[发明专利]一种氨基甲酸酯的制造方法在审
申请号: | 201610466500.3 | 申请日: | 2016-06-23 |
公开(公告)号: | CN107417573A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 李伟英;李昀达 | 申请(专利权)人: | 中国石油化学工业开发股份有限公司 |
主分类号: | C07C269/04 | 分类号: | C07C269/04;C07C271/24;C07C271/56;C07C271/12;B01J27/24 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司72003 | 代理人: | 张福根,冯志云 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | 一种氨基甲酸酯的制造方法,包括在金属胺化物催化剂及溶剂的存在下,于大气压力下使胺类化合物与碳酸二烷酯反应,以制备该氨基甲酸酯。 | ||
搜索关键词: | 一种 氨基甲酸酯 制造 方法 | ||
【主权项】:
一种氨基甲酸酯的制造方法,包括在金属胺化物催化剂及溶剂的存在下,于大气压力使胺类化合物与碳酸二烷酯反应,以制备该氨基甲酸酯。
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- 2017-11-23 - 2018-04-27 - C07C269/04
- 本发明公开了一种碘代丙炔基氨甲酸丁酯的制备方法,属于广谱杀菌剂制备技术领域。包括以下步骤,将碳酸氢盐与卤族丙炔溶于有机溶剂中,在回流条件下进行反应,得到1‑羟基甲酸‑3‑丙炔酯,其经酸脱水以及碘氧化;可直接得到最终产物碘代丙炔基氨甲酸丁酯;该方法原料廉价易得,反应步骤简单,产率高,几乎无污染,无刻薄和危险的反应条件,产品易提纯,适合于国内大量生产化。
- 2‑NH‑Boc‑3‑(3`,4`‑二甲基‑[1,1`‑联苯]‑4)丙酸的制法-201711256792.9
- 周勇;苏文崎;陈德安;马建义;张治柳;马汝建 - 武汉药明康德新药开发有限公司
- 2017-12-04 - 2018-04-13 - C07C269/04
- 本发明涉及2‑NH‑Boc‑3‑(3',4'‑二甲基‑[1,1'‑联苯]‑4)丙酸的制法。主要解决目前缺少工业化制备2‑NH‑Boc‑3‑(3',4'‑二甲基‑[1,1'‑联苯]‑4)丙酸的技术问题。本发明方法分为2步第一步,2‑氨基‑3‑(4‑溴苯基)丙酸和氢氧化钠溶于水中,低温加入Boc2O的四氢呋喃溶液室温反应生成3‑(4‑溴苯基)‑2‑NH‑Boc‑丙酸;第二步,3‑(4‑溴苯基)‑2‑NH‑Boc‑丙酸,(3,4‑二苯基)硼酸和碳酸钾溶解于水和二氧六环,室温下加入Pd(dppf)Cl2回流搅拌反应生成2‑NH‑Boc‑3‑(3',4'‑二甲基‑[1,1'‑联苯]‑4)丙酸。
- 一种BOC‑L‑天门冬酰胺的制备方法-201610520580.6
- 席日新;刘涛 - 宜兴市前成生物有限公司
- 2016-07-04 - 2018-03-02 - C07C269/04
- 本发明公开了一种BOC‑L‑天门冬酰胺的制备方法,以L‑天冬酰胺和二碳酸二叔丁酯为原料,以水为反应溶剂,在pH 9~10的碱性条件下反应生成BOC‑L‑天门冬酰胺,反应液酸化至pH 4.0~4.5析出BOC‑L‑天门冬酰胺粗品,经抽滤、水洗、干燥得BOC‑L‑天门冬酰胺精品。本发明制备BOC‑L‑天门冬酰胺的方法反应条件温和、反应快速、原料成本更低,以水为反应溶剂,后续操作简单,只需要酸化就能够析出BOC‑L‑天门冬酰胺晶体,利于产业化生产,环保、安全系数也较高。
- 丙氨酸衍生物的制备方法-201610189145.X
- 付清泉;张菊华;林强;唐敏;张俊;赵茂先 - 成都伊诺达博医药科技有限公司
- 2016-03-28 - 2018-01-02 - C07C269/04
- 本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示丙氨酸衍生物的方法,该丙氨酸衍生物可作为阿片受体调节剂的合成中间体,例如艾沙度林的合成中间体。本发明方法以便宜易得的手性酪氨酸为初始原料,提供了一条全新的制备丙氨酸衍生物的合成路线,整个反应路线总收率高、成本低、反应条件温和、操作简单安全,适合大规模工业化生产。
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