[发明专利]一种可缓释生长因子的表层分子印迹高强度水凝胶膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810618392.6 申请日: 2018-06-15
公开(公告)号: CN108619575A 公开(公告)日: 2018-10-09
发明(设计)人: 赵孔银;齐梦;白甜;崔敏辉;赵雨薇;张越;张子喧;刘聪聪;陈星铼 申请(专利权)人: 天津工业大学
主分类号: A61L27/54 分类号: A61L27/54;A61L27/20;A61L27/16;A61L27/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300387 *** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供了一种可缓释生长因子的表层分子印迹高强度水凝胶膜的制备方法。首先将硅酸钠、丙烯酰胺、交联剂和海藻酸钠溶解于水中得到铸膜液A,在铸膜液A中溶解生长因子得到的铸膜液B。在A玻璃板上用缠绕铜丝的玻璃棒将铸膜液A刮均匀,然后立即在铸膜液A上倒入铸膜液B,并马上用用缠绕铜丝的玻璃棒将铸膜液B刮均匀。通氮气排氧后紫外灯照射引发丙烯酰胺聚合,然后经过钙离子水溶液交联和葡萄糖酸‑δ‑内酯水溶液浸泡,得到表层含生长因子的高强度水凝胶膜。洗脱掉生长因子后,得到可缓释生长因子的表层分子印迹高强度水凝胶膜。
搜索关键词: 铸膜液 生长因子 水凝胶膜 表层分子 缓释 印迹 玻璃棒 铜丝 丙烯酰胺 制备 缠绕 溶解 玻璃板 钙离子水溶液 水溶液浸泡 紫外灯照射 海藻酸钠 葡萄糖酸 硅酸钠 交联剂 通氮气 交联 内酯 排氧 水中 洗脱 聚合
【主权项】:
1.一种可缓释生长因子的表层分子印迹高强度水凝胶膜的制备方法,其特征是包括以下步骤:a)称取0.005‑2g硅酸钠,5‑15g丙烯酰胺,0.5‑2g海藻酸钠,丙烯酰胺质量百分比0.03%‑0.30%的N,N′‑亚甲基双丙烯酰胺,一起溶于50‑100ml去离子水中,搅拌溶解均匀,得到铸膜液A,然后将生长因子溶解于铸膜液A中得到铸膜液B,将铸膜液A和铸膜液B静置消泡后分别放置于无菌容器中备用;b)配制质量百分比为0.5%‑50%的可溶性钙盐水溶液,灭菌消毒,置于无菌容器中备用;c)在无菌条件下,向步骤a)制备的铸膜液A和铸膜液B中分别加入丙烯酰胺质量百分比0.1%‑5%的过硫酸铵,丙烯酰胺质量百分比0.1%‑5%的亚硫酸氢钠和丙烯酰胺质量百分比0.01%‑2%的四甲基乙二胺,搅拌分散均匀后,立即将铸膜液A倒入干燥清洁的玻璃板上,用厚度为10‑1000μm的刮膜棒刮成厚度均匀的液膜,然后尽快在该液膜上面倒入铸膜液B,马上用厚度为10‑500μm的刮膜棒刮平;在N2保护下紫外照射1‑20min引发丙烯酰胺聚合,得到化学交联的凝胶膜;d)在无菌条件下,将步骤c)得到的化学交联的凝胶膜和玻璃板一起浸泡到步骤b)得到的可溶性钙盐水溶液中,浸泡0.1‑24h,在浸泡过程中将凝胶膜从玻璃板上揭下来,可溶性钙盐与海藻酸钠反应生成离子交联的海藻酸钙水凝胶交联网络,同时可溶性钙盐与硅酸钠反应在聚丙烯酰胺/海藻酸钙水凝胶中原位生成硅酸钙纳米粒子;e)在无菌条件下,配制质量百分比浓度为0.1%‑10%的葡萄糖酸‑δ‑内酯水溶液,将步骤d)得到的含硅酸钙的凝胶膜浸泡到葡萄糖酸‑δ‑内酯水溶液中0.1‑12h,葡萄糖酸‑δ‑内酯水解释放出氢离子,氢离子与硅酸钙反应,在硅酸钙纳米粒子表面形成介孔硅胶结构,介孔硅胶与海藻酸钙和聚丙烯酰胺发生氢键相互作用,再加上纳米粒子的增强效应,提高了聚丙烯酰胺/海藻酸钙水凝胶在生理环境下的力学稳定性和抗溶胀性;f)在无菌条件下,将步骤e)得到的水凝胶膜用洗脱溶液洗脱掉生长因子后,得到可缓释生长因子的表层分子印迹高强度水凝胶膜。
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  • 本发明属于整形美容技术领域,具体涉及一种仿生型水凝胶干细胞组合物及其制备方法,所述仿生型水凝胶干细胞组合物包括透明质酸钠凝胶、海藻酸钠、表面活性剂、等渗调节剂、自体脂肪干细胞、烟酰胺、EGF和pH调节剂,余量为水。本发明制备的组合物将水凝胶与脂肪干细胞组合起到定向诱导分化和组织填充作用,在真皮层组合物中的EGF可诱导表皮细胞再生,同时亦可诱导成纤维细胞表达胶原蛋白,填充到细胞外间隙。
  • 一种炎症响应型引导组织再生膜的制备方法-201710355584.8
  • 石锐;田伟 - 北京市创伤骨科研究所
  • 2017-05-19 - 2018-09-07 - A61L27/54
  • 一种炎症响应型引导组织再生膜的制备方法属于材料表面改性领域。采用酯键将带羧基的抗炎药物键合到膜表面,利用炎症发生时巨噬细胞聚集释放的胆固醇酯酶选择性酶解酯键,达到响应性释放的效果。具体方法:通过紫外光引发,将ITXSP(isopropyl thioxanthone semipinacol)引入膜表面;在激活的ITXSP表面同时加入引发剂、交联剂及烯醇类单体,形成水凝胶层;将药物与烯醇类单体反应,形成含酯基及碳碳双键的药物分子;最后将该药物分子、烯醇类单体、交联剂,热引发下,再加载一层含药物的凝胶层,其中药物以酯键固定在膜表面凝胶层中。本发明的炎症响应型膜具有生物相容性优良、炎症响应性药物释放的特点。
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