[发明专利]四环二萜化合物及制备和应用有效
| 申请号： | 201610988969.3 | 申请日： | 2016-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN106543032B | 公开（公告）日： | 2018-05-01 |
| 发明（设计）人： | 付宏征;陈鹏 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07C251/44 | 分类号： | C07C251/44;C07D295/088;C07D303/12;C07D305/06;C07D333/16;C07C249/12;C07C249/08;C07D333/54;A61P7/02;A61P9/10;A61P7/10;A61P25/00;C07D209/8 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 100191*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于药物化学、药理学与制剂领域，具体涉及四环二萜化合物、制备、药理作用机制研究、应用、制剂，涉及四环二萜化合物治疗抗凝血、脑缺血、脑中风、脑水肿、脑梗死、神经功能损伤的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 四环二萜 化合物 制备 应用 | ||
【主权项】：
一种四环二萜化合物，结构通式为：中的任意一种或多种；R2为:‑COOEt。n＝1‑2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学，未经北京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610988969.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种丁二酮肟的合成方法
- 下一篇：一种合成7‑甲氧基萘乙腈的方法
- 同类专利
- 一种两段式环己酮氨肟化法制备环己酮肟的装置-201821988038.4
- 周学军;游华彬;万军;罗岩;王海军;王振林;杨军;胡小华;施江黎 - 湖北三宁化工股份有限公司
- 2018-11-29 - 2019-07-26 - C07C251/44
- 一种两段式环己酮氨肟化法制备环己酮肟的装置，包括第一肟化反应釜和第二肟化反应釜，第一肟化反应釜顶部的进料口与第一反应换热器的输出端连接，第一反应换热器的输入端与第一进料混合器的出料口连接，第一进料混合器的进料口与第一肟化反应釜底部的出料口连接；第一肟化反应釜侧壁上设有第一反应清液出料管，第一反应清液出料管与第二肟化反应釜顶部进料口连接；第二肟化反应釜顶部与第二反应换热器的输出端连接，第二反应换热器的输入端与第二进料混合器连接，第二进料混合器的进料口与第二肟化反应釜底部的出料口连接。采用上述结构，能够降低系统中累积的环己酮含量，提升环己酮肟质量，并提升了原料的利用率。
- 一种环己酮肟的制备方法-201510019000.0
- 罗和安;赵承军;陈浩;吴剑;雷锋胜;任成韵;赵云 - 湖北金湘宁化工科技有限公司;湖北三宁化工股份有限公司
- 2015-01-15 - 2018-09-28 - C07C251/44
- 本发明提供了一种环己酮肟的制备方法，该方法包括在肟化催化剂的存在下，将环己酮、氨和过氧化氢在溶剂中进行氨肟化反应，其中，所述溶剂为含有少量惰性有机溶剂的水溶液。采用本发明提供的方法不仅能够得到较高的环己酮转化率和环己酮肟选择性，而且还非常有利于产物的后续处理，极具工业应用前景。
- 四环二萜化合物及制备和应用-201610988969.3
- 付宏征;陈鹏 - 北京大学
- 2016-11-10 - 2018-05-01 - C07C251/44
- 本发明属于药物化学、药理学与制剂领域，具体涉及四环二萜化合物、制备、药理作用机制研究、应用、制剂，涉及四环二萜化合物治疗抗凝血、脑缺血、脑中风、脑水肿、脑梗死、神经功能损伤的用途。
- 一种同时生产环己酮肟和丙酮的方法-201510289102.4
- 林民;史春风;朱斌 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2015-05-29 - 2018-03-20 - C07C251/44
- 本发明提供了一种同时生产环己酮肟和丙酮的方法，该方法包括在氧气存在下，将环己酮、氨和异丙醇与钛硅分子筛接触，得到含有环己酮肟和丙酮的混合物。采用本发明的方法，能够获得较高的环己酮转化率和较高的环己酮肟选择性，同时还能副产丙酮。根据本发明的方法能够同时生产环己酮肟和丙酮，所使用的原料环保，产生的环境污染物少，更有利于环境保护。同时，根据本发明的方法可以不使用溶剂，各种原料直接使用，而不必先配制成溶液，不会影响装置的有效处理量。
- 一种基于膜分布的无溶剂绿色氨肟化工艺-201510242197.4
- 邢卫红;毛红淋;陈日志;尚红念;徐南平 - 南京工业大学
- 2015-05-13 - 2018-02-23 - C07C251/44
- 本发明涉及一种基于膜分布的无溶剂绿色氨肟化工艺，包括将TS‑1催化剂、酮预先加入到反应器内，设定搅拌速率与反应温度，待达到设定温度后，将一定量的氨与过氧化氢加入到反应液中进行反应，其中，过氧化氢的进料方式为以膜作分布器进料，氨的进料方式为连续或者半连续的进料方式，反应得到肟的产品。本发明的优点在于，反应条件温和，效率高，过程简单，环境友好，反应过程无需加入任何溶剂。氨肟化反应过程中，酮的转化率与肟的选择性都可以达到98.0％以上。
- 混合催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的尾气中笑气含量的安全控制方法-201610191072.8
- 徐伟;费轶;孙峰;李永祥;张帆;石宁 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院
- 2016-03-30 - 2017-10-24 - C07C251/44
- 本发明涉及一种混合催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的尾气中笑气含量的安全控制方法，主要解决现有技术中安全性较差的问题。本发明通过采用一种混合催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的尾气中笑气含量的安全控制方法，在双氧水氧化环己酮生产环己酮的工艺装置中，在使用混合催化剂条件下，催化剂发生失活的过程中，提供安全可靠的氨肟化反应器气相笑气含量的报警、联锁值和相应的安全控制措施的技术方案较好地解决了上述问题，可用于环己酮氨肟化工艺中。
- 环己酮肟的小试连续生产系统-201510501035.8
- 赵磊;姜杰;张铁;文松;石宁 - 中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院;中国石油化工股份有限公司
- 2015-08-14 - 2017-09-29 - C07C251/44
- 本发明公开了一种环己酮肟的连续生产系统，其包括反应器、进料系统、出料系统、供热系统、冷凝系统和供气系统，进料系统从该反应器的顶部向反应器内输送物料，通过冷凝系统、供热系统和供气系统配合运作，反应器内的料液从反应器底部的出口端排出，经离心式循环泵后，从其出口端进入膜分离器组，膜分离器是由并列连接的两个膜分离器组成，每个膜分离器的中部均设置有出口一，在其底部设置有出口二，出口一通过管路与产品收集罐连接，出口二通过管路连接至回液接口形成一循环回路。由于膜管内外的压力差，部分液相渗透出来，保证了催化剂能从产品中剥离出来，本发明可以实现从进料到出料、中间产品采集的全流程连续性生产。
- 一种纯化从环己酮肟合成区获得的有机物溶液的方法-201310160947.4
- 约翰·托马斯·廷格;丹尼尔·朱丽斯·玛利亚·奥兹哲姆 - CAPIII有限公司
- 2013-05-03 - 2017-08-11 - C07C251/44
- 一种连续纯化溶剂中含有肟和酮的有机物溶液的方法，其包括(1)将肟合成区[A]产生的有机物溶液输入到清洗区[C]中；(2)在液‑液混合区[C1]中将有机物溶液与水和/或水性溶液混合并将产生的混合物输入液‑液分离器[C2]中；(3)在液‑液分离器[C2]中将产生的有机层和产生的水层分离并将有机层引入肟回收区[D]；(4)将液‑液分离器[C2]中的水层加入到水净化区[W]，任选地，将液‑液分离器[C2]中的部分水层加回到液‑液混合区[C1]中；(5)利用溶剂萃取和用水净化区[W]的气体和/或水蒸气汽提组合的方法从水层回收肟和溶剂，并将得到的水相从水净化区[W]排出，任选地，将回收的肟和溶剂加回到肟合成区[A]中。
- 环己酮肟的连续生产方法-201510500825.4
- 赵磊;孙冰;姜杰;张铁;文松;石宁 - 中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院;中国石油化工股份有限公司
- 2015-08-14 - 2017-07-28 - C07C251/44
- 本发明公开了一种环己酮肟的小试连续生产方法，该方法首先准备并组装所采用的生产系统，该生产系统通过进料系统与反应器、反应器和出料系统之间的连接，并且配合供热系统、供气系统、冷凝系统可实现连续性的进料和出料，其次向组装好的反应器内加入钛硅分子筛作为催化剂；然后向反应器内加入环己酮肟产品液，开启搅拌装置，打开供热系统进行升温、打开冷凝系统开启循环，以稳定生产系统，反应釜内的物料升温，开启原料罐开始进料，连续进料的同时打开出料接口，待反应持续进行4～8h后，利用膜分离系统将产品液中的固体颗粒催化剂除掉，收集终产品。本发明制备方法能够实现从进料到出料的连续生产和中间产品采集的全流程生产。
- 一种微反应器合成环己酮肟的系统和方法-201510391668.8
- 骆广生;董晨;王凯;张吉松 - 清华大学
- 2015-07-06 - 2017-06-30 - C07C251/44
- 本发明公开了属于化学反应工程领域的一种微反应器合成环己酮肟的系统和方法。所述系统由第一微混合器、第二微混合器、带有换热夹套的反应管道和背压阀串联构成。首先利用第一微混合器将含有钛硅分子筛和氨的浆料与过氧化氢溶液混合，再利用第二微混合器将环己酮分散到混合浆料中引发氨肟化反应，最终在反应管道中完成反应过程。所述系统可在0.5min～20min的反应时间内，达到高转化率(>99％)和高选择性(>99％)。微反应系统内物料滞存量小，提高了氨肟化反应的可控性和安全性。
- 一种醛或酮的氨肟化反应系统和方法-201610201286.9
- 谢志成;刘凯中;王培功 - 北京中天元环境工程有限责任公司
- 2016-03-31 - 2017-02-08 - C07C251/44
- 本发明公开了一种醛或酮的氨肟化反应系统和方法，该系统包括微反应器单元、缓冲容器(3)、固液分离设备(4)和储存容器(5)；所述微反应器单元的出口与所述缓冲容器(3)的入口连接，所述缓冲容器(3)的出口与所述固液分离设备(4)的入口连接，所述固液分离设备(4)的出口分别与所述微反应器单元的入口和所述储存容器(5)的入口连接。本发明的醛或酮的氨肟化反应系统具有反应物混合分散均匀、传质传热效率高、反应速率快以及醛或酮的转化率高等优点。
- 一种分子筛催化合成环己酮肟的方法-201610168416.3
- 刘月明;王磊;尹寒梅;唐智谋;姚旭婷;余云开;吴立志;王健豪 - 华东师范大学
- 2016-03-23 - 2016-06-22 - C07C251/44
- 本发明公开了一种分子筛催化合成环己酮肟的方法，其催化剂为具有MFI拓扑结构、组成Si/Ti摩尔比为20~200、Si/B摩尔比为50~200、Si/Al摩尔比为50~300的分子筛，催化环己酮、氨和过氧化氢液相法制备环己酮肟。其特点在于，相对于具有相同MFI拓扑结构的TS-1分子筛，本发明催化剂将杂原子B和Al原子通过晶化合成方式同时引入到MFI分子筛骨架，其在催化酮类化合物的氨肟化反应中，在保持传统TS-1分子筛相当水平的活性和选择性的基础上，显示出催化剂寿命显著提高的效果。进一步的作用机理表明，由于杂原子B和Al原子引入到TS-1分子筛的骨架，使得得到的催化剂具有明显的降低体系过氧化氢残留和明显抑制活性中心骨架Ti流失的作用，从而导致催化剂寿命显著提高。
- 氨法烟气脱硫副产环己酮肟的方法-201510698837.2
- 杨春和;李贤;陈德兴;张鹏;兰荣亮 - 中石化南京工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
- 2015-10-23 - 2016-02-24 - C07C251/44
- 本发明公开了一种氨法烟气脱硫副产环己酮肟的方法，以氨或氨水为吸收剂，在烟气吸收塔中吸收烟气中的二氧化硫，制备亚硫酸氢铵；将亚硫酸氢铵与亚硝酸盐、二氧化硫反应制备硫酸羟胺；将硫酸羟胺与环己酮采用逆流肟化的方式反应，制得环己酮肟。本发明的优点是该方法不仅可以使含SO2烟气达标排放，还可以回收烟气中硫资源以及脱硫剂中的氨资源，副产附加值高、产品市场空间大的环己酮肟产品，增加副产物的高品位资源化利用，真正实现变废为宝，提高氨法烟气脱硫的经济效益。
- 一种生产环己酮肟的方法-201510719582.3
- 杨春和;潘珍燕 - 中石化南京工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
- 2015-10-29 - 2016-01-13 - C07C251/44
- 本发明公开了一种生产环己酮肟的方法，其包括：苯胺与氢气进行加氢反应，得到加氢产物和加氢尾气；将加氢产物进行蒸馏分离，分别分离出环己胺、副产物一、轻组分一和重组分一；环己胺在氧化剂作用下进行部分氧化反应，得到部分氧化产物；对部分氧化产物进行分离，分离出环己酮肟和副产物二，将所述副产物一和/或副产物二，与氨气以及所述加氢尾气或补充氢气一起进行胺化反应，得到的胺化反应产物与加氢产物一起进行蒸馏分离。通过本法，环己酮肟可以高选择性、利用简单的设备、通过简单的操作就可生产。它以廉价的苯胺为原料，选择性高，无需使用难制备的试剂，所产生的大多数副产物都得到了利用，避免不利副产物的产生，在经济上非常有利。
- 一种环己酮液相氨肟化制备环己酮肟的方法-201510765600.1
- 程庆彦;朱响林;王延吉;赵新强 - 河北工业大学
- 2015-11-11 - 2016-01-06 - C07C251/44
- 本发明为一种环己酮液相氨肟化制备环己酮肟的方法，该方法包括以下步骤：向反应器中加入环己酮、氨水、双氧水、催化剂、表面活性剂、溶剂和助表面活性剂，在55～80℃下搅拌反应2.5～4.5h；反应结束后待温度降至室温，得到环己酮肟；所述的催化剂为磷酸氢锆或磷酸氢钛。本发明使用的催化剂解决了设备腐蚀和副产大量无用的铵盐副产品等问题，环己酮转化率可达95.3%，环己酮肟收率和选择性分别为69.1%、72.5%。
- 一种无溶剂制备环己酮肟的方法-201510321844.0
- 吴鹏;丁姜宏;吴海虹;何鸣元 - 华东师范大学
- 2015-06-12 - 2015-09-23 - C07C251/44
- 本发明公开了一种无溶剂制备环己酮肟的方法，其特点是将环己酮与氨和过氧化氢按质量比为1:1.0~3.0:0.17~0.4混合，在钛硅分子筛的催化作用下进行肟化反应制得环己酮肟，其中环己酮与催化剂的质量比为1:0.01~1，具体制备包括反应体系的制备、肟化反应和产物的分离。本发明与现有技术相比具有工艺简单，产物分离操作简便，选择性好，转化率高，反应液经冷凝就能直接分离出产物，能耗低，制备过程对环境友好，易于工业化实施。
- 一种沉降分离催化剂的装置-201520066764.0
- 李万清;魏天荣;车小军 - 湖北三宁化工股份有限公司
- 2015-01-30 - 2015-08-12 - C07C251/44
- 本实用新型涉及一种沉降分离催化剂的装置，包括反应釜、沉降分离槽、清液储槽、浊液储槽、清液输送泵、浊液输送泵、催化剂压滤器，反应釜经线路管道与沉降分离槽顶部连接，沉降分离槽上部通过管线与清液储槽顶部连接，沉降分离槽底部通过管线与浊液储槽顶部连接。清液储槽底部经管线与清液输送泵连接后份两路，一路与残液槽连接，一路与沉降分离槽顶部连接。本装置流程简单，操作方便，设备投资费用低。本装置可快速有效提高反应液中的催化剂浓度，减少催化剂压滤过程需处理的物料量,大大提高反应釜催化剂退料效率。本装置操作灵活，可根据沉降分离槽分离效果快速切换物料走向，便于掌控。
- 一种环己酮氨肟化反应催化剂分离循环装置-201420740974.9
- 徐纲;王小玉;周新柱;徐高 - 江苏三鼎石化科技有限公司
- 2014-11-28 - 2015-05-20 - C07C251/44
- 本实用新型涉及一种环己酮氨肟化反应催化剂分离循环装置，包括反应罐、外置式组合分离器和清液储罐；所述外置式组合分离器包括组合为一体并连通设置的旋流分离装置和膜过滤装置；所述反应罐的底部出口与所述外置式组合分离器的进料口经管线连接；所述外置式组合分离器的浊液出口与所述反应罐的顶部进口经管线连接，所述外置式组合分离器的清液出口与所述清液储罐的进液口经管线连接；该分离循环装置具有低成本、低能耗以及稳定连续运行的特点。
- 一种制备环己酮肟气体的方法和装置-201310516096.2
- 范瑛琦;杨克勇;王皓;江雨生;程时标;宗保宁 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2013-10-28 - 2015-04-29 - C07C251/44
- 一种制备环己酮肟气体的方法和装置，包括以下步骤：（1）将含有环己酮肟的液体物料与载气并流流过蒸发器中的垂直加热管，得到加热的气液混合物料；将步骤（1）中得到的气液混合物料气液分离，得到气相物料和液相物料；（3）将步骤（2）中得到的气相物料与另一股载气混合，得到含环己酮肟的气体。本发明提供的方法过程简单，得到的环己酮肟气体在后续的加热过程中不结焦。
- 一种制备环己酮肟气体的方法和装置-201310514584.X
- 王皓;杨克勇;范瑛琦;江雨生;程时标;宗保宁 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2013-10-28 - 2015-04-29 - C07C251/44
- 一种制备环己酮肟气体的方法和装置，包括以下步骤：（1）将含有环己酮肟的液体物料与载气并流流过蒸发器中的垂直加热管，得到加热的气液混合物料；将步骤（1）中得到的气液混合物料气液分离，得到气相物料和液相物料；（3）将步骤（2）中得到的气相物料加热使其温度升高至少1℃，得到含环己酮肟的气体。本发明提供的方法过程简单，得到的环己酮肟气体在后续的加热过程中不结焦。
- 一种环己酮肟的处理方法和一种己内酰胺的制备方法-201310108160.3
- 胡合新;孙斌;王恩泉 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2013-03-29 - 2014-10-01 - C07C251/44
- 本发明提供了一种环己酮肟的处理方法，该方法使环己酮肟溶液与选自ⅡA、ⅠB、ⅡB或Ⅷ族金属元素的无机盐中的一种或多种接触。本发明还提供了一种己内酰胺的制备方法，该方法使用上述环己酮肟的处理方法处理得到的环己酮肟进行贝克曼重排反应制备己内酰胺。本发明解决了挥发性碱杂质与己内酰胺物理化学性质相近、难以有效分离的问题，利用挥发性碱杂质与环己酮肟的化学性质差异大的特点，提前脱除这些杂质，从而减少了带入重排反应及后续精制系统的挥发性碱杂质，提高了己内酰胺产品质量。
- 一种回收甲苯肟的装置-201420241339.6
- 李万清;车小军;游华彬;李军;严敏;胡小华;万军;曹金星;骆浩;闫伟东;冉国军 - 湖北三宁化工股份有限公司
- 2014-05-13 - 2014-09-03 - C07C251/44
- 本实用新型提供一种回收甲苯肟的装置，该装置包括液封槽，液封槽经线路管道与输送泵连接，并形成循环闭路，液封槽与输送泵之间设置有过滤器，液封槽与过滤器之间经线路管道设置有回收槽，甲苯管线经回收槽外伸入回收槽的底部。回收槽侧壁设置有热水伴热装置，回收槽内自底部还设置有隔板，隔板长度小于回收槽。该设备利用原有的液封槽及输送泵，降低了投资费用；回收槽中间设有隔板，通过甲苯和水密度的差异，将回收物料中水相分离，仅回收工艺物料，减轻废水处理装置负荷。回收槽设有热水伴热，可为回收物料升温，增大溶解度，减少溶剂甲苯加入量，减轻甲苯回收负荷。
- 预防和治疗肺纤维化的药物及其生产和质量检测方法-201210574767.6
- 王飞;程玉海;仲志峰;陈良梅;吉木青;闫睿;王月然 - 江苏伯克生物医药股份有限公司
- 2012-12-27 - 2014-07-02 - C07C251/44
- 本发明涉及预防和治疗肺纤维化的药物的应用及其生产和质量检测方法，该药物含有如下所示的结构，其中X为：氮原子、碳原子、羰基、肟基等基团；R为：二乙氨基甲基、二乙氨基乙基、二丙氨基乙基、吡咯烷基乙基、N-吗啡啉基乙基、4-甲基哌嗪基乙基、N-哌啶基乙基。
- 蒸汽汽提HPO*萃取区流出的无机工艺液体以及冷凝热的利用-201210587647.X
- 约翰·托马斯·廷格;丹尼尔·朱丽斯·玛利亚·奥兹哲姆 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2012-12-28 - 2014-07-02 - C07C251/44
- 本发明涉及蒸汽汽提
萃取区流出的无机工艺液体以及冷凝热的利用，并提供了一种制备环己酮肟的连续方法，所述方法包括直接从萃取区将含有有机溶剂的萃取的含水相输入到水汽提区；蒸发至少15％重量存在于萃取的含水相中的水；将含水蒸汽流注输入到热交换器中并将热量从含水蒸汽流注转移到进程内液体上，从而加热进程内的液体并浓缩至少部分含蒸汽流注。
- 一种氨肟化反应装置-201320793553.8
- 赵承军;任成韵;雷锋胜 - 东明天军化工有限公司
- 2013-12-04 - 2014-06-04 - C07C251/44
- 本实用新型公开了一种氨肟化反应装置，其特征在于，所述氨肟化反应装置包括管式反应器（1）和过滤装置（2），所述管式反应器（1）的反应液出口（11）与所述过滤装置（2）的进料口（21）连通，所述过滤装置（2）的浓缩液出口（22）与所述管式反应器（1）的反应液入口（12）连通。所述氨肟化反应装置不仅能够缩短物料在反应器内的停留时间，提高生产效率，而且物料不容易堵塞。
- 一种氨肟化反应器-201320793551.9
- 赵承军;任成韵;雷锋胜 - 东明天军化工有限公司
- 2013-12-04 - 2014-06-04 - C07C251/44
- 本实用新型提供了一种氨肟化反应器，其特征在于，该氨肟化反应器包括：反应器（1）、滗析器（5）和过滤装置（6），在所述反应器（1）中，反应原料入口（11）与循环液出口（12）之间通过循环管线形成外循环，所述反应器（1）的反应液出口（13）与所述滗析器（5）的反应液入口（51）连通，所述滗析器（5）的重相出口（53）与所述过滤装置（6）的进料口（61）连通，所述过滤装置（6）的浓缩液出口（62）与所述循环管线连通。采用所述氨肟化反应装置进行非均相氨肟化反应，在整个过程中能够很容易将产物与催化剂进行分离，不仅无需消耗大量的蒸汽和萃取剂，而且还能够提高生产效率，极具工业应用前景。
- 一种低附加值氯化铵的资源利用方法-201410008305.7
- 王延吉;徐元媛;张东升;李志会;金长青;高丽雅;王淑芳;赵新强 - 河北工业大学
- 2014-01-04 - 2014-04-09 - C07C251/44
- 本发明为一种低附加值氯化铵的资源利用方法，该方法以氯化铵为氨化剂、双氧水为氧化剂，钛硅分子筛为催化剂，通过碱液氢氧化钠溶液的加入，环己酮与氯化铵、双氧水“一锅”合成环己酮肟的工艺过程。该工艺不仅为纯碱工业中副产的大量低值氯化铵，找到一种适合的出路，即将低值氯化铵废料，转化为高附加值的环己酮肟产品；又为环己酮肟的合成拓展了技术路线。本发明操作方便，副产物少，环己酮肟的收率接近100%；而且，固体催化剂可以回收循环使用，极大的降低了生产成本。
- 一种通过热泵节能的环己酮肟精制方法-201310415107.8
- 张金利;刘玉龙;王旭升;史金涛;谷俊杰 - 北京旭杰清能科技有限公司
- 2013-09-12 - 2014-01-22 - C07C251/44
- 本发明公开了一种通过热泵节能的环己酮肟精制方法，步骤为：将来自环己酮氨肟化工段的流股（1）经第一预热器（k）预热后成为流股（2）通入脱氨塔（a）的中部；脱氨塔（a）塔顶的气体流股（3）进到分凝器（b）中，分凝采出氨气（4），其余流股回流至脱氨塔（a）；脱氨塔（a）塔底的流股分两股，一股通过第一再沸器（c）后进入脱氨塔（a）的塔底；另一流股（5）分为流股（6）与（8）：流股（6）经第二预热器（d）预热后成为流股（7）通入低压精制塔（e）的中部，流股（8）经第一冷凝器（f）加热，产生的气相流股（9）通入高压精制塔（h）的中部；本发明实现汽化潜热的重复利用，节能效果显著。
- 一种酮肟的制备方法-201310416894.8
- 吴鹏;王振东;徐乐;吴海虹;刘月明;何鸣元 - 华东师范大学
- 2013-09-13 - 2014-01-08 - C07C251/44
- 本发明公开了一种酮肟的制备方法，其特点是该方法采用微球TS-1催化剂对酮、氨和过氧化氢反应体系进行酮肟化合反应；所述酮与催化剂和有机溶剂的重量比为1∶0.03~0.15∶1~10；所述酮与氨的摩尔比为1∶1~3；所述过氧化氢与酮的摩尔比为1~2∶1。本发明与现有技术相比具有肟选择性好，酮转化率和过氧化氢利用率高，副产物少，不会对TS-1分子筛孔道造成堵塞，催化剂稳定性好，而且催化剂便于分离和回收，后处理过程简单，反应过程环境友好，易于工业化实施。
- 一种环己酮肟的制备方法-201210191659.0
- 刘建青;陈孚康 - 刘建青
- 2012-06-12 - 2014-01-01 - C07C251/44
- 本发明提供了一种新的环己酮肟的制备方法，将氨氧化法生产的4个碳及以下的肟如乙醛肟、丙酮肟或丁酮肟等与加入到磷酸盐缓冲溶液中的磷酸进行水解反应后得到含有磷酸羟胺的无机液，再与环己酮进行肟化反应得到高纯度的环己酮肟。本发明由环己酮与磷酸羟胺直接进行肟化反应，克服了环己酮直接氨氧化法制得的环己酮肟中杂质含量高且难分离、从而影响通过该环己酮肟制备的己内酰胺质量的缺点；同时将工业生产环己酮肟的几种工艺优势结合，实现无机液的循环，制得高纯度的环己酮肟，实现了工艺循环，有利于节能降耗、实现安全、环保、低成本、高品质生产。
- 专利分类
