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[发明专利]一种公路护坡结构-CN202310935068.8在审
发明人：李小峰;骆广生;闵胜益 -专利权人：李小峰
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： E02D17/20 文献下载
摘要：本发明涉及公路建设技术领域，具体的说是一种公路护坡结构，包括支撑机构，支撑机构的后端两侧等距固定安装有插片，支撑机构的底端转动安装有支撑基板，支撑基板的底端对称固定安装有定位插板，支撑机构包括限制部件和导向装置，限制部件固定安装在导向装置的顶端上，限制部件包括限位组和基层装置，限位组螺纹套接在基层装置的前端上，限位组包括同步装置和放置装置，同步装置固定安装在放置装置的两端上，放置装置包括夹持板、定位弹簧、导向轮、接收基板、连接块、支撑背板、第一滑键、导轨和导向块，连接块固定安装在支撑背板的后端底部。通过支撑机构的设置，实现了公路浆砌片石施工时进行导向式输送与精准化定位的目的。
一种公路护坡结构

[发明专利]一种连续绝热硝化制备3-硝基-4-氯三氟甲苯的方法及微反应设备-CN202110877019.4有效
发明人：邓建;骆广生;卢凤阳;类成存;彭雪莹;马南宁;于文智 -专利权人：山东道可化学有限公司;清华大学
申请日： 2021-07-31 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C205/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续绝热硝化制备3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯的方法及微反应设备,方法，包括以下步骤：(1)搅拌状态下，向浓硝酸中加入浓硫酸并将反应液冷却，得到混酸物料；(2)将混酸物料和对氯三氟甲苯分别预热到反应温度后，同时连续输送至微反应体系中，连续流经微筛孔反应器、静态混合器和反应延时管，进行连续硝化反应；(3)进行分相、萃取、洗涤，获得产品3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯。微反应设备：包括微筛孔反应器，所述微筛孔反应器的出口一端依次连通有静态混合器和反应延时管；所述静态混合器内填充有不锈钢小球。本发明在反应后期反应速率不会下降，因此有效提高了反应转化率。并且生产过程安全、可控、时间短、产物含量高。
一种连续绝热硝化制备硝基氯三氟甲苯方法反应设备

[发明专利]两段式新癸酸缩水甘油酯的连续合成方法-CN202111220516.3有效
发明人： 骆广生;闫自飞;邓建;王凯 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D303/16 文献下载
摘要：本发明提出一种两段式新癸酸缩水甘油酯的连续合成方法，其包括：第一步，初步反应，将催化剂与反应原料A、原料B混合，在恒温或绝热条件下反应，实现完成新癸酸转化为新癸酸氯代醇酯的60％～95％的转化率；第二步，老化反应，将初步反应的产物转入老化反应器中进一步进行老化反应，提升新癸酸的转化率至99％；第三步，进行后处理，获得新癸酸缩水甘油酯。其可以兼顾反应速率和选择性的问题，从而提高生产效率。
段式癸酸缩水甘油酯连续合成方法

[发明专利]一种负载型TS-1催化剂的制备方法及其应用-CN202210411760.6有效
发明人： 骆广生;杜晨灿;王玉滨;闫自飞 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载型TS‑1催化剂的制备方法及其应用，属于化学化工技术领域。本发明通过制备模板剂溶液和含钛源溶液，并将氧化物载体进行焙烧，焙烧的温度在120‑720℃范围内，焙烧的时长为1‑3h，从而得到焙烧后的氧化物载体；然后，将所述含钛源溶液滴加到所述模板剂溶液中，得到前驱体混合液；之后，将焙烧后的氧化物载体加入所述前驱体混合液中，进行晶化，得到固体沉淀物；将所述固体沉淀物进行洗涤，干燥，焙烧，得到所述负载型TS‑1催化剂。本发明提供的制备方法，通过预先将氧化物载体在一定温度条件下焙烧一段时间，以改变载体表面形貌和性质，增大比表面积，从而实现了对TS‑1负载量及其粒径大小的调控。
一种负载 ts 催化剂制备方法及其应用

[发明专利]烷烃活化制备高附加值化学品的方法-CN202210008093.7在审
发明人：陆奇;张皓晨;李春松;骆广生;徐冰君 -专利权人：清华大学;北京大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C5/48 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，特别是涉及一种烷烃活化制备高附加值化学品的方法。所述烷烃活化制备高附加值化学品的方法，包括：以催化剂和溶剂的存在下，使烷烃和氧化剂接触，其中，所述催化剂包括含铜材料，所述溶剂为酸性溶液，所述酸性溶液中H+的摩尔浓度大于1.0×10‑7mol/L。本发明提供的烷烃活化制备高附加值化学品的方法，允许在常温常压下进行烷烃到高附加值化学品的转化，避免了使用高温高压的设备，反应选择性高，易于放大，所使用的催化剂便宜易得。
烷烃活化制备附加值化学品方法

[发明专利]铈锆固溶体及其制备方法、催化剂-CN202210066797.X有效
发明人：王玉军;薛强强;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J23/10 文献下载
摘要：本发明公开了铈锆固溶体及其制备方法、催化剂。制备铈锆固溶体的方法包括：提供盐溶液，其中，盐溶液中包括铈盐和锆盐；提供氨水溶液；以盐溶液为连续相，以氨水溶液为分散相，使盐溶液进入膜分散微反应器的主通道，使氨水溶液经过膜分散微反应器的微滤膜剪切后与盐溶液混合并发生共沉淀反应，得到第一浆液；使第一浆液进入微波加热的微盘管反应器内，在微波辅助下，第一浆液发生水热反应，得到第二浆液；将第二浆液进行离心分离得到铈锆固溶体前驱体；以及对铈锆固溶体前驱体进行煅烧，得到铈锆固溶体。由此，可以通过微反应器使原料快速混合沉淀，再结合微波辅助的微盘管反应器的水热处理，实现小粒径铈锆固溶体的连续、快速、可控制备。
固溶体及其制备方法催化剂

[发明专利]一种微通道连续绝热制备2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮盐的方法-CN202310178998.3在审
发明人：邓建;骆广生;许鹏;于国权;孙霞林;吕良忠;李诚 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司;清华大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C245/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种微通道连续绝热制备2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺重氮盐的方法。本发明利用苯胺重氮盐溶液在低于70℃下具有较好稳定性的特点，且不会在重氮化反应中发生副反应，可以作为反应的热载体进行循环套用。通过调节2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺重氮盐溶液的用量，结合微通道反应器的优良特性，可以精准控制重氮化反应的绝热温升，实现重氮化反应的本质安全。
一种通道连续绝热制备甲基苯胺重氮盐方法

[发明专利]一种绝热制备2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮盐的方法-CN202310178999.8在审
发明人：邓建;骆广生;许鹏;于国权;孙霞林;吕良忠;李诚 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司;清华大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C245/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种绝热制备2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺重氮盐的方法。在制备过程中，将2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺重氮盐作为溶剂使用。本发明利用2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺重氮盐在低于70℃下稳定性较好的优点，将其循环利用，降低反应体系的绝热温升，减少溶剂（硫酸）使用量的前提实现反应安全，是环境友好的化学工程，有良好的工业化应用场景。
一种绝热制备甲基苯胺重氮盐方法

[发明专利]多环隙式泰勒反应器-CN202210568851.0有效
发明人： 骆广生;王玉滨;段五华;邓建;杜晨灿;闫自飞 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明涉及多环隙式泰勒反应器，包括多个定筒和多个转筒，定筒与转筒由外向内依次交替套设且依次间隔设置，定筒与转筒的中心轴线重合，且多个转筒以相同转速围绕中心轴线转动。通过设置多个转筒和多个定筒，定筒与转筒由外向内依次交替套设且依次间隔设置，定筒与转筒的中心轴线重合，因此相邻的定筒与转筒之间形成同心环隙结构，而多个转筒和多个定筒之间形成多层同心环隙结构，从而能够增大物料的处理量。且由于每个转筒的转速相同，因此能够保证多层同心环隙内流动特性的一致性，可有效避免放大效应，实现高处理通量、装置运行可靠和产品性能稳定的效果。
多环隙式泰勒反应器

[发明专利]搅拌微混合器及混合系统-CN202211593292.5在审
发明人： 骆广生;陈晴川;邓建 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： B01F35/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种搅拌微混合器及混合系统。该搅拌微混合器包括：入口零件，所述入口零件具有预混腔、第一混合腔以及多个进料腔，多个所述进料腔分别连通所述预混腔，所述预混腔还连通所述第一混合腔；出口零件，可拆卸并密封设置于所述入口零件的顶部，所述出口零件具有出口通道，所述出口通道与所述第一混合腔连通；以及转动组件，可转动设置于所述第一混合腔中；原料通过多个进料腔进入所述预混腔后，在所述预混腔中进行预混合，并输送到第一混合腔中，所述转动组件在所述第一混合腔中混合原料，并通过所述出口通道将混合后的产品送出。该搅拌微混合器的结构简单，组装方便，易于拆卸，便于维护清洗。
搅拌混合器混合系统

[发明专利]用于液-液非均相放热反应的一体式微反应器及使用方法-CN202210207439.6有效
发明人： 骆广生;王玉滨;邓建;段五华;许鹏;杜晨灿;闫自飞 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于液‑液非均相放热反应的一体式微反应器及其使用方法。该用于液‑液非均相放热反应的一体式微反应器中，反应器壳体内部设置导热转筒，并且使反应器壳体与导热转筒之间具有反应间隙，当反应进行时，基于微化工技术的微时空尺度效应和平推流特性，反应物在反应间隙形成的旋转微通道内反应。随着反应物的不断加入，在导热转筒的空腔内进行轻相和重相的分离。在此过程中，两相之间的分离和反应物的反应分别集成在导热转筒的内侧区域和外侧区域，反应放出的热量能够通过导热转筒及时且高效地由导热转筒的内侧传递到导热转筒的外侧，有效提高了反应过程中热量的利用率。
用于均相放热反应一体式微反应器使用方法

[发明专利]微分散装置-CN202210124929.X有效
发明人： 骆广生;宋璟;邓建;王玉军 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01F33/301 文献下载
摘要：本发明涉及一种微分散装置，包括：主通道，所述主通道沿第一方向延伸；连续相通道，所述连续相通道沿第二方向延伸，所述第二方向垂直于所述第一方向，所述连续相通道的末端与所述主通道连通；分散相通道，所述分散相通道沿所述第二方向延伸，且所述分散相通道与所述连续相通道分别位于所述主通道的两侧，所述分散相通道的末端与所述主通道连通，沿流体在所述主通道内的流动方向，所述分散相通道至少部分位于所述连续相通道的前侧。该微分散装置能够减小所形成的液滴或气泡的尺寸并使液滴或气泡呈现紧密排布的流动方式，以满足更小尺寸液滴或气泡的高频制备的需求，大幅提高体系的比表面积，使用范围更广并使其允许在更宽的流量比范围内进行操作。
微分散装

[发明专利]一种连续合成2-巯基苯并噻唑的反应装置-CN201910122126.9有效
发明人：王凯;骆广生;章娟;郭同新 -专利权人：蔚林新材料科技股份有限公司;清华大学
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D277/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续合成2‑巯基苯并噻唑的反应装置，该装置包括串联连接的原料预热器、微混合器、多级反应釜和汽提塔，依次完成原料的预热、混合、反应和相分离过程；所述原料包括苯胺、二硫化碳和硫磺，分别在预热装置中加热至各自的初始温度，再于微混合器内进行绝热混合，原料混合物依次从串联的多级反应釜底部进入，从多级反应釜顶部离开，经多级反应生成2‑巯基苯并噻唑；最末级反应釜顶部与汽提塔联通，所述汽提塔用于反应后物料相分离为尾气和2‑巯基苯并噻唑粗产物。使用该装置可以实现连续生产，达到2‑巯基苯并噻唑收率92％以上，树脂含量低于4％，生产效率高，产品稳定性好。
一种连续合成巯基噻唑反应装置

[发明专利]碱土金属氧化物后涂层限域的负载型催化剂及其制备方法和应用-CN202211106234.5在审
发明人：王玉军;薛强强;颜彬航;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了碱土金属氧化物后涂层限域的负载型催化剂及其制备方法和应用，所述负载型催化剂包括载体、负载在载体上的活性组分和助剂，活性组分包括贵金属和镍，助剂包括碱土金属氧化物；碱土金属氧化物在负载型催化剂中的含量为2‑20wt％；镍在负载型催化剂中的含量为1.5‑2.5wt％；贵金属在负载型催化剂中的含量为0.01‑0.1wt％。由此，碱土金属氧化物后涂层增强了活性组分与载体的相互作用，避免了活性组分发生烧结以及碳沉积副反应发生，在烃类蒸汽/自热重整的高温水热、还原的气氛下活性位点数目或活性表面积减小不明显，可以维持长期、稳定的烃类催化重整制氢活性，即本发明的负载型催化剂具有较高的抗烧结、抗积碳能力和稳定性。
碱土金属氧化物涂层负载催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种4,6-二氯嘧啶的制备方法-CN202010486475.1有效
发明人：李利强;王凯;杨树仁;骆广生;崔淑娜;单海山 -专利权人：山东默锐科技有限公司;内蒙古默锐能源材料有限公司;山东绿色海洋化工研究院有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,6‑二氯嘧啶的制备方法，包括以下步骤：(1)将4,6‑二羟基嘧啶、催化剂溶于极性溶剂，混合为含有4,6‑二羟基嘧啶的混合溶液；(2)将氯气或者液氯加入到混合溶液中，反应获得含有4,6‑二氯嘧啶的混合溶液；(3)对含有4,6‑二氯嘧啶的混合溶液进行蒸馏脱除溶剂、脱酸、蒸馏回收副产的三氯氧磷，得到4,6‑二氯嘧啶粗品；(5)将所述4,6‑二氯嘧啶粗品萃取分离、闪蒸出溶剂，4,6‑二氯嘧啶被保留在水相中；将水相降温冷却结晶，脱水处理得到4,6‑二氯嘧啶产品。本发明采用低价易得的催化剂，能显著提高反应效率；以氯气/液氯为氯化剂，大大减少了过程的危险性，并且副产高附加值产品三氯氧磷。
一种嘧啶制备方法

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