“C07D413/00”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易_钻瓜专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果17个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]包含噁唑烷的湿固化聚氨酯组合物-CN201980083157.6有效
发明人： A·克拉默;U·布尔克哈德特 -专利权人： SIKA技术股份公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及聚氨酯组合物，所述聚氨酯组合物包含至少一种含异氰酸酯基团的聚合物以及至少一种式(I)的唑烷，所述聚合物由至少一种多元醇与至少一种二异氰酸酯的反应获得。本发明的聚氨酯组合物使得能够实现单组分且湿固化的粘合剂、密封剂或涂层，其具有良好的储存稳定性、较长开放时间并且快速固化成具有出色软弹性特性的出人意料地无粘性的材料。
包含噁唑烷固化聚氨酯组合

[发明专利]杂环GLP-1激动剂-CN202180067810.7在审
发明人：孟庆华;H·雷;H·张;X·林;A·詹宁斯 -专利权人：加舒布鲁姆生物公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本公开文本涉及式(I)的GLP‑1激动剂，包括其药学上可接受的盐和溶剂化物；以及包含其的药物组合物。
杂环 glp 激动剂

[发明专利]一种作用于CRBN蛋白的三并环类化合物-CN201980052516.1有效
发明人：雷茂义;罗云富;徐雨;张国利;于志娟;黎健;陈曙辉 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：公开了一系列三并环类化合物，及其在制备治疗与CRBN蛋白相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示衍生化合物或其药学上可接受的盐。
一种用于 crbn 蛋白化合物

[发明专利]作为SMARCA2/4降解剂的哒嗪衍生物-CN201980041999.5在审
发明人： S·萨玛;S·萨马达;S·慕克吉;C·阿比尼尼 -专利权人：奥里吉恩发现科技有限公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的哒嗪衍生物，所述哒嗪衍生物在治疗上可用作SMARCA2/4降解剂。这些化合物在治疗和/或预防哺乳动物中依赖于SMARCA2/4的疾病或病症中是有用的。本发明还提供所述化合物和包含至少一种式(I)的哒嗪衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物的制备。
作为 smarca2 降解衍生物

[发明专利]选择性GRP94抑制剂和其用途-CN201480056400.2有效
发明人：加芙列拉·基奥西斯;闫鹏荣;帕拉维·帕特尔;哈迪克·J·帕特尔;托尼·塔尔多内;杨成华;孙伟林;斯特凡·O·奥基亚讷 -专利权人：纪念斯隆-凯特琳癌症中心
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本揭示内容涉及新颖的选择性Grp94抑制剂、包含有效量的所述化合物的组合物和治疗或预防诸如癌症等病况的方法，所述方法包含向有需要的动物投与有效量的所述化合物。
选择性 grp94 抑制剂用途

[发明专利]使用PI3Kα抑制剂的增强的治疗方案-CN201480063176.X在审
发明人： F·邹仁;C·帕特尔 -专利权人：千年药物公司
申请日： 2014-10-02 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明提供了包含磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)的抑制剂的方法和药物组合物。在一些方面，本发明提供了导致提高的治疗效力和更好的耐受性的治疗方案。在其他方面，本发明提供了包含磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂与雌激素受体拮抗剂的组合的治疗方法和治疗方案。
使用 pi3k 抑制剂增强治疗方案

[发明专利]取代的己糖醇例如卫康醇的合成方法-CN201180050147.6有效
发明人：丹尼斯·M·布朗 -专利权人：德玛医药
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明提供一种合成及纯化双脱水己糖醇(例如卫康醇)的有效方法。一般来说，当应用于卫康醇时，所述方法包含：(1)在约80°C的温度下，将卫矛醇与氢溴酸浓缩液起反应，以生成二溴卫矛醇；(2)将二溴卫矛醇与碳酸钾置入于叔丁醇中起反应，以生成卫康醇；以及(3)使用乙醚的浆料来纯化所述卫康醇，以生成纯化的卫康醇。
取代己糖醇例如卫康醇合成方法

[发明专利]激酶抑制剂的合成和用途-CN201180042174.9有效
发明人： Y.雷;C.H.贝伦斯;H-Y.李;C.L.孙 -专利权人：博尼亚德医药品股份有限公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明提供一类黏着斑激酶(FAK)抑制剂的改良合成方法，其中减少了昂贵的钯基催化剂的使用，并提高了反应产率和产品的纯度。对芳基卤化物和苯胺的偶联的两个关键反应进行了优化，出人意料的发现在所述反应之一中可以完全不使用所述钯基催化剂。本发明也提供了使用所述FAK抑制性化合物治疗炎症、免疫疾病和关节炎的方法。
激酶抑制剂合成用途

[发明专利]制备利奈唑胺的方法-CN201180032891.3无效
发明人： J.R.麦克卡菲 -专利权人：印第安纳大学研究及科技有限公司
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本文中描述了用于制备利奈唑胺及其药学上可接受盐的方法和中间体。
制备利奈唑胺方法

[发明专利]使用cMET和AXL抑制剂和ErbB抑制剂治疗癌症的方法-CN200980126159.5无效
发明人：托纳·M·吉尔莫;詹姆斯·G·格雷格;刘莉;石红 -专利权人：葛兰素史密斯克莱有限责任公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及治疗患者的癌症的方法，其包括给予所述患者治疗有效量的：a)式A化合物或其可药用盐，其中R¹-R⁴、p和q如定义的那样；以及(b)erbB抑制剂，其抑制erbB-1或erbB-2或erbB-3受体或它们的组合。本发明的方法致力于在本领域中发现一种组合疗法的需要，所述组合疗法显示出比先前披露的疗法更有效的证据。
使用 cmet axl 抑制剂 erbb 治疗癌症方法

[发明专利]治疗细胞增殖性疾病的方法和系统-CN200880019254.0有效
发明人：弗雷德里克·A·博尔克 -专利权人：免疫之光有限责任公司
申请日： 2008-04-07 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：治疗对象中细胞增殖性疾病的方法，其包括：(1)向所述对象施用能够在活化时导致实现预定细胞变化的至少一种可活化药剂，所述药剂单独使用或与至少一种能量调节剂联用；以及(2)向该对象施加来自起始能量源的起始能量，其中该施加使所述可活化药剂在原位被活化，并从而导致预定细胞变化的发生，其中所述预定细胞变化优选地通过造成细胞增殖速率的提高或降低来治疗细胞增殖疾病，以及用于实施所述方法的药盒、用于实施该方法的计算机执行系统、可用于该方法的药物组合物以及使用该方法在对象中形成自身疫苗的方法。
治疗细胞增殖性疾病方法系统

[发明专利]涉及发光化合物的组合物、方法和试剂盒-CN200810169403.3无效
发明人： K·伍德;E·哈金斯;M·斯库里亚;D·克劳伯特 -专利权人：普罗美加公司
申请日： 2002-11-01 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：涉及发光化合物的组合物、方法和试剂盒。一种检测荧光素酶的酶活性的方法，包括使发光蛋白质例如荧光素酶与受保护发光体接触以形成组合物；和检测由该组合物产生的光。与相应的未修饰的水母水通道蛋白辅因子相比，受保护发光体提供了提高的稳定性和改进的信号/背景之比。
涉及发光化合物组合方法试剂盒

[发明专利]二氨甲酸酯化合物的合成方法及形成其的中间体-CN200680013112.4无效
发明人： H·莫特考;何威轩;M·W·安德森;A·K·道特塞;李捷 -专利权人：美邦特保健有限公司
申请日： 2006-04-20 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明公开了通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2－取代－2－卤代－1，3－丙二醇的方法。还公开了通过还原丙二酸酯化合物，再氨甲酰化制备2－取代－2－卤代－1，3－二氨甲酸酯化合物(例如非尔氨酯的卤代衍生物，包括fluorofelbamate)的方法。丙二酸酯的还原使用亲电子氢化物试剂完成。
甲酸酯化合成方法形成中间体

[发明专利]噁唑烷酮化合物和组合物以及其有关的方法-CN200580032020.6无效
发明人： M·卡诺;A·帕洛莫;A·古列塔 -专利权人：菲尔诺国际公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明提供了新的式(I)的唑烷酮，其中R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自氢、F和Cl；A选自某些任选取代的杂环；X选自O、S、NRs和CR8Rg；Y选自O、S、SO、SO₂、NO、NR₁₁和CR₁₁R₁₂；并且n选自0和1。本发明还提供不同的方法制备这些化合物。具有弱单胺氧化酶(MAO)抑制活性的式(I)唑烷酮化合物可有效对抗革兰氏阳性和一些革兰氏阴性人和动物病原体。它们对于细菌感染的治疗是有益的。
噁唑烷酮化合物组合及其有关方法

[发明专利]制备杀真菌组合物的方法-CN200510125024.0无效
发明人： B·－W·克卢格;L·阿什曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·－W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用，其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基)；A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团；其中，Y代表氧、硫、亚甲基(CH₂)或烷氨基(N－R)；和Z－G代表各种取代基。
制备真菌组合方法

1
2
下一页»
尾页
共 17 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top