[发明专利]检测人WT1融合基因的试剂盒及其使用方法在审
申请号: | 201810549583.1 | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN110551817A | 公开(公告)日: | 2019-12-10 |
发明(设计)人: | 熊慧;陶慧卿;童光铨;陈嘉铮;徐任;俞浩 | 申请(专利权)人: | 苏州云泰生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/6851 |
代理公司: | 11390 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 胡剑辉 |
地址: | 215130 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本申请涉及融合基因检测领域,具体讲,涉及一种检测人WT1融合基因的试剂盒。本申请试剂盒采用一步法逆转录,即先采用特异性引物与酶将样本中的mRNA逆转录成cDNA,逆转录后的cDNA直接进入下游的荧光定量PCR,对临床外周血标本中的WT1基因的RNA进行定量检测,从而辅助白血病临床诊断并指导相关白血病患者对临床药物的选择,具有高特异性、高准确性和最低检出量的技术优势。 | ||
搜索关键词: | 逆转录 融合基因 试剂盒 白血病 荧光定量PCR 特异性引物 外周血标本 定量检测 技术优势 检测领域 临床药物 临床诊断 一步法 种检测 检出 申请 样本 | ||
【主权项】:
1.一种检测人WT1融合基因的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括核酸扩增试剂,所述核酸扩增试剂包括WT1PCR反应液、内参PCR反应液和混合酶液;/n其中,所述WT1PCR反应液中含有用于检测WT1融合基因的引物和探针,所述内参PCR反应液含有用于检测内参基因的引物和探针,所述混合酶液中含有Taq酶、UNG酶、RT酶和Rnasin;/n所述用于检测WT1融合基因的引物和探针包括由SEQ ID NO:1所示的上游引物、由SEQID NO:2所示的下游引物由SEQ ID NO:3所示的探针,所述探针的两端标记有荧光基团;/n所述用于检测内参基因的引物和探针包括由SEQ ID NO:4所示的上游引物、由SEQ IDNO:5所示的下游引物、由SEQ ID NO:6所示的探针,所述探针的两端标记有荧光基团。/n
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