[发明专利]一种从醒脑静注射液蒸馏提取废液中回收栀子苷的方法在审
| 申请号： | 201810516814.9 | 申请日： | 2018-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN108929350A | 公开（公告）日： | 2018-12-04 |
| 发明（设计）人： | 吴凌云;闵江 | 申请（专利权）人： | 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/04 | 分类号： | C07H17/04;C07H1/08 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为;孟旭 |
| 地址： | 214028 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种从醒脑静注射液蒸馏提取废液中回收栀子苷的方法，所述方法包括以下步骤：(1)取废液加入絮凝剂，用pH调节剂调节pH至7～14，静置沉淀，滤除沉淀得到滤液；(2)滤液用大孔树脂吸附，稀乙醇梯度洗脱，收集栀子苷流分；(3)栀子苷流分减压真空浓缩得浓缩液，浓缩液减压真空干燥至干即得栀子苷；采用本法回收栀子苷，操作简单，产生废水少，大大减少了资源浪费，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 栀子苷 废液 蒸馏提取 浓缩液 醒脑静 注射液 回收 大孔树脂吸附 减压真空干燥 减压真空浓缩 静置沉淀 梯度洗脱 稀乙醇 絮凝剂 滤除 沉淀 废水 | ||
【主权项】：
1.一种从醒脑静注射液蒸馏提取废液中回收栀子苷的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)取废液加入絮凝剂，用pH调节剂调节pH至7～14，静置沉淀，滤除沉淀得到滤液；(2)滤液用大孔树脂吸附，稀乙醇梯度洗脱，收集栀子苷流分；(3)栀子苷流分减压真空浓缩得浓缩液，浓缩液减压真空干燥至干即得栀子苷。其中，步骤(1)中所述的废液为栀子、郁金、天然麝香三味药材采用水蒸汽蒸馏提取挥发性成分后，滤去药渣剩余的这三味药的药液，三味药材的比例和水蒸汽蒸馏提取属于现有技术，所得药液含有大量水分。
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- 本发明公开一种8‑O‑乙酰山栀苷甲酯和6‑O‑乙酰山栀苷甲酯的制备方法，包括(1)提取浓缩：醇提、浓缩；(2)分离富集：上反相柱I进行吸附，上反相柱II进行吸附，洗脱，浓缩；(3)分离：硅胶柱层析；(4)纯化：通过制备型高效液相进行纯化；(5)富集干燥：采用反相柱III进行吸附、洗脱浓缩、干燥，得到8‑O‑乙酰山栀苷甲酯纯度和6‑O‑乙酰山栀苷甲酯纯品；所述制备方法得到的8‑O‑乙酰山栀苷甲酯纯度和6‑O‑乙酰山栀苷甲酯纯品纯度高，所述制备方法收率高，工艺简单，成本低。
- 具有止泻作用的尖叶假龙胆提取物、化合物及药物组合物-201610536509.7
- 王涛;张祎;刘艳霞;倪雅娟;于海洋;韩立峰;郝佳;刘二伟;高秀梅 - 天津中医药大学
- 2016-07-08 - 2019-01-29 - C07H17/04
- 本发明实施例公开了一种通式(Ⅰ)的化合物在制备止泻药物中的用途，通式(Ⅰ)的化合物，以及包含所述化合物的尖叶假龙胆提取物，和包含所述化合物或尖叶假龙胆提取物的药物组合物。经研究表明，本发明从尖叶假龙胆中所得到的化合物具有不同程度的止泻作用，可以预期本发明所得到的化合物或含有它的尖叶假龙胆提取物、药物组合物可以用于止泻，进一步地，可以用于制备止泻药物。
- 大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用-201410273320.4
- 沈舜义;陈代杰;张志宏;任岩松;李继安;李忠磊;张芸;徐屹军;樊钱永;葛涵 - 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
- 2014-06-18 - 2019-01-22 - C07H17/04
- 本发明公开了大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’、大环内酯类化合物1的盐和大环内酯类化合物1’的盐中的一种或多种在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时，能够明显的增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对β‑内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
- 一种赤芍和白芍中芍药苷和苯甲酸含量的提取方法-201811173882.6
- 李成忠;孙燕 - 江苏农牧科技职业学院
- 2018-10-09 - 2019-01-18 - C07H17/04
- 本发明公开了一种赤芍和白芍中芍药苷和苯甲酸含量的提取方法，包括取材、清洗称重、粉碎、超声提取、抽滤、离心分离、洗脱精炼和蒸发浓缩。粉碎后的赤芍和白芍植株通过40目筛进行筛选，将大颗粒的赤芍和白芍粒筛选出来，避免导致超声提取时，提取不充分，超声提取时间为30min，能够将赤芍和白芍的细胞壁破裂而使胞内物质释放、扩散或溶解出来，进而实现对芍药苷的提取，抽滤后留下的滤渣重新倒入60％‑80％的乙醇溶液中进行二次超声提取，确保将赤芍和白芍中的芍药苷完全提取出来，超声提取超声波的功率控制在125W，超声波作用过程中会产生显著的热效应，控制在125W能够有效降低热效应对赤芍和白芍提取芍药苷含量的影响。
- 一种抗坏血酸葡糖苷的生产方法-201410158461.1
- 谢炜炫;李振峰;孙洪贵;陈洪景;朱振榕;陈世郁 - 厦门世达膜科技有限公司
- 2014-04-20 - 2019-01-18 - C07H17/04
- 本发明公开了一种抗坏血酸葡糖苷的生产方法，包括如下步骤：步骤1：抗坏血酸葡糖苷反应液通过纳滤分离，脱除反应液中残留的VC，得纳滤浓缩液；步骤2：将纳滤浓缩液通过连续流体分离装置分离，脱除VC葡萄糖苷反应液中的葡萄糖；步骤3：从连续流体分离装置中出来的VC葡萄糖苷溶液先经过阳树脂调节pH后，再经过纳滤膜浓缩，脱除反应液中的无机盐，得VC葡萄糖苷浓缩液；步骤4：将VC葡萄糖苷浓缩液进行减压蒸馏浓缩，进一步提高VC葡萄糖苷的浓度，再进行结晶，即可得到VC葡萄糖苷。本发明所述的抗坏血酸葡糖苷的生产方法，具有绿色环保、减少污染、降低成本、增加收率、提高质量及简化操作的优点。
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