[发明专利]以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法有效

专利信息
申请号: 201911001140.X 申请日: 2019-10-21
公开(公告)号: CN110642830B 公开(公告)日: 2022-08-16
发明(设计)人: 高宏;高亚楠;檀贯妮;商士斌;宋湛谦 申请(专利权)人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
主分类号: C07D333/24 分类号: C07D333/24;H01G9/20;H01G9/042
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 冯慧
地址: 210042 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一类以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料,并加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基噻吩甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV),此化合物的紫外吸收光谱在380‑600nm出现新的吸收峰,最大吸收波长为474nm,最大荧光发射波长603nm。
搜索关键词: 噻吩 衍生物 脱氢 枞酸三芳 胺基 化合物 及其 合成 方法
【主权项】:
1.以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物,其特征在于,脱氢枞酸三芳胺类化合物作为供电子基团(D),噻吩及其衍生物为π桥,氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D-π-A型化合物,具有如下式所示的结构:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国林业科学研究院林产化学工业研究所,未经中国林业科学研究院林产化学工业研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911001140.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种同时响应ClO--202310848441.6
  • 刘胜;孔家威;可钰 - 新乡医学院第一附属医院;郑州大学
  • 2023-07-11 - 2023-10-13 - C07D333/24
  • 本发明属于荧光探针领域,公开了一种可同时响应ClO和粘度的四苯基乙烯‑噻吩杂化荧光探针及其制备方法与应用。其以四苯基乙烯‑芳环杂化结构作为发色团,二腈基异弗尔酮和二氨基马来腈分别作为ClO的识别基团,设计合成了荧光探针分子,其结构通式如下所示:#imgabs0#该类荧光探针对ClO反应迅速、专一性强、灵敏度高,对粘度有强的响应能力,能同时检测ClO水平和环境粘度的变化,为动脉粥样硬化的早期诊断提供了新思路和有潜力的检测工具。
  • 氰乙烯磺酰苯胺类化合物及其制备方法和医药应用-202310418419.8
  • 周成合;周雪梅;卢星 - 西南大学
  • 2023-04-19 - 2023-08-04 - C07D333/24
  • 本发明涉及氰乙烯磺酰苯胺类化合物及其制备方法和医药应用,属于化学合成技术领域,氰乙烯磺酰苯胺类化合物如通式I所示,该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有一定抑制活性,可以用于制备抗细菌药物,且没有明显的耐药性,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
  • 一种2-[2-(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法-202310024269.2
  • 唐保清;仇正洲;顾青春;付志明;付志雄;张邦礼 - 怀化宝华生物科技有限公司
  • 2023-01-09 - 2023-06-23 - C07D333/24
  • 本发明公开一种2‑[2‑(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法,涉及有机化学技术领域。本发明公开的2‑[2‑(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法为:将2‑[2‑(2‑噻吩基)乙烯基]苯甲酸、苯磺酰肼、无机碱和有机溶剂混合,搅拌升温至70~90℃,反应7~10h,待反应完成后,冷却至室温,过滤,减压旋蒸回收有机溶剂,得到无色油状液体。本发明提供的2‑[2‑(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法,该方法操作简便,原料易得,成本低,反应条件温和安全,反应收率高,适用大规模生产。
  • 一种2-噻吩乙酸的合成方法-202210929548.9
  • 王立升;卫鑫宝;刘旭;江俊 - 广西大学
  • 2022-08-03 - 2023-06-23 - C07D333/24
  • 本发明公开了一种2‑噻吩乙酸的合成方法,涉及医药化工中间体的合成技术领域。方法包括以下步骤:将2,2,2‑三氯‑1‑(2‑噻吩)乙酮、碱金属四氢硼酸盐和碱溶解到溶剂中进行反应,得到所述2‑噻吩乙酸;所述碱金属四氢硼酸盐为NaBH4或KBH4。本发明通过两步反应制备得到2‑噻吩乙酸,操作简单,且收率较高,反应过程中不涉及剧毒化学品,对环境无污染,适合工业化大规模生产。
  • 一种有机中间体噻吩丙烯酸的制备方法-202310053854.5
  • 刘超;王目旋;孙金月;陈家树;郭溆 - 山东省农业科学院
  • 2023-02-03 - 2023-05-09 - C07D333/24
  • 本发明属于化合物合成领域,具体涉及一种有机中间体噻吩丙烯酸的制备方法。该方法通过以下步骤实现:(1)以噻吩甲醛和丙二酸或其衍生物为原料,加入溶剂使得原料完全溶解后加入催化剂,升温反应,TLC跟踪反应进程;(2)待反应完全,将反应液冷却后进行后处理,得到噻吩丙烯酸粗品,经纯化得到噻吩丙烯酸。本发明提供的合成方法操作简单,且过程可控性强,副反应产物少,绿色高效;合成过程中,底物溶解性好,适应性广,反应产率高,且制备得到的噻吩丙烯酸纯度高。
  • 一种双功能声敏剂及制备方法和应用-202310090725.3
  • 余强;马素芳;边建红;刘玉龙;李祥;赵欢欢 - 山西医科大学
  • 2023-02-09 - 2023-05-05 - C07D333/24
  • 本发明公开了一种双功能声敏剂及制备方法和应用,属于化学生物材料技术领域。针对目前用于肿瘤治疗的声敏剂功能单一的问题,本发明构建可用于声动力和气体治疗的双功能声敏剂。该声敏剂在超声(US)刺激下,可同时释放活性氧(ROS)和一氧化氮(NO),具有气体和声动力协同治疗的潜力。该双功能声敏剂具有合成过程简单、生物相容性好和较高的超声响应性等优点,对于推动声动力和气体协同治疗,实现临床应用具有重要的意义。
  • 2-苄基亚甲酰胺-3,3’-联噻吩衍生物的合成及其应用-202010710299.5
  • 殷燕;丁帅军;张华;卢晓磊;张青林;郭会峰;杨弘;翟九龙 - 上海应用技术大学
  • 2020-07-22 - 2023-03-28 - C07D333/24
  • 本发明涉及2‑苄基亚甲酰胺‑3,3'‑联噻吩衍生物的合成及其应用,2‑苄基亚甲酰胺‑3,3'‑联噻吩衍生物具体而言是指2‑(4‑(2'‑(4‑甲酰基苯基)‑[3,3'‑二硫苯基]‑2‑基)亚苄基)丙二腈衍生物,其具有通式Ⅰ所示的结构:其中,R为取代基,与现有技术相比,本发明提供的2‑(4‑(2'‑(4‑甲酰基苯基)‑[3,3'‑二硫苯基]‑2‑基)亚苄基)丙二腈衍生物是一类新的化合物,具有良好的荧光发射性能和金属离子识别性能,可作为有机小分子荧光材料,用于金属离子检测和荧光探针等领域。本发明的合成方法简单易行。
  • 酰胺衍生物及其医药用途-201810009807.X
  • 仲伯华 - 北京美倍他药物研究有限公司
  • 2018-01-05 - 2023-02-03 - C07D333/24
  • 本发明涉及具有抗肿瘤作用的酰胺化合物,其结构如式I所示:式I中,X为CH或N;X为CH时,R1为卤素、CF3或碳原子数1‑3的烷基,R2为碳原子数1‑3的烷基;X为N时,R1为H、卤素、CF3或碳原子数1‑3的烷基,R2为碳原子数1‑3的烷基;R1和CN为苯环或吡啶环上的取代基;取代的苯基或吡啶基通过单键与噻吩环相连。该类化合物对肿瘤细胞具有选择性的抑制作用。
  • 一种2-噻吩乙酸的合成方法-202010052844.6
  • 赵勇;刘铁华;王杰;李卓;刘晓娟 - 辽宁九华化工有限公司
  • 2020-01-17 - 2022-11-04 - C07D333/24
  • 本发明提供了一种2‑噻吩乙酸的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)酰化反应:以噻吩和2‑氯乙酰氯为原料经傅克反应得到2‑氯代乙酰基噻吩;(2)重排反应:2‑氯代乙酰基噻吩经碱性条件下发生Favorskii(法沃尔斯基)重排反应得到2‑噻吩乙酸。该方法原料来源广泛,成本低廉,步骤少,操作简单,安全性高,污染小,易于实现工业化;采用了傅克反应和Favorskii重排反应,两个反应转化率高、选择性好,反应过程操作简单,无需使用特殊试剂,原料廉价易得,对设备要求不高,产品收率高、含杂质少,有显著的优点及实用价值。
  • 一种卡格列净杂质的合成工艺-202211071097.6
  • 胡大伟;吴明明;罗维 - 上海予君生物科技发展有限公司
  • 2022-09-02 - 2022-11-01 - C07D333/24
  • 本发明公开了一种卡格列净杂质(式II化合物)的合成工艺,采用5‑碘‑2‑甲基苯甲酸为原料先发生酰化反应,并以2‑(4‑氟苯基)噻吩为原料发生傅克酰基化反应,再经过一系列还原、加成反应,得到卡格列净杂质(式II化合物)。反应过程涉及的原料廉价易得,反应条件温和,操作和后处理简单,收率高,重现性好;该技术方案弥补了国内外无其制备方法的空白,也能降低医药企业开发此药品的成本,具有非常好的产业化应用前景。
  • 一种2-噻吩乙酰氯的环保型制备方法-202210679125.6
  • 孙冬冬;唐红岩 - 河南立诺制药有限公司
  • 2022-06-16 - 2022-09-02 - C07D333/24
  • 本发明提供一种2‑噻吩乙酰氯的环保型制备方法,属于酰氯化合物的制备技术领域,该制备方法是将三光气溶解在有机溶剂中,低温搅拌,充分溶解后,低温加入催化剂,低温搅拌反应,然后加入2‑噻吩乙酸,继续低温反应,反应完成后,再加入水洗涤,分液,水相弃去,有机相保留,有机相减压蒸馏,即得2‑噻吩乙酰氯。本发明溶剂可回收,产物易分离提纯,产物2‑噻吩乙酰氯纯度达99%以上、反应收率达90%以上,整个过程中除含氯化氢废水外,再无其他三废排出;本发明制备工艺简单,生产周期短,产物纯度高,收率高,经济环保;原料经济易得,安全稳定,具有良好的经济价值,适合工业化生产。
  • 一种邻苯二甲酸酯类有机光电化合物及其制备方法和应用-202110449815.8
  • 吴思华;邓丹;魏志祥 - 国家纳米科学中心
  • 2021-04-25 - 2022-08-05 - C07D333/24
  • 本发明属于有机半导体薄膜太阳能电池技术领域,具体涉及一种邻苯二甲酸酯类有机光电化合物及其制备方法和应用。所述邻苯二甲酸酯类有机光电化合物的结构式如式(I)所示。添加少量上述化合物到有机光伏器件的活性层中,能够显著优化活性层形貌,改善给受体相容性,有效的弱化分子间作用力。与此同时,由于未使用惰性添加剂,有效降低了复合陷阱密度,提高了电荷载流子迁移效率,进而改善太阳能电池器件性能参数。
  • 一种多取代萘醌衍生物及其制备方法与应用-202110712933.3
  • 徐新芳;谢雄达;鲍明;黄晶晶;张芷菁;史滔达;胡文浩 - 中山大学
  • 2021-06-25 - 2022-06-28 - C07D333/24
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种多取代萘醌衍生物及其制备方法与应用,所述衍生物的结构如通式(Ⅰ)所示,其中,R1选自乙氧基、二苯基甲氧基、毛香醇基、D‑薄荷醇基;R2选自噻吩、苯基、对溴基苯基、对甲氧基苯基、2,4,6‑三甲基苯基;R3选自氢、硝基;R4选自氢、氟、溴;该衍生物结构新颖,具有很好的抗肿瘤作用,尤其是对结直肠腺癌细胞、骨肉瘤细胞和乳腺癌细胞具有很好的抑制作用,在抗肿瘤作用方面具有很大的应用价值,有望制备成抗肿瘤药物;同时,所述多取代萘醌衍生物的制备方法反应步骤少,操作简单安全,成本低,产生废物少,具有高原子经济性,高选择性,高收率的优势。
  • 一种检测半胱氨酸和粘度的双功能荧光探针及其制备-202210420238.4
  • 颜梅;卫先哲;张晶;朱彤;李成芳;杨小凤;于京华 - 济南大学
  • 2022-04-21 - 2022-06-10 - C07D333/24
  • 本发明公开了一种检测半胱氨酸和粘度的双功能荧光探针及其制备方法,所述的探针化合物结构如式Ⅰ所示。该探针分子以2,7‑二羟基萘作为分子支架,通过在醛基中引入(2‑[1‑(2‑噻吩)亚乙基]丙二腈)构建近红外荧光基团。探针选择丙烯酸酯基团作为识别基团,可以选择性地检测半胱氨酸。由于单键在低粘度下可以自由旋转,探针的荧光强度忽略不计。当探针化合物与半胱氨酸进行反应后,近红外荧光基团被释放,高粘度环境可以抑制单键的旋转,从而使探针发出荧光。优势在于,该探针响应速度快,灵敏度高,发射波长较长,可对半胱氨酸和粘度同时检测。
  • 一种噻托溴铵中间体的制备方法-202010791748.3
  • 张贵民;费凡;王雪 - 鲁南制药集团股份有限公司
  • 2020-08-08 - 2022-02-18 - C07D333/24
  • 本发明属于药物合成技术领域,本发明提供了一种噻托溴铵重要中间体二(2‑二噻吩基)羟乙酸酯的制备方法,本发明以双(2‑噻吩)酮为起始物料,与乙炔钠在溴化铟的催化下反应得到1,1‑二(2‑噻吩基)丙‑2‑炔‑1‑醇,再通过酸性高锰酸钾氧化生成二(2‑二噻吩基)羟乙酸,最后与碘甲烷成酯得到二(2‑二噻吩基)羟乙酸甲酯。反应条件更加温和,起始物料便宜易得,能够避免异构杂质的生成,使产品质量更加稳定,适合工业化生产。
  • 一种2-噻吩乙酰氯的制备方法-202010478503.5
  • 郭启双;刘静;张明;郭万宝;王利宝 - 安达市海纳贝尔化工有限公司
  • 2020-05-29 - 2022-02-18 - C07D333/24
  • 本发明公开了一种2‑噻吩乙酰氯的制备方法,属于化工合成技术领域。所述制备方法包括:(1)将2‑噻吩乙醇溶解在有机溶剂中,在固体酸催化剂、碱和氧化剂的作用下,在50~120℃下反应制得2‑噻吩乙酸;所述氧化剂为氧气或双氧水;(2)将2‑噻吩乙酸溶解在有机溶剂中,以碱性离子液体为催化剂,滴加氯化亚砜进行酰氯化反应,制得2‑噻吩乙酰氯。本发明制备工艺路线简洁,原料易得,反应条件温和,在2‑噻吩乙酸合成中采用氧气或者双氧水做氧化剂,副产物少,易于纯化分离;在进行2‑噻吩乙酸的酰氯化反应时,采用了碱性离子液体作为催化剂,反应过程平稳,易于控制,产物收率高,副产物少,是一种高效绿色的合成工艺。
  • 可用作钾通道开放剂的化合物-201880014217.4
  • M.伯斯 - 阿库西亚医疗有限责任公司
  • 2018-02-27 - 2022-02-15 - C07D333/24
  • 本发明公开了可用作钾通道开放剂,特别是作为Kv7.4钾通道的开放剂的新化合物。所述新化合物是根据式(I)的化合物,其中‑n=0或1,‑RL是选自下组的取代基:未取代或取代的环烷基,特别是双环烷基,未取代或取代的苯基,未取代或取代的噻吩基或环戊二烯并噻吩基,和未取代或取代的茚满基,其任选含有杂原子,和‑RR是选自下组的取代基:未取代或取代的苯基或未取代或取代的苄基,其任选含有杂原子,‑或其立体异构体、互变异构体、前药或盐,优选药学上可接受的盐。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top