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[发明专利]线性小分子肽类似物在制备抗肥胖和降糖药物中应用-CN202210983173.4在审
发明人： 漆淑华;梁潇 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K38/07 文献下载
摘要：本发明公开了线性小分子肽类似物在制备抗肥胖和降糖药物中应用。所述的线性小分子肽Simplicilliumtide C，methylated simplicilliumtide C,Simplicilliumtide D和Simplicilliumtide H，Hirsutellic Acid A和Sinulariapeptide B的结构式如式(Ⅰ)所示。经试验证明，本发明的Simplicilliumtide C，methylated simplicilliumtide C,Simplicilliumtide D和Simplicilliumtide H能抑制3T3‑L1前脂肪细胞分化过程中甘油三酯的积累，Hirsutellic Acid A和Sinulariapeptide B能促进3T3‑L1前脂肪细胞分化过程中甘油三酯的积累，Simplicilliumtide H能显著降低DIO模型小鼠体重，Hirsutellic Acid A对2型糖尿病模型小鼠有一定的降糖作用。这些化合物可用于抗肥胖、降脂和降糖药物中的应用。
线性分子类似物制备肥胖药物应用

[发明专利]混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用-CN202110879867.9有效
发明人： 漆淑华;梁潇;黄钟辉 -专利权人：南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）;中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明公开了混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用。化合物talaromynoids A‑I和22‑epoxyberkeleydione的结构式如式(Ⅰ)所示，是从海洋真菌SCSIO 41517的发酵液和菌丝体中分离得到的。本发明的talaromynoid E具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶CDC25B活性；talaromynoids G‑I和22‑epoxyberkeleydione能抑制3T3‑L1前脂肪细胞分化过程中甘油三酯的积累，talaromynoids G‑I和22‑epoxyberkeleydione也能够降低ox‑LDL诱导的巨噬泡沫细胞中脂滴的含量。这些化合物可用于蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂或降脂、抗肥胖和降胆固醇药物中的应用。
混源萜类化合物及其制备方法降脂降胆固醇药物应用

[发明专利]混源萜penicimeroterpenoids A–C及其制备方法和应用-CN202010711641.3有效
发明人： 漆淑华;程霞 -专利权人：南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）;中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了混源萜penicimeroterpenoids A–C及其制备方法和应用。所述的混源萜类化合物Penicimeroterpenoids A、B、C的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物Penicimeroterpenoids A、B、C是从Penicilliumsp.SCSIO 41509的发酵液和菌丝体中分离得到的，经试验证明，本发明的3个化合物Penicimeroterpenoids A、B、C具有抑制胰蛋白酶、人白细胞弹性蛋白酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1的活性，它们可用于胰蛋白酶抑制剂、人白细胞弹性蛋白酶抑制剂、蛋白酪氨酸磷酸酶CDC25B抑制剂、蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1抑制剂先导化合物的研究。
混源萜 penicimeroterpenoids 及其制备方法应用

[发明专利]芳香聚酮类化合物Talaromyoxaones A和B及其制备方法和应用-CN202010686502.X有效
发明人： 漆淑华;梁潇 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了两个芳香聚酮类化合物Talaromyoxaones A和B及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1抑制剂、SHP2抑制剂、MEG2抑制剂和CD45抑制剂中的应用。所述的芳香聚酮类化合物的结构如式(Ⅰ)所示。Talaromyoxaones A和B是从Talaromyces purpureogenus SCSIO 41517的发酵提取物中分离得到的，经试验证明，本发明的芳香聚酮Talaromyoxaones A和B具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1、SHP2、MEG2和CD45的活性，它们可用于这四种酶抑制剂先导化合物的研究。
芳香酮类化合物 talaromyoxaones 及其制备方法应用

[发明专利]环肽emericellamide G及其制备方法和在制备酶抑制剂中的应用-CN201910579614.2有效
发明人： 漆淑华;梁潇 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了环肽emericellamide G及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶TCPTP抑制剂和SHP1抑制剂中的应用。所述的环肽emericellamide G的结构式如式(Ⅰ)所示。环肽emericellamide G是从Asprergillus puniceus SCSIO z021的发酵液中分离得到的，经试验证明，本发明的环肽emericellamide G具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶TCPTP和SHP1活性，它可用于TCPTP抑制剂和SHP1抑制剂先导化合物的研究。
环肽 emericellamide 及其制备方法抑制剂中的应用

[发明专利]双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用-CN201910735127.0有效
发明人： 漆淑华;梁潇 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用。所述的双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物austocystins J、K、M、N、O和7‑chloro versicolorin A的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物austocystins J、K、M、N和7‑chloro versicolorin A是从Asprergillus puniceus SCSIO z021的发酵液和菌丝体中分离得到的，austocystin O是经催化还原得到，经试验证明，本发明的6个化合物austocystins J、K、M、N、O和7‑chloro versicolorin A具有选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性，它们可用于蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂先导化合物的研究。
呋喃呫吨酮蒽醌类化合物及其制备方法应用

[发明专利]喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用-CN201910281642.6有效
发明人： 漆淑华;梁潇 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用。所述的喹唑啉酮生物碱类化合物puniceloids A‑D的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物puniceloids A‑D是从Asprergillus puniceus SCSIO z021的发酵液中分离得到的，经试验证明，本发明的四个喹唑啉酮生物碱类化合物puniceloids A‑D具有激动调节肝X受体活性，它们可用于肝X受体激动剂先导化合物的研究。
喹唑啉酮生物碱化合物及其制备方法受体激动剂中的应用

[发明专利]安莎霉素类化合物及其制备方法与应用-CN201811169482.8有效
发明人： 漆淑华 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了安莎霉素类化合物及其制备方法和应用。本发明从一株柳珊瑚共附生放线菌Streptomyces sp.SCSGAA0027的发酵液中分离得到新的具有抑制热休克蛋白90αH活性的herbimycin G、具有抗肿瘤活性的herbimycins H‑K、以及具有抗HSV‑1病毒活性的herbimycin M，可用于抗肿瘤药物、热休克蛋白90α抑制剂、以及抗病毒药物先导化合物的研究。
霉素化合物及其制备方法应用

[发明专利]螺环化蒽醌类化合物及其制备方法和在制备钙通道激动剂中的应用-CN201810373255.0有效
发明人： 漆淑华;徐新亚;潘冬艳 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一个螺环化蒽醌类化合物Anthrininone A及其制备方法和在制备钙通道激动剂药物中的应用。所述的化合物Anthrininone A，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明从一株海洋真菌Alternaria tenuissma JX156349 GDMCC No：60345的发酵液中分离得到新的具有可持续提高胞内钙流水平的蒽醌类化合物Anthrininone A，可用于钙通道激动剂药物先导化合物的研究。
环化蒽醌类化合物及其制备方法通道激动剂中的应用

[发明专利]蒽醌类化合物及其制备方法和在制备酶抑制剂中的应用-CN201910100434.1有效
发明人： 漆淑华 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明公开了两个新蒽醌类化合物Anthrininones B和C及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)和吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂中的应用；还公开了6‑O‑methylalaternin在制备PTPs和IDO1抑制剂中的应用、以及Anthrininone A在制备IDO1抑制剂中的应用。化合物Anthrininones B和C，其结构如式(Ⅰ)所示。化合物Anthrininones B和C，及6‑O‑methylalaternin是从Alternaria tenuissma JX156349的发酵液中分离得到的，它们可用于PTP抑制剂和IDO1抑制剂先导化合物的研究。
蒽醌类化合物及其制备方法抑制剂中的应用

[发明专利]两个小分子肽及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用-CN201710069098.X在审
发明人： 漆淑华;马宣 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了两个小分子肽及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用。所述的两个小分子肽的结构如式(Ⅰ)所示。本发明从一株柳珊瑚共附生曲霉菌Aspergillus sp.SCSGAF 0076CCTCC NO.M 2012397的发酵液中分离得到新的具有抗HSV‑1病毒活性的环五肽化合物Aspergillpeptide D、线性肽化合物Aspergillpeptide E，可用于抗病毒先导化合物的研究。
两个分子及其制备方法抗病毒药物中的应用

[发明专利]一类大环内酯类化合物及其制备方法和在制备抗海洋生物污损涂料中的应用-CN201510922097.6在审
发明人： 漆淑华;张晓勇 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类大环内酯类化合物及其制备方法和在制备抗海洋生物污损涂料中的应用。大环内酯类化合物其结构如式(Ⅰ)所示，化合物1-3是从真菌Trichobotrys effuse DFFSCS021大米固体发酵产物中分离得到的。本发明的大环内酯类化合物具有抗海洋生物污损活性，能用于制备抗海洋生物污损涂料，如将其单独或组合渗入或扩散于成膜天然树脂，聚乙烯乙酸乙酯共聚物以及其它可水解，可溶或不溶性树脂等聚合物中，制成抗污损涂料，抗污损涂料能释放出足够量的有效成分至表面达到防污作用，并且这些化合物是天然活性成分，而且均不易溶于水，极易溶于氯仿、乙酸乙酯等低极性有机溶剂，具有良好的亲油性，因此可单独或组合应用于制备海洋防污剂中，具有良好的应用前景。
一类内酯化合物及其制备方法海洋生物污损涂料中的应用

[发明专利]一类Tetramic acid化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用-CN201510651467.7在审
发明人： 漆淑华;张晓勇;王洁 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D405/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类Tetramic acid化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用。本发明的Tetramic acid类化合物，其结构如式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示。其对人肝癌细胞株HepG2、宫颈癌细胞株HeLa、食管癌细胞株Eca109、前列腺癌细胞株PC-3、喉癌细胞株Hep-2、白血病细胞株KG-1a、单纯疱疹病毒HSV-1的生长有较强的抑制作用，在制备抗肿瘤和抗病毒药物方面有良好的应用前景。
一类 tetramic acid 化合物及其制备方法肿瘤抗病毒药物中的应用

[发明专利]一类丁烯酸内酯化合物在制备抗海洋生物污损涂料中的应用-CN201410583640.X有效
发明人： 漆淑华;农旭华;张晓勇;徐新亚 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C09D5/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类丁烯酸内酯在制备抗海洋生物污损涂料中的应用。本发明的butyrol actone V，aspernolide A，butyrolactone IV，aspernolide B，butyrolactone II，4-(4-Hydrox yphenyl)-5-(4-hydroxyphenylmethyl)-2-hydroxyfurane-2-one，5,6-dihydropenicillic acid，5,6-dihydro-6-hydroxy-penicillic acid具有抗海洋生物污损活性，能用于制备抗海洋生物污损涂料，如将其单独或组合渗入或扩散于成膜天然树脂，聚乙烯乙酸乙酯共聚物以及其它可水解，可溶或不溶性树脂等聚合物中，制成抗污损涂料，抗污损涂料能释放出足够量的有效成分至表面达到防污作用，并且这些化合物是天然活性成分，而且均不易溶于水，极易溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇等有机溶剂，具有良好的亲油性，因此可单独或组合应用于制备海洋防污剂中，具有良好的应用前景。
一类丁烯内酯化合物制备海洋生物污损涂料中的应用

[发明专利]一类色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤与酶抑制剂药物中的应用-CN201310413815.8有效
发明人： 漆淑华;鲍洁 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤与酶抑制剂药物中的应用。本发明的如式（Ⅰ）所示的含硫色酮类化合物对肺腺癌细胞、组织细胞淋巴瘤细胞、白血病细胞、胃癌细胞、急性淋巴母细胞白血病细胞、急性粒细胞白血病细胞或肝癌细胞的生长有较强的抑制作用，对JAK3，AuroraA和ABL有抑制作用，在制备抗肿瘤以及酶抑制剂药物方面有良好的应用前景。
一类酮类化合物及其制备方法肿瘤抑制剂药物中的应用

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