺酸酯衍生物,通过Diels‑Alder反应制备得到本发明化合物。本发明化合物可用于制备抗乳腺癌药物、降解雌激素受体的药物、针对突变型雌激素受体的药物。本发明所涉及的化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF‑7细胞具有更强的抑制活性,并且具有下调雌激素受体水平的能力,针对突变型雌激素受体表现出的活性是4‑羟基他莫昔芬的5~10倍。
  • 化合物Caffarolide J及其药物组合物与其在制药中的应用-202210376596.X
  • 邱明华;洪德福;李忠荣;胡贵林;周琳;偌马;王彦兵 - 中国科学院昆明植物研究所
  • 2022-04-11 - 2023-04-04 - C07D307/00
  • 本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜(新化合物Caffarolide J)及其药物组合物与其制备方法,与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01,同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明:化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得,易于操作,收率高,适于工业化生产。
  • 一种咖啡活性二萜提取物的制备方法及其产品和应用-202211570736.3
  • 邱明华;李忠荣;胡贵林;周琳;代昊鹏;何敏 - 中国科学院昆明植物研究所
  • 2022-12-08 - 2023-03-28 - C07D307/00
  • 本发明提供了一种从咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣中提取咖啡活性二萜的方法,属于食品、医药领域。本发明的方法以咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣为原料,进行超临界二氧化碳超声萃取,得到咖啡活性二萜提取物KFD‑DCE和KFD‑DE和KFF‑DE,主要成分为咖啡醇和咖啡豆醇。本发明的方法简单快捷,且属于废弃物作为原料再利用,具有较大潜在应用价值。本发明的咖啡活性二萜提取物中含有的咖啡醇具有对离体胰岛的胰岛素分泌可以增加75%‑87%的作用,许多咖啡二萜化合物对α‑葡萄糖苷酶抑制活性接近或强于阿卡波糖,因此咖啡二萜是具有多种生物活性的有效组分。本发明为咖啡活性二萜的制备和产品应用提供了新的途径。
  • 一种沙棘籽粕中5-羟色胺的分离制备方法及用途-202210523187.8
  • 王洪伦;王继飞;胡娜;铁芳芳 - 中国科学院西北高原生物研究所
  • 2022-05-13 - 2022-11-04 - C07D307/00
  • 本发明属于植物活性成分分离技术领域,具体涉及一种沙棘籽粕中5‑羟色胺及其类似物的分离制备方法及应用。提油后的沙棘籽粕大多作为废弃物,造成资源浪费。有文献报道沙棘籽粕中含有生物碱,具有一定抗炎活性作用,但并未对生物碱成分进分离鉴定,尚不清楚其药理作用机制。本发明通过以下步骤分离沙棘籽粕中的生物碱:1)沙棘籽粕乙酸水溶液提取物经大孔树脂用0~10%乙醇梯度洗脱得活性部位Fr2;2)采用反相色谱法对Fr2部位进行分段得活性部位Fr2‑1、Fr2‑2、Fr2‑3、Fr2‑4、Fr2‑5;3)将得到的上述活性部位分别经半制备高效液相色谱仪分离得到化合物1~9。研究表明单体化合物1、2、3、7具有抗炎活性,为沙棘药物资源的未来开发研究提供可靠的理论和实验依据。
  • 一种2-羧基-4-降冰片内酯-5-乙酰氧基甲基丙烯酸酯的制备方法-202210446443.8
  • 刘雪松;朱洋;齐庆斌 - 上海如鲲新材料股份有限公司
  • 2022-04-26 - 2022-08-23 - C07D307/00
  • 本发明提供一种2‑羧基‑4‑降冰片内酯‑5‑乙酰氧基甲基丙烯酸酯的制备方法,包括以下步骤:(1)在阻聚剂存在条件下,将羟基乙酸与甲基丙烯酰氯反应,得到化合物III;(2)在阻聚剂存在条件下,将化合物III与酰氯化试剂反应,得到酰氯化合物IV;(3)将2‑羟基‑4‑氧杂三环[4,2,1,037]‑5‑壬酮与酰氯化合物IV反应,得到所述2‑羧基‑4‑降冰片内酯‑5‑乙酰氧基甲基丙烯酸酯。本发明的制备方法具有原料方便易得、路线简短、反应条件相对温和、操作安全性较高、总产率显著提高等优点。
  • 海松烷二萜化合物及其制备方法与应用-202210787670.7
  • 黄华容;徐瑶;高倚文;杨丽妹;王婷;刘婷;张蓝月;郑希 - 广东工业大学
  • 2022-07-06 - 2022-08-19 - C07D307/00
  • 本发明公开了海松烷型二萜化合物及其制备方法与应用;其海松烷型二萜化合物是从海洋链格孢属真菌Alternaria porri 25# GDMCC NO:62148的发酵培养物中分离得到;所述的海松烷型二萜能够在不抑制铜绿假单胞菌生长的情况下,抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成,并显著抑制群体感应系统绿脓菌素、鼠李糖脂、弹性蛋白酶的毒力因子的分泌,减缓细菌多重耐药性的产生,为研究开发新的群感抑制剂、抗菌药物提供了一种先导化合物,具有作为抗菌药物的潜在用途。
  • 一种提高赤霉素GA4和GA7板框收率的方法-201910066473.4
  • 聂志奎;刘义雄;宋志远;周圣骄;张金儿;谷田;聂波;丰腾;罗琴 - 江西新瑞丰生化股份有限公司
  • 2019-01-24 - 2022-08-05 - C07D307/00
  • 本发明涉及植物生长调节剂生产提取方法领域,具体公开了一种提高赤霉素GA4和GA7板框收率的方法。该方法适用于赤霉素GA4和GA4+7发酵体系,该方法包含以下步骤:调pH:将赤霉素GA4或GA4+7发酵醪液用碱调节pH至6.5‑7.5;酶解:将调节pH后的发酵醪液加入由中性蛋白酶、纤维素酶和脂肪酶组成的复合预处理酶,混合均匀后酶解0.5‑1.5h;絮凝:将酶解后的发酵醪液加入0.5‰‑1.5‰絮凝剂;过滤:将絮凝后的发酵醪液进行板框过滤,得到一次絮凝滤液和絮凝滤渣;洗涤:对絮凝滤渣进行洗涤,得到二次絮凝滤液;收集滤液:合并一次絮凝滤液和二次絮凝滤液得板框滤液。应用本发明所述的方法,能显著提高发酵醪液中赤霉素GA4和GA7板框收率和提取总收率,该工艺操作简单,经济效益显著。
  • 一种合成手性桥环内脂的方法-202011320901.0
  • 吕辉;李帅龙 - 武汉大学
  • 2020-11-23 - 2022-07-05 - C07D307/00
  • 本发明公开了一种合成手性桥环内脂的方法,属于有机合成领域。本发明以4‑取代环戊烯和合成气为原料,以铑金属盐和手性双膦配体为催化剂,通过不对称氢甲酰化/分子内环化/氧化一锅串联反应制得手性桥环内脂。本发明的合成方法原料廉价易得,产物的产率高、对映选择性好,产物产率、对映选择性可高达95%、96%。本发明的方法简便、操作简单、成本低,反应的原子经济性好,易于放大生产,具有较高的工业应用潜力。
  • 二氢沉香呋喃型倍半萜及其制备和应用-201910200913.0
  • 宋少江;黄肖霄;卢丽威;周乐;何青军 - 沈阳药科大学
  • 2019-03-15 - 2022-04-05 - C07D307/00
  • 本发明属于医药技术领域,涉及二氢沉香呋喃型倍半萜及其制备和应用,涉及卫矛科雷公藤属木质藤本植物雷公藤干燥叶的二氢沉香呋喃型倍半萜类化合物的制备方法,本发明还涉及该类化合物在制备抗炎药物中的应用。所述的二氢沉香呋喃型倍半萜类化合物结构如下:本发明通过将雷公藤叶经过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HP‑20大孔树脂、开放ODS柱色谱、以及高效液相等分离得到所述的化合物,制备的化合物具有明显的抗炎活性。
  • 一种丙烯酸酯类光刻胶单体的制备方法-201910952515.4
  • 傅志伟;贺宝元;潘新刚;余文卿;郭有壹 - 上海博栋化学科技有限公司
  • 2019-10-09 - 2022-03-11 - C07D307/00
  • 本申请涉及一种丙烯酸酯类光刻胶单体的制备方法,其包括以下步骤:S1:在存在第一催化剂的情况下,使含卤乙酰化试剂与含羟基的降冰片烷内酯在第一溶剂中反应第一预定时间段,得到含卤乙酰化降冰片烷内酯;S2:在存在第二催化剂的情况下,使所述含卤乙酰化降冰片烷内酯与丙烯酸或其衍生物在第一有机溶剂中反应第二预定时间段,得到2‑羧基‑4‑降冰片内酯‑5‑乙酰氧基甲基丙烯酸酯。本申请采用酰氯法来合成2‑羧基‑4‑降冰片内酯‑5‑乙酰氧基甲基丙烯酸酯,反应稳定性好,且反应收率大于或等于85%。
  • 一种外型纳迪克酸酐的制备方法-202110934986.X
  • 陈再新;邱迅;肖旭华;赵士魁;胡志远 - 江苏百奥信康医药科技有限公司
  • 2021-08-16 - 2021-10-15 - C07D307/00
  • 本发明公开了一种外型纳迪克酸酐的制备方法,该制备方法的步骤如下:(1)在反应容器中加入溶剂、顺丁烯二酸酐、手性催化剂D,氮气置换反应容器内的空气;(2)在‑5~5℃下滴加环戊二烯,滴毕,在一定温度下进行反应;(3)反应结束后加水淬灭,分液、浓缩、乙醇中析晶、过滤即得到外型纳迪克酸酐。该制备方法具有反应立体选择性高、收率高、产品质量好、工艺操作简便且稳定性和安全性高的特点,适合工业化大生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top