[发明专利]一种茚酮类衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201610616910.1 | 申请日： | 2016-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN107641068A | 公开（公告）日： | 2018-01-30 |
| 发明（设计）人： | 刘运奎;张海峰;鲍汉扬 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07B41/06 | 分类号： | C07B41/06;C07C45/54;C07C67/29;C07C49/67;C07C49/755;C07C49/697;C07C69/07;C07D333/22 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司33201 | 代理人： | 黄美娟,王兵 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，为解决目前茚酮类衍生物合成中反应步骤多、原料种类繁多、反应时间长，而且有些方法中催化剂较为昂贵的问题，本发明提供一种制备茚酮及其衍生物的方法，以以邻炔基苯甲醛为起始物，与催化剂、氧化剂、溶剂在25～100℃反应1～24小时制备茚酮类衍生物，本发明后处理方便，操作简便，而且反应不产生废酸，环境友好，并实现在较温和的条件下进行反应。本发明是一种合成茚酮类衍生物的新路线。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 酮类 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种如式(I)所示的茚酮类衍生物的制备方法，其特征在于所述的制备方法为：以式(II)所示的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，在催化剂的作用下，在25～80℃温度条件下，与氧化剂在溶剂中，反应8～24小时后，反应液经分离纯化处理制得式(I)所示的茚酮类衍生物；所述催化剂为醋酸钯、氯化钯、三氟乙酸钯、双苯基磷二氯化钯或醋酸铜；所述氧化剂为过氧化叔丁醇、过氧化二叔丁基或过氧化氢；式(I)或式(II)中，R1代表H或甲基，R2代表苯基、邻甲苯基、噻吩基、对氯苯基、对甲氧苯基、对乙氧苯基、邻甲酸甲酯基苯基、对乙苯基或叔丁基。
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，其中R1为苯基或取代苯基，取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或羟基中的一种或多种，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位，n为1-4之间的整数，自由基引发剂为过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物或过氧化二异丙苯，有机溶剂为烷烃或苯。本发明所公开的合成方法具有原料廉价易得、原子经济性好、底物适用范围广等优势，适合于工业化生产。
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- 2015-06-02 - 2015-08-19 - C07B41/06
- 本发明提供一种无催化剂合成1，4-二酮类化合物的方法，在碱存在下，烯醇硅醚与α-卤代酮在多氟醇为溶剂下发生反应得到相应的1，4-二酮化合物。本发明所述的合成1，4-二酮类化合物的方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，溶剂可回收并循环使用，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。
- 一种利用微反应装置将醇氧化制备醛和酮的方法-201510077000.6
- 郭凯;方正;刘成扣;欧阳平凯 - 南京工业大学
- 2015-02-12 - 2015-05-27 - C07B41/06
- 本发明公开了一种利用微反应装置将醇氧化制备醛和酮的方法，该方法包括以下步骤：(1)将醇溶于有机溶剂中，形成均相溶液；(2)将过氧化氢、含溴负离子的试剂和质子酸溶于有机溶剂，得到均相溶液；(3)将步骤(1)和(2)得到的两种均相溶液分别同时泵入微反应装置中的微混合器，进而进入微反应装置中的微反应器中反应；收集流出液体，即为醛和酮粗品。本发明方法操作简便，安全，经济，无金属污染，是一种绿色环保经济的非金属催化醇氧化制备醛酮的新方法。
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