[发明专利]ddPCR技术检测BCR/ABL融合基因的引物及其检测方法在审
| 申请号： | 201810040405.6 | 申请日： | 2018-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN108103155A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 王昕昀 | 申请（专利权）人： | 良培基因生物科技（武汉）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖高新区高新大*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种ddPCR技术检测BCR/ABL融合基因的引物及其检测方法。以数字PCR为检测平台，针对3种型别的BCR/ABL融合基因，设计合成用于检测BCR/ABL融合基因上下游引物、BCR/ABL融合基因检测探针、内参基因的上下游引物和内参基因检测探针，并将待测样品cDNA模板、用于检测BCR/ABL融合基因上下游引物、BCR/ABL融合基因检测探针、内参基因的上下游引物、内参基因检测探针以及PCR预混液混合，制备ddPCR微反应液滴进行PCR扩增反应，根据荧光信号类型判断待测样品中是否含有融合基因模板及其数量和含量。本发明的引物和探针的设计特异性强，结合数字PCR技术检测灵敏度更高，通过软件自动化进行结果判读，避免产生假阴性结果，因此可以用于少量白血病细胞进行检测，减少患者复发的可能。 | ||
| 搜索关键词： | 引物 检测探针 内参基因 检测 技术检测 待测样品 数字PCR 荧光信号类型 白血病细胞 假阴性结果 软件自动化 反应液滴 结果判读 融合基因 设计合成 特异性强 灵敏度 探针 制备 复发 | ||
【主权项】：
1.ddPCR技术检测BCR/ABL融合基因的引物和探针，其特征在于，用于检测BCR/ABLP210融合基因的上游引物序列如SEQ ID NO：1所示，用于检测BCR/ABL P190融合基因的上游引物序列如SEQ ID NO：2所示，用于检测BCR/ABL P230融合基因的上游引物序列如SEQID NO：3所示；用于检测BCR/ABLP210融合基因和BCR/ABL P190融合基因的下游引物序列如SEQ ID NO：4所示，用于检测BCR/ABLP230融合基因的下游引物序列如SEQ ID NO：5所示；BCR/ABL融合基因检测探针序列如SEQ ID NO：6所示。
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