“C07C49/697”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果45个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]倍半萜laurene衍生物及其合成和在防治植物病毒病菌病中的应用-CN202210275147.6在审
发明人：王兹稳;丁鑫;陈淼淼 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明涉及倍半萜laurene类衍生物I‑1～I‑14及其制备方法和在防治植物病毒病菌病中的应用。本发明发展了倍半萜laurene类衍生物的高效合成方法，为该类倍半萜的合成及生物活性研究奠定基础。本发明的倍半萜类衍生物I‑1～I‑14具有抗植物病毒活性，能抑制烟草花叶病毒，同时该类化合物表现出广谱的抗植物病菌活性。
倍半萜 laurene 衍生物及其合成防治植物病毒病菌中的应用

[发明专利]一种氯代环戊酮衍生物及其合成方法-CN202210677680.5有效
发明人：朱钢国;勒思雅;邱佳燕;罗芳;孔黎春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代环戊酮衍生物Ⅰ及其制备方法，将式Ⅱ结构的3‑甲基丁醛、式Ⅲ结构的对甲基苯乙炔氯，十钨酸四丁基铵TBADT加入到溶剂中，反应后得到。通过光催化实现了[3+2]环加成反应，以100％的原子经济性合成了氯代环戊酮衍生物。本发明还提供了该氯代环戊酮衍生物的合成应用，通过加入碳酸钾来进行消除反应制备环戊烯酮衍生物Ⅳ，实现了芳香倍半萜laurokamurene B及Cuparene的高效合成。
一种氯代环戊酮衍生物及其合成方法

[发明专利]一种5-氯-1-茚酮的合成方法-CN202110373913.8有效
发明人：张思思;于连友;左茂辉;张永军;王光金;孟祥玉;崔柏;刘永欣;李冰洁 -专利权人：山东京博生物科技有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑氯‑1‑茚酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。本发明以1‑(4‑氯苯基)‑2‑丙烯‑1‑酮为原料，在氯化氢的催化下，分子内环合生成5‑氯‑1‑茚酮。本发明通过使用氯化氢气体代替传统工艺使用三氯化铝催化，使用低温工艺代替高温工艺，避免高温条件下三氯化铝可能遇水发生爆炸的危险，实现工艺的本质化安全。并且本发明的合成方法只产生少量酸碱中和废水，大大提升环保效益。
一种合成方法

[发明专利]一种5-氯-1-茚酮的制备方法-CN202011411621.0有效
发明人：孙立芹;张洪学;姜殿宝 -专利权人：阜新睿光氟化学有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑氯‑1‑茚酮的制备方法，属于有机合成技术领域。以氯苯和3‑氯丙酰氯为原料，以混合熔盐和杂多酸作为催化剂，升温反应，得到5‑氯‑1‑茚酮；所述杂多酸为SiO2负载磷钨酸，混合熔盐选自氯化钾、氯化钠和氯化铝中的任意两种或三种的混合物。本发明通过控制加料温度和加料顺序，使得反应在较低温度下进行，避免了使用三氯化铝做催化剂固体量大、温度高、反应剧烈、焦油量大、原料碳化、三废较多等问题，5‑氯‑1‑茚酮的收率可高达85％。
一种制备方法

[发明专利]一种5-氯-2，3-二氢-1-茚酮的制备方法-CN201811353014.6有效
发明人：薛李冰;刘长宝;刘丽娟;石臣志;纪红岩;王春艳;李永生;李亚杰;郑伟东 -专利权人：四平市精细化学品有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮的制备方法，包括以下步骤：以氯苯和3‑氯‑丙酰氯为原料，以混合熔盐作为催化剂和溶剂，进行反应，得到5‑氯‑2，3‑二氢‑1‑茚酮；所述混合熔盐选自氯化钾、氯化钠和氯化铝中的任意两种或三种的混合物。本发明以混合熔盐氯化钾‑氯化钠‑氯化铝作为催化剂，该混合熔盐在100℃左右即成为液态，解决了氯化铝在熔融前先升华的问题，在氯苯与3‑氯丙酰氯反应过程中既作为催化剂又作为溶剂，使得反应在120～130℃转化率可以达到98％，5‑氯茚酮的收率可以达到75％。
一种制备方法

[发明专利]一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法-CN201910261451.3有效
发明人：吴晶晶;彭朋;黄国志;王星;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明提供了一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法。所述的偕二氟取代四氢萘酮类化合物，其特征在于，其结构如通式(I)所示：其中：Ar选自萘基、噻吩基、苯基、间、对、邻位烷基取代苯基，间、对、邻位卤素取代苯基，间、对、邻位三氟甲基取代苯基，间、对、邻位氰基取代苯基；R1选自烷基、取代烷基、苄基、苯基、取代苯基、羧酸酯基。本发明制备步骤简单、条件温和，产率高。
一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法

[发明专利]一种药物中间体的合成方法-CN201810737988.8有效
发明人：王书洋;黎家辉;王泓森;张依;郭茹楠;王朝杨;王伟 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体的合成方法，属于医药合成领域。本发明以化合物II为原料，将化合物I、硫氰酸亚铜和有机碱在保护气体的作用下升温，反应一段时间后，滴加化合物II的二甲基亚砜溶液，继续通入保护气体并提升温度，搅拌反应一段时间后自然冷却；过滤，滤液加水混合，用乙酸乙酯萃取目标产物，加无水硫酸钠干燥后，蒸除乙酸乙酯，即得药物中间体Ⅲ。该合成方法制备工艺简单，产率高，成本低，利于工业化生产。
一种药物中间体合成方法

[发明专利]一种聚合物太阳能电池活性层添加剂及其制备方法-CN202110467327.X在审
发明人：王涛;张雪;蔡金龙;刘丹 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合物太阳能电池活性层添加剂及其制备方法，将4‑氟苯甲醛、4‑氯苯甲醛或4‑溴苯甲醛与1,3‑茚满二酮在乙醇溶液中混合，加入哌啶搅拌混合均匀，升温至60‑70℃反应回流3‑5小时；冷却至室温过滤沉淀物，并用乙醇洗涤；以二氯甲烷作为洗脱液使用硅胶柱层析法进一步纯化残余物，得到黄色固体。在活性层溶液中添加少量本发明固体添加剂，旋涂成膜，经相应的退火处理后即可得到具备良好微纳形貌的活性层薄膜，器件的光电转换效率与液体添加剂的效果无异。应用于PM6:Y6‑BO和PM6:Y7‑BO二元异质结聚合物太阳能电池活性层体系不仅保持着高效率，而且兼具了优异的运行稳定性。
一种聚合物太阳能电池活性添加剂及其制备方法

[发明专利]一种合成α-碘代环戊烯酮类化合物的方法-CN201811127426.8有效
发明人：饶卫东;周劭诺;周媛媛 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过TLC确认原料全部反应完再加入N‑碘代丁二酰亚胺。本发明所提供的一种由非环状烯炔酯类化合物合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法。整个反应在常温常压下进行，具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点。研发制得的α‑碘代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药以及天然产物的合成等领域。
一种合成碘代环戊烯酮类化合物方法

[发明专利]一种异紫蒽酮二氯化物的制备方法-CN201711399557.7有效
发明人：李振奎;任照堂;李剑;刘克伟;徐宁;刘会 -专利权人：江苏嘉利精细化工有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：一种异紫蒽酮二氯化物的制备方法，属于染料的制备技术领域。所述制备方法包括以下步骤：将异紫蒽酮、水和硫酸依次加入容器中进行研磨、粉碎，然后向研磨后的混合物中加入卤代烷烃，接着从液面下加入氯化剂，然后调整pH值至中性，将调整后的混合物升温至回流，卤代烷烃完全蒸净后过滤，将过滤后的滤饼用热水清洗至滤液无色，然后取出滤饼进行烘干最终制得产品。采用本发明的技术方案避免了采用全溶剂氯化方法所造成大量溶剂的回收困难和污染的弊病，合成的产品为市场欢迎的鲜艳红光紫色还原染料，比市售的产品更红，更艳，原粉强度更高。
一种异紫蒽酮二氯化物制备方法

[发明专利]用于制备替卡格雷的中间体及其制备方法-CN201810672900.9有效
发明人：孙光祥;张云然;王兵;孙海江;俞风山;朱宏伟 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备替卡格雷的中间体，其化学结构如式(Ⅱ)所示：其制备方法包括：将3,4‑二氟苯乙烯经过加成环化反应得到化合物(Ⅱ)；本发明还公开了一种如化学结构式(Ⅲ)所示的化合物的制备方法，其包括：将化合物(Ⅱ)进行重排反应得到化合物(Ⅲ)，化学结构式(Ⅲ)为：本发明还公开了一种如化学结构式(Ⅳ)所示化合物的制备方法，将化合物(Ⅲ)进行重排、拆分后得到化合物(Ⅳ)，其中，化学结构式(Ⅳ)为：通过化合物(Ⅱ)作为关键中间体，可以大幅度缩短合成替卡格雷的合成路线，并进一步合成化合物(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)，该合成路线简短新颖，反应条件温和，且收率高，经济有效，适于大规模的工业化生产。
用于制备替卡格雷中间体及其方法

[发明专利]2,5-双(2,6-二氟亚苄基)-环戊酮及其制备方法和应用-CN202011016412.6在审
发明人：王义炎;葛仁山;李慧涛;朱琦琦;李晓珩 -专利权人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明提供了2,5‑双(2,6‑二氟亚苄基)‑环戊酮及其制备方法和应用，属于化学药物技术领域。2,5‑双(2,6‑二氟亚苄基)‑环戊酮可选择性抑制11β‑HSD1活性而不影响11β‑HSD2活性，降低高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝小鼠的血脂水平及肝脏脂质含量，可以抵抗高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝小鼠胰岛素升高，达到以其作为活性成分有效治疗高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝的目的。因此，本发明提供了2,5‑双(2,6‑二氟亚苄基)‑环戊酮在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
二氟亚苄基戊酮及其制备方法应用

[发明专利]一种2-三氟乙基-1-茚酮及其衍生物和制备方法-CN201710217745.7有效
发明人：朱钢国;刘芷成;罗芳;孔黎春 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟乙基‑1‑茚酮及其衍生物和制备方法，将式Ⅱ结构的邻烯丙基苯甲醛、Togni试剂、铜催化剂及溶剂加入混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的2‑三氟乙基‑1‑茚酮。该反应通过Togni试剂形成的三氟甲基自由基引发邻烯丙基苯甲醛三氟甲基化/环化，利用铜作催化剂实现了2‑三氟乙基‑1‑茚酮的合成，反应条件温和，操作简单，官能团兼容性较好，底物适用性广，反应收率良好，具有较好的理论价值和应用前景。
一种乙基及其衍生物制备方法

[发明专利]一种卤代的1,3-茚二酮类化合物高效合成方法-CN202010289948.9在审
发明人：肖淑勇;杨亚丽;张慧丽 -专利权人：南京欧纳壹有机光电有限公司
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明涉及新材料合成技术领域，具体涉及到一种新型高效的有机光电中间体材料的合成方法。其特征在于本发明的合成技术简单高效，易于操作且重复性好。具体合成细节为采用工业中非常易得卤代邻苯二甲酸为原料，脱水处理后得到相应酸酐。不同的酸酐在室温条件下与乙酰乙酸乙酯或者乙酰乙酸叔丁酯进行反应，然后在盐酸水溶液中温和脱除羧基得到卤代的1,3‑茚二酮类化合物。通过此发明实现了此类有机中间体的简单化高效合成，本发明合成原料易得，合成工艺简单且路径短，极大降低了合成成本。
一种酮类化合物高效合成方法

[发明专利]4-芳香基亚甲基-2;6-二(三氟甲基)-2;5-环己二烯-1-酮及制备与应用-CN201710750433.2有效
发明人：王碧波;高建勋;王丽颖;王亚敏 -专利权人：北京博诺安科科技有限公司
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑芳香基亚甲基‑2,6‑二(三氟甲基)‑2,5‑环己二烯‑1‑酮化合物及其制备与应用，其中，所述化合物为一种新型化合物，并且，采用一锅合成法即可得到产物，同时，所述化合物不仅具有良好的阻聚效果，还具有优异的液晶行为，使其不仅可以用作阻聚剂，还可以用于液晶材料。本发明所述制备方法简单、一锅合成，可以应用于规模化生产，同时，得到的新型化合物具有广泛的应用。
芳香甲基环己二烯制备应用

1
2
3
下一页»
尾页
共 45 条