[发明专利]1,5‑二芳基‑3‑苯甲酰氧基吡唑化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710532658.0 | 申请日： | 2017-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN107501183A | 公开（公告）日： | 2017-12-22 |
| 发明（设计）人： | 贾红圣 | 申请（专利权）人： | 苏州健雄职业技术学院 |
| 主分类号： | C07D231/22 | 分类号： | C07D231/22;A01P3/00 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司32252 | 代理人： | 李小静 |
| 地址： | 215411 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1,5‑二芳基‑3‑苯甲酰氧基吡唑化合物及其制备方法和应用，该化合物的化学结构式如式(Ⅰ)所示其中X为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、卤素、硝基或三氟甲基；Y为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、卤素、硝基或三氟甲基。制备反应式如式(Ⅱ)所示该化合物具有优异的杀菌药效活性，可用于多种作物病害的防治。 | ||
| 搜索关键词： | 二芳基 苯甲酰氧基 吡唑 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种1,5‑二芳基‑3‑苯甲酰氧基吡唑化合物，其特征在于，所述1,5‑二芳基‑3‑苯甲酰氧基吡唑化合物的化学结构式如式(Ⅰ)所示：其中：X为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、卤素、硝基或三氟甲基；Y为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、卤素、硝基或三氟甲基。
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- 一种1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮不提纯直接制取1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇方法，步骤是在1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮到1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇反应中，在上一步1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮反应完之后，向醇化釜容积内加水，升温至80℃～85℃，开始常压蒸甲苯，蒸馏时间为3～4小时，至蒸甲苯结束，滴加双氧水时间3小时，滴加结束保温半小时，降温至35℃～40℃滴加盐酸，调至PH＝5；滴加结束保温1小时，之后离心过滤烘干得产品。本方法工序简单，易于操作，省掉物料反复周转，应用醇化釜时间短，生产效率高；生产过程中无有1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇排出，无物料损失，收率高；污水排放低，保护了环境。
- 一种高纯度吡唑醚菌酯的制备方法-201810012985.8
- 廖大章;廖大泉;孙伯文;姚舜华 - 江苏托球农化股份有限公司
- 2018-01-06 - 2018-04-20 - C07D231/22
- 本发明提供了一种高纯度吡唑醚菌酯的制备方法，以1‑（4‑氯苯基）‑3‑吡唑醇和邻硝基苄基溴为原料，经缩合、还原、酯化、甲基化、混合溶剂分离提纯得到高纯度吡唑醚菌酯。采用本发明所述方法制备吡唑醚菌酯，具有成本低、产品纯度高、产品收率高、原料易得等特点，反应所需的溶剂回收套用率高，三废也能得到较好治理，能够达到清洁生产的目的。
- 制备羟胺吡唑化合物的方法-201680037807.X
- 加尔·苏伊士;迈克尔·瓜巴尔尼克;亚历山大·法兰克拉;海因茨·施泰纳 - 阿达玛马克西姆有限公司
- 2016-05-09 - 2018-03-16 - C07D231/22
- 一种制备式Ⅰ的2‑〔〔〔1‑(4‑氯苯基)‑1氢‑吡唑‑3‑基〕氧〕甲基〕‑N‑羟基苯胺的方法，所述方法包括将式II的1‑(4‑氯苯基)‑3‑[(2‑硝基苯基)甲氧基]‑1氢‑吡唑在氢存在下与含氮碱、硫化合物、溶剂和铂基催化剂反应。
- 一种吡唑衍生物的合成方法-201610750534.5
- 不公告发明人 - 湖南华腾制药有限公司
- 2016-08-29 - 2018-03-13 - C07D231/22
- 本发明公开了一种吡唑衍生物1‑(3‑氨基苯基)‑3‑乙基‑1H‑吡唑‑5‑醇的合成方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
- 一种杀菌剂吡唑醚菌酯中间体吡唑醇的精制方法-201711266296.1
- 孙敬权;李新生;杨桂红;蒋跃;孙丽梅;沈磊;冯小冬;尹拥军;郑翠秀 - 利民化工股份有限公司
- 2017-12-05 - 2018-03-09 - C07D231/22
- 一种杀菌剂吡唑醚菌酯中间体吡唑醇的精制方法，其包括以下步骤碱解步骤依次向反应釜加入甲苯、水、氢氧化钾、工业吡唑醇，升温到70℃并搅拌2h得到吡唑醇钾盐；氧化脱色步骤通入氧气氧化；静置分层，水相为吡唑醇钾盐溶液进入脱色釜，杂质留在有机相随后进入脱溶釜脱除溶剂甲苯；向脱色釜内的吡唑醇钾盐溶液中加入活性炭，提高温度至70℃并搅拌2小时；趁热过滤回收活性炭；酸化步骤上述过滤后的吡唑醇钾盐溶液送至酸化釜，滴加盐酸调节pH；降温、离心过滤得到滤饼，滤饼干燥、含量分析、包装得到高纯度吡唑醇。本发明生产简单、易于实施、反应速度快、收率高、能满足高纯度吡唑醇的要求，方便实现清洁环保生产，具有显著的经济效益。
- 一种吡唑衍生物的合成工艺-201610773334.1
- 不公告发明人 - 湖南华腾制药有限公司
- 2016-08-30 - 2018-03-09 - C07D231/22
- 本发明公开了一种吡唑衍生物1‑(3‑氨基‑5‑氟苯基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑醇的合成工艺，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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