[发明专利]一种微囊藻毒素降解菌的快速高效筛选方法在审
| 申请号： | 201710132591.1 | 申请日： | 2017-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN107058515A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 史全良;谷青 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司32103 | 代理人： | 陶海锋,孙周强 |
| 地址： | 215123 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种微囊藻毒素降解菌的快速高效筛选方法，包括引物对设计、PCR扩增以及产物检测；设计如SEQ ID NO1以及SEQ ID NO2所述的引物对；以待筛选微囊藻毒素降解菌的DNA为模板，利用引物对进行PCR扩增，得到扩增产物；检测扩增产物，根据检测结果完成微囊藻毒素降解菌的筛选。综合基因扩增结果可以看出本发明方法筛选的菌株能够降解MCs，而抛弃的菌株没有降解MCs的能力。因此，可以运用本发明的PCR检测法对MCs降解菌进行快速筛选。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 微囊藻 毒素 降解 快速 高效 筛选 方法 | ||
【主权项】：
一种微囊藻毒素降解菌的快速高效筛选方法，其特征在于，包括以下步骤，（1）设计如SEQ ID NO：1以及SEQ ID NO：2所述的引物对；SEQ ID NO：1 : 5'‑TGCGCTATGGGKCAGATCC‑3'SEQ ID NO：2:5'‑GGTCAAACTTCTTGAGSAGCTG‑3'（2）以待筛选微囊藻毒素降解菌的DNA为模板，利用步骤（1）的引物对进行PCR扩增，得到扩增产物；（3）检测步骤（2）的扩增产物，根据检测结果完成微囊藻毒素降解菌的筛选。
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