[发明专利]一种α-N-甲基组氨酸中间体及其制备方法在审
申请号: | 201510724438.9 | 申请日: | 2015-10-29 |
公开(公告)号: | CN105237525A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | 向双春;陈喜;罗先明 | 申请(专利权)人: | 张家港阿拉宁生化技术有限公司 |
主分类号: | C07D413/06 | 分类号: | C07D413/06 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 汪青;仇波 |
地址: | 215600 江苏省苏州市张家*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种α-N-甲基组氨酸中间体及其制备方法,它的化学结构式如式I所示, (Ι),式I中,R为甲基、苯基、对甲基苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2-硝基苯基、4-硝基苯基、2,4-二硝基苯基、对甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基或苄基;PG为保护基团。它能够顺利地进行后续的化学反应,能够得到光学纯度极高的N-甲基组氨酸,而且后续的保护基团容易去除,不会导致产品分解和损害光学纯度;更重要的是,它的制备方法简单,解决了以往α位N甲基组氨酸生产困难、无法批量生产的难题。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 组氨酸 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种α‑N‑甲基组氨酸中间体,其特征在于:它的化学结构式如式I所示,(Ι),式I中,R为甲基、苯基、对甲基苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、2,4‑二甲基苯基、2‑硝基苯基、4‑硝基苯基、2,4‑二硝基苯基、对甲氧基苯基、2,4‑二甲氧基苯基或苄基;PG为保护基团。
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- 本发明涉及一种噁二唑化合物及其制备方法,该化合物分子式如下:其中,R1为卤素、氢、1‑4个碳原子的烷基或烷氧基,R2为卤素、氢或烷基,R3为甲胺、二甲胺、异丙胺、正丙胺、丁胺、吗啉、哌啶或咪唑。与现有技术相比,本发明工艺流程简单,适用范围广泛,适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、粘虫等防治上,可以抑制昆虫特别是蚊幼虫的生长,是一类具有应用前景的杀虫剂。
- 一种依折麦布关键中间体的制备方法-201110090154.0
- 赵世明;吴学丹;罗振福;蔡金刚;李玲 - 天津药物研究院有限公司;江苏德源药业股份有限公司
- 2011-04-11 - 2016-10-26 - C07D413/06
- 本发明是关于制备依折麦布关键中间体(S)‑3‑{(R)‑2‑(S)‑4‑苄氧苯基‑[4‑氟苯基胺‑甲基]‑4‑[2‑(4‑氟苯基)‑[1,3]二氧杂环戊烷‑2‑基]‑丁酰}‑4‑苯基‑噁唑烷‑2‑酮(V)方法的改进,应用改进后的方法以戊二酸酐为原料,经过九步反应,即得到目标产物依折麦布。使用本发明的方法制备依折麦布较以往的方法,缩短了反应步骤,简化了操作,提高了产品收率,解决了依折麦布工业化生产困难的问题。
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