[发明专利]检测食管鳞癌外周血标记物microRNA-602及在药物和试剂盒中的应用在审
申请号: | 201810464347.X | 申请日: | 2018-05-15 |
公开(公告)号: | CN108721317A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 孙国贵;胡万宁 | 申请(专利权)人: | 唐山市人民医院 |
主分类号: | A61K31/7105 | 分类号: | A61K31/7105;A61P35/00;A61P35/04;C12Q1/6886 |
代理公司: | 唐山永和专利商标事务所 13103 | 代理人: | 张云和 |
地址: | 063000 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于分子生物学技术领域,具体公开了一种检测食管鳞癌转移分子标记物microRNA‑602及在药物和诊断试剂盒中的应用。本发明公开了microRNA‑602在制备具有抑制肿瘤药物中的应用和microRNA‑602在制备具有抑制食管鳞癌转移药物中的应用及分子标记物microRNA‑602在制备预测食管癌发生转移、预后及靶向治疗的诊断试剂盒中的应用。本发明利用分子生物学技术,能够有效地进行分子水平检测来判断食管鳞癌患者发生转移、预后及靶向治疗的标志,进而为个体化治疗这些疾病提供便利。同时对后续临床研究的开展具有重要的指导意义。 | ||
搜索关键词: | 食管鳞癌 制备 应用 分子生物学技术 分子标记物 诊断试剂盒 靶向治疗 预后 分子水平检测 抑制肿瘤药物 食管癌 个体化治疗 临床研究 标记物 试剂盒 外周血 有效地 种检测 便利 疾病 检测 预测 | ||
【主权项】:
1.含有如下所述物质在制备具有抑制肿瘤药物中的应用:a)microRNA‑602;b)含有microRNA‑602的非编码基因的重组质粒。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于唐山市人民医院,未经唐山市人民医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810464347.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- miR-146a在抑制和治疗原发性肝癌中的应用-201910356651.7
- 任广立 - 中国人民解放军南部战区总医院
- 2019-04-29 - 2019-11-05 - A61K31/7105
- 本发明公开了miR‑146a在抑制和治疗原发性肝癌中的应用。miR‑146a在细胞和动物水平,通过抑制NF‑κB的表达,进一步抑制原癌基因c‑Myc的表达,起到抑制肿瘤的作用。目前晚期肝癌的治疗常见治疗手段有介入,射频消融及化疗,但由于其疗效不佳。miR‑146a可以作为治疗肝癌的潜在靶点,作为当今治疗晚期肝癌的一种有益补充。
- miRNA-21的抑制剂在乙型肝炎治疗中的应用-201910357449.6
- 任广立 - 中国人民解放军南部战区总医院
- 2019-04-29 - 2019-11-05 - A61K31/7105
- 本发明公开了miRNA‑21的抑制剂在乙型肝炎治疗中的应用,本发明首次发现miR‑21可以促进HBV的复制和表达,其抑制剂能够用于HBV的治疗,为HBV的治疗提供一种耐突变根治HBV慢性感染的药物,有很好的应用价值很推广前景。
- 基于hsa-miR-320a的防治糖尿病的药物及其筛选方法和制备方法-201910500630.8
- 汪道文;陈琛;李华萍;王峰;殷中伟;侯慧英 - 华中科技大学同济医学院附属同济医院
- 2019-06-11 - 2019-10-15 - A61K31/7105
- 本发明“基于hsa‑miR‑320a的防治糖尿病的药物及其筛选方法和制备方法”,属于分子医药及代谢性疾病的诊断、预防和治疗领域。所述药物的药效成分以hsa‑miR‑320a为药物靶点,且通过结合、和/或捕获、和/或降解、和/或下调表达所述hsa‑miR‑320a起到所述防治糖尿病的药效;所述hsa‑miR‑320a如SEQ ID NO.1所示。同时本发明还提供了所述药物的筛选方法和制备方法。采用本发明的药物可显著降低糖尿病患者的血糖浓度,有效缓解受试动物的糖尿病并发症症状,使受试动物长时间内保持健康稳定的血糖。
- 使用miRNA的癌症疗法-201380065503.0
- P·J·雷德曼;K·M·吉雷斯;R·A·M·布朗 - 西澳大学
- 2013-10-18 - 2019-10-11 - A61K31/7105
- 本发明总体上涉及使用微小RNA miR‑7‑5p治疗表达1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)或IGF1R信号传导通路的成分的癌症,特别是黑色素瘤的方法和组合物。还提供用于增加这类癌症对治疗剂的敏感性的方法。
- let-7f-5p及其靶基因在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用-201910418784.2
- 江晓兵;沈耿杨;任辉;尚奇;梁德;招文华;张志达;余翔;黄锦菁;何嘉辉;梁梓扬;唐晶晶 - 广州中医药大学第一附属医院
- 2019-05-20 - 2019-10-01 - A61K31/7105
- 本发明涉及一种let‑7f‑5p的靶mRNA在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用,属于生物医学技术领域。本发明通过实验证实了let‑7f‑5p mimics可以逆转GC诱导下的成骨分化的降低;体内实验亦证实let‑7f‑5p尾静脉注射可以减少GIOP小鼠骨量丢失。同时,let‑7f‑5p与TGFBR1基因存在靶向关系,即可将let‑7f‑5p及其靶基因作为治疗骨质疏松症的靶点应用,以miRNA let‑7f‑5p及其靶基因为OP的治疗提供新的靶点,并以miRNA let‑7f‑5p为OP的治疗提供新的治疗药物。
- 一种治疗强直性肌营养不良症I型的方法-201910549500.3
- 沈小鹏;徐峰;李蒙;吴深;张静宜 - 安徽师范大学
- 2019-06-24 - 2019-09-27 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种治疗强直性肌营养不良症I型的方法,涉及生物医疗技术领域,采用miR‑322/‑503或者单独miR‑322或miR‑503及其前体的序列以及高度相似序列,可以直接靶向作用于毒性RNA并降解毒性RNA,从而抑制细胞核内焦点的形成,恢复正常RNA可变剪切模式,提高成肌细胞分化为骨骼肌细胞的能力;miR‑322/‑503可以抑制毒性RNA水平,可以从根本上治疗DM1;同时,miR‑322/‑503为细胞自身产生的分子,用于细胞和机体的治疗时安全风险较小。
- miR-212在制备用于治疗成瘾的药物中的应用-201910602192.6
- 贾晓健;荣晗;杨梅;刘慧铭;刘铁榜 - 深圳市康宁医院(深圳市精神卫生研究所深圳市精神卫生中心)
- 2019-07-05 - 2019-09-27 - A61K31/7105
- 本发明涉及miR‑212在调节细胞中的DAT基因表达中的非治疗性应用;还涉及一种调节细胞中的DAT基因表达的非治疗性方法,包括提高或降低所述细胞中miR‑212的量的步骤;还涉及miR‑212、miR‑212增强物或miR‑212削弱物在制备调节细胞摄取多巴胺的药物中的应用;还涉及miR‑212、miR‑212增强物或miR‑212削弱物在制备用于治疗精神活性物质成瘾的药物中的应用。
- miR-21小分子在制备促进心肌梗死区域血管化药物中的应用-201910663762.2
- 李岩;张志愿;杨驰;邹多宏 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2019-07-22 - 2019-09-27 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种miR‑21小分子在制备促进心肌梗死区域血管化药物中的应用,所述的miR‑21小分子为miR‑21a‑5p,其核苷酸序列为:UAGCUUAUCAGACUGGUGUUGACU。同时公开了一种用于促进心肌梗死区域血管化的药物制剂。通过构建心肌梗死模型,并对其注射miR‑21小分子,从实验结果得出,该小分子能够有效地促进心肌梗死区域成血管关键生长因子VEGF与PDGF‑bb的分泌,进一步有效的促进心肌梗死边缘的局部血管化,从而通过改善心肌细胞的功能而减少心肌梗死的范围。
- 5-卤代尿嘧啶修饰的微RNA及其在癌症治疗中的用途-201780081456.7
- J.菊 - 纽约州州立大学研究基金会
- 2017-10-30 - 2019-09-27 - A61K31/7105
- 本公开内容提供掺入一个或多个卤代尿嘧啶分子的核酸组合物。更具体地,本公开内容揭示用5‑卤代尿嘧啶取代微RNA核苷酸序列内的尿嘧啶核苷酸增加微RNA抑制癌症进展和肿瘤发生的能力。因此,本公开内容提供在其核酸序列中掺入5‑卤代尿嘧啶分子的各种核酸(例如,微RNA)组合物和其使用方法。本公开内容进一步提供包含所述修饰的核酸组合物的药物组合物(例如,制剂)和用于治疗癌症例如结肠直肠癌、胰腺癌和肺癌的方法。
- miR-124-3p与其类似物在制备抗乳腺癌疾病药物中的应用-201910370130.7
- 胡薇;闫桂玲;詹璐 - 上海长海医院
- 2019-05-06 - 2019-09-20 - A61K31/7105
- 本发明提供了miR‑124‑3p与其类似物在制备抗乳腺癌疾病药物中的应用,所述miR‑124‑3p的序列为:5’‑UAAGGCACGCGGUGAAUGCCAA‑3’。本发明经实验证明,在乳腺癌发生过程中,miR‑124‑3p的表达受到显著抑制;恢复miR‑124‑3p的表达可以通过靶向调节MGAT5的表达,抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,从而发挥抗肿瘤作用。本发明为乳腺癌的诊断提供了新的分子标识物,也为临床治疗提供了新的潜在分子靶点。
- 具有降低的肾清除的多聚体寡核苷酸-201880010283.4
- J.M.布朗;H-P.沃恩洛彻;K.K.H.纽曼;P.哈德威格 - MPEGLA有限责任公司
- 2018-02-06 - 2019-09-17 - A61K31/7105
- 本发明涉及将具有通过接头连接的单体亚单元的多聚体寡核苷酸施用于受试者的方法。所述多聚体寡核苷酸具有至少约45kD的分子量和其他特性,使得其由于肾小球滤过而产生的清除降低。本发明还涉及此类多聚体寡核苷酸以及合成此类多聚体寡核苷酸的方法。
- miR-132在制备用于治疗成瘾的药物中的应用-201910602193.0
- 贾晓健;荣晗;杨梅;刘慧铭;刘铁榜 - 深圳市康宁医院(深圳市精神卫生研究所深圳市精神卫生中心)
- 2019-07-05 - 2019-09-06 - A61K31/7105
- 本发明涉及miR‑132在调节细胞中的DAT基因表达中的非治疗性应用;还涉及一种调节细胞中的DAT基因表达的非治疗性方法,包括提高或降低所述细胞中miR‑132的量的步骤;还涉及miR‑132 miR‑132增强物或miR‑132削弱物在制备调节细胞摄取多巴胺的药物中的应用;还涉及miR‑132、miR‑132增强物或miR‑132削弱物在制备用于治疗精神活性物质成瘾的药物中的应用。
- 促进LncMAAT基因表达的应用-201910268444.6
- 肖俊杰;李进;花雪娇;杨婷婷 - 上海大学
- 2019-04-04 - 2019-08-27 - A61K31/7105
- 本发明涉及一种LncMAAT基因的应用。本发明通过LncRNA芯片技术,qRT‑PCR技术发现在多种肌肉萎缩模型中,包括失神经性肌萎缩、饥饿性肌萎缩、血管紧张素II诱导的肌萎缩、过氧化氢诱导的肌萎缩和TNFa诱导的肌萎缩中,LncMAAT表达明显下降,进一步的功能性实验发现促进LncMAAT基因的表达可以治疗多种肌肉萎缩的作用。据此,可将LncMAAT应用于肌肉萎缩的临床诊断或开发抑制肌肉萎缩的药物。
- 用于减少患有免疫球蛋白A肾病的人受试者中的蛋白尿的方法-201780060710.5
- N.J.布伦斯基尔;G.A.德莫普洛斯;T.杜德勒;H-W.施维布尔 - 莱斯特大学;奥默罗斯公司
- 2017-10-12 - 2019-08-27 - A61K31/7105
- 一方面,本发明提供了用于减少患有或有风险发生免疫球蛋白A肾病(IgAN)的人受试者中的蛋白尿的方法。该方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制性抗体的步骤。
- 长链非编码RNA在制备肿瘤血管形成抑制剂中的应用-201910443098.0
- 祁小飞 - 苏州大学
- 2019-05-26 - 2019-08-16 - A61K31/7105
- 本发明公开了长链非编码RNA在制备肿瘤血管形成抑制剂中的应用,本发明首次公开了长链非编码RNA基因对于肿瘤血管形成的影响及机制,通过影响PDGFA水平,可以抑制肿瘤血管形成,使病人在白血病的治疗过程中获益。
- 用于修饰预定的靶核酸序列的组合物和方法-201280062262.X
- 约尔·摩西·希博莱斯;丹·迈克尔·温萨尔 - 塔尔盖特基因生物技术有限公司
- 2012-12-16 - 2019-08-09 - A61K31/7105
- 本文提供了用于修饰预定的核酸序列的组合物和方法。提供了包含多肽部分和赋予特异性的核酸(SCNA)的可编程核蛋白分子复合物,其在靶细胞中体内组装,并能够与预定的靶核酸序列相互作用。可编程核蛋白分子复合物能够特异性修饰和/或编辑靶核酸序列内的靶位点,和/或修饰靶核酸序列的功能。
- 肌肉分化诱导剂-201780075182.0
- 北条浩彦;福冈圣之 - 国立研究开发法人国立精神·神经医疗研究中心
- 2017-10-13 - 2019-07-23 - A61K31/7105
- 本发明开发并提供一种药剂,其无需运动而诱导肌肉分化,即使对于老年人也能够减轻或抑制肌肉萎缩和肌肉量减少。本发明提供一种伴有肌肉萎缩的障碍或疾病的治疗或预防用组合物或者肌肉再生促进用组合物,其有效成分为由miR‑199或DNA组成的肌肉分化诱导剂,所述DNA包含编码miR‑199的miR‑199基因。
- 作为子宫内膜异位症的生物标志物的微小RNA-201780066779.9
- 休·泰勒 - 耶鲁大学
- 2017-08-30 - 2019-06-14 - A61K31/7105
- 本文公开了基于与子宫内膜异位症相关的至少一种miRNA的表达水平,适用于诊断、评估和表征对其有需要的受试者中的子宫内膜异位症的组合物和方法。
- 干细胞标志物CD133干扰核酸在制备抑制肿瘤增殖制剂中的应用-201711268940.9
- 魏湲颜;江建海;刘婵娟;李亦楠;邢洋;杨帆;陈晓宁 - 复旦大学
- 2017-12-05 - 2019-06-11 - A61K31/7105
- 本发明属于生物医学领域,涉及干细胞标志物CD133干扰核酸在制备抑制肝癌增殖制剂中的应用,及其在制备肝癌的辅助治疗药物或试剂中的用途。本发明通过磁珠分选的方法在Huh7和PLC/PRF/5肝癌细胞中,分选出了CD133+的肝癌干细胞,然后用shCD133‑1和shCD133‑2两个针对CD133不同序列的shRNA,分别敲低了Huh7‑CD133+细胞和PLC/PRF/5‑CD133+细胞中的CD133的表达,以不针对任何人源基因序列的shLacz做对照,证明了shRNA序列对CD133蛋白表达的有效干扰,并且敲低CD133的蛋白表达。通过体外干细胞成球实验和裸鼠体内成瘤实验证实了CD133+细胞中敲低CD133的表达后,显著抑制细胞的自我更新和增殖能力。所述CD133干扰核酸可用于制备抑制肝癌增殖制剂以及制备肝癌的辅助治疗药物。
- CircDLGAP4在制备用于治疗脑卒中的药物中的应用-201710982991.1
- 姚红红;白莹;沈灵;张媛;韩冰;杨莉 - 东南大学
- 2017-10-20 - 2019-05-31 - A61K31/7105
- 本发明公开了CircDLGAP4在制备用于治疗脑卒中的药物中的应用。本发明发现circDLGAP4上存在miR‑143的特异性结合位点,能作为miR‑143海绵在缺血性脑卒中发病过程中起到关键性的作用。在小鼠脑内过表达circDLGAP4可显著改善tMCAO模型造成的脑损伤:提高神经功能学评分、减小脑梗死面积和减轻血脑屏障损伤。本研究第一次系统阐述了circDLGAP4在脑卒中疾病中的作用机制,更让circDLGAP4有望成为临床上治疗急性缺血性脑卒中的新型生物标记物与分子治疗靶点。
- miR-18a-5p激动剂在制备抗视网膜新生血管药物中的应用-201910094777.1
- 池在龙;关吉田 - 温州医科大学
- 2019-01-31 - 2019-05-17 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种miR‑18a‑5p激动剂在制备抗视网膜新生血管药物中的应用,miR‑18a‑5p激动剂通过上调miR‑18a‑5p的表达,抑制FGF1基因的表达,进而实现抗视网膜新生血管的目的。
- 一种microRNA及其靶基因在结直肠癌中的应用-201910142349.1
- 刘晓柱;李银凤;于志海;刘晓辉 - 贵州理工学院
- 2019-02-26 - 2019-05-17 - A61K31/7105
- 本发明涉及分子生物学技术领域,具体是一种microRNA及其靶基因在结直肠癌中的应用。本发明通过研究发现miR‑149在结直肠癌患者及CRC细胞中表达水平显著低于正常的组织与结直肠上皮细胞,miR‑149低表达暗示结直肠癌患者的不良预后。miR‑149通过作用于STAT3促进结直肠癌的转移以及结直肠癌细胞的迁移。采用体外细胞法分析了miR‑149及其靶基因对CRC细胞的影响。结果发现miR‑149通过靶向STAT3抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移,miR‑149还可通过靶向STAT3促进结直肠癌细胞的凋亡,可以作为结直肠癌治疗的一个靶标。
- 一种肿瘤的基于核酸的靶向治疗方法-201711042335.X
- 杨涛;隋昳 - 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)
- 2017-10-31 - 2019-05-07 - A61K31/7105
- 本发明公开了一种肿瘤的基于核酸的靶向治疗方法,包括如下种类:miRNA与肿瘤靶向治疗、siRNA与肿瘤靶向治疗、IncRNA与肿瘤靶向治疗和核酸适配体(Aptamer)与肿瘤靶向治疗,本发明的治疗过程无副作用,患者治疗过程较为轻松,肿瘤的靶向治疗是指利用能够与肿瘤生长、进展和扩散相关的特异性分子相互作用的药物或其他物质,通过特异性地干预这些靶点而阻止肿瘤生长和扩散。目前靶向治疗主要集中在抗肿瘤药物的研制方面,它是个体化医学的基础,其特点是利用病人的基因组、核酸和蛋白的相关信息来预防、诊断和治疗疾病,与化疗与药物治疗相比,副作用极低,从基因层次进行治疗,病人无需忍受化疗的痛苦过程,实用性更强。
- miR-31及其类似物在制备预防或治疗血管内皮损伤的药物中的应用-201910015995.1
- 王国坤;褚恒;吴峰;袁瑞军;韩林 - 上海长海医院
- 2019-01-08 - 2019-05-03 - A61K31/7105
- 本发明涉及生物技术领域,具体是miR‑31及其类似物在制备预防或治疗血管内皮损伤的药物中的应用。本发明还提供了RASA1抑制剂的用途,以及筛选防治血管内皮损伤的潜在物质的方法。本发明首次揭示了血管内皮细胞miR‑31的表达与血管内皮损伤密切相关,并且首次揭示了miR‑31及其类似物可通过抑制RASA1基因的表达进而抑制由血管紧张素II引起的血管内皮细胞损伤,从而为血管内皮损伤的防治提供了新的靶点。
- 一种肝脏细胞的miR-429调节物及其在制备治疗调节肝脏细胞药物中的应用-201811209040.1
- 徐存拴;李玲玲;张春艳;郭建林;常翠芳;靳伟;石金保 - 河南师范大学
- 2018-10-17 - 2019-04-19 - A61K31/7105
- 本发明涉及一种肝脏细胞的miR‑429调节物及其在制备治疗调节肝脏细胞药物中的应用,调节物包括促进肝细胞增殖的调节物和/或抑制肝细胞增殖的调节物;促进肝细胞增殖的调节物包括促进原癌基因Jun表达和/或促进肝细胞增殖相关蛋白表达的调节物;抑制肝细胞增殖的调节物包括抑制原癌基因Jun表达和/或抑制肝细胞增殖相关蛋白表达的调节物;调节肝脏细胞药物包括含有促进肝细胞增殖的调节物的药物和/或含有抑制肝细胞增殖的调节物的药物以调节肝细胞的增殖或凋亡。本申请人研究出了miR‑429模拟物和miR‑429抑制物,二者分别具有显著的抑制肝细胞增殖和促进肝细胞增殖的作用,故可制成相应的药物,来实现对肝细胞的调节。
- lncRNA loc107051710在抑制传染性法氏囊病病毒复制中的用途-201811346974.X
- 唐丽杰;周晗;王丽;乔薪瑗;徐义刚;姜艳平;崔文;李一经;林庆宇 - 东北农业大学
- 2018-11-13 - 2019-04-05 - A61K31/7105
- 本发明公开了lncRNA loc107051710在抑制传染性法氏囊病病毒复制中的用途。所述的lncRNA loc107051710的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转录组测序技术并且结合生物信息学的分析方法,筛选出48条差异表达的lncRNA,初步鉴定出一条具有抑制IBDV复制功能的宿主体内lncRNA loc107051710,进一步探究发现IBDV感染后,能够引起loc107051710由细胞核转移至细胞质中,通过直接增加IRF8的表达进而间接上调I型干扰素IFNα/β的产生,由此实现抑制IBDV复制的功能。本发明提出了一种具有抑制IBDV复制功能的宿主lncRNA,对于防治传染性法氏囊病具有重要意义。
- miR-92b及其模拟物在促进骨髓间充质干细胞成骨分化及骨形成中的应用-201811269423.8
- 杨磊;蔡本志;袁野;杨帆;杜伟杰 - 哈尔滨医科大学
- 2018-10-29 - 2019-03-29 - A61K31/7105
- 本发明公开了miR‑92b及其模拟物在促进骨髓间充质干细胞成骨分化及骨形成中的应用。本发明通过离体实验探究miR‑92b对骨髓间充质干细胞成骨分化及骨形成的调控作用。证明了miR‑92b可以通过促进成骨细胞钙结节的形成和标志性酶ALP活性,以及促进成骨分化过程中重要调控转录因子Runx2的表达来提高骨髓间充质干细胞成骨分化的能力以及促进在体骨形成。本发明的提出为治疗骨质疏松提供了新的技术手段。
- 一种高效抗炎性PB ODN序列及其应用-201510436403.5
- 张玲华;周洁安;蔡海明;马苗鹏 - 华南农业大学
- 2015-07-23 - 2019-03-26 - A61K31/7105
- 本发明属于生物制药技术领域,具体公开了一种高效抗炎性PB ODN序列及其应用,所述序列如SEQ ID NO:1所示,该序列具有高效抗炎作用;含有该序列的制剂非常有利于控制猪疾病和炎症,可成功实现替代或部份替代抗生素,从而降低抗生素及疫苗的使用量;使动物类食品更加安全,符合绿色环保的要求,有利于降低养殖动物生产企业的成本,也能提高养殖企业的养殖效率。
- 一种柯萨奇B3病毒感染导致的心脏微血管病变的靶向治疗药物-201811569831.5
- 陈瑞珍;虞勇;李明辉;虞莹;邹云增;葛均波 - 复旦大学附属中山医院
- 2018-12-21 - 2019-03-22 - A61K31/7105
- 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开一种柯萨奇B3病毒感染导致的心脏微血管病变的靶向治疗药物。所述靶向治疗药物为miRNA21antagomir,其核苷酸序列为5’‑UCAACAUCAGUCUGAUAAGCUA‑3’。本发明专门针对心脏微血管内皮细胞中高表达miRNA21的抑制剂,特异地靶向高表达miRNA21分子,削弱内源性miRNA21的基因沉默效应,通过提高靶基因蛋白表达量及对相关信号通路的调节,抑制血管内皮细胞凋亡,维持微血管正常生理功能。本发明可用于治疗柯萨奇B3病毒感染所致心脏微血管病变,阻断致病因子向靶器官迁移,减轻心肌组织病变,为病毒性心肌炎干预提供一种新的治疗药物。
- miR-193a-3p的应用-201710331273.8
- 贺小宏;王延宾;袁鹏;王鑫;张承武;李林 - 南京北恒生物科技有限公司
- 2017-05-11 - 2019-03-05 - A61K31/7105
- 本发明属于基因工程领域,特别涉及miR‑193a‑3p的应用,本发明通过揭示miR‑193a‑3p在胰腺癌细胞中作为抑癌基因控制肿瘤细胞迁移及生长、miR‑193a‑3p拮抗胰岛素对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤干细胞的促进能力、胰岛素通过抑制miR‑193a‑3p促进调节胰腺癌细胞增殖和迁移,提供了miR‑193a‑3p在制备治疗胰腺癌的药物、抑制胰岛素影响胰腺癌的药物中的应用,同时miR‑193a‑3p还可用做诊断伴有胰腺癌发生的糖尿病患者中,是否可用胰岛素进行治疗的标志物,用于制备判断伴随胰腺癌的糖尿病患者是否适宜采用胰岛素治疗的装置,其判断结果可为伴随胰腺癌的糖尿病患者的治疗方案提供依据。
- 专利分类