本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增技术的田鼠巴贝虫检测方法，所述检测方法根据田鼠巴贝虫18SrRNA基因片段进行靶序列筛选，设计并筛选出一对特异性RPA引物和一条探针，如SEQ ID NO:1‑3所示，提取血液样本中的DNA并构建荧光RPA反应体系，进行荧光RPA检测，本发明提供的基于重组酶聚合酶扩增技术的田鼠巴贝虫检测方法，可用于田鼠巴贝虫靶基因检测，具有快速、准确、高通量的特点，可以满足疾病检测和筛查的需求。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于PCR技术检测和鉴别牛体内致病艾美耳球虫的引物对、及其方法与试剂盒，所述引物对包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明针对邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的ITS1基因序列的保守区域设计引物对，使其相应扩增片段中仅包含多个单核苷多态性位点，扩增效率基本相同，假阴性低，可用于致病艾美耳球虫检测和虫种鉴定。本发明还建立了牛体内致病艾美耳球虫PCR检测方法；根据PCR产物的凝胶电泳图可检测牛体内致病艾美耳球虫，根据PCR产物的测序结果可进行致病艾美耳球虫的虫种鉴定。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴别邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的巢式PCR引物组及其方法与产品，所述的巢式PCR引物组包括第一引物对和第二引物对，所述第一引物对包括SEQ ID NO.1所示的第一上游引物和SEQ ID NO.2所示的第一下游引物，所述第二引物对包括SEQ ID NO.3所示的第二上游引物和SEQ ID NO.4所示的第二下游引物。本发明的巢式PCR引物组是针对邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的COX1基因序列的保守区域设计的引物，使其相应扩增片段中仅包含多个单核苷酸多态性位点，扩增效率基本相同，假阴性低，可用于邱氏艾美耳球虫和牛艾美耳球虫的准确鉴别。
