[发明专利]一种含硫-硫键的二聚大环镍(Ⅱ)配合物及其原位合成方法在审
| 申请号： | 201910324861.8 | 申请日： | 2019-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN109912628A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 蒋毅民;王慧;许小陵 | 申请（专利权）人： | 广西师范大学 |
| 主分类号： | C07D513/22 | 分类号： | C07D513/22;A61K47/22;A61K47/54;A61P35/00;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司： | 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 | 代理人： | 杨雪梅 |
| 地址： | 541004 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种含硫‑硫键的二聚大环镍(Ⅱ)配合物及其原位合成方法，该镍(Ⅱ)配合物化学式为:[Ni(H4L1)(H2O)2]·2Cl,其中H4L1为两个3,3’‑二(5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑)通过硫‑硫键形成的大环配体。该镍(Ⅱ)配合物的原位合成方法，包括下述步骤：（1）称取0.04‑0.05g 3,3’‑二(5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑)和0.04‑0.05g六水合二氯化镍NiCl2·6H2O，再加入于3‑5 mL甲醇和5‑7mL 1，4‑二氧六环，混合液在室温下搅拌反应6‑7 h；（2）将上述混合液过滤，将滤液置于烧杯中，在室温下自然挥发，得到单晶级紫色片状晶体。本发明镍(Ⅱ)配合物在抗菌、抗肿瘤以及作为药物靶向释放的载体等方面具有潜在的应用价值，该方法在含硫‑硫键的大环金属配合物的原位合成方面有广泛应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 配合物 原位合成 硫键 混合液 三氮唑 大环 二聚 巯基 大环金属配合物 药物靶向释放 大环配体 二氯化镍 二氧六环 搅拌反应 片状晶体 自然挥发 硫-硫键 抗肿瘤 潜在的 称取 单晶 甲醇 抗菌 烧杯 水合 紫色 应用 过滤 | ||
【主权项】：
1.一种含硫‑硫键的二聚大环镍(Ⅱ)配合物，其特征是：该二聚大环镍(Ⅱ)配合物化学式为: [Ni(H4L1)(H2O)2]·2Cl, 其中H4L1为两个3,3’‑二(5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑)通过硫‑硫键形成的大环配体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西师范大学，未经广西师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910324861.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
