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[发明专利]一种化合物及药物组合物-CN201910676799.9有效
发明人：梁鑫淼;刘艳芳;夏明钰;邱桂侠;姜勋东 -专利权人：沈阳福洋医药科技有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体地说，涉及一种新化合物及药物组合物。所述的新化合物的结构式如式(1)所示：#imgabs0#本发明方法操作简单，通过一种新的分离纯化方法从可利霉素中分离纯化得到了一种新化合物。并惊喜地发现当可利霉素组合物中含有少量的新化合物时，产生了协同作用，抗菌作用达到了更好的效果。
一种化合物药物组合

[发明专利]一种从多杀菌素发酵液中提取多杀菌素的方法-CN202010505417.9有效
发明人：张萍;陈德刚 -专利权人：宁夏泰益欣生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种从多杀菌素发酵液中提取多杀菌素的方法，其工艺步骤包括对多杀菌素发酵液采用内肽酶和尿素的预处理以及之后采用四氢吡喃的提取、固液分离、水洗、溶解、卷式超滤膜过滤、结晶、干燥等过程。本发明采用膜过滤工艺代替现有技术中的萃取、大孔树脂吸附或层析或离子交换工艺，取消了菌渣干燥、萃取和重结晶等工艺，在提取过程中只使用了单一的有机溶剂，同目前国内常规工艺相比，具有提取收率高，产品质量优，提取工艺简捷，生产成本低等优势，有利于增强产品的国内外市场竞争力。
一种杀菌发酵提取方法

[发明专利]一种乙酰氨基阿维菌素的制备方法-CN202310720185.2在审
发明人：王卫华;孟冽;王闪;赵军华;赵云飞;王志强;孟藏锐;张梦迪 -专利权人：河北美荷药业有限公司
申请日： 2023-06-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙酰氨基阿维菌素的制备方法，以阿维菌素B1为原料，经保护反应、氧化反应、亚胺化反应、还原及脱保护反应、酰化反应制备成乙酰氨基粗品，然后再由乙酰氨基阿维菌素粗品经硝酸结晶法结晶处理后，干燥，得乙酰氨基阿维菌素成品；所述硝酸结晶法，包括：将乙酰氨基阿维菌素粗品溶解于乙酸乙酯中，常温下加入纯水和10％的硝酸溶液，调溶液pH为5‑6，然后静置分层，弃乙酸乙酯层，并向水层中加入重量浓度为20％的碱溶液，调pH为7‑8进行析晶，然后甩滤，湿晶用纯水洗涤，即可。本发明极大的提高了产品收率，产品的纯度、降低了产品的杂质含量及溶剂残留，使其不仅能够达到我国国家标准，还能够达到美国USP的标准。
一种乙酰氨基菌素制备方法

[发明专利]一种多杀菌素的溶媒提取方法-CN202310601127.8在审
发明人：刘进峰;杨柳;王学伟 -专利权人：河北兴柏农业科技股份有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种多杀菌素的溶媒提取方法，包括如下步骤：多杀菌素发酵液经预处理、有机溶剂A浸泡、减压浓缩获得油膏；按油膏、碳酸氢钠溶液重量体积比1g∶0.51.0mL，先将油膏加热至40‑50℃，然后向油膏中加入质量分数为1.5％的碳酸氢钠溶液溶解油膏，得油膏溶液，然后采用有机溶剂B进行萃取，收集有机相；收集的有机相经碱洗、反萃取、浓缩、结晶、烘干，获得多杀菌素。本发明解决了油膏粘度大的问题，减少了萃取时的乳化现象，提高了萃取时的转相率，降低了溶剂消耗，提高了产品总收率。
一种杀菌溶媒提取方法

[发明专利]一种阿维菌素的脱糖及提纯方法-CN202310500462.9在审
发明人：宋立宾;李永;丁永华;胡永战 -专利权人：河北兴柏农业科技股份有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿维菌素的脱糖及提纯方法，将阿维菌素膏状物采用热水水洗2—3次进行脱糖，所述热水水洗方法如下：然后按阿维菌素膏状物与热水质量体积比1g∶1‑1.5mL，向阿维菌素膏状物中加入温度为75—80℃的热水，搅拌1h后，开始降温，当温度降至T1时，停止搅拌，静置分层，然后继续降温至T2时，抽出上层水层，即可。本发明以热水替代传统脱糖溶剂甲苯进行阿维菌素的脱糖除杂，其工艺环保，避免了因甲苯残留所导致的一些列问题，且降低了脱糖成本。
一种菌素提纯方法

[发明专利]一种阿维菌素的提取纯化方法-CN202310499869.4在审
发明人：王龙;刘进峰;高利华;杨柳 -专利权人：河北兴柏农业科技股份有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿维菌素的提取纯化方法，包括如下步骤：步骤1、浸取：向阿维链霉菌菌丝体中加入有机溶剂浸提，收集提取液；步骤2、除杂：将提取液过滤后，蒸发浓缩至原提取液体积的50％后，离心去除沉淀，得上清液；步骤3、蒸发浓缩：将上清液继续蒸发浓缩，得阿维菌素膏状物；步骤4、脱糖：阿维菌素膏状物进行脱糖处理后，得脱糖后的阿维菌素产物；步骤5、结晶：向脱糖后的阿维菌素产物中加入结晶溶剂进行结晶后、固液分离，洗涤晶体，即得阿维菌素成品。本发明只需一次结晶即可获得符合要求的阿维菌素成品，减少了阿维菌素的结晶次数，提高了生产效率，及阿维菌素的收率，降低了生产成本。
一种菌素提取纯化方法

[发明专利]新型免疫刺激化合物-CN201880013223.8有效
发明人：欧拉·温克韦斯特;艾玛·林德;罗伯特·瓦伦;马特·格雷戈里;史蒂文·莫斯 -专利权人： ISR免疫系统调节控股公共有限公司
申请日： 2018-02-22 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供(I)的免疫刺激大环内酯。大环内酯类可用于治疗细胞内细菌、真菌和原生动物感染。#imgabs0#
新型免疫刺激化合物

[发明专利]20-醛基-23-哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯及其合成方法及它的用途-CN202310687029.0在审
发明人：朱馨乐;徐士新;王亦琳;王申森;赵琪;张骊;杨方;沈昕;叶妮;孙雷 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2023-06-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及20‑醛基‑23‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的合成方法及其盐和用途。本发明对畜禽动物致病菌如多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、支气管败血波士杆菌、肺炎克雷伯菌、溶血性曼氏杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等具有体外抑菌活性，并且其抗菌活性与对照药物相比，占有明显优势。本发明对鸡、鸡毒、猪等支原体的抑菌效果亦优于大环内酯类对照药物。可用于制备新型高活性兽用抗菌、抗支原体类药物，在畜禽、水产养殖中应用前景广阔。#imgabs0#
20 醛基 23 哌啶碳霉胺糖基内酯及其合成方法用途

[发明专利]一种孕甾烷糖苷Paniculatoside C的制备方法-CN202310606321.5在审
发明人：张焜;谢寅正;李冬利;邵鑫炎;昂松;甘礼社;吴日辉;金静维 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种孕甾烷糖苷Paniculatoside C的制备方法，其孕甾烷糖苷Paniculatoside C的制备方法包括如下步骤：将粉碎后的七层楼用乙醇进行浸泡提取若干次得到醇提取物后，加水混悬，依次采用石油醚、乙酸乙酯、以及正丁醇萃取数次，分别得到石油醚层浸膏、乙酸乙酯层浸膏和正丁醇层浸膏，合并石油醚层浸膏和乙酸乙酯层浸膏后加入水混悬，采用酸碱萃取方法，得到A①部分浸膏；用正相硅胶柱梯度洗脱的方法进行粗分段，得到各个分段之后再综合使用凝胶柱色谱法、正相硅柱色谱法、反相硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法进行纯化提取即得Paniculatoside C，该方法收率较高。
一种孕甾烷糖苷 paniculatoside 制备方法

[发明专利]一种乙酰氨基阿维菌素的合成工艺及其应用-CN202210781671.0有效
发明人：曲红梅;程俊山;王克华;曲志西;杨永军;李晓龙 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰氨基阿维菌素的合成工艺，工艺路线包括：5位羟基保护、4”羟基氧化、胺化还原、脱保护与乙酰化和精制五步。本发明对乙酰氨基阿维菌素合成工艺中的保护反应、氧化反应和脱保护反应进行了改进和优化，具体来说，步骤1中采用叔丁基二甲基氯硅烷(TBSCl)进行保护反应；步骤2采用二甲基硫醚和N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)为活化剂；步骤4中使用乙酸/乙酸异丙酯体系进行脱保护，并将脱保护工段和乙酰化工段进行了整合。相较于传统工艺，本发明所公开的新工艺路线选取了更为安全、环保的原料，简化了合成步骤，提高了反应收率，降低了生产成本，在大规模工业化生产中更具应用前景。
一种乙酰氨基菌素合成工艺及其应用

[发明专利]一种泰地罗新的合成方法-CN202210944306.7有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;赵新祥;李有志;郭玉秋;王玲;李建国;杨申永;商爱国 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司;山东省饲料兽药质量检验中心
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。
一种合成方法

[发明专利]新型十六元大环内酯的制备方法及用途-CN202110711042.6有效
发明人：王继栋;葛海霞;张绍勇;齐欢;张立钦 -专利权人：湖州师范学院
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及新型大环内酯类化合物5”‑hydroxymethyl‑25‑methylivermecti、3”‑hydroxy‑25‑methyl ivermectin、5”‑hydroxymethyl‑25‑ethylivermectin和3”‑hydroxy‑25‑ethyl ivermectin及其微生物转化制备方法和在制备防治农林害虫和害螨药物中的应用。
新型十六元大环内酯制备方法用途

[发明专利]一种杂交瘤细胞株及其分泌均一识别泰乐菌素/替米考星单克隆抗体的制备及应用-CN202310534110.5在审
发明人：张西亚;王尤一;宋莲军;毛烨炫;黄现青;补彤;党梦;王田林;李子哲;李庆越;王金魁 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明属免疫学领域，公开了一种杂交瘤细胞株及其分泌均一识别泰乐菌素/替米考星单克隆抗体的制备及应用。所述单克隆抗体杂交瘤细胞株命名为DES‑AOAA‑14D5，保藏编号为CGMCC NO：45303。本发明利用去碳霉糖泰乐菌素与氧羧甲基羟胺合成制备半抗原，偶联载体蛋白制备完全抗原，免疫小鼠，经过细胞融合及筛选技术制备得到一种能分泌均一识别泰乐菌素/替米考星单克隆抗体的杂交瘤细胞株，IC50分别为1.59和1.72 ng/mL，交叉反应率高达92.44%。并利用该抗体建立了牛奶中同步准确检测泰乐菌素/替米考星的免疫分析方法，针对泰乐菌素/替米考星的cut‑off值均为16 ng/mL，与其它结构类似物均无交叉反应，本发明检测方法应用前景良好。
一种杂交瘤细胞株及其分泌均一识别菌素替米考星单克隆抗体制备应用

[发明专利]一种替米考星的合成方法-CN202211638159.7有效
发明人：殷习栋;马然;郑真真;刘梅;姜娟;潘建岭;马居良 -专利权人：山东久隆恒信药业有限公司;济南久隆医药科技有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本申请属于化学合成技术领域，具体涉及一种替米考星的合成方法。该方法包括如下步骤：S1:将磷酸泰乐菌素溶解于水中，用稀盐酸调节pH=1.5‑1.6后，40‑42℃保温1.5h后，降温至20℃，加入醋酸丁酯，用氢氧化钠溶液调节pH=10.5‑11.5，搅拌分层，有机相加入无水硫酸钠搅拌干燥2h，离心后的滤液备用；S2:滤液中加入3,5‑二甲基哌啶和无水甲酸，搅拌并加入无水硫酸钙后升温到70℃保温2h后，降温至20℃，加入水，用盐酸调节pH=3.5‑4.0，搅拌30min后，离心，滤饼用水洗涤后，静置分层1h后，分出水相，水相用30%氢氧化钠溶液调节pH=11.5‑12.0后，搅拌4h后，静置养晶10h，离心，烘干得替米考星成品。采用本发明的方法制备的磷酸替米考星含量可以达到98.5%，收率可达到95%。
一种替米考星合成方法

[发明专利]一种泡沫分离法分离富集多拉菌素的方法-CN202310130718.1在审
发明人：刘萌;范超逸;谢倜倜;王绘砖 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泡沫分离法分离富集多拉菌素的方法，所述的方法为：多拉菌素发酵液过滤，菌渣加入溶剂，搅拌后加入泡沫分离塔内，搅拌均匀后从塔底连续鼓入空气，形成泡沫，收集泡沫直至无泡沫产生，得到的泡沫由塔顶排出得到泡沫液，泡沫液过滤，取滤液结晶，干燥得多拉菌素成品。本发明与现有技术相比，缩短了工艺路线和工时，生产成本大幅减少，还省时、省力，成本低，并且工艺稳定、低能耗、环境友好，容易工业化。
一种泡沫分离法分离富集多拉菌素方法

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