[发明专利]一种银氧化锌复合粉的制备方法和系统在审
| 申请号： | 201810291678.8 | 申请日： | 2018-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN108356285A | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | 刘智勇;刘志宏;李启厚;朱银;马欢;黄辉 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | B22F9/24 | 分类号： | B22F9/24 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王莹;吴欢燕 |
| 地址： | 410083 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种银氧化锌复合粉的制备方法和系统，制备方法包括：按比例分别称取银原料和锌原料，溶解，配制成含硝酸银和硝酸锌的前驱体溶液，对前驱体溶液进行雾化处理得到0.01‑100μm的前驱体雾滴，并在450‑1150℃下热分解即得；系统包括雾化装置、热处理装置和旋风收集装置。本发明的方法通过在配制前驱体溶液时加入适量C1‑C4醇类，能有效控制银氧化锌复合粉的球形度，通过加入适量氨水，能制备得到中空结构的银氧化锌复合粉；并利用旋风收集装置实现对不同粒径的粉体的有效分级，工艺设计科学，流程连续，设备构造合理，原料易得价廉，反应产物物相可控，纯度高且颗粒粒度可控，能实现大规模量产，应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 银氧化锌 复合粉 制备 前驱体溶液 旋风收集装置 可控 氨水 应用前景广阔 热处理装置 工艺设计 颗粒粒度 设备构造 雾化处理 雾化装置 有效控制 中空结构 前驱体 球形度 热分解 硝酸锌 硝酸银 银原料 称取 醇类 分级 粉体 粒径 量产 雾滴 配制 溶解 | ||
【主权项】：
1.一种银氧化锌复合粉的制备方法，其特征在于，包括：S1、按比例分别称取银原料和锌原料，溶解，配制成含硝酸银和硝酸锌的前驱体溶液；S2、对前驱体溶液进行雾化处理得到0.01‑100μm的前驱体雾滴，并在450‑1150℃下热分解，即得银氧化锌复合粉。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学，未经中南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810291678.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种银纳米立方体的制备方法
- 下一篇：一种球形亚微米镍钴合金粉的制备方法
- 同类专利
- 一种低温固化导电银浆用银粉及其制备方法-201910693933.6
- 商海;赵刚;郎嘉良;黄翟 - 北京氦舶科技有限责任公司
- 2019-07-30 - 2019-11-12 - B22F9/24
- 本发明具体涉及一种低温固化导电银浆用银粉及其制备方法，该方法具体包括如下步骤：化学还原、球磨，其中：所述化学还原过程包括：将还原剂溶液与银盐溶液混合进行反应，并通过pH调节液控制体系pH依次在1‑4、4‑7、7‑14；静置沉降，洗涤，得到银粉浆液；所述球磨过程包括：将球磨溶剂、润滑剂、表面活性剂、球磨介质及所述银粉浆液加入球磨设备中，球磨、分离、过滤、干燥、过筛得到高振实密度的银粉；其中，所述表面活性剂含氨基和羟基官能团。该方法制得的银粉具有大小可控、粒径均一、分散性好，振实密度高的特点，并且制备工艺简单、操作简便、易于工业化。
- 一种球链状铜纳米线的制备方法及其应用-201910721230.X
- 徐少晨;韩勇;王杰 - 徐少晨
- 2019-08-06 - 2019-11-12 - B22F9/24
- 一种球链状的铜纳米线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将铜盐溶解在去离子水中，然后再向其中加入等摩尔量的柠檬酸三钠，搅拌均匀；步骤2：将步骤1中的溶液pH调节为9‑11，然后再加入适量的生长调节剂进行混合搅拌；步骤3：将步骤2中的溶液放置油浴锅中，并使油浴锅加热反应体系至一定温度进行反应；步骤4：当水浴锅的温度达到设定温度后，再向反应体系中加入适量的还原剂，并维持在该温度下反应5‑8h；反应结束后，对其进行离心洗涤即可得到产物球链状的铜纳米线。
- 一种低温固化导电银胶用银粉及其制备方法-201910693628.7
- 商海;赵刚;郎嘉良;黄翟 - 北京氦舶科技有限责任公司
- 2019-07-30 - 2019-11-08 - B22F9/24
- 本发明具体涉及一种低温固化导电银胶用银粉及其制备方法，该方法具体包括如下步骤：化学还原、球磨，其中：所述化学还原过程包括：将还原剂溶液与银盐溶液混合进行反应，并通过pH调节液控制体系pH依次在1‑4、4‑7、7‑14；静置沉降，洗涤，得到银粉浆液；所述球磨过程包括：将球磨溶剂、润滑剂、表面活性剂、球磨介质及上述银粉浆液加入球磨设备中，球磨、分离、过滤、干燥、过筛得到高振实密度的银粉；其中，所述表面活性剂含羟基官能团。该方法制得的银粉具有大小可控、粒径均一、分散性好，振实密度高的特点，并且制备工艺简单、操作简便、易于工业化。
- 一种超长银纳米线及其制备方法和应用-201610655021.6
- 关荣锋;张金鹏;池宪虎;邵荣;王家亮;陈尚千;赵源;李宇 - 盐城工学院
- 2016-08-10 - 2019-11-08 - B22F9/24
- 本发明公开一种超长银纳米线的制备方法和应用，以多元醇为溶剂，制备含抑制剂的多元醇溶液；PVP溶解于抑制剂多元醇溶液，搅拌至澄清得溶液A；另称取AgNO3加入多元醇中配制溶液B；将溶液B滴加到溶液A中得混合溶液；将混合溶液移至水热反应釜中，向其中加入微量金属丝中，放入温箱中反应，反应完毕后得到反应产物；将反应产物用乙醇离心洗涤三次，加入乙醇自然沉降，除去上层溶液，将离心后的产物分散于乙醇中即得超长银纳米线。本发明无需预置晶种、无需通保护气、所用仪器简单、所有原料均一次加入、重复性高、稳定性好、反应产物单一、生产成本低、对环境污染小、银纳米线尺寸可控，便于制备银纳米线导电薄膜，容易实现大规模生产。
- 一种在溶液中稳定的贵金属孤原子材料-201611004958.3
- 张宗超;刘凯瑞 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2016-11-11 - 2019-11-08 - B22F9/24
- 本发明提供了一种溶液中稳定贵金属孤原子的材料，由贵金属孤原子和保护剂组成。以含有硅氧基团以及聚醚基团的嵌段共聚物为保护剂，使还原态贵金属孤原子稳定存在。该材料制备的过程中可用含还原剂的水溶液为溶剂。其中贵金属可占保护剂重量的任意比例。本发明系首次在溶液中制得贵金属孤原子材料，通过采用特殊的保护剂，避免了合成过程中初级孤原子的聚积导致纳米粒子的产生。该材料的还原态孤原子区别于已知金属纳米粒子，可用于能源材料、医药合成、医疗材料、催化剂制备等领域。也为数目可控的同种或异种金属团簇、纳米材料的合成提了基础孤原子原料。
- 一种在溶液中制备贵金属孤原子的方法及应用-201611042175.4
- 张宗超;刘凯瑞 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2016-11-11 - 2019-11-08 - B22F9/24
- 本发明公开了一种在溶液中制备贵金属孤原子的方法及应用，该方法将保护剂、贵金属化合物、还原剂和溶剂充分混合。在一定温度下，反应得到贵金属孤原子，从而得到能够稳定存在于溶液中的贵金属孤原子。将贵金属孤原子溶液通过浸渍法负载在固体介质上，可以形成贵金属孤原子‑固体介质新材料。以单原子溶液为原料，可制备合金材料、催化剂等。本发明首次实现了在溶液相中还原态单原子的制备。相对于传统的溶液相中金属材料的合成而言，避免了金属纳米粒子的形成，得到以单个金属原子形式存在的还原态单原子溶液。相对于固体表面负载的单原子材料而言，其具有载量高，稳定性好的特点。
- 一种植物提取液合成纳米材料的制备方法-201910750350.2
- 郝润琴 - 昆山菲骐环保科技有限公司
- 2019-08-14 - 2019-11-05 - B22F9/24
- 本发明公开了一种植物提取液合成纳米材料的制备方法，所述植物提取液合成纳米材料的制备方法步骤，通过各个步骤中的设备进行加工，从而提高了工作效率，减轻了人员的劳动强度，并且通过设备进行加工制备，使得减少了不必要的人员成本，而整体的流水线制备，使得制备生产更加高效，从而可以很好的满足大规模生产制备的需要，而通过艾叶、菊花、栀子、杜仲、银杏叶、丁香、车前草和薄荷叶制备成还原溶液，从而可以很好的与硝酸铁进行反应，而且较丁香、山茱萸、地榆和乌梅等植物制备的还原溶液更加高效，反应更加充分，有效避免硝酸铁的残留，而制备的铁纳米材质粒径较均一、分散性较好、稳定性较好。
- 一种酸性体系纳米铜溶胶的制备方法-201910698066.5
- 崔崇龙;巩春龙;蔚志红;尹超;张谷平 - 长春黄金研究院烟台贵金属材料研究所有限公司
- 2019-07-28 - 2019-10-29 - B22F9/24
- 本发明涉及一种酸性体系纳米铜溶胶的制备方法，属于纳米铜材料及铜催化剂技术领域。包括铜溶液的配制，分散剂的配制，氢氧化钠溶液的配制，还原剂的配制，铜溶胶的制备，将铜溶液与分散剂溶液混合充分搅拌均匀，然后直接与还原剂混合充分搅拌反应、或向氯化铜溶液与分散剂的混合液中逐滴加入氢氧化钠溶液得到纳米铜溶胶；铜溶胶可负载不同载体上制备催化剂，加入80目～400目活性炭进行负载，即可得到活性炭为载体的纳米铜催化剂。本发明优点是实现了简便、低成本化制备纳米铜溶胶的方法，克服了传统制备该材料所需的低温、绝氧、碱性条件等因素，根据需求制备的不同载体纳米铜催化剂中纳米铜的粒度均匀、稳定，催化性能良好。
- 一种由五重孪晶种子诱导银纳米线及其制备方法-201910228036.8
- 刘腾蛟;李鑫;苏燕平;胡源 - 北京华纳高科科技有限公司
- 2019-03-25 - 2019-10-25 - B22F9/24
- 本发明公开了一种由五重孪晶种子诱导银纳米线及其制备方法，克服现有多元醇还原法中存在的杂度高、均匀性差的问题。所述方法包括：金盐、银盐在还原性溶剂中爆发成核，得到五重孪晶晶种，其特征为孪晶界面并非终止于几何边界；加入卤族触媒、银盐，高温反应，获得高产率的表面具有凸起面或凹陷面亚结构的单分散银纳米线，银纳米线侧面非完全暴露{100}晶面；五重孪晶快速爆发成核形成均匀的晶种，合成的银线单分散性好、可控度高。
- 一种用于实验室制备易氧化材料的装置-201821818939.9
- 万金忠;章雷;周艳;张胜田;龙涛;李群;范婷婷;杨璐;应蓉蓉;赵欣;吴运金;邓绍坡 - 环境保护部南京环境科学研究所;南京国环环境研究院有限公司
- 2018-11-06 - 2019-10-25 - B22F9/24
- 本实用新型公开了一种用于实验室制备易氧化材料的装置，包括反应罐、连接管、分离罐和活动滤膜构件，反应罐内设有搅拌杆，顶部设有与搅拌杆连接的搅拌电机、分液漏斗和进液口一，底部设有出液口一，侧壁上设有进气口一，进气口一上设有进气阀门一，分离罐的顶部设有进液口二，连接管可拆卸连接在出液口一与出液口二之间，分离罐的下部设有用于容纳活动滤膜构件的半圆形槽口，活动滤膜构件能够绕半圆形槽口一端水平转动。总之，本实用新型具有使整个过程不存在暴露的转移过程，减少材料氧化风险的优点。
- 一种多孔管状中空结构的金纳米材料及其制备方法-201810316997.X
- 不公告发明人 - 浙江和超新材料有限公司
- 2018-04-10 - 2019-10-22 - B22F9/24
- 本发明公开了一种多孔管状中空结构的金纳米材料及其制备方法，该金纳米材料表面具有多孔且内部为空腔的管状结构，内径为50‑500纳米，管壁厚度为1‑50纳米，长度为1‑20微米；其中所述管壁上孔的孔径为1‑50纳米、孔壁厚为1‑50纳米，壁为二维或三维多孔。本发明首先通过多元醇工艺制备银纳米线作为模板，然后再通过反应获得金银复合核壳纳米结构，经过超纯水洗涤，使其分散于水中在一定温度下退火得到金银合金，再将其置于浓硝酸中腐蚀一段时间，最后进行分离即得到类似于宏观多孔金形貌的中空管状结构的金纳米材料。本发明方法工艺简单易操作，重复性好，成本低，所得金纳米材料可用于化学及电化学催化、化学传感器、生物分子传感器、光学信息存储、药物靶向载体、癌细胞光热疗等领域。
- 一种不同长径比纳米铜线及其合成方法-201910702435.3
- 田明霞;王爱丽;殷恒波;张金 - 江苏大学
- 2019-07-31 - 2019-10-22 - B22F9/24
- 本发明属于纳米材料的技术领域，具体指一种不同长径比纳米铜线及其合成方法；本发明首先按一定配比将CuSO4·5H2O溶液和NaOH溶液加入至圆底烧瓶中，搅拌混合;再加入一定量的导向剂甲胺至上述溶液中；将圆底烧瓶放入30ºC水浴中，搅拌反应混合一定时间后，再升温至反应温度；按一定流速将一定配比的水合肼溶液逐滴滴加至上述溶液中，滴加完毕停止反应，混合溶液经过滤、洗涤后，将反应产物保存在于无水乙醇溶液中。该方法制备的长径比为8‑30:1的纳米铜线。
- 一种金纳米星/磷酸钙纳米粒子及其制备方法-201710549305.1
- 李鹿;王婷婷;王春刚;苏忠民 - 东北师范大学
- 2017-07-07 - 2019-10-22 - B22F9/24
- 本发明公开了一种金纳米星/磷酸钙纳米粒子，它用下述方法制备，包括：将四氯金酸溶液、氢氧化钙、氢氧化钠和聚丙烯酸依次加入到去离子水中，搅拌，直至混合溶液澄清；在磁力搅拌下将异丙醇缓慢滴加入混合溶液中，滴加完毕后，向溶液中加入硝酸银水溶液和抗坏血酸水溶液，在室温条件下搅拌；加入磷酸氢二氨，经室温搅拌之后进行离心分离，获得固体粒子，用去离子水洗涤，获得金纳米星/磷酸钙复合结构纳米粒子；本发明合成方法简单，采用一锅法合成，得到的金纳米星/磷酸钙纳米粒子粒径均匀、分散性好，具有良好的生物相容性，可用于药物输送及生物成像；金纳米星/磷酸钙纳米粒子光热转换效率高，在药物输送的同时实现肿瘤部位热成像。
- 一种纳米多孔金颗粒及其制备方法-201710125661.0
- 刘惠玉;张凤荣;汪顺浩 - 北京化工大学
- 2017-03-05 - 2019-10-18 - B22F9/24
- 本发明公开了一种纳米多孔金颗粒及其制备方法。该纳米多孔金颗粒内部为脂质体膜，外层是多孔金。多孔金纳米粒子的尺寸为120～130nm，孔洞的尺寸为30～40nm。所述的纳米多孔金脂质体的制备方法为：将磷脂类化合物与胆固醇溶液均匀分散于氯仿中，在40℃下旋转蒸发去除溶剂，室温下真空干燥，随后加入PBS缓冲溶剂，超声、过膜，加入碳酸钾，氯金酸，避光搅拌4小时后加入10μL盐酸羟胺，即制得纳米多孔金脂质体。本方法操作简易、耗时短、耗材少、需控制的复杂因素少、再现性强。
- 一种简单快速制备金纳米星的方法-201610153047.0
- 倪卫海;陈圣;徐鹏宇;薛军非 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
- 2016-03-17 - 2019-10-18 - B22F9/24
- 本发明公开了一种简单快速制备金纳米星的方法，其包括：将阳离子表面活性剂溴化季铵盐和氯金酸溶液均匀混合形成混合溶液并静置，之后加入还原剂而形成混合反应体系，再将该混合反应体系迅速置入一定的温度环境中，反应结束后获得尺寸均一的金纳米星。本发明提供的金纳米星合成方法解决了现有金纳米星合成工艺步骤繁琐、合成时间长及成本高的缺点，其简单易操作，整个反应只需要很短的时间即可完成，重复率高，可以有效的获得大量形貌良好且尺寸连续可调的金纳米星，而且原料易得、环境友好、安全无毒，适于大规模使用，利于金纳米星的广泛应用。
- 鲍内脏降解物绿色快速制备纳米银溶胶的方法-201710860638.6
- 简文杰;马英;朱晓培;侯梦然;熊何健 - 厦门医学院
- 2017-09-21 - 2019-10-18 - B22F9/24
- 本发明利用鲍内脏降解物绿色快速制备纳米银溶胶，属于纳米加工技术领域。其制备方法为：在水相体系中，将鲍内脏降解物与硝酸银混合溶解后，采用微波加热、热水浴、油浴或者紫外线辐射方法，制备出分散均匀、稳定性好的纳米银溶胶。该制备方法简单、安全、快速，为纳米银溶胶的制备提供一种绿色、环保、快速的方法。鲍内脏属于鲍加工业的副产物，是可再生的生物资源，本发明为纳米银溶胶的合成提供新方法，同时也实现了鲍内脏的高值化利用。
- 一种高温烧结型导电浆料用金粉及其制备方法-201910513915.5
- 商海;孙晓光;赵刚;郎嘉良;黄翟 - 北京氦舶科技有限责任公司
- 2019-06-14 - 2019-10-11 - B22F9/24
- 本发明具体涉及一种高温烧结型导电浆料用金粉及其制备方法，该金粉通过以下方法制备：在氯金酸溶液和还原剂溶液中分别加入分散剂，分散剂的加入量分别是氯金酸质量的1‑5％、氯金酸质量的5‑10％；然后在70‑80℃下，将还原剂溶液加入氯金酸溶液中，调节pH为3‑4，直至反应完全；常温静置沉降，洗涤，干燥，得到金粉。该金粉纯度≥99.95wt％、振实密度为6‑8g/cm3，平均粒径为0.3‑1um、比表面积为0.7‑2m2/g，能够满足低收缩率、成膜致密性高、剥离附着力强、导电性高的高温烧结型导电浆料的需求，并且工艺简单，易于工业化。
- 一种利用硫化银诱导制备活性银粉的方法及其制得的银粉-201810577964.0
- 陈大鹏;刘强;付承华;郑芸菲;朱新功 - 武汉船用电力推进装置研究所（中国船舶重工集团公司第七一二研究所）
- 2018-06-07 - 2019-10-11 - B22F9/24
- 本发明公开了一种利用硫化银诱导制备活性银粉的方法，包括：(1)将分散剂溶解于去离子水中，后加入氧化剂，即得到氧化剂溶液；(2)在还原剂中加入分散剂得到得到还原剂溶液；配制得到Na2S控制剂溶液；(3)先将Na2S控制剂溶液快速加入到氧化剂溶液中，搅拌反应数分钟，再利用蠕动泵或计量泵将所得的还原剂溶液滴加至氧化剂溶液中，进行还原反应；(4)加入絮凝剂使银粉快速沉淀，并进行固液分离，烘干后即得到类球形银粉；使Na2S溶液与银离子形成Ag2S，利用Ag2S作为形核剂和控制剂，达到可控制备单分散银粉的目的。
- 一种类球形银粉的制备方法-201810577966.X
- 陈大鹏;刘强;付承华;郑芸菲;朱新功 - 武汉船用电力推进装置研究所（中国船舶重工集团公司第七一二研究所）
- 2018-06-07 - 2019-10-11 - B22F9/24
- 本发明公开了一种高比面积类球形银粉的制备方法，包括：(1)将分散剂溶解于去离子水中，加入还原剂，溶解完全后利用pH值调节剂控制初始还原剂溶液pH值为1～2，即得还原剂溶液；(2)分别配置并得到氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液；(3)利用蠕动泵或计量泵所得的氧化剂溶液和过程碱性pH值控制剂溶液同时滴加至还原剂溶液中，进行还原反应，滴加的速率控制在0.25L～15L/min之间，且保持混合反应液的pH值为3～9；(4)固液分离，干燥后得高比面积类球形银粉；调节各反应阶段银离子被还原的速率，达到控制混合反应液中生成银粉的颗粒尺寸和形貌，从而实现银粉产品的可控制备，所得的银粉具有高比表面积特性。
- 高活性钯纳米粒子及其制备方法-201910527030.0
- 邢巍;刘长鹏;梁亮;葛君杰;李晨阳;金钊 - 苏州朗泰新能源科技有限公司
- 2019-06-18 - 2019-10-08 - B22F9/24
- 高活性钯纳米粒子及其制备方法，属于纳米材料及其制备技术领域。解决了现有技术中钯纳米粒子制备方法复杂、产物活性较低、无法大批量生产的技术问题。本发明的制备方法：先在室温下，将Pd(II)前驱体及钨酸盐分别均匀分散在水中，得到Pd(II)前驱体溶液及钨酸盐溶液；然后将钨酸盐溶液逐滴加入Pd(II)前驱体溶液中，搅拌2～4h，得到均一溶液A；最后将新制还原性溶液逐滴加入溶液A中，搅拌4～6h，得到悬浊液B；经抽滤、水洗、干燥，即得钯纳米粒子。该制备方法简单、经济且环境友好，适合工业化大规模生产；制备得到的钯纳米粒子为球形，尺寸均一、稳定性好、分散性好，且表面清洁无附着物。
- 一种金纳米粒子水溶液及其制备方法和应用-201610584848.2
- 刘忍肖;葛广路 - 国家纳米科学中心
- 2016-07-22 - 2019-10-08 - B22F9/24
- 本发明提供一种金纳米粒子水溶液的制备方法，所述方法包括如下步骤：将金盐溶解在去离子水中，将其置于反应器中，恒温反应，加入碱金属离子，形成金前驱体溶液；将弱还原剂加入金前驱体溶液中，继续恒温反应，反应结束后，经后处理得到所述金纳米粒子水溶液。本发明的金纳米粒子水溶液的制备方法简单、重复性好、易于放量合成；金纳米粒子的尺寸范围宽，尺寸分布窄至单分散，可满足免疫分析、生物检测或临床诊断领域对胶体金纳米粒子尺寸的不同需求；金纳米粒子表面的配体分子是水溶性小分子，具有良好的生物相容性，并且易于进行进一步的特异性修饰；并且金纳米粒子表面的电性为负电性，对细胞和组织等具有低生物毒性。
- 化学法制备纳米级片状银粉的方法-201711060549.X
- 李雪嵩;王洪超;邢志军 - 长春黄金研究院有限公司
- 2017-10-31 - 2019-10-08 - B22F9/24
- 本发明涉及一种化学法制备纳米级片状银粉的方法，属于微纳米银材料制备领域。包括反应原料溶液的配置，制备晶种，将A溶液与B溶液以恒定的速率加入盛有C溶液的容器中，使其混合均匀充分反应，产品经过滤、洗涤、真空烘干后加以保存。本发明反应条件温和反应迅速，且反应体系具有较高的固含量，利于银粉的收集与洗涤，同时也能减少大规模生产时废水的排放,这为化学方法大批量制备微纳米片状银粉提供了一个可行的路线。制备的片状银粉尺寸均匀形貌规整，有良好的应用前景。
- 一种超声辅助盐酸羟胺种子生长法制备硅核金壳纳米颗粒的方法-201810244752.0
- 王升启;肖瑞;王柯莉;荣振;汪崇文;郄志伟 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2018-03-23 - 2019-10-01 - B22F9/24
- 本发明公开了一种超声辅助盐酸羟胺种子生长法制备硅核金壳复合纳米颗粒的方法。该方法结合了盐酸羟胺种子生长法和超声化学的方法，制备的硅核金壳复合纳米颗粒是以二氧化硅纳米颗粒为核心，在超声条件下通过在二氧化硅颗粒表面修饰聚乙烯亚胺(PEI)，使其在二氧化硅纳米颗粒表面自组装形成阳离子多聚物，利用PEI层的强正电性通过静电方法吸附带负电的小粒径金属纳米颗粒作为种子结构。最后采用超声辅助“种子生长法”在二氧化硅颗粒表面形成一层连续完整的金壳。
- 一种基于溶金的纳米金溶胶制备方法-201910697985.0
- 尹超;蔚志红;张谷平;巩春龙;崔崇龙 - 长春黄金研究院烟台贵金属材料研究所有限公司
- 2019-07-28 - 2019-09-27 - B22F9/24
- 本发明涉及一种基于溶金的纳米金溶胶制备方法，属于金纳米材料制备技术领域。包括将固体黄金在加热条件下被溶金试剂溶解为金前驱体溶液；调节金前驱体溶液pH至2.5‑3.5，加入分散剂并确定体积，为反应A液；按比例配制等体积还原剂溶液，为反应B液；反应A、B液在高效液相混合器中混合并搅拌反应形成纳米金溶胶。本发明解决了纳米金溶胶制备过程中氯金酸原料成本高的问题，制备的纳米金溶胶稳定、价廉，本发明及其产品可用于催化、传感、分子探测、空气清洁、皮肤护理、肿瘤靶向药物输送等领域。
- 一种溶剂回收循环利用的银纳米线连续生产方法-201910628868.9
- 刘松青 - 刘松青
- 2019-07-12 - 2019-09-24 - B22F9/24
- 本发明涉及一种溶剂回收循环利用的银纳米线连续生产方法，该方法包含如下步骤：在多元醇中依次加入硝酸银、表面活性剂和卤化盐的多元醇溶液，搅拌均匀得反应液，于100～200℃油浴中反应40～120min之后，50～200℃下热离心或热过滤分离，得到银纳米线产物和多元醇清液。往多元醇清液中再依次补充加入硝酸银的多元醇溶液和卤化盐的多元醇溶液，搅拌均匀得反应液，于上述反应条件下反应并热分离，再次获得银纳米线产物和多元醇清液，如此往复，完成银纳米线的连续生产和多元醇的循环利用。本发明采用热离心或热过滤技术，实现多元醇法制备银纳米线工艺中多元醇溶剂的循环利用，并可以在线连续生产，降低了成本，提高了效率，且绿色环保。
- 一种利用多元醇混合制备更小直径银纳米线的方法-201710357029.9
- 张文彦;杨瑞锋;范亚苛;燕阳天;张芳;曹凤;张思思;刘亚男;王尧宇 - 西北大学
- 2017-05-19 - 2019-09-24 - B22F9/24
- 本发明公开了一种利用多元醇混合制备更小直径银纳米线的方法，其通过调控乙二醇和一缩二乙二醇的体积比、反应温度和反应时间，可获得不同直径、不同长度的更小直径银纳米线。本发明的有益之处在于：(1)可以获得具有不同直径、不同长度的银纳米线，并且银纳米线的直径可控制在40nm以下，甚至可降低至20nm左右；(2)反应条件不需要控制得十分精确，纳米线直径均匀性比较容易控制，纯度较高，可以大规模制备；(3)不需要昂贵的实验设备，制备成本低。
- 一种室温下快速制备三角形银纳米片的方法-201910694565.7
- 赖文忠;肖旺钏;李增富 - 三明学院
- 2019-07-30 - 2019-09-20 - B22F9/24
- 本发明涉及一种室温下快速制备三角形银纳米片的方法，具体包括如下步骤：（1）将银源AgNO3溶液和柠檬酸三钠溶液按体积比为1:1用量搅拌混合充分；（2）在混合溶液中加入表面活性剂和保护剂，继续快速搅拌；（3）在室温且在光源诱导条件下利用注射器缓慢向混合液中注入还原剂联胺溶液，充分搅拌至溶液变为深蓝色且不再变色后静置；（4）离心分离后，利用去离子水和无水乙醇超声分散清洗各3次后分离沉淀物，沉淀物再用少量无水乙醇超声分散后自然挥发干燥，得到三角形银纳米片。
- 一种抗菌材料海藻酸钠-抗坏血酸纳米银的绿色快速制备方法-201710800376.4
- 刘东红;胡亚芹;陈士国;丁甜;叶兴乾;陈健初;邵颖 - 浙江大学
- 2017-09-07 - 2019-09-20 - B22F9/24
- 本发明公开了一种抗菌材料海藻酸钠‑抗坏血酸纳米银的绿色快速制备方法，该方法包括以下步骤(1)配制海藻酸钠水溶液；(2)将海藻酸钠水溶液加热磁力搅拌过夜；(3)向搅拌过夜后的海藻酸钠水溶液中逐滴滴加的硝酸银溶液，伴随涡旋处理；(4)向步骤(3)得到的混合物中逐滴滴加抗坏血酸溶液，伴随涡旋处理；(5)超声处理混合体系；(6)将超声处理后的混合体系进行离心，弃去上清液，洗涤，将沉淀放置于‑80℃冰箱中冷冻，于真空冷冻干燥机‑40℃冷冻干燥，得到海藻酸钠纳米银颗粒。本发明通过超声制备海藻酸钠‑抗坏血酸纳米银抗菌材料，实现快速、绿色制备，可以作为一种十分具有潜力的保鲜包装材料，用于延长待包装产品的实际货架期。
- 一种高长径比银纳米线的制备方法-201810186114.8
- 陈建峰;鲍俊;曾晓飞 - 北京化工大学
- 2018-03-07 - 2019-09-17 - B22F9/24
- 本发明公开了一种高长径比银纳米线的制备方法，包括如下步骤：取表面活性剂溶于有机溶剂中，得到溶液A；取银盐前驱体溶解于有机溶剂中，得到溶液B；溶液A与溶液B在超重力反应器内混合、反应，生成含有卤化银纳米晶核的分散液C；将分散液C输送至釜式反应器中，通过醇热还原法最终制备得到银纳米线。本发明在晶核成核和生长过程中采用了超重力技术，可以制备出粒径小、粒度均一的卤化银晶核。本发明具有以下优点：(1)制备的银纳米线直径小、长径比大且长度均一；(2)产物中没有银纳米颗粒，无需通过分离得到银纳米线；(3)该方法产率高，适合大规模制备银纳米线。
- 一种具有过氧化物酶活性的金属纳米颗粒及制备方法-201910435950.X
- 付雁;郑珊珊;李韡;张金利;王桂倩 - 天津大学
- 2019-05-23 - 2019-09-17 - B22F9/24
- 本发明公开了一种具有过氧化物酶活性的金属纳米颗粒及制备方法，制备方法为：(1)将50‑200μL 20‑80mM pH为5.0的磷酸盐缓冲溶液和20‑100μL 20‑100mM四氯钯酸钠水溶液加入到1.5mL的离心管中；(2)将20‑100μL 10‑100mM还原型辅酶钠盐水溶液加入到步骤(1)获得的液体中，加入蒸馏水使终体积为400μL，振荡混匀，在20‑30℃下静置8‑24h，得到具有过氧化物酶活性的金属纳米颗粒液体。本发明的方法简单、周期短、条件温和易控、便于大工业生产制备；具有过氧化物酶活性的金属纳米颗粒催化活性高。
- 专利分类
