[发明专利]一种高纯度植物甾醇单体酯的制备方法在审
| 申请号： | 201810725373.3 | 申请日： | 2018-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN108796023A | 公开（公告）日： | 2018-11-13 |
| 发明（设计）人： | 常明;冯文欢;王兴国;吴正章;金青哲;张鹏;刘睿杰;黄健花 | 申请（专利权）人： | 江南大学;江苏科鼐生物制品有限公司 |
| 主分类号： | C12P33/00 | 分类号： | C12P33/00 |
| 代理公司： | 南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32272 | 代理人： | 王晓东 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了及一种高纯度植物甾醇单体酯的制备方法，包括，制备植物甾醇单体酯粗品：植物甾醇单体和不饱和脂肪酸甲酯经脂肪酶催化发生转酯化反应，得到植物甾醇单体酯粗品，其中，所述的植物甾醇单体纯度为98％以上；植物甾醇单体酯的纯化：植物甾醇单体酯粗品经硅胶柱层析处理，得到所述高纯度植物甾醇单体酯。本发明合成工艺简便，反应条件温和，无任何有机溶剂的添加和消耗，降低了生产成本，对设备无特殊要求，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 植物甾醇 甾醇单体 高纯度植物 单体酯 粗品 制备 不饱和脂肪酸甲酯 大规模工业化生产 硅胶柱层析 脂肪酶催化 转酯化反应 单体纯度 反应条件 合成工艺 有机溶剂 制备植物 对设备 生产成本 消耗 | ||
【主权项】：
1.一种高纯度植物甾醇单体酯的制备方法，其特征在于：包括，制备植物甾醇单体酯粗品：植物甾醇单体和不饱和脂肪酸甲酯经脂肪酶催化发生转酯化反应，得到植物甾醇单体酯粗品，其中，所述的植物甾醇单体纯度为98％以上；植物甾醇单体酯的纯化：植物甾醇单体酯粗品经硅胶柱层析处理，得到所述高纯度植物甾醇单体酯。
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- 本发明公开了一种提高灵芝菌丝体液体发酵的胞内灵芝三萜含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：扩大培养阶段，按照质量比例0.01‑5％向培养液中添加木材降解物，培养时间1‑6天。本发明提供的提高灵芝菌丝体液体发酵的胞内灵芝三萜含量的方法，在灵芝菌丝体液体发酵时添加微晶纤维素来诱导灵芝产生更多的胞内灵芝三萜。所使用的诱导剂微晶纤维素安全并且价格低廉，可显著提高胞内灵芝三萜的含量。
- 一种熊去氧胆酸的酶法合成方法-201810992886.0
- 黄清东;张翔;向世明;宋立波;杜烨;彭捷;刘金凤 - 四川百特芳华医药科技有限公司
- 2018-08-29 - 2018-11-23 - C12P33/00
- 本发明公开的是一种熊去氧胆酸的酶法合成方法，解决了现有技术中采用鹅去氧胆酸制备熊去氧胆酸时，在氧化还原过程中常常出现同时氧化3位羟基的情况，导致收率和纯度不高的问题。本发明包括步骤1，制成如式一所示的7‑KLCA；步骤2，将7‑KLCA加入到磷酸缓冲液中制成反应液，在反应液中加入L‑苹果酸钠、苹果酸脱氢酶、7‑β类固醇脱氢酶，控制反应温度在25～30℃、反应pH为7.0～7.5条件下，反应直到7‑KLCA残留低于0.1％，反应完成后，加碱升温到60～80℃搅拌1～3小时，然后降温至常温，过滤，滤液加酸结晶得到熊去氧胆酸。本发明具有收率和纯度高，生产成本低等优点。
- 一种微生物转化法制备达木林A的方法-201810243966.6
- 娄志春 - 江苏天芳健康科技有限公司
- 2018-03-23 - 2018-11-23 - C12P33/00
- 本发明公开了一种微生物转化法制备达木林A的方法，包括孢子和种子制备、微生物转化、转化产物收集和分离纯化。本发明发现，转化原料为绞股蓝皂苷LI时，短刺小克银汉霉AS3.153菌株会将其基本都转化为达木林A；转化原料为绞股蓝皂苷L时，短刺小克银汉霉AS3.153菌株会将其基本都转化为达木林B。绞股蓝皂苷LI、绞股蓝皂苷L的C20位羟基的构型决定了短刺小克银汉霉AS3.153菌株的脱水选择性，短刺小克银汉霉AS3.153菌株对该位置的脱水具有选择性，可以选择性制备达木林A或达木林B，原料利用率高。
- 一种灵芝发酵的方法-201510096562.5
- 冯杰;张劲松;冯娜;贾薇;杨焱;刘方;刘艳芳;唐传红;吴迪;颜梦秋;唐庆九;周帅;张忠;庄海宁 - 上海市农业科学院
- 2015-03-04 - 2018-11-16 - C12P33/00
- 本发明公开了一种灵芝发酵的方法，该方法包括如下步骤：将菌株先转接斜面在25‑32℃培养箱中培养7‑14天，然后进行摇瓶发酵7‑10天，温度25‑32℃，转速80‑200rpm，最后在发酵罐中进行深层发酵100‑160h；其中深层发酵的条件为：通气速率4‑8L/min，温度25‑32℃，发酵过程中在发酵0‑40h搅拌转速控制在120‑180rpm，40h后搅拌转速控制在80‑120rpm。用此两阶段搅拌转速控制工艺，灵芝三萜产量得到显著提高。
- 一种高纯度植物甾醇单体酯的制备方法-201810725373.3
- 常明;冯文欢;王兴国;吴正章;金青哲;张鹏;刘睿杰;黄健花 - 江南大学;江苏科鼐生物制品有限公司
- 2018-07-04 - 2018-11-13 - C12P33/00
- 本发明公开了及一种高纯度植物甾醇单体酯的制备方法，包括，制备植物甾醇单体酯粗品：植物甾醇单体和不饱和脂肪酸甲酯经脂肪酶催化发生转酯化反应，得到植物甾醇单体酯粗品，其中，所述的植物甾醇单体纯度为98％以上；植物甾醇单体酯的纯化：植物甾醇单体酯粗品经硅胶柱层析处理，得到所述高纯度植物甾醇单体酯。本发明合成工艺简便，反应条件温和，无任何有机溶剂的添加和消耗，降低了生产成本，对设备无特殊要求，适合大规模工业化生产。
- 一种粒毛盘菌脂溶性黄色素的制备方法-201810535184.X
- 杨柳;王青青;台武;李井雷;叶明 - 合肥工业大学
- 2018-05-29 - 2018-10-30 - C12P33/00
- 本发明公开一种粒毛盘菌脂溶性黄色素(LPY‑3d)的制备方法，该方法具体步骤如下：保藏粒毛盘菌CCTCC No：M 209193的发酵液在45℃‑48℃进行真空浓缩，并经乙醇沉淀除多糖、蛋白后，利用真空旋转蒸发方法浓缩至原发酵液体积的三分之一；利用石油醚对浓缩发酵液进行萃取，获得石油醚萃取相，蒸去石油醚得黄色素粗品，再依次用硅胶G柱层析和ODS‑A反相C18柱层析纯化得到了一种黄色素LPY‑3d，通过质谱、红外与核磁对黄色素LPY‑3d的结构进行解析，确定了黄色素LPY‑3d是一种尚未见报道的四环三萜类黄色素。该方法简单易行，且黄色素LPY‑3d的纯度高。
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