[发明专利]一种新型2’-氟尿嘧啶核苷及其合成方法在审
申请号: | 201810740136.4 | 申请日: | 2018-07-07 |
公开(公告)号: | CN108929354A | 公开(公告)日: | 2018-12-04 |
发明(设计)人: | 高元和;高健萍 | 申请(专利权)人: | 南京百芙利科技有限责任公司 |
主分类号: | C07H19/067 | 分类号: | C07H19/067;C07H1/00;A61P31/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210061 江苏省南京*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种新型2’‑氟尿嘧啶核苷及其合成方法。所述化合物的结构通式为:所述新型2’‑氟尿嘧啶核苷的合成方法的反应步骤如下:该合成方法反应条件温和,后处理简单,操作简便,为大量合成此类化合物提供了条件。本发明所得化合物可以作为抗病毒药物的活性成分,在开发新的抗病毒核苷类药物有潜在的应用前景。本发明为进一步发现新的抗病毒核苷类药物奠定了基础,同时新型2'修饰结构的核苷类似物也为未来的核苷修饰提供了新的思路。 | ||
搜索关键词: | 核苷 氟尿嘧啶 合成 核苷类药物 抗病毒 修饰 合成方法反应条件 核苷类似物 抗病毒药物 后处理 结构通式 潜在的 应用 发现 开发 | ||
【主权项】:
1.一种新型2’‑氟尿嘧啶核苷,其特征在于结构为:其中R选自于:H, Me,F。
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- 一种工业化生产卡培他滨中间体的合成工艺-201210574954.4
- 蔡惠明 - 南京亚东启天药业有限公司
- 2012-12-26 - 2013-03-20 - C07H19/067
- 本发明涉及卡培他滨合成方法,具体来说提供一种工业化生产卡培他滨中间体的合成工艺。该工业化生产卡培他滨的重要中间体2',3',5'-三羟基-5-氟胞苷合成工艺采用价格低廉的D-核糖为原料,经卤硅烷、酰氯、磺酰氯保护羟基制的中间体,增加了中间体的稳定性,也为将来改进羟基提供了可选择性,适用于工业大生产。
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