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[发明专利]一种面手性噢哢及其制备方法、应用-CN202211321233.2有效
发明人：段文增;刘文静;季洪汉;霍艳敏 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明提供一种面手性噢哢及其制备方法、应用，涉及荧光材料技术领域。所述面手性噢哢为面手性[2.2]环芳噢哢，具有如式(Ⅰ)所示的结构。本发明的面手性噢哢，具有聚集诱导圆偏振发光性能，其在聚集状态下荧光增强，可改变圆二色谱信号，产生聚集诱导圆偏振发光信号，并且合成方法简单，纯化方便，产率较高，稳定性好。
一种手性及其制备方法应用

[发明专利]樟脑烷酸甲酰肼类化合物的制备方法和产品及其应用-CN202310635426.3在审
发明人：谷文;杨子辉;邱遗贵;金道峻;郑一鸣;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了樟脑烷酸甲酰肼类化合物的制备方法和产品及其应用，所述樟脑烷酸甲酰肼类化合物结构式如下所示：#imgabs0#其中:R＝F,Cl,Br,I,CF3,CH3,OCH3,OCF3,CN,所述樟脑烷酸甲酰肼类化合物在防治农业或林业的植物真菌的应用，活性结果表明：本发明所提供的化合物对苹果轮纹病菌、小麦赤霉病菌、水稻纹枯病菌、辣椒疫霉病菌和烟草疫霉病菌有较好的防治效果。
樟脑烷酸甲酰肼类化合物制备方法产品及其应用

[发明专利]一种具有抗炎活性的化合物及其应用-CN201910399245.9有效
发明人：肖伟;李海波;邓奕;秦大鹏;姚新生;于洋;苏真真;王振中;曹亮 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种在青蒿中发现的新化学成分。本发明还通过理化性质和现代波谱学手段，对分离得到的化合物进行了结构鉴定。本发明还运用LPS诱导RAW 264.7细胞炎症模型的活性筛选体系进行对其进行活性评价，发现该化合物对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7有一定的保护作用，显示出较强的抗炎作用。
一种具有活性化合物及其应用

[发明专利]一种含有不同共价弹头结构的氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其制备与应用-CN202110954032.5有效
发明人：董春娥;周海兵;王禹博;冯甜;程艳 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有不同共价弹头结构的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物及其制备与应用，属于靶向药物技术领域。本发明化合物的结构如通式(I)或通式(II)所示，含有不同共价弹头的呋喃衍生物和乙烯磺酰胺衍生物或乙烯磺酸酯衍生物，通过Diels‑Alder反应制备得到本发明化合物。本发明化合物可用于制备抗乳腺癌药物、降解雌激素受体的药物、针对突变型雌激素受体的药物。本发明所涉及的化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较，对MCF‑7细胞具有更强的抑制活性，并且具有下调雌激素受体水平的能力，针对突变型雌激素受体表现出的活性是4‑羟基他莫昔芬的5～10倍。
一种含有不同共价弹头结构氧桥双环 2.2 庚烯化合物及其制备应用

[发明专利]雷公藤来源化合物及其应用和制备方法、药物组合物、杀虫剂-CN202010862399.X有效
发明人：钱勇;陈华保;李雪松;潘雪格;诸晨;谢天培 -专利权人：上海诗丹德标准技术服务有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明提供一种倍半萜类新化合物，其结构以下述式(I)表示，本发明还涉及该化合物的制备方法。该新化合物有着非常明确的抗肿瘤活性以及杀虫活性。
雷公藤来源化合物及其应用制备方法药物组合杀虫剂

[发明专利]新型盐化合物、化学增幅抗蚀剂组合物、及图案形成方法-CN201911101447.7有效
发明人：小野绘实子;提箸正义;福岛将大;计良祐纪 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明涉及新型盐化合物、化学增幅抗蚀剂组合物、及图案形成方法。本发明的课题是提供一种化学增幅抗蚀剂组合物，其在以KrF准分子激光、ArF准分子激光、电子束、极紫外线等高能量射线作为光源的光刻中，缺陷少，感度、LWR、MEF、CDU等优异；并提供使用该化学增幅抗蚀剂组合物的图案形成方法。一种盐化合物，其由下式(A)表示。
新型盐化化学增幅抗蚀剂组合图案形成方法

[发明专利]一种含疏水标签的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其应用-CN202111076698.1有效
发明人：周海兵;董春娥;辛丽兰;胡志烨 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：一种含疏水标签的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其应用，属于医药技术领域。本发明的化合物包括具有通式I所示结构的含金刚烷标签的OBHSA类化合物和具有通式II所示结构的含疏水性氨基酸标签的OBHSA类化合物，通式中，n1、n2为1‑60的自然数，R为疏水性氨基酸。本发明的化合物能够降解雌激素受体、抑制人乳腺癌细胞，其可用于制备靶向降解雌激素受体的药物和抗乳腺癌药物。
一种疏水标签氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其应用

[发明专利]化合物Caffarolide J及其药物组合物与其在制药中的应用-CN202210376596.X在审
发明人：邱明华;洪德福;李忠荣;胡贵林;周琳;偌马;王彦兵 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜（新化合物Caffarolide J）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01，同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明：化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
化合物 caffarolide 及其药物组合与其制药中的应用

[发明专利]一种咖啡活性二萜提取物的制备方法及其产品和应用-CN202211570736.3在审
发明人：邱明华;李忠荣;胡贵林;周琳;代昊鹏;何敏 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣中提取咖啡活性二萜的方法，属于食品、医药领域。本发明的方法以咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣为原料，进行超临界二氧化碳超声萃取，得到咖啡活性二萜提取物KFD‑DCE和KFD‑DE和KFF‑DE，主要成分为咖啡醇和咖啡豆醇。本发明的方法简单快捷，且属于废弃物作为原料再利用，具有较大潜在应用价值。本发明的咖啡活性二萜提取物中含有的咖啡醇具有对离体胰岛的胰岛素分泌可以增加75%‑87%的作用，许多咖啡二萜化合物对α‑葡萄糖苷酶抑制活性接近或强于阿卡波糖，因此咖啡二萜是具有多种生物活性的有效组分。本发明为咖啡活性二萜的制备和产品应用提供了新的途径。
一种咖啡活性提取物制备方法及其产品应用

[发明专利]以裂解碳五为原料连续化联产纳迪克酸酐和甲基四氢苯酐的方法-CN202211411036.X有效
发明人：崔广军;李辉阳;高军亮;张文文;黄昊飞;左村村;荆泽昊;尹磊;葛亭亭;李玉超;胡敬坤;崔丽荣;崔楷超 -专利权人：淄博鲁华泓锦新材料集团股份有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种以裂解碳五为原料连续化联产纳迪克酸酐和甲基四氢苯酐的方法。从连续反应器下部加入裂解碳五，从连续反应器顶部加入顺丁烯二酸酐颗粒，裂解碳五中的环戊二烯与顺丁烯二酸酐颗粒反应，生成的固相纳迪克酸酐沉降至连续反应器底部；未完全反应的裂解碳五液相从连续反应器上部的溢流口流出；将未完全反应的裂解碳五液相与熔融状态的顺丁烯二酸酐泵入微通道反应器内进行反应，得到甲基四氢苯酐。本发明改变了传统制得固体纳迪克酸酐的反应方式，其反应方式的实质是两种原料在相向运动中反应。本发明通过顺丁烯二酸酐颗粒受重力影响向下运动，裂解碳五向上运动的反应方式实现了连续化反应，是本领域的巨大进步。
裂解原料连续联产纳迪克酸酐甲基四氢苯酐方法

[发明专利]从青龙衣中提取的二芳基庚烷类化合物及其制备方法和应用-CN201811563992.3有效
发明人：杨宝峰;王金辉;王立波;黄健;杨虹 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了四种从青龙衣中提取的二芳基庚烷类新化合物，其具有如式I‑IV所示的结构，并公开了从青龙衣中提取该化合物的方法，以及该化合物在制备治疗肿瘤的药物及保健食品中的应用。
青龙提取二芳基庚烷化合物及其制备方法应用

[发明专利]酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用-CN202010196453.1有效
发明人：许刚;年寅;叶岩松;杜叔宗;杨建;阎慧 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明提供了去芳化的异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其制备方法、具有神经退行性疾病的药物组合物及其应用，属于药物技术领域。本发明提供的化合物hypatone A具有新的罕见的笼状结构，是目前最强的Cav3.1低电压门控钙离子通道激活剂，在阿尔茨海默症和脊髓小脑性共济失调42型具有潜在的药用价值。
酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合应用

[发明专利]一种沙棘籽粕中5-羟色胺的分离制备方法及用途-CN202210523187.8在审
发明人：王洪伦;王继飞;胡娜;铁芳芳 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明属于植物活性成分分离技术领域，具体涉及一种沙棘籽粕中5‑羟色胺及其类似物的分离制备方法及应用。提油后的沙棘籽粕大多作为废弃物，造成资源浪费。有文献报道沙棘籽粕中含有生物碱，具有一定抗炎活性作用，但并未对生物碱成分进分离鉴定，尚不清楚其药理作用机制。本发明通过以下步骤分离沙棘籽粕中的生物碱：1)沙棘籽粕乙酸水溶液提取物经大孔树脂用0～10％乙醇梯度洗脱得活性部位Fr2；2)采用反相色谱法对Fr2部位进行分段得活性部位Fr2‑1、Fr2‑2、Fr2‑3、Fr2‑4、Fr2‑5；3)将得到的上述活性部位分别经半制备高效液相色谱仪分离得到化合物1～9。研究表明单体化合物1、2、3、7具有抗炎活性，为沙棘药物资源的未来开发研究提供可靠的理论和实验依据。
一种沙棘籽粕中羟色胺分离制备方法用途

[发明专利]一种具有抗炎活性的化合物及其制备方法和应用-CN202110316340.5在审
发明人：肖伟;刘文君;李海波;苏真真;杨一帆;曹亮;王振中;顾莎莎 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗炎活性的化合物及其制备方法和应用，该化合物对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7有一定的保护作用，具有较为显著的抗炎活性，且该化合物的制备方法操作简单，可控性强，稳定性好。
一种具有活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]大果大戟中二萜类化合物及其提取方法和应用-CN202210741086.8在审
发明人：陈丽霞;李华;王亚丽;孙德娟;朱曼 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明的大果大戟中二萜类化合物及其提取方法和应用，属于中药提取领域。具体涉及从大果大戟中分离的结构式如下(I)、(II)、(III)所示的三种二萜类化合物、该化合物的异构体及其在药学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物对H2O2诱导的BV‑2细胞损伤的保护作用，可以用于制备抗氧化应激损伤药物，其中，化合物中基团如权利要求书与说明书所述。
大戟中二萜类化合物及其提取方法应用

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