[发明专利]一种基于金属钌配合物的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201810653529.1 | 申请日： | 2018-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN108753933B | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | 徐秦峰;董菁;宋宏新;刘建兰 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于金属钌配合物的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。本发明建立了以金属钌配合物做为荧光染料进行实时荧光定量PCR的检测方法，结果显示，金属钌配合物做为荧光染料可在一个较宽浓度范围内使用，并可生成熔解曲线进行特异性扩增验证以及多重PCR检测，同时具有灵敏度高、线性范围宽、成本低等优点，可进行大面积推广及应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 金属 配合 实时 荧光 定量 pcr 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种基于金属钌配合物的实时荧光定量PCR检测方法，其特征在于：该实时荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：以金属钌配合物作为实时荧光定量PCR反应体系中的染料组分；以拷贝数不同的多个核酸样品作为标准品，将各标准品分别作为所述实时荧光定量PCR反应体系中的扩增模板组分，按预设的反应程序分别进行实时荧光定量PCR，反应结束后根据各标准品的循环阈值绘制标准曲线；以未知拷贝数的核酸样品作为所述实时荧光定量PCR反应体系中的扩增模板组分，按所述反应程序进行实时荧光定量PCR，根据所述标准曲线以及未知拷贝数的核酸样品的循环阈值计算该样品的DNA拷贝数。
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