[发明专利]一种碳纳米管导热膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610971480.5 申请日: 2016-11-07
公开(公告)号: CN106564878A 公开(公告)日: 2017-04-19
发明(设计)人: 孙晓刚;邱志文;蔡满园;陈珑;刘珍红;王杰;陈玮;李旭 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: C01B32/168 分类号: C01B32/168;C01B32/17
代理公司: 南昌新天下专利商标代理有限公司36115 代理人: 施秀瑾
地址: 330031 江西省*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种碳纳米管导热膜的制备方法,包括以下步骤(1)将碳纳米管在2800℃、保温24h,石墨化处理;(2)石墨化的碳纳米管,加入分散剂,通过球磨、超声或高速剪切将碳纳米管在去离子水或NMP溶剂中均匀分散,分散液中碳纳米管含量为2%‑5%;(3)将碳纳米管分散液涂覆在铝箔或铜箔上,通过鼓泡或酸腐蚀,将碳纳米管薄膜剥离;(4)将碳纳米管薄膜500‑1500℃碳化处理,再2300‑3000℃石墨化处理,轧制,得碳纳米管柔性导热膜。本发明通过石墨化处理碳纳米管,去除了碳纳米管的催化剂杂质,提高了结晶度,而对碳纳米管膜进行炭化和石墨化处理,去除了粘接剂,提高了导热性能,本发明碳纳米管导热膜形状和厚度可控。
搜索关键词: 一种 纳米 导热 制备 方法
【主权项】:
一种碳纳米管导热膜的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)石墨化处理:将碳纳米管在2800℃、保温24h,进行石墨化处理,降温后取出;(2)石墨化的碳纳米管,加入分散剂后,通过球磨、超声或高速剪切工艺中的一种或者多种方式将碳纳米管在去离子水或N‑甲基吡咯烷酮溶剂中均匀分散,分散液中碳纳米管含量为2%‑5%;(3)将制备的碳纳米管分散液涂覆在铝箔或者铜箔上,通过鼓泡或者酸腐蚀的方法,将碳纳米管薄膜从铝箔或者铜箔上剥离,得到碳纳米管薄膜;(4)将碳纳米管薄膜在500‑1500℃碳化处理,再经过2300‑3000℃石墨化处理,最后轧制,得到碳纳米管柔性导热膜;步骤(2)中采用的分散剂为:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、聚乙二醇辛基苯基醚或聚乙二醇中的一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南昌大学,未经南昌大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610971480.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 石墨烯-碳纳米管纯碳复合薄膜的制备方法-201610600088.X
  • 付志兵;黄维;王朝阳;朱家艺;赵海波;米睿 - 中国工程物理研究院激光聚变研究中心
  • 2016-07-27 - 2019-10-25 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种石墨烯‑碳纳米管纯碳复合薄膜的制备方法,包括(1)将铜箔作为基底,通过常压CVD法制备石墨烯薄膜;将碳纳米管粉末加入邻二氯苯中,放入超声清洗机中超声,得到均匀稳定的碳纳米管分散液;(2)将碳纳米管分散液通过滴定涂膜均匀分散于石墨烯薄膜上,然后热处理除去溶剂,得到铜箔‑石墨烯‑碳纳米管材料;(3)将铜箔‑石墨烯‑碳纳米管材料进行粒子束辐照处理;(4)将处理后的铜箔‑石墨烯‑碳纳米管材料刻蚀除去铜箔;然后将漂浮于刻蚀液上复合薄膜捞至去离子水中洗去残留刻蚀液,得到纯碳复合薄膜。本发明制备的具有透光性、导电性好的薄膜,可作为一种新颖的纯碳复合材料,在场效应晶体管和激光锁模等领域具有广泛的潜在应用价值。
  • 碳纳米管@石墨烯核壳材料及其制备方法和应用-201910300271.1
  • 李明吉;刘丹丹;李红姬;李翠平;孙大智;钱莉荣;杨保和 - 天津理工大学
  • 2019-04-15 - 2019-10-11 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种碳纳米管@石墨烯核壳材料及其制备方法和应用,碳纳米管@石墨烯核壳材料的制备方法包括以下步骤:制备CNT/HAuCl4/PVA固体混合物膜,利用直流电弧等离子喷射化学气相沉积设备在CNT/HAuCl4/PVA固体混合物膜的表面生长石墨烯,本发明由碳、氢、氧三种元素组成的PVA辅助固载金属催化剂,可以构造碳纳米管@石墨烯核壳材料,该碳纳米管@石墨烯核壳材料结构稳定性好、可利用比表面积大,同时提高电子的传输导电能力,碳纳米管和石墨烯两者的结合取长补短,发挥协同效应而使电极材料具有更优异的电化学性能。
  • 改性碳纳米管材料及其制备方法和应用-201810545828.3
  • 宋彪;陈畅亚;曾光明;龚继来;许飘;陈明;程敏;叶淑静;易欢;汤湘 - 湖南大学
  • 2018-05-25 - 2019-09-20 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种改性碳纳米管材料及其制备方法和应用,该改性碳纳米管材料包括碳纳米管,碳纳米管表面修饰有乙二胺四乙酸,其中改性碳纳米管材料中羧基的质量含量为3%~5%。其制备方法包括对碳纳米管进行氧化处理;制备活性碳纳米管中间体;制备活性乙二胺四乙酸中间体;将活性碳纳米管中间体和活性乙二胺四乙酸中间体混合,加入二亚乙基三胺制备改性碳纳米管材料。本发明改性碳纳米管材料具有结构稳定、吸附能力强、稳定效果好、实际应用价值高等优点,其制备方法具有工艺简单、容易操作、反应条件温和易控、成本低廉、耗能少、耗时短等优点。本发明改性材料能够稳定底泥中难降解有机物和重金属,且稳定效果显著,具有广泛的应用前景。
  • 一种碳纳米管石墨烯复合气凝胶的制备方法-201810079223.X
  • 车春玲 - 北京欧美中科学技术研究院
  • 2018-01-26 - 2019-08-23 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种石墨烯氧化石墨烯复合气凝胶的制备方法,包括以下步骤:步骤一:得到分散均匀的混合溶液;步骤二:将步骤一中得到的混合溶液调节至弱碱性,加入EDA还原剂,将盛溶液的容器密封后,再进行磁力搅拌;步骤三:将步骤二搅拌后得到的混合溶液放入反应釜中,在保护气下进行水热反应,反应完成后得到水凝胶;步骤四:将步骤三得到的水凝胶进行水醇置换,冷冻干燥处理24‑48h,得到碳纳米管石墨烯复合气凝胶。本发明采用片状氧化石墨烯加入碳纳米管粉末进行超声分散,制得碳纳米管和氧化石墨烯的气凝胶,避免石墨烯和碳纳米管之间的空隙被撑破,有效的避免形成的气凝胶中的石墨烯架构卷曲和堆积,制得气凝胶的成功率更高。
  • 一种超氧化物歧化酶仿生材料及其制备方法和应用-201910471746.3
  • 李长明;邹卓;张玉环;梁滔滔 - 西南大学
  • 2019-05-31 - 2019-08-20 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种超氧化物歧化酶仿生材料及其制备方法和应用,属于材料技术领域,该仿生材料的制备方法如下:将纳米碳材料分散于水中,然后加入磷酸根供体,超声分散后,再加入过渡金属盐,20‑30℃下搅拌反应1‑5h后离心取沉淀,洗涤后真空干燥,即可。以该仿生材料为原料制备的电化学传感器不仅具有优异的选择性、很短的响应时间、较低的检测限,还具有极高的反应灵敏度,相比于传统材料制备的传感器,在实时定量检测超氧阴离子自由基时,显示出了更高的性能,能够在原位实时检测活细胞释放的超氧阴离子自由基方面有重要的应用前景。该材料制备过程简单便捷、原材料成本低廉,便于商业化应用。
  • 多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶及其检测有机磷农药的方法-201910415802.1
  • 孙鹏;高玉玲;刘秀娟;王金梅 - 黑龙江八一农垦大学
  • 2019-05-18 - 2019-08-16 - C01B32/168
  • 本发明涉及的是多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶及其检测有机磷农药的方法,所述多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶检测有机磷农药的方法为:固相萃取柱的制备:将多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶装填至固相萃取柱内,装填固相萃取柱的下筛板,再将多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶轻轻地装入,用上筛板轻轻压实;固相萃取前处理:在萃取前,分别用甲醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃和去离子水活化固相萃取柱;取待测水样以1 mL/min流速上样;用四氢呋喃洗脱保留在固相萃取吸附剂上的分析物;收集洗脱液,在室温下水浴氮气吹干,用丙酮复溶后,过0.22μm微孔滤膜;GC/MS分析。本发明检测水中农药残留时,省时高效、有机溶剂消耗少。
  • 一种纳米银修饰改性碳纳米管表面的方法及应用-201910227992.4
  • 甘国友;黄佳敏;李俊鹏;黄宇宽;余向磊;张家敏;杜景红;严继康;易健宏 - 昆明理工大学
  • 2019-03-25 - 2019-08-06 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种纳米银修饰改性碳纳米管表面的方法及应用,属于碳纳米管表面处理技术领域。本发明将功能化处理剂溶于乙醇溶液中得到表面功能化处理溶液,将碳纳米管加入到表面功能化处理溶液中,在冰浴条件下超声波处理1~2 h后固液分离出碳纳米管,采用去离子水洗涤后利用乙醇洗涤碳纳米管至洗涤液为中性得到表面功能化碳纳米管;将表面功能化碳纳米管分散到乙醇溶液中得到碳纳米管分散液,将银盐‑乙醇溶液加入到碳纳米管分散液中,在室温条件下搅拌6~12h得到碳纳米管/银盐分散液;在室温、搅拌条件下,将还原剂加入到碳纳米管/银盐分散液中反应6h以上,加入絮凝剂进行絮凝,固液分离,采用乙醇洗涤固体3次以上得到银修饰碳纳米管复合材料。
  • 氮掺杂碳基复合材料及其制备方法与应用-201910279065.7
  • 胡宗倩;李刚勇;李子涵;安渊林 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 2019-04-09 - 2019-07-26 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种氮掺杂碳基复合材料及其制备方法与应用。本发明提供的制备氮掺杂碳基复合材料的方法,包括:将GO@CNTs前体与氨源化合物在惰性气氛中退火,即得。本发明通过负电荷的GO与正电荷的氨基修饰CNTs之间的静电相互作用,并经过尿素热处理合成了氮掺杂碳基复合材料(QN‑rGO@CNTs)。结果表明,高温退火改变了N‑5型和N‑6型的N构型,转变为N‑Q型。而且,CNTs与GO通过富含羧基的GO与氨基官能化的CNTs进行缩合反应共价偶联,有助于QN‑rGO@CNTs的完整性和稳定性。
  • 一种表面原位生成纳米SiC的复合CNTs的制备方法-201711469513.7
  • 李树丰;张鑫;张昂昂;潘登 - 西安理工大学
  • 2017-12-29 - 2019-07-23 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种表面原位生成纳米SiC的复合CNTs的制备方法,通过同步超声分散和机械搅拌,在PVP乙醇溶液中将特定比例的纳米硅粉均匀粘附于CNTs表面,然后通过原位反应在CNTs表面生成一层纳米级厚度的SiC,形成具有芽杆或壳芯结构的SiC/CNTs复合材料。本发明方法制备的SiC/CNTs材料不破坏CNTs的结构,且能保证CNTs和SiC的分散均匀性,在基体材料中将减少CNTs与基体之间的直接接触,调控CNTs与基体之间的界面反应,增强CNTs与基体之间的界面结合,在提高金属基体力学性能的同时保留基体良好的导电、导热以及高延性。
  • 一种碳纳米管分散装置-201610494632.7
  • 何燕;李少龙;薛浩浩;朱圣坤;常强 - 青岛科技大学
  • 2016-06-20 - 2019-06-28 - C01B32/168
  • 本发明公开一种碳纳米管分散装置,本发明采用的技术方案是:加压活塞位于碳纳米管混合物成型通道内,加料斗位于碳纳米管混合物成型通道上侧并且位于加压活塞行程内,出料口电极位于碳纳米管混合物成型通道出口端与电子升压装置相连接,接触电极与电子升压装置相连接且与接触电极位于同一水平面而不相互接触。
  • 一种微尺度碳纳米管材料及其制备方法-201611179245.0
  • 李渭龙;畅新维;黄珊;王刚;任兆玉;白晋波 - 西北大学
  • 2016-12-19 - 2019-06-28 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种微尺度碳纳米管材料及其制备方法,碳纳米管阵列束的直径为1~20μm,碳纳米管阵列束中所有碳纳米管的取向一致;制备方法包括:首先制备“六枝状”CNTs/Al2O3杂化结构;将杂化结构加入到氢氧化钠溶液中,在50~70℃下离心,或者超声振荡,得到微尺度碳纳米管阵列束。本发明制备的微尺度碳管阵列束相比于宏观尺度碳纳米管阵列更易处理且易于大规模生产。微尺度的碳管阵列束中去除了载体,其构成的复合材料相对于多尺度杂化结构重量大大减小,性能更加优异。
  • 改性碳纳米管阵列、碳纳米管纤维及其制备方法和应用-201811503951.5
  • 邓飞 - 深圳烯湾科技有限公司
  • 2018-12-10 - 2019-05-03 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种改性碳纳米管阵列、碳纳米管纤维及其制备方法和应用。该改性碳纳米管阵列的制备方法包括如下步骤:将不饱和二羧酸、溴化苯乙烯及甲基丙烯酸甲酯进行聚合反应,得到共聚物,不饱和二羧酸选自柠康酸及二甲基马来酸中的至少一种;及在保护性气体氛围下,将共聚物和碳纳米管阵列进行紫外光照射处理以进行接枝反应,得到改性碳纳米管阵列。上述制备方法得到的改性碳纳米管阵列能够用于制备具有较高附着力的碳纳米管纤维。
  • 碳纳米管膜及其制造方法-201580067615.9
  • 山岸智子;上岛贡 - 日本瑞翁株式会社
  • 2015-12-24 - 2019-05-03 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种碳纳米管膜,其是由多根碳纳米管的聚集体形成的,上述多根碳纳米管包含具有至少一部分塌陷的结构的碳纳米管。此外,还涉及一种碳纳米管膜的制造方法,其包含从含有多根碳纳米管、分散剂及溶剂的碳纳米管分散液中除去溶剂而将碳纳米管膜成膜的工序,上述多根碳纳米管包含具有至少一部分塌陷的结构的碳纳米管。
  • 一种组合修饰碳纳米管达到环保、高产率的方法和产品-201811625256.6
  • 陈政;魏超慧;余林颇;邓德利;夏兰;胡笛 - 宁波诺丁汉大学
  • 2018-12-28 - 2019-04-12 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种组合修饰碳纳米管达到环保、高产率的方法和产品。通过对碳管预打断处理,破坏碳管的原始管径结构,增加碳管端口的数量,增加碳管和氧化剂的接触面积,再将预打断后的碳管和含硫酸的溶液在超声机中分散后向其中加入合适氧化剂,然后将其放置于密闭反应器中进行一定温度和时间下的加热,反应结束后使用过滤装置冲洗修饰后的碳管,过滤后收集碳管样品干燥储藏或者直接制成水系分散液储藏。本发明技术相比现有技术,能够减少污染,有效控制碳管氧化且提高其在水中的分散性,流程收率高;同时,处理后的碳管结构破坏较小且表面含有大量含氧基团,有益于碳管与其他材料结合,进而高效发挥碳管的各种物化性能。
  • 纳米银复合碳纳米管的制备方法-201811636669.4
  • 刘媛;薛波;董明 - 苏州第一元素纳米技术有限公司
  • 2018-12-29 - 2019-04-05 - C01B32/168
  • 一种先进材料技术领域纳米银复合碳纳米管的制备方法,包括以下步骤:首先将碳纳米管与银盐溶液混合制成复合浆料,之后干燥压实;再将压实后的碳纳米管和银盐与一对石墨电极连接后抽真空;接着于真空条件下通入脉冲电流,加热压实后的碳纳米管与银盐至银盐热解,在碳纳米管表面形成纳米银颗粒;最后通惰性气体吹扫杂质并降温完成纳米银复合碳纳米管的制备。本发明利用碳纳米管良好的导热能力和化学稳定性,通过脉冲电流实现对碳纳米管与银盐混合物的高效加热,而无需导热介质与外界传热,使碳纳米管表面附着的银盐快速热解形成细微银晶粒,实现纳米银复合碳纳米管的快速制备。
  • 高度有序结构的层状金属硫族化合物/碳纳米管柔性复合薄膜材料及制备-201611220744.X
  • 邰凯平;靳群;乔吉祥;赵洋;毛鹏燕;姜辛 - 中国科学院金属研究所
  • 2016-12-26 - 2019-03-29 - C01B32/168
  • 本发明属于复合材料领域,具体涉及一种高度有序结构的层状金属硫族化合物(LMC)和碳纳米管(CNTs)柔性复合薄膜材料的结构设计及其制备方法。复合材料包括:超薄自支撑(透明)CNTs薄膜基体,以及均匀包覆在其表面的LMC薄膜,形成具有纳米尺度多孔结构、高导电通道的三维网络结构的柔性复合薄膜材料。制备方法包括:提供承载自支撑CNTs薄膜的合金支架,并在加热条件下对其承载的CNTs薄膜进行等离子体清洗处理;将预处理的CNTs薄膜在0.2~2Pa气压,30~800℃的温度下,利用磁控溅射沉积技术制备LMC/CNTs复合功能薄膜材料。本发明成功将脆性层状金属硫族化合物功能二维(2D)材料和一维(1D)CNTs进行有效连接,形成具有结构柔性的三维(3D)网络结构。
  • 一种石墨烯-碳纳米管复合材料的制备方法-201811595225.0
  • 谢在来;黄宝冰 - 福州大学
  • 2018-12-25 - 2019-03-22 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种石墨烯‑碳纳米管复合材料的制备方法,属于碳纳米材料制备技术领域。具体包括如下制备过程:选择特定的几种含氮生物小分子,将其与氧化碳纳米管混合均匀,然后将混合物置于普通高温管式炉中,于常压惰性气体氛围中700‑1200℃的条件下处理1–120 min,得到氮掺杂的石墨烯‑碳纳米管复合材料。该制备过程并不需要使用任何金属催化剂(区别于CVD法)或模板剂,只需常规的一步高温碳化处理,且产物无需纯化、好收集,过程简单。同时,石墨烯组分形貌高度均匀、厚度超薄,且与碳纳米管能够实现无缝连接和均匀分布。此外,石墨烯组分产率高,原料来源广泛、价格低廉,适合大规模生产。
  • 碳纳米管分离方法-201510084560.4
  • 刘华平 - 中国科学院物理研究所
  • 2015-02-16 - 2019-03-15 - C01B32/168
  • 公开了一种碳纳米管分离方法。所述碳纳米分离方法包括:配制碳纳米管分散溶液;以及执行连续的多次分离操作,在色谱柱的出口处,在不同的时间段分步收集流出液,以获得包含不同直径和/或不同手性的碳纳米管的溶液;其中,所述色谱柱中填充的填料为葡聚糖凝胶,在所述多次分离操作中,随后的分离操作采用的碳纳米管分散溶液为先前分离操作的首次流出液。所述碳纳米管分离方法可以提高碳纳米管的区分度和分离效率。
  • 一种超细金刚石-碳纳米管纤维复合材料的制备方法-201611121553.8
  • 陆静;薛志萍;徐西鹏;吕小斌 - 华侨大学
  • 2016-12-08 - 2019-01-25 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种超细金刚石‑碳纳米管纤维复合材料的制备方法,是采用可纺碳纳米管阵列,通过阵列拉膜得到碳纳米管薄膜,拉膜的同时在所述薄膜表面喷洒超细金刚石悬浮液,然后对喷洒超细金刚石悬浮液后的碳纳米管薄膜进行加捻,得到超细金刚石‑碳纳米管纤维,进一步热处理得到超细金刚石‑碳纳米管纤维复合材料。通过本发明的方法,可纺出不同直径大小的复合纤维;超细金刚石和碳纳米管以碳碳键结合,具有较高的力学性能、导电性及反应活性。该复合材料用于制作超细磨料工具,在电化学领域也有广泛应用前景。
  • 气固相快速制备环戊二烯改性碳纳米管的方法-201410295119.6
  • 李岩;肖胜雄;徐泗蛟;耿磊 - 山东大展纳米材料有限公司
  • 2014-06-26 - 2019-01-11 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种制备环戊二烯改性碳纳米管的方法,所述方法包括所述方法包括如下步骤:提供流化状态的环戊二烯和碳纳米管;在150‑500℃的温度下,使流化状态的环戊二烯和碳纳米管的混合物进行反应;其中,所述环戊二烯与碳纳米管的质量比为10:1‑1:10。所述方法可以采用流化床反应器、管式反应器或螺旋反应器进行。该方法充分利用制备装置接触面积大、传质传热速率高的特点,使改性反应更加快捷高效。同时避免了高温长时间反应导致的环戊二烯自身聚合的缺点,提高了反应效率。该工艺方法简单易操作,适合工业化放大生产。
  • 一种SDS表面包覆的磁性多壁碳纳米管的制备方法-201810773515.3
  • 不公告发明人 - 启东创潞新材料有限公司
  • 2018-07-14 - 2018-12-11 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种SDS表面包覆的磁性多壁碳纳米管的制备方法,步骤如下:将碳纳米管溶于浓硝酸‑浓硫酸混酸溶液中,超声40‑50min,然后于65‑75℃的水浴中搅拌反应7‑8h,离心,然后将离心所得固体用去离子水洗涤,通过循环水式多用真空泵进行抽滤,反复进行此过程,直至酸氧化处理后的MWCNTs呈中性,干燥;将干燥后MWCNTs与SDS混合,溶于90‑100份去离子水中,置于数控超声波清洗器中处理2‑3h,离心,干燥即得。该方法简便、快捷、易操作,由于SDS的存在,能够为碳纳米管提供更多的电位,从而吸引更多的Fe3+,实现更好的包覆效果,可大规模制备。
  • 高强度碳纳米管薄膜、其制备方法及应用-201510242627.2
  • 吕卫帮;曲抒旋;李清文 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
  • 2015-05-13 - 2018-11-09 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种高强度碳纳米管薄膜、其制备方法及应用。在一实施案例中,该制备方法包括:将碳纳米管分散在选定溶剂中,形成均匀稳定的碳纳米管分散液;在所述碳纳米管分散液中加入缓冲物质形成缓冲体系,再加入多巴胺单体并均匀混合,且使多巴胺发生自聚合,从而形成碳纳米管/聚多巴胺分散液;对所述碳纳米管/聚多巴胺分散液进行成膜处理,获得所述碳纳米管薄膜。该薄膜包括由碳纳米管构成的网络骨架结构以及分布于所述网络骨架结构中的聚多巴胺。本发明碳纳米管薄膜形态均一,厚度最低可达1μm,力学强度高,且制备工艺简单可控,成本低,具有广泛的应用前景。
  • 一种蒸气辅助臭氧功能化处理纳米碳材料的方法-201710121322.5
  • 苏党生;罗靖洁;刘岳峰 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2017-03-02 - 2018-09-14 - C01B32/168
  • 本发明公开了一种蒸气辅助臭氧功能化处理纳米碳材料的方法。将纳米碳材料在溶剂蒸气保护的条件下进行臭氧功能化处理,采用普通氧气或压缩空气作为氧气源,在纳米碳材料的表面引入一定量的含氧官能团和缺陷位。臭氧处理操作温度为20~80℃;臭氧生产速率为2g/h;用于饱和蒸气源的溶剂包括水、30%的双氧水或乙醇等常用溶剂,其产生饱和蒸气的温度为20~80℃;反应空速为1000~18000ml/g·h,反应时间为0~120min;该方法操作简单,反应过程不需要前处理或后处理过程,能够得到较高的含氧官能团,并且通过调变操作参数,可以有选择性的引入含氧官能团的种类和含量,尤其是羧基含氧官能团,并对环境无污染、环保高效。
  • 一种多孔碳纳米管的制备方法-201710036962.6
  • 刘伟峰;刘旭光;杨永珍;郭俊杰;许并社 - 太原理工大学
  • 2017-01-18 - 2018-08-17 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种多孔碳纳米管的制备方法,是针对碳纳米管易团聚、分散性差、比表面积低的问题,以碳纳米管做原料,经配制溶液、超声分散处理、酸氧化、冷冻干燥、真空烧结、酸浸泡、洗涤抽滤、真空干燥,制成多孔碳纳米管,此制备方法工艺先进快捷、数据精确翔实,产物为黑色粉体,粉体颗粒直径≤60nm,孔隙分布在碳纳米管表面,孔隙直径≤10nm,产物纯度达99.5%,比表面积提高520%,是先进的制备多孔碳纳米管的方法。
  • 一种二次电池碳负极材料及其制备方法-201810069125.8
  • 宋江选;焦星星 - 西安交通大学
  • 2018-01-24 - 2018-08-03 - C01B32/168
  • 本发明涉及一种二次电池碳负极材料及其制备方法,将碳源在保护气氛下进行球磨2~40h,得到二次电池碳负极材料。本发明采用球磨法将碳源进行球磨,制得无序的表面具有很多缺陷的碳负极材料,该离子电池碳负极材料具有很大的比表面积以及呈现很多缺陷,具有很好的离子嵌入和扩散性能,可明显改善离子电池的循环稳定性,减缓容量的衰减;本发明碳负极材料用于制备锂离子电池、钠离子电池或钾离子电池中,首效和首周放电容量高,首周库伦效率在45.8~76.8%,首周放电容量达到540.7~1705.3mA h/g;所得电池循环性能好,在锂,钠,钾离子电池中循环过程中几乎没有容量衰减;倍率性能优异。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top